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腎上腺腦白質營養(yǎng)不良的MRI診斷
【摘要】目的:分析腎上腺腦白質營養(yǎng)不良(ALD)在MRI上特征性的病變分布和信號改變,旨在提高對本病的認識。方法:回顧性分析曾由MRI診斷的10例腎上腺腦白質營養(yǎng)不良的病例及特征性MRI表現。結果:雙側枕頂葉對稱性分布的蝴蝶形病灶,病變由下向上、向前發(fā)展,累及顳、額葉。結論:MRI可多方位、多參數成像及良好的組織分辨率和無骨性偽影等優(yōu)點,可清楚顯示該病變的特征性改變。
【關鍵詞】腎上腺皮質功能不全;腦白質;磁共振成像
腎上腺腦白質營養(yǎng)不良又稱阿狄森-彌漫性硬化癥或腎上腺彌漫性軸周性腦炎,是指一組X染色體連鎖性遺傳的疾病,目前認為是由于脂肪代謝紊亂引起的多系統(tǒng)疾病。臨床上以聽覺及視覺功能損害、智能倒退及功能障礙為主要表現,本文通過10例腎上腺腦白質營養(yǎng)不良在MRI圖像上的病變分布和信號特點進行分析,以更全面的認識此病。
1 材料和方法
本組共10例,全部由MRI診斷,臨床及生化證實,其中男7例,女3例,年齡2~23歲,7歲以下8例。臨床以聽力及視力下降、智力障礙、走路不穩(wěn)或不能行走、頭痛、嘔吐、抽搐等就診。全身皮膚及粘膜色素沉著、低血壓等。ACTH(促腎上腺皮質激素)刺激實驗(+)。
本組10例中,其中7例為機型:PHILIPS-GYROSCAN0.5T檢查,均行常規(guī)矢狀位、橫軸SE系列T1WI:TR/TE=405-505/14-20ms,橫軸位TSET2WI:TR/TE=3920-5000/108-120ms,層厚為5~10mm,間隔為20~30%,采集次數(NSA)3次。另外3例為機型:SIEMEN-SYPHONE1.5T檢查,除常規(guī)SE、TSE外,還進行橫軸位FLAIR(水抑制像)掃描,TI /TR/TE=2500/9000/108ms,及靜脈注射GD-DTPA的增強檢查,采用SE橫軸位和冠狀位掃描。其掃描系列與平掃SE系列相同,易以參照,層厚為5mm,間隔為20%,采集次數為2次。
2結果
10例患者表現為雙側側腦室旁白質內多發(fā)對稱的斑片狀稍長T1或長T1、長T2信號病灶,無占位效應,4例病變經追蹤觀察,病變早期在頂枕葉,以后逐漸向前發(fā)展累及額顳葉,其中6例累及腦干,2例累及胼胝體壓部。
增強掃描未見明顯強化。
3討論
腎上腺腦白質營養(yǎng)不良為一種性連鎖隱性遺傳病,由于過氧化物體酶的缺乏,導致極長鏈飽和脂肪酸在中樞神經系統(tǒng)的腦白質、腎上腺皮質及睪丸組織中沉積,引起神經系統(tǒng)功能障礙及腎上腺皮質功能低下。病理改變在白質,呈彌漫性白質減少致腦室中、重度擴大,腦溝增寬,頂、枕、額葉等處腦白質出現對稱性髓鞘脫失改變,可顯著的膠質增生[1]。臨床多見3~12歲的男孩,本組病例男孩7例,占70%,基本符合文獻報道,偶見成人,通常分為四型[2]:兒童型、青年型、成人型、腎上腺腦脊髓病。
MRI表現為雙側側腦室旁白質內多發(fā)對稱的斑片狀稍長T1或長T1、長T2信號病灶,病變不累及灰質核團,大多數累及腦干脊髓束-華勒變性(即沿椎體束行程分布的倒八字形的長T2信號),有文獻報道該病100%累及皮質脊髓束[3]。最具特征性的表現是雙側枕葉對稱性蝴蝶狀病灶,病變由下向上、向前發(fā)展,累及頂、顳、額葉。MRI可以清楚的顯示聽路和視路,聽力受損顯示外側丘系、下丘臂、內側膝狀體、聽放射、Hesckl頸橫回等處的異常信號,視力受損則顯示外側膝狀體、視放射等處異常信號,一般兩側對稱。病理上腎上腺腦白質營養(yǎng)不良病變分三個區(qū):中央區(qū)、中間區(qū)和外圍區(qū)。中央區(qū)為完全脫髓鞘的白質纖維和少量星形細胞,無炎癥反應,增強掃描有強化;中間區(qū)為白質脫髓鞘和炎癥反應最活躍的區(qū)域,增強掃描呈環(huán)狀強化;外圍區(qū)為急性脫髓鞘 ,但無炎癥反應,增強掃描無強化[4]。
鑒別診斷:腎上腺腦白質營養(yǎng)不良具有一定的CT及MRI特征性,應與其他脫髓鞘疾病鑒別:(1)多發(fā)性硬化,病灶一般為散在多發(fā)、片狀,多位于腦室周圍,增強掃描急性期有強化,特征性表現為空間及時間的多樣性(即多部位發(fā)病、新舊病灶并存)。(2)異染性腦白質營養(yǎng)不良,又稱硫脂沉積癥。主要表現為腦白質內彌漫性脫髓鞘改變,不累及弓狀纖維。病變由前向后發(fā)展,增強掃描無強化表帶。
總之,MRI作為一種無創(chuàng)的影像學檢查方法,能準確反應病變部位、涉及范圍及病變程度,為臨床對ALD的診治及療效觀察提供了有效的幫助。
參考文獻
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[3]曹代榮、倪希和、李銀官. 腎上腺腦白質營養(yǎng)不良的影像特征[J].中國臨床醫(yī)學影像雜志.2000,11:77~78
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