談連續(xù)性血液凈化在治療重癥急性胰腺炎中的應用

摘要：　本文對重癥急性胰腺炎的發(fā)病機制以及連續(xù)性血液凈化在治療該病中的作用進行綜述。連續(xù)性血液凈化治療可以清除細胞因子和炎癥介質(zhì),恢復免疫調(diào)節(jié)功能，改善心、肺、腎、肝臟等系統(tǒng)的功能。連續(xù)性血液凈化排出體內(nèi)過多的水分,減輕組織間質(zhì)水腫,改善組織的氧利用，清除代謝產(chǎn)物，維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，為營養(yǎng)和代謝支持創(chuàng)造條件。因此連續(xù)性血液凈化可以阻止重癥急性胰腺炎患者病情由全身炎癥反應綜合征向多器官功能障礙綜合征和MOF方向發(fā)展；同時連續(xù)性血液凈化對多器官功能障礙綜合征療效確切,尤其對出現(xiàn)急性腎功能不全的患者療效尤為顯著,因此可最終改善重癥急性胰腺炎患者預后，成為目前治療重癥急性胰腺炎的重要手段。連續(xù)性血液凈化治療重癥急性胰腺炎已經(jīng)受到普遍關注,其連續(xù)性血液凈化治療的時機，超濾流量和機制等問題還有待進一步研究。

關鍵詞： 急性重癥胰腺炎 連續(xù)性血液凈化 多器官功能障礙綜合征

　　重癥急性胰腺炎（severe acute pancreatitis，SAP)是一種常見的急腹癥，病因復雜、病情兇險、病情演變急驟，早期就可迅速發(fā)展為休克和多器官功能障礙綜合征（multiple organ dysfunction syndrome,MODS），病死率高達20%～30%[1]。近年來, 隨著人們對SAP本質(zhì)認識的加深, 連續(xù)性血液凈化（continuous blood purification，CBP）治療重癥急性胰腺炎已取得很大進展，能有效改善患者的預后,降低病死率[2]。
　　1 重癥急性胰腺炎的發(fā)病機制
　　早在20世紀醫(yī)學界就對SAP的發(fā)病機制進行了研究，提出“自身消化學說”。目前比較公認的4大機制是“胰腺胰酶自身消化”,“胰腺血循環(huán)障礙”、“白細胞過度激活”和“腸道細菌移居胰腺組織”學說。其中“白細胞過度激活”被認為是引起胰腺病情加重、多器官功能衰竭以致死亡的重要原因[3]。從1988年Rinderknecht提出的“白細胞過度激活”學說到最近闡述的“第二次打擊理論”即炎性因子的產(chǎn)生及其級聯(lián)“瀑布效應”(cascade reaction)，使得胰腺局限性炎癥反應發(fā)展為威脅生命的SAP[4]，受到更多關注。SAP可使體內(nèi)單核巨噬細胞、中性粒細胞和淋巴細胞等炎性細胞激活，產(chǎn)生和釋放TNF-α、IL-6等多種細胞因子,刺激肝臟合成CRP等急性相蛋白,在合并嚴重細菌感染、內(nèi)毒素血癥加劇時,已處于激發(fā)狀態(tài)的免疫內(nèi)皮細胞系統(tǒng)會發(fā)生更加劇烈的反應,超量釋放上述細胞因子,引起瀑布樣效應導致炎癥失控，從而出現(xiàn)全身炎癥反應綜合征（systemic inflammatory response syndrome, SIRS），并最終導致MODS。約90%SAP患者血清TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8 和IL-10等水平明顯升高，與SAP的嚴重程度和SIRS的臨床表現(xiàn)成正相關[5]。近年來發(fā)現(xiàn)核因子κB也參與致炎作用,它既調(diào)控免疫細胞的激活,還廣泛參與機體的應激反應[6]。Gukovsky等[7]研究發(fā)現(xiàn), 胰腺炎動物模型建立后30 min,NF-κB即有強烈表達。Ethridge等[8]研究發(fā)現(xiàn),急性胰腺炎3～6 h NF-κB表達出現(xiàn)第2個高峰,指出NF-κB的早期高表達在誘發(fā)急性胰腺炎的炎性反應中至關重要。在急性胰腺炎時,NF-κB可受胰彈力酶、脂多糖、TNF-α、IL-1、活性氧等激活,而NF-κB又引起TNF-α、IL-1轉(zhuǎn)錄增多,通過TNF-α、IL-1的正反饋作用，NF-κB的激活進一步增加[9]，就形成了級聯(lián)反應網(wǎng)絡，使各種細胞因子的分泌大量增加, 它使胰腺炎易于從局部病變發(fā)展成為SIRS、成人呼吸窘迫綜合征（adult respiratory distress syndrome, ARDS）和MODS。目前認為在一些失控性的炎癥中NF-κB的激活起著關鍵作用，已證明NF-κB有持久放大炎癥作用。這就為我們治療炎癥提供了新的思路，采用間接或直接清除NF-κB等炎癥因子的措施能抑制巨噬細胞、中性粒細胞產(chǎn)生致炎因子，減輕炎癥反應。
　　2 連續(xù)性血液凈化在重癥急性胰腺炎中的應用
　　CBP是近年來重癥醫(yī)學的重要進展之一，采用CBP預防和治療SAP的研究取得了很大進步,CBP通過清除或下調(diào)循環(huán)血中炎癥介質(zhì)并吸附內(nèi)毒素、重新調(diào)節(jié)機體免疫系統(tǒng)、維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定等機制,在SAP治療中越來越受到重視。
　　2.1 清除炎癥細胞因子 基礎研究或臨床研究皆已證實,SAP大都死于SAP所并發(fā)的MODS。機體的炎癥細胞過度激活后,產(chǎn)生大量初始炎癥因子如TNF-α和IL-1等(過度炎癥反應) ,繼之產(chǎn)生IL-6、IL-8等,同時伴隨產(chǎn)生IL-10、TNF-α等抗炎因子。隨著抗炎因子的增多而出現(xiàn)免疫抑制反應,更多的是由于“過度抑制”的參與,還可能有免疫系統(tǒng)嚴重受損以及不能清除病原體。因此及時清除炎癥介質(zhì),阻斷炎癥介質(zhì)的瀑布式反應,有利于阻斷SAP患者的全身炎性反應綜合征,從而阻斷SAP由SIRS到MODS的病程發(fā)展。CBP可以通過合成膜纖維的吸附、對流、滲透或誘導介質(zhì)低標準產(chǎn)生的調(diào)節(jié)來減少炎癥介質(zhì)濃度,從而達到清除主要的炎性細胞因子(TNF,IL-1,IL-6,sIL-2R,IL-8,IL-2和IL-10等),改善SAP患者SIRS反應過程及預后的作用[10]。此外，CBP還能下調(diào)組織NF-κB的表達,使TNF-α表達下降既能在翻譯后水平清除過度釋放的細胞因子,又能在轉(zhuǎn)錄水平或翻譯水平調(diào)控細胞因子釋放[11]。對免疫過度激活伴血漿細胞因子明顯升高者,CBP顯示了良好的治療效果。而對病程晚期免疫細胞呈低反應狀態(tài)者也能使其免疫功能得到相應恢復,重建免疫內(nèi)穩(wěn)狀態(tài)[12]。SAP早期釋放TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、CINC/GROα、PAF、IL-10、C5a、ICAM-1和P物質(zhì)等致MODS的炎癥介質(zhì)。在癥狀發(fā)生和出現(xiàn)遠處器官功能損害之間有一個治療時間窗,此時清除炎癥介質(zhì)對SAP治療更有效[13]，一般認為是發(fā)病后72小時內(nèi)，無手術指征的患者[14]。

