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菟絲子及其一種人工偽造品的鑒別

時間:2023-02-28 16:48:35 藥學(xué)畢業(yè)論文 我要投稿
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菟絲子及其一種人工偽造品的鑒別

【摘要】  目的 鑒別絲子及其一種人工偽造品。方法性狀、粉末特征、薄層色譜、紫外光譜、理化特性和灰分比較。結(jié)果兩者的性狀、顯微、薄層及紫外光譜特征均有顯著差異;理化特性和灰分測定表明,人工偽造品中含大量碳酸鹽、硅酸鹽、鈣和鋁等無機(jī)成分。結(jié)論絲子的人工偽造品主要是用含碳酸鈣的硅酸鹽類沙石細(xì)粉加淀粉和色素泛制而成。

【關(guān)鍵詞】  絲子; 人工偽造品; 鑒別

 絲子為常用中藥,來源于旋花科植物絲子Cuscuta chinensis Lam.的干燥成熟種子,有滋補(bǔ)肝腎、固精縮尿、安胎、明目、止瀉功能[1]。絲子的偽品曾報道有多種,如十字花科蕓苔Brassica campestris L.[2]、芫青Brassica rapa L.[3]和芥菜Brassica juncea L.[4]的種子、唇形科紫蘇Perilla frutescens ( L.)Britt.的果實(shí)[5]和石薺苧Mosla scabra (Thunb.) C.Y.Wu et H.W.Li.的種子[6]、莧科莧菜Amaranthus tricolor L.的種子[7]以及禾本科粟Setaria italica (L.)Beauv.的果實(shí)[8]等。上述偽品均系以它種植物的種子或果實(shí)冒充。今發(fā)現(xiàn)市場上有一種絲子的人工偽造品與上述諸多品種殊異,因此對其進(jìn)行鑒別研究,并以絲子作對照比較。

  1 材料

  1.1 材料絲子及其人工偽造品得自漢中市藥材市場,絲子經(jīng)漢中市藥檢所鑒定為Cuscuta chinensis Lam.的干燥成熟種子。

  1.2 儀器和試劑X5J-1型研究生物顯微鏡(重慶光學(xué)儀器廠);UV-1901型紫外可見分光光計(北京通用);ZF7C型三用紫外分析儀(上海康華生化儀器有限公司);BS224S型電子天平(北京賽多利斯儀器公司);SRJX-4-13型高溫箱式電阻爐(沈陽市長城工業(yè)電爐廠)。薄層層析用硅膠G(化學(xué)純,國家藥典委員會監(jiān)制,青島海洋化工有限公司制造),蒸餾水為重蒸餾水,試驗(yàn)用其它化學(xué)試劑均為分析純。

  2 方法和結(jié)果

  2.1 性狀特征

  2.1.1 絲子 呈類球形,直徑1~1.5 mm。表面灰棕色或黃棕色,解剖鏡下可見細(xì)密突起的小點(diǎn),一端有微凹的線形腫臍。質(zhì)堅實(shí),不易以指甲壓碎,用硬器擠壓至種皮破裂,子葉呈淡黃色碎片狀。氣微,味淡。

  2.1.2 偽造品呈類球形,直徑約1 mm。表面黃棕色、灰棕色、淡綠褐色、淺灰褐色至淺灰黑色,解剖鏡下較光滑,少數(shù)具稀疏粗糙的凸尖。質(zhì)堅硬,以硬器積壓至破碎,解剖鏡下可見碎塊斷面的外層為厚而致密的淺灰黃色硬殼,內(nèi)層為鉛灰色至灰黑色粉末及顆粒。氣無,粉末略有嗆鼻土腥氣,味淡,嚼之磣牙。

  2.2 粉末特征

  2.2.1 絲子將本品研細(xì),粉末呈黃褐色。取粉末分別以水合氯醛試液透化和醋酸甘油試液裝片,置顯微鏡下觀察:種皮表皮細(xì)胞斷面觀呈類方形或長方形,側(cè)壁增厚;表面觀呈圓多角形,角隅處壁明顯增厚。種皮柵狀細(xì)胞成片,斷面觀2列,具光輝帶;表面觀呈多角形皺縮。胚乳細(xì)胞呈多角形或類圓形,胞腔內(nèi)含糊粉粒。子葉細(xì)胞含糊粉粒及脂肪油滴。無淀粉粒。

  2.2.2 偽造品取本品適量,以熱水略煮,傾去水液,取外層略帶粘性的膜狀物,捻成細(xì)末,分別以醋酸甘油試液裝片和水合氯醛試液透化,置顯微鏡下觀察:淀粉粒單粒呈類圓形、闊卵圓形、矩圓形或梭狀長圓形,直徑3.8~40 μm,臍點(diǎn)短縫狀、裂口狀、人字狀、十字形或點(diǎn)狀,大粒層紋較明顯;復(fù)粒少數(shù),由2~3分粒組成。灰色不規(guī)則團(tuán)塊邊緣不整齊,表面顯顆粒性,隱約可見類圓形或類多角形的網(wǎng)格狀紋理,團(tuán)塊中包埋有大小不一的不規(guī)則多面形晶體狀物。

  另取除去外層膜狀物后的剩余部分,以水洗凈表面殘余膜狀物,得多數(shù)淺灰黑色不透明、少數(shù)類白色半透明的球形小顆粒,分別研細(xì),以稀甘油裝片,置顯微鏡下觀察:類白色半透明顆粒的粉末中可見大量無色不規(guī)則多面形晶體狀物,大小不一,表面具紋理,有的可見層紋,棱角鈍或較尖;淺灰黑色不透明顆粒的粉末中可見大量灰黑色半透明或不透明的團(tuán)塊,不規(guī)則多面形晶體狀物包埋于團(tuán)塊中或散在。淀粉粒少數(shù)。見圖1。

