HBV基因定量分析技術(shù)的應(yīng)用價(jià)值、存在問題及展望
一、HBV基因定量分析在干擾素治療中的應(yīng)用
尚無藥物可以清除所有HBV感染者體內(nèi)HBV顆粒。干擾素是目前唯一有一定療效的一類生物制劑,它在病毒等誘導(dǎo)下由幾種相關(guān)細(xì)胞產(chǎn)生,并發(fā)揮抗病毒作用。但是無論使用何種干擾素,也無論治療劑量或療程如何,干擾素治療后HBV轉(zhuǎn)陰率迄今仍保持在40%左右,無法進(jìn)一步提高,究竟有哪些制約因素起作用尚無定論。
近年來發(fā)現(xiàn)干擾素的治療效果,即干擾素治療后的反應(yīng)性(response)很大程度上取決于HBV在體內(nèi)的復(fù)制水平。以下幾點(diǎn)事實(shí)值得注意:⑴治療前HBV低水平復(fù)制者的反應(yīng)性明顯優(yōu)于高水平復(fù)制者。HBV轉(zhuǎn)陰的幾乎都是那些治療前血清HBV DNA含量較低者,而治療前HBV DNA含量特別高者大多沒有療效;⑵治療中病毒復(fù)制水平迅速降低者,有望治愈。相反,治療期間HBV基因水平下降較慢,或下降幅度較小,或變化不明顯者,大多是無效者;⑶治療結(jié)束后,采用PCR定量法檢測,HBV DNA完全轉(zhuǎn)陰者可能不再復(fù)發(fā),而終止治療后HBV DNA仍保持較低水平者,反跳的可能性較大?梢姡褂酶蓴_素治療HBV感染時(shí),在各種近期和遠(yuǎn)期療效指標(biāo)中,除了病人的臨床表現(xiàn)是否好轉(zhuǎn),生化指標(biāo)(ALT)是否改善,肝組織炎癥反應(yīng)是否減輕等以外,血清HBV DNA定量分析是一個(gè)十分重要的觀察項(xiàng)目。從現(xiàn)有研究資料看,除病理檢查外,HBV DNA定量檢測,也許是干擾素治療效果判斷依據(jù)中最直接、最可靠和最有價(jià)值的指標(biāo)。多數(shù)研究者認(rèn)為,通過HBV DNA定量分析來指導(dǎo)干擾素治療,有重大意義。首先,在治療對象的選擇方面,即確定干擾素治療適應(yīng)癥時(shí),應(yīng)對各侯選病例在某個(gè)時(shí)間段內(nèi)定期反復(fù)檢測HBV DNA水平,那些長期保持HBV高復(fù)制水平者不宜接受干擾并素治療,或應(yīng)當(dāng)聯(lián)合治療;其次,干擾素治療期間,可根據(jù)HBV基因水平的動態(tài)變化適時(shí)調(diào)整治療劑量,決定是否縮短或延長療程,及是否終止治療。這不僅對制訂合理的治療方案,也對減輕病人負(fù)擔(dān),避免不恰當(dāng)用藥有指導(dǎo)意義。筆者認(rèn)為,目前國際上普遍采用的所謂“六個(gè)月療程”及某些中高劑量治療方案均缺乏充分和足夠的立論依據(jù),有必要結(jié)合基因定量分析結(jié)果,重新評價(jià)和制訂干擾素治療計(jì)劃;最后,干擾素治療結(jié)束后,對有反應(yīng)者定期作定量分析,有助于發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)者,并根據(jù)血清HBV DNA含量波動情況決定是否實(shí)施再治療。有人報(bào)告,首次干擾素治療有效者,再治療的效果亦佳。如果第一次治療無反應(yīng)或反應(yīng)較差者,第二次干擾素治療仍不能取得理想療效。
二、HBV基因定量分析的其他臨床價(jià)值
HBV感染后,在臨床表現(xiàn)方面的差異非常明顯,可以表現(xiàn)為無癥狀攜帶者、急性肝炎、慢性肝炎、暴發(fā)型肝炎、肝硬化及肝癌等多種疾病狀態(tài)。病毒在肝細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制水平與各種臨床疾病狀態(tài)之間可能存在著某些必然聯(lián)系。由于HBV基因定量技術(shù)的發(fā)展和成熟,目前已有可能從某些現(xiàn)象上闡明HBV復(fù)制與致病性之間的“量效”關(guān)系。
㈠“無癥狀攜帶者”可能為活動性乙肝患者。有部分HBV感染者,由于免疫耐受或其它原因,體內(nèi)HBV呈復(fù)制不活躍的“潛伏”狀態(tài),但并不意味著不存在進(jìn)行性肝損害。Mels等研究發(fā)現(xiàn)無癥狀攜帶者在其自然發(fā)展史上,HBV復(fù)制處于波動狀態(tài),時(shí)有加劇,病毒復(fù)制積累到一定程度后ALT水平增加。一般規(guī)律是:血清HBV DNA水平上升
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