　　2.2 調(diào)節(jié)機體免疫系統(tǒng) 近年來大量研究證明,在發(fā)生SIRS/sepsis時，機體免疫系統(tǒng)的反應不僅僅是一個過度活化狀態(tài),它經(jīng)歷了免疫激活、免疫抑制和免疫類型轉(zhuǎn)化等多個環(huán)節(jié)，更多的是由于“過度抑制”參與其中。Yekebas 等[15]的研究還發(fā)現(xiàn),CVVH能削弱初始的TNF-α高峰,預防SAP膿毒血癥相關的免疫麻痹狀態(tài)，改善單核細胞MHCⅡ和CD14表達被抑制的現(xiàn)象；同時多形核白細胞的呼吸爆發(fā)和吞噬能力也明顯改善，由此顯著降低胰腺炎時的細菌移位和內(nèi)毒素血癥發(fā)生率。余晨[16]等研究表明CBP能明顯改善單核細胞的分泌功能，調(diào)節(jié)其過度活躍或過度抑制狀態(tài)，尤其是對于免疫活躍的SIRS組,其治療效果更佳，住院天數(shù)縮短，預后好。
　　2.3 維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定

【談連續(xù)性血液凈化在治療重癥急性胰腺炎中的應用】相關文章：

中西醫(yī)結(jié)合治療急性胰腺炎05-30

談Openprocess在熱網(wǎng)監(jiān)控系統(tǒng)中的應用06-09

談灌注樁在水利工程中的應用08-22

口服避孕藥在痛經(jīng)治療中的應用論文04-13

談建構(gòu)主義在大學英語精讀課中的應用08-25

急性有機磷農(nóng)藥中毒病人的治療05-08

談三維制作軟件在園林設計中的應用08-30

談多媒體在生物教學中的應用論文（通用5篇）04-15

談智能決策支持系統(tǒng)及其在林業(yè)中的應用研究08-21

國際商務中談“守時”08-02