  1.不規(guī)則晶體狀物 2.不規(guī)則團(tuán)塊 3.淀粉粒

  圖1 人工偽造品粉末特征

  2.3 薄層色譜取絲子及其偽造品粉末各1 g,加石油醚(60~90℃)20 ml,加熱回流30 min,濾過,殘渣揮干溶劑,加乙醚20 ml,加熱回流30 min,濾過,殘渣揮干乙醚,加甲醇20 ml,加熱回流1 h,濾過,濾液濃縮至2 ml,得2種供試品溶液。吸取上述2種供試品溶液各3 μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯—丁酮—甲酸—水(5∶3∶1∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以1%AlCl3乙醇溶液,于105 ℃加熱數(shù)分鐘,在365 nm紫外光下檢視。結(jié)果絲子色譜中顯6~7個黃色至淡灰黃色斑點(diǎn),偽造品色譜中未檢出斑點(diǎn)。見圖2。

  2.4 紫外光譜分別取薄層色譜項(xiàng)下的兩種供試液各1 ml,加甲醇至20 ml,搖勻。分別取上述甲醇溶液各1 ml,加甲醇至20 ml,搖勻,再各取1 ml,加甲醇至25 ml,搖勻,作為兩種供試液。分別取上述2種供試液,以同批甲醇作空白,于200~400 nm波長段掃描,記錄吸收曲線。結(jié)果絲子在220.1 nm(A=0.96)和275.5 nm(A=0.81)處有最大吸收,偽造品在225 nm(A=0.1)處有最大吸收。見圖3。

  1.絲子 2.人工偽造品 1.絲子 2.人工偽造品

  圖2 薄層色譜特征 圖3 紫外光譜特征

  2.5 理化特性

  取絲子及其偽造品各少量,加沸水浸泡后,絲子表面有粘性,加熱煮至種皮破裂時,可露出黃白色卷旋狀的胚,形如“吐絲”;偽造品表面略有粘性,加熱煮沸不破裂,無“吐絲”。

  取絲子及其偽造品粉末各0.5 g,分別置試管中。偽造品粉末中加稀鹽酸5 ml即泡沸,產(chǎn)生氣體,氣體遇氫氧化鈣試液即生成白色沉淀。將試管中的酸性液體濾過,取濾液3 mL加氨試液使成微堿性,即有白色膠狀物沉淀;濾過,沉淀在鹽酸、醋酸或過量的氫氧化鈉試液中溶解;濾液加草酸銨試液2滴,即生成白色沉淀,沉淀在鹽酸中溶解,但在醋酸中不溶。絲子粉末同法試驗(yàn),結(jié)果未見相同反應(yīng)發(fā)生。

  2.6 灰分和酸不溶性灰分分別取絲子及其偽造品,照《中國藥典》2005年版一部附錄“IX K灰分測定法”測定總灰分和酸不溶性灰分。結(jié)果見表1。

  3 討論

  與絲子相比較,人工偽造品的外觀形狀、顏色、大小極其相似,但在解剖鏡下經(jīng)硬器擠壓前后進(jìn)行觀察并聞嘗氣味,可將二者區(qū)分;顯微鏡下,人工偽造品無絲子所具有的種皮表皮、種皮柵狀組織、胚乳等,僅檢出少量淀粉粒、具網(wǎng)格狀紋理的不規(guī)則團(tuán)塊和大量不規(guī)則晶體狀物;薄層色譜中,人工偽造品未檢出絲子所呈現(xiàn)的黃酮類成分斑點(diǎn),紫外光譜特征也與之明顯不同;人工偽造品的理化特性無“吐絲”,溶液中檢出CO32-,Ca2+,Al3+,表明至少含大量上述離子的無機(jī)成分;其灰分和酸不溶性灰分高達(dá)66.6%和37.96%,分別為絲子的20.8倍和45.7倍,表明總灰分異常,含硅酸鹽量極高。

  表1 絲子及其偽造品總灰分和酸不溶性灰分測定樣品取樣量/g配對用空坩鍋恒重值/g熾灼完全灰化至恒重/g總灰分(%)經(jīng)酸處理熾灼至恒重/g酸不溶性灰分(%)

  綜上所述,絲子的人工偽造品是用含碳酸鈣的硅酸鹽沙石細(xì)粉,加入少量淀粉、色素,以含鋁膠狀物(如凝膠)為粘合劑泛制而成。

參考文獻(xiàn)

   [1] 國家藥典委員會.中國藥典,Ⅰ部[S].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:217.

  [2] 薛 漓.絲子及其偽品蕓苔子的鑒別[J].中藥材,1998,21(6):288.

  [3] 裘漢辛,楊錦鑫.絲子與偽品芫菁子的性狀及薄層色譜鑒別[J].藥物分析雜志,1998,18(3):207.

  [4] 彭 強(qiáng),趙 樺,劉小玲.絲子及其一種偽品的鑒別[J].西北植物學(xué)報,2003,23(7):1308.

  [5] 楊卉明.紫蘇子與絲子的區(qū)別[J].中藥通報,1984,9(1):14.

  [6] 張慶強(qiáng).絲子及其混淆品石薺苧的鑒別[J].中藥材,1999,22(3):120.

  [7] 張慧玲,李海鷹,邵 林,等.絲子及其偽品莧菜種子的理化鑒別[J].中藥材,2000,23(3):134.

  [8] 金佩芬.絲子及其偽品粟米的鑒別[J].中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué),2000,17(1):16.

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