藥學(xué)專業(yè)銀杏葉片的畢業(yè)論文
1、儀器與試藥
Waters-600E型高效液相色譜儀,Waters-996型PDA二極管陣列檢測器,Waters-M32色譜工作站(美國)。METTLER AE-240型電子天平(瑞士);葛根素對照品(110752-200410);槲皮素對照品(00819304)由中國藥品生物制品檢定所提供;甲醇為色譜純;水為重蒸水;其余為分析純。復(fù)方銀杏葉片,由本院制劑室提供。硅膠G薄層層析板,自制。
2、方法與結(jié)果
2.1 復(fù)方銀杏葉片的制備
按處方量分別稱取原輔料,其中低取代羥丙基纖維素(L-HPC)的用量為5%,原料藥與填充劑的用量比例為1∶1,微晶纖維素的用量為10%,分別過80目篩,混合均勻,加潤濕劑95%酒精制軟材,16目網(wǎng)制粒,在60℃溫度左右干燥,整粒后加入硬脂酸鎂混勻,壓片,包衣即得。
2.2 定性鑒別
2.2.1 復(fù)方銀杏葉片中葛根素的TLC鑒別法
取復(fù)方銀杏葉片2片,除去包衣,研細(xì),加醋酸乙酯20 ml,超聲處理20 min,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)蛹状? ml使溶解,作為供試品溶液。另取不含葛根提取物樣品,同法制成陰性樣品溶液。再另取葛根素對照品,加甲醇制成每毫升含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2 μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-水(7∶2.5∶0.25)為展開劑,展開,展距10 cm,取出,晾干,置紫外光燈(365 nm)下檢視。結(jié)果:供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的藍(lán)色熒光斑點(diǎn)。結(jié)果見圖1。
2.2.2 復(fù)方銀杏葉片中槲皮素的TLC鑒別
取復(fù)方銀杏葉片5片,除去包衣,研細(xì),加正丁醇15 ml,置水浴中溫浸(50℃)15 min并時(shí)時(shí)振搖,放冷,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)右掖? ml使溶解,作為供試品溶液。另取不含銀杏葉提取物樣品,同法制成陰性樣品溶液。再另取槲皮素對照品,加甲醇制成每毫升含1 mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法[4]試驗(yàn),吸取上述3種溶液各3 μl,分別點(diǎn)于同一以含4%醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為粘合劑的硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-丁酮-甲醇-水(5∶3∶1∶1)為展開劑,展開,展距7 cm,取出,晾干,分別置日光及紫外光燈(365 nm)下檢視。結(jié)果:供試品色譜中,在與對照品提取物色譜相應(yīng)的位置上,紫外光下顯相同顏色的熒光斑點(diǎn);供試品色譜、對照品提取物色譜與對照品色譜相應(yīng)的位置上,紫外光下顯相同顏色的黃色熒光斑點(diǎn)。
復(fù)方銀杏葉片主要由銀杏葉提取物和野葛根提取物等制成的復(fù)方中藥制劑,具有活血化瘀、降低血脂、清除自由基和抗衰老等功效。本課題組前期對復(fù)方銀杏葉片制備工藝進(jìn)行了優(yōu)化,并制成復(fù)方銀杏葉片制劑,F(xiàn)對其穩(wěn)定性進(jìn)行考察。
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