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山楊的化學(xué)成分研究

時間:2024-07-25 06:26:18 藥學(xué)畢業(yè)論文 我要投稿
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山楊的化學(xué)成分研究

  摘 要: 對山楊樹皮的化學(xué)成分進(jìn)行了研究,從中分得 22 個化合物, 鑒定了 19 個化合物的結(jié)構(gòu),主要為酚苷及黃酮類化合物,均為從本植物中首次分得。報(bào)道 了 7 個酚苷化合物,分別為7-水楊酰-2′-苯甲酰水楊苷(salicyolyltremuloidin, Ⅰ) 、特里楊苷(tremulacin, Ⅱ)、2′-苯甲酰水楊苷(tremuloidin, Ⅲ)、柳皮苷(salicorti n, Ⅳ)、水楊酰水楊苷(salicyloylsalicin, Ⅴ)、大齒楊苷(grandidentatin, Ⅵ)和葡萄 柳苷(salireposide, Ⅶ)。


  山楊Populus davidiana Dode 為楊柳科楊屬植物,常以皮稱白楊樹皮入 ,藥用悠久,始載于《唐本草》。功效為祛風(fēng)活絡(luò)、散瘀止痛、四肢不遂、齲齒、疼 痛損傷、瘀血腫痛等癥,F(xiàn)代藥理學(xué)表明,白楊樹皮具抗菌、抗炎、心血管保護(hù)等作用,其 提取物具有顯著的抗腫瘤活性,作用優(yōu)于或相當(dāng) 于長春堿,用于治療惡性腫瘤,已申請專 利。本實(shí)驗(yàn)從中分得 22 個單體結(jié)晶,鑒定了19個結(jié)晶的結(jié)構(gòu),主要為酚苷及黃酮類化合物 ,本 文報(bào)道 7 個酚苷化合物,分別為7-水楊酰-2′-苯甲酰水楊苷(salicyloyltremuloidin, Ⅰ)、特里楊苷(tremulacin, Ⅱ)、2′-苯甲酰水楊苷(tremuloidin, Ⅲ)、柳皮苷(salic ortin, Ⅳ)、水楊酰水楊苷(salicyloylsalicin, Ⅴ)、大齒楊苷(grandidentatin, Ⅵ)和 葡萄柳苷(salireposide, Ⅶ)。并分得有機(jī)酸、β-谷甾醇和其它成分。另得 2 化合物, 經(jīng)鑒定,結(jié)構(gòu)未見報(bào)道,可初步確定為新的酚苷類化合物,還需進(jìn)一步確證。以上化合物均 為從本植物中首次得到。


  1 儀器與


  熔點(diǎn)用X4型顯微熔點(diǎn)測定儀(北京光電設(shè)備廠)測定,溫度未經(jīng)校正。紅外光譜用Perkin- Elmer 983 型紅外分光光度計(jì)(KBr 壓片)測定。紫外光譜用Shimadzu UV-2501 PC 型紫外 光譜儀測定。核磁共振用Bruker ACF-300 型和JEOL GX-400 型核磁共振儀測定(TMS 內(nèi)標(biāo) )。薄層層析用硅膠G、硅膠H及柱層析用硅膠均為青島海洋化工廠生產(chǎn)。試劑均為分析純。T LC展開劑:氯仿-甲醇-甲酸(80∶20∶0.5)。顯色劑為5%硫酸乙醇液或碘蒸氣。


  山楊P. davidiana Dode 樹皮采自遼寧省朝陽縣,學(xué)名經(jīng)鑒定。


  2 提取與分離


  山楊樹皮3 kg,粉碎,石油醚(60 ℃~90 ℃)熱回流提取3 次,提取液合并濃縮得石油醚提 取物163 g。殘?jiān)鼡]干石油醚,用95%乙醇熱回流提取3 次,提取物合并濃縮得乙醇提取物67 8 g。取乙醇提取物380 g,用醋酸乙酯捏溶,捏溶液合并濃縮,得醋酸乙酯捏溶物135 g。 取石油醚提取物30 g 進(jìn)行低壓柱層析,石油醚-醋酸乙酯梯度洗脫,得6 個化合物。取醋 酸乙酯捏溶物55 g,進(jìn)行低壓柱層析(硅膠用甲酸酸化,即加入硅膠量10%的5%甲酸丙酮液, 飽和并揮去丙酮后裝柱),氯仿-甲醇洗脫,得化合物16 個。氯仿-甲醇(100∶5)洗脫部分 經(jīng)反復(fù)硅膠柱層析得Ⅰ34 mg、Ⅱ96 mg,氯仿-甲醇(100∶8)洗脫部分得Ⅲ139 mg,氯仿-  甲醇(100∶10)洗脫部分經(jīng)反復(fù)硅膠柱層析得Ⅳ98 mg、Ⅴ15 mg、Ⅵ63 mg,氯仿-甲醇(10 0∶12)洗脫部分得Ⅶ105 mg。


  3 結(jié)構(gòu)鑒定


  化合物Ⅰ:白色針晶,mp 190 ℃~191 ℃;UV、IR、1H,13CNMR數(shù)據(jù)與s alicyloyltremuloidin[1,2]基本一致,鑒定化合物Ⅰ為salicyloyltremuloidin 。


  化合物Ⅱ:淡黃色粉末,mp 119 ℃~120 ℃;UV、IR、1H,13CNMR數(shù)據(jù) 與特里楊苷[2,3]基本一致,鑒定化合物Ⅱ特里楊苷。


  化合物Ⅲ:白色針晶,mp 204 ℃~206 ℃;UV、IR、1H,13CNMR數(shù)據(jù)與t remuloidin[2,3,4]基本一致,鑒定化合物Ⅲ為tremuloidin。


  化合物Ⅳ:淡黃色膠體,UV、IR、1H,13CNMR數(shù)據(jù)與salicortin[2 ,4]基本一致,鑒定化合物Ⅳ為salicortin。


  化合物Ⅴ:白色針晶,mp 167 ℃~168 ℃;UV、IR、1H,13CNMR數(shù)據(jù)與s alicyloylsalicin[5]基本一致,鑒定化合物Ⅴ為salicyloylsalicin。


  化合物Ⅵ:白色針晶,mp 190 ℃~191 ℃;UV、IR、1H,13CNMR數(shù)據(jù)與g randidentatin[2,5]基本一致,鑒定化合物Ⅵ為grandidentatin。


  化合物Ⅶ:白色針晶,mp 156 ℃~157 ℃;UV、IR、1H,13CNMR數(shù)據(jù)與s alireposide[2,7]基本一致,鑒定化合物Ⅶ為salireposide。



 

 

參 考 文 獻(xiàn)


  1,Thieme H. Pharmazie, 1963, 18:770


  2,Dommisse R A, Van H L, Vietinck A J. Phytochemistry, 1986,25(5):1021


  3,林 茂,李守珍.藥學(xué)學(xué)報(bào),1993,28(6):437


  4,Lindroth L R, Stephen M T, Scriber J M. Biochem Syst Ecol, 1987,15(6) :677


  5,Pearl I A, Darling S F. Tappi, 1965,48(9):506


  6,Pear I A, Darling S F. J Org Chem, 1962,27(5):1806


  7,裴月湖,李曉華,王素 賢,等.中草藥,1983,14(10):1

 

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