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海砂的淡化處理工藝與砂漿性能的論文

時間:2020-10-24 15:38:08 理工學(xué) 我要投稿

海砂的淡化處理工藝與砂漿性能的論文

  摘要:文章主要介紹海砂淡化方法,以及研究普通砂制作的水泥砂漿與海砂制作的水泥砂漿之間強度、稠度和分層度之間的性能差異,以研究淡化海砂取代河沙用于工程建筑的可行性分析。

海砂的淡化處理工藝與砂漿性能的論文

  關(guān)鍵詞:淡水沖洗法;淡化海砂;水泥砂漿;抗壓強度

  隨著我國建設(shè)的飛快發(fā)展,建筑用砂資源短缺矛盾日益突出,而儲量豐富的淡化海砂能否在高性能混凝土中應(yīng)用,是工程界和學(xué)術(shù)界十分關(guān)心的問題。海砂取代或部分取代河砂,可以緩解河砂缺乏現(xiàn)象,但當用于房屋建筑、基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)等,卻不可隨便用。因為海砂中的氯鹽對鋼筋混凝土有破壞作用,能夠腐蝕混凝土中的鋼筋;炷林新入x子含量有一個“臨界值”,超過此值鋼筋就會腐蝕。腐蝕可導(dǎo)致混凝土結(jié)構(gòu)力學(xué)性能降低、破壞或垮塌。Cl-是鋼鐵最強烈的活化劑之一,它不僅能破壞鈍化膜而引起腐蝕,而且能增大溶液導(dǎo)電性,增大電位差而加速腐蝕過程。如果海砂處理得當,就可解決砂資源短缺的問題。

  海砂較各種江砂相比有其獨特的優(yōu)點:

 。1)含泥量低。

 。2)細度模數(shù)均勻,顆粒堅硬,級配良好。

  (3)價格便宜。但其缺點是氯鹽含量和貝殼含量較江砂高。

  1海砂淡化方法

  目前國內(nèi)外采取的利用含鹽量“超標”海砂的技術(shù)措施主要有以下幾種:

 。1)海灘堆積法。

 。2)淡水沖洗法。

 。3)使用鋼筋阻銹劑。

  本次試驗采用的是淡水沖洗法,其工藝流程圖如下:

  由以上數(shù)據(jù)可見,海砂通過淡化后,氯鹽含量、含泥量明顯減少。由于淡化前先要對原砂中的大顆粒雜物進行篩濾,貝殼含量相對減少。淡水沖洗法可以有效地降低氯鹽含量及貝殼含量,使其指標達到GB/T14684-2001《建筑用砂》的標準要求。

  2淡化海砂及普通海砂制作的水泥砂漿之間的性能差異

  為了研究普通砂水泥砂漿、未淡化海砂水泥砂漿以及淡化海砂水泥砂漿間的性能差異,我們通過砂漿抗壓強度、稠度和分層度來研究他們之間的差異。設(shè)計M10的水泥砂漿,水泥采用蓮花P·C32.5R,砂取細度模數(shù)相當?shù)钠胀ê由凹昂I,細度模?shù)為2.30,水采用飲用水。配合比采用W:C:S=330:310:1400(kg/m3)。對比如下:

 。1)普通砂配制水:稠度(mm):66;分層度(mm):18;抗壓強度(Mpa)7d:9.1;28d:12.0

  (2)未淡化海砂配制:稠度(mm):78;分層度(mm):26;抗壓強度(Mpa)7d:9.6;28d:12.8

 。3)淡化后海砂配制:稠度(mm):74;分層度(mm):24;抗壓強度(Mpa)7d:9.9;28d:13.2

  由以上數(shù)據(jù)可以得出,淡化處理后的海砂配制的水泥砂漿強度最高,普通砂配制的水泥砂漿強度最低。普通砂的稠度及分層度最低,淡化后海砂較未淡化后海砂的稠度及分層度要低一些。事實上水泥拌合水中摻入適量氯鹽(摻量在水泥質(zhì)量的0.5%~2%)有助于提高早期強度,實際工程中也會使用CaCl2作為早強劑。由于水泥的`主要成分C3A水化后生成了C-S-H凝膠和Ca(OH)2過飽和溶液,而Ca(OH)2過飽和溶液在水泥顆粒的反應(yīng)表面淤積,從而阻滯了C3A的繼續(xù)水化。CaCl2作為早強劑的主要機理,就是Ca(OH)2晶粒在CaCl2溶液中的溶解,溶解后在溶液中的擴散以及從溶液中析出都比清水中明顯加快。這一作用增加了水泥顆粒與水反應(yīng)的接觸面,加快了早期的水化反應(yīng),因而增強了強度。而貝殼類主要成分為CaCO3,貝殼類雖然為惰性材料,一般不會與水泥發(fā)生化學(xué)反應(yīng),但這些輕物質(zhì)往往呈薄片狀,表面光滑,本身強度很低,且較易沿節(jié)理錯裂,因而與水泥漿的粘結(jié)能力很差。一般來說,當貝殼類等輕物質(zhì)含量較多時,會明顯使混凝土的和易性變差,使混凝土的抗拉、抗壓、抗折強度及抗凍性、抗磨性、抗?jié)B性等耐火性能均有所降低。使得稠度和分層度較之普通海砂要相對大一些。

  3結(jié)語

  淡化海砂生產(chǎn)和應(yīng)用技術(shù)日益成熟,未來淡化海砂可以取代河砂用于工程建設(shè)中,也可以有效緩解建筑用砂資源日益匱乏的局面。文章僅從稠度、分層度及抗壓強度來分析,對水泥砂漿的整體性能研究不足。今后,尤其是與混凝土的耐久性問題,是應(yīng)該加強的研究方向。

  參考文獻

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