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環(huán)境論文提綱

時(shí)間:2024-07-17 00:11:25 論文提綱 我要投稿

環(huán)境論文提綱

  狹義的環(huán)境,指如環(huán)境問題中的“環(huán)境”一詞,大部分的環(huán)境往往指相對于人類這個(gè)主體而言的一切自然環(huán)境要素的總和數(shù),也是環(huán)境論文研究方向。

環(huán)境論文提綱

  論文題目:松嫩草地優(yōu)勢禾草生理生態(tài)的適應(yīng)特性研究

  松嫩草地作為干、濕氣候與生態(tài)系統(tǒng)的過渡區(qū),是對全球氣候變化最為敏感的地帶之一。

  本試驗(yàn)選取該地區(qū)優(yōu)勢禾草為研究對象,在對自然條件下植物生理生態(tài)的適應(yīng)特性研究的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步探討了植物對模擬氣候變化(CO_2濃度、水分和溫度變化)的響應(yīng)規(guī)律。研究涉及構(gòu)件、個(gè)體、種群到群落各個(gè)不同等級水平,以期于小尺度范圍內(nèi)初步揭示區(qū)域植被與氣候變化之間的相互關(guān)系,獲得識別區(qū)域植被對全球氣候變化早期信號,從而提高人類對未來全球變化的預(yù)測能力。

  1.對不同類型優(yōu)勢禾草碳同化速率(P_N)的研究結(jié)果表明:

  (1)自然條件下植物個(gè)體與群落的日動(dòng)態(tài)曲線普遍呈雙峰規(guī)律。產(chǎn)生“午休”現(xiàn)象的原因?yàn)榉菤饪滓蛩? 午間強(qiáng)光導(dǎo)致的溫度升高和大氣相對濕度降低是主要的環(huán)境因素。

  植物光合特征曲線在數(shù)值上的差異主要與光合類型有關(guān),特征上的差異主要與生境類型有關(guān)。相對于個(gè)體而言,群體光合日動(dòng)態(tài)變化較為平緩,對于環(huán)境變化具有緩沖作用。

  (2)不同植物以及同種植物的不同構(gòu)件具有相似的飽和指數(shù)形式的光響應(yīng)規(guī)律,強(qiáng)光下 P_N下降由非氣孔因素引起。C_4植物的P_N和光能利用范圍高于C_3植物。不同類型植物的P_N具有強(qiáng)可塑性,處于相似環(huán)境中的植物在資源利用特征與效率方面會(huì)產(chǎn)生趨同適應(yīng)。

  (3)CO_2倍增不僅可以顯著提高植物的P_N,還能通過擴(kuò)大光源利用范圍來促進(jìn)光合作用。C_3植物P_N受CO_2倍增促進(jìn)強(qiáng)度高于C_4植物,光合類型植物間的差異大于水分類型之間。

  (4)CO_2倍增對光合的促進(jìn)與干旱脅迫的抑制之間交互效應(yīng)顯著(P0.05)。干旱將會(huì)削弱CO_2的施肥效果,而CO_2升高能夠在一定程度內(nèi)(0-7.5%PEG)彌補(bǔ)干旱脅迫對植物P_N的抑制。

  (5)無干旱脅迫條件下,CO_2 倍增將提高植物的最適溫度。干旱脅迫條件下,CO_2濃度升高反而會(huì)降低植物的最適溫度,加劇干旱和高溫帶來的脅迫作用。

  2.對不同類型優(yōu)勢禾草碳釋放速率的研究結(jié)果表明:

  (1)自然條件下,不同構(gòu)件之間的暗呼吸速率(Rd)為營養(yǎng)分株〉生殖分株基部葉片〉旗葉;不同光合類型植物之間C_4植物的Rd高于 C_3植物;不同水分生態(tài)類型植物中,中生植物的呼吸作用最為微弱。

  (2)環(huán)境CO_2濃度的升高,不同水分生態(tài)類型植物Rd對CO_2的響應(yīng)差異小于不同光合類型植物之間。C_4植物Rd下降明顯,C_3環(huán)境可塑性高,變化多樣。CO_2補(bǔ)償點(diǎn)的變化不是簡單地取決于光呼吸速率(Rl)的變化,而是Rl 和光合速率兩者比值變化。(3)輕度干旱脅迫能夠誘導(dǎo)貝加爾針茅葉片呼吸加強(qiáng),超過4.84±1.00%PEG濃度的干旱脅迫則傾向于抑制呼吸。高 CO_2濃度加劇了干旱對植物的脅迫作用。環(huán)境干旱程度增加,Rl消耗P_N比例的加大導(dǎo)致植物對維持生長原料需求的增加。

  中文摘要3-5

  英文摘要5-12

  引言12-23

  第一章、自然概況及研究方法23-32

  1.1 試驗(yàn)樣地自然概況23-25

  1.1.1 地理位置及地形外貌23

  1.1.2 氣候特點(diǎn)23-24

  1.1.3 土壤概況24

  1.1.4 植被概況24-25

  1.2 試驗(yàn)材料25-26

  1.3 野外試驗(yàn)設(shè)計(jì)26-28

  1.3.1 個(gè)體種群野外試驗(yàn)26

  1.3.2 群體種群野外試驗(yàn)26-28

  1.4 模擬試驗(yàn)設(shè)計(jì)28-32

  1.4.1 模擬光輻射強(qiáng)度的研究方法28-29

  1.4.2 模擬CO_2濃度倍增的研究方法29

  1.4.3 模擬溫度梯度的研究方法29-30

  1.4.4 模擬干旱脅迫的研究方法30-32

  第二章、天然優(yōu)勢禾草種群生理生態(tài)的適應(yīng)特性32-54

  2.1 四種優(yōu)勢禾草個(gè)體種群生理活動(dòng)的日動(dòng)態(tài)32-44

  2.1.1 環(huán)境因子的日動(dòng)態(tài)33-34

  2.1.2 碳交換速率日動(dòng)態(tài)及其與環(huán)境因子的關(guān)系34-36

  2.1.3 水交換速率日動(dòng)態(tài)及其與環(huán)境因子的關(guān)系36-41

  2.1.4 氣孔變化日動(dòng)態(tài)及其與環(huán)境因子的關(guān)系41-42

  2.1.5 碳水資源利用對策的生理調(diào)節(jié)機(jī)理42-44

  2.2 貝加爾針茅群體種群生理活動(dòng)的日動(dòng)態(tài)44-49

  2.2.1 環(huán)境因子的日動(dòng)態(tài)44-45

  2.2.2 碳交換速率日動(dòng)態(tài)及其與環(huán)境因子的關(guān)系45-47

  2.2.3 水交換速率日動(dòng)態(tài)及其與環(huán)境因子的關(guān)系47-49

  2.3 貝加爾針茅群體種群生理活動(dòng)的季節(jié)動(dòng)態(tài)49-51

  2.3.1 環(huán)境因子的季節(jié)動(dòng)態(tài)49

  2.3.2 環(huán)境因子之間的相互關(guān)系49-50

  2.3.3 碳水交換速率的季節(jié)動(dòng)態(tài)50-51

  2.4 結(jié)論與討論51-54

  第三章、天然優(yōu)勢禾草種群對模擬光輻射強(qiáng)度的響應(yīng)54-74

  3.1 貝加爾針茅不同葉種群的響應(yīng)54-60

  3.1.1 建筑學(xué)結(jié)構(gòu)及微環(huán)境條件55

  3.1.2 碳交換過程的響應(yīng)55-56

  3.1.3 水交換過程的響應(yīng)56-57

  3.1.4 氣孔運(yùn)動(dòng)及其調(diào)節(jié)機(jī)理57-60

  3.2 不同光合類型根莖地下芽植物的響應(yīng)60-65

  3.2.1 碳交換過程的響應(yīng)60-61

  3.2.2 水交換過程的響應(yīng)61-62

  3.2.3 氣孔運(yùn)動(dòng)及其調(diào)節(jié)機(jī)理62-65

  3.3 不同水分生態(tài)類型植物的響應(yīng)65-72

  3.3.1 微生境條件比較65-66

  3.3.2 碳交換過程的響應(yīng)66-67

  3.3.3 水交換過程的響應(yīng)67-68

  3.3.4 氣孔運(yùn)動(dòng)及其調(diào)節(jié)機(jī)理68-72

  3.4 結(jié)論與討論72-74

  第四章、天然優(yōu)勢禾草種群對模擬C02濃度倍增的響應(yīng)74-88

  4.1 貝加爾針茅不同葉種群的響應(yīng)74-77

  4.1.1 碳交換速率的響應(yīng)74-75

  4.1.2 水交換速率的響應(yīng)及其氣孔調(diào)節(jié)75-77

  4.2 不同光合類型根莖地下芽植物的響應(yīng)77-81

  4.2.1 碳交換速率的響應(yīng)77-79

  4.2.2 水交換速率的響應(yīng)79

  4.2.3 氣孔運(yùn)動(dòng)及其調(diào)節(jié)途徑79-81

  4.3 不同水分生態(tài)類型植物的響應(yīng)81-85

  4.3.1 碳交換速率的響應(yīng)81-83

  4.3.2 水交換速率的響應(yīng)83

  4.3.3 氣孔運(yùn)動(dòng)及其調(diào)節(jié)途徑83-85

  4.4 結(jié)論與討論85-88

  第五章、貝加爾針茅試驗(yàn)種群對模擬干旱脅迫的響應(yīng)88-99

  5.1 植物體水分含量的響應(yīng)88-89

  5.2 碳交換過程的響應(yīng)89-91

  5.2.1 碳交換速率89

  5.2.2 碳交換特征89-91

  5.2.3 光合能力降低的.原因91

  5.3 水交換過程的響應(yīng)91-93

  5.3.1 葉片水分散失及氣孔調(diào)節(jié)91-92

  5.3.2 水分利用效率92-93

  5.4 抗逆生理調(diào)節(jié)機(jī)制93-96

  5.4.1 葉綠素調(diào)節(jié)93-94

  5.4.2 生物膜調(diào)節(jié)94-95

  5.4.3 滲透調(diào)節(jié)95-96

  5.5 結(jié)論與討論96-99

  第六章、貝加爾針茅試驗(yàn)種群對模擬干旱和CO_2濃度倍增的響應(yīng)99-117

  6.1 碳交換過程的響應(yīng)99-105

  6.1.1 雙因素方差分析99-100

  6.1.2 對CO_2濃度的響應(yīng)100-102

  6.1.3 對干旱脅迫的響應(yīng)102-105

  6.2 水分交換過程的響應(yīng)105-109

  6.2.1 雙因素方差分析105-106

  6.2.2 對CO_2濃度的響應(yīng)106-108

  6.2.3 對干旱脅迫的響應(yīng)108-109

  6.3 氣孔運(yùn)動(dòng)及其調(diào)節(jié)機(jī)理109-114

  6.3.1 雙因素方差分析109

  6.3.2 對CO_2濃度的響應(yīng)109-112

  6.3.3 對干旱脅迫的響應(yīng)112-114

  6.4 結(jié)論與討論114-117

  第七章、貝加爾針茅試驗(yàn)種群對模擬干旱、CO_2濃度倍增和溫度升高的響應(yīng)117-129

  7.1 碳交換過程的響應(yīng)117-120

  7.1.1 碳同化速率的響應(yīng)117-119

  7.1.2 碳釋放速率的響應(yīng)119-120

  7.2 水分交換過程的響應(yīng)120-122

  7.2.1 水分散失速率的響應(yīng)120-121

  7.2.2 水分利用效率的響應(yīng)121-122

  7.3 氣孔運(yùn)動(dòng)及其調(diào)節(jié)機(jī)理122-127

  7.3.1 氣孔導(dǎo)度的響應(yīng)122-124

  7.3.2 胞間CO_2濃度的響應(yīng)124

  7.3.3 葉面飽和水汽壓力虧缺的響應(yīng)124-125

  7.3.4 氣孔運(yùn)動(dòng)的調(diào)節(jié)125-127

  7.4 結(jié)論與討論127-129

  第八章、主要結(jié)論129-131

  參考文獻(xiàn)131-141

  致謝141-142

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