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特殊藥品安全承諾書

時間:2020-11-16 14:58:09 承諾書 我要投稿

特殊藥品安全承諾書范本

  特殊藥物與其他藥品一樣有醫(yī)療價值,但是具有特殊的生理藥理作用,若管理或使用不當(dāng),會引發(fā)諸如公共衛(wèi)生,社會治安和經(jīng)濟等方面的嚴(yán)重問題。下面由yjbys小編整理的安全承諾書,歡迎大家閱讀!

特殊藥品安全承諾書范本

  【特殊藥品安全承諾書范本一】

  為規(guī)范特殊藥品生產(chǎn)、經(jīng)營秩序,有效遏制特殊藥品從藥用渠道流失和嚴(yán)厲打擊違法倒賣含特殊藥品復(fù)方制劑行為,嚴(yán)防省運會期間發(fā)生藥源性興奮劑管理問題,消除藥品生產(chǎn)安全隱患,保障公眾健康,維護社會和諧穩(wěn)定,進一步落實“地方政府負(fù)總責(zé),監(jiān)管部門各負(fù)其責(zé),企業(yè)是第一責(zé)任人”的要求。

  近日,曲靖市食品藥品監(jiān)管局與轄區(qū)內(nèi)6家藥品生產(chǎn)企業(yè)、12家藥品批發(fā)和連鎖經(jīng)營門店簽訂了《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)安全承諾書》,并就藥品安全監(jiān)管工作提出了四點要求:

  一是要嚴(yán)格按照gmp和gsp的要求組織生產(chǎn)和經(jīng)營活動;

  二是結(jié)合今年對新版gsp的要求,在規(guī)定時限內(nèi)完成對gsp的申報工作和檢查評定工作;

  三是結(jié)合醫(yī)療器械“五整治”專項行動,繼續(xù)加強對醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營的監(jiān)督管理;四是全面加強藥源性興奮劑監(jiān)管,嚴(yán)防省運會期間出現(xiàn)藥源性興奮劑管理問題。

  【特殊藥品安全承諾書范本二】

  為加強對麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品(以下簡稱特殊藥品)的有效監(jiān)管,確保醫(yī)療機構(gòu)管好、用好特殊藥品,峨山縣食品藥品監(jiān)督管理局及時傳達市局藥品安全監(jiān)管工作會議精神,按照“誰使用,誰主管,誰負(fù)責(zé)”的原則,于5月26日,與轄區(qū)內(nèi)13家特殊藥品使用單位簽訂了特殊藥品安全管理承諾書,進一步完善特殊藥品安全管理責(zé)任體系。

  一是明確各單位主要領(lǐng)導(dǎo)為特殊藥品使用和監(jiān)管的第一責(zé)任人和相關(guān)人員職責(zé)及管理措施,完善各類報表及管理登記記錄,定期開展特藥安全管理自查活動,及時糾正違規(guī)行為,消除安全隱患;

  二是要求麻醉藥品及第一類精神藥品的.購進、儲存、使用,必須嚴(yán)格執(zhí)行“五專”管理要求,建立完整的購進、入庫、領(lǐng)用、使用記錄,做到去向清楚,帳物相符,并及時準(zhǔn)確上報相關(guān)數(shù)據(jù),實現(xiàn)特殊藥品流向的實時監(jiān)控,保證特藥儲存、使用的絕對安全,杜絕丟失、被盜、被搶事件發(fā)生;

  三是特殊藥品使用單位在發(fā)生特殊藥品流弊時要及時向食品藥品監(jiān)督管理部門和公安部門報告,不得隱瞞不報。由此發(fā)生事故的,將按照有關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理。

  【特殊藥品安全承諾書范本三】

  為認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家藥品管理法律法規(guī)要求,切實履行醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量安全第一責(zé)任人的責(zé)任,規(guī)范藥品使用行為,為切實保證201x年青奧會期間藥品的使用安全,本單位作出如下承諾:

  1、嚴(yán)格貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《國務(wù)院關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《江蘇省藥品監(jiān)督管理條例》等相關(guān)法律法規(guī),嚴(yán)格按照《江蘇省醫(yī)療機構(gòu)藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》)的要求使用藥品,決不違法違規(guī)使用藥品。

  2、嚴(yán)格執(zhí)行《規(guī)范》要求,健全藥品質(zhì)量保證體系,加強內(nèi)部質(zhì)量管理,修訂完善各項規(guī)章制度,保證藥品使用質(zhì)量和行為規(guī)范。

  3、加強興奮劑藥品的管理,防止興奮劑藥品的不正當(dāng)使用和流弊。嚴(yán)格執(zhí)行國家、省食品藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)含特殊管理藥品復(fù)方制劑的有關(guān)規(guī)定。

  4、嚴(yán)把藥品購進質(zhì)量關(guān),嚴(yán)格審核供貨商的經(jīng)營資格,索取并留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料及銷售憑證,保證不從不具有相應(yīng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的單位或者個人處購進藥品,不購進或者擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑。黨員公開承諾書

  特殊藥品的安全承諾書特殊藥品的安全承諾書5、嚴(yán)格執(zhí)行藥品入庫檢查驗收制度,保證臨床使用藥品的可追溯性。入庫藥品實行逐批進行驗收,驗明藥品質(zhì)量狀況,并建立真實、完整的藥品購進記錄;不符合規(guī)定要求的,不入庫、不使用。

  6、嚴(yán)格執(zhí)行藥品儲存、養(yǎng)護制度,采取必要的冷藏、防凍、防潮、防塵、防蟲、防鼠等措施,并做好溫濕度、藥品養(yǎng)護等記錄,保證藥品儲存質(zhì)量安全有效。

  7、依法憑處方調(diào)配藥品,認(rèn)真執(zhí)行處方調(diào)配“四查十對”規(guī)定,確保不出差錯。調(diào)配處方,做到認(rèn)真核對,對處方所列藥品不擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方,拒絕調(diào)配;必要時,經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字后方可調(diào)配。

  8、建立健全藥品不良反應(yīng)報告制度,保證在發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時,及時上報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)和食品藥品監(jiān)管部門。發(fā)現(xiàn)存在安全隱患,可能對人體健康和生命安全造成損害的,嚴(yán)格按照《藥品召回管理辦法》,立即停止使用,通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或供應(yīng)商,并向食品藥品監(jiān)管部門報告。

  9、按照《醫(yī)療機構(gòu)配制制劑質(zhì)量管理規(guī)范》配制制劑,所配制制劑品種均為食品藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)品種,配制的制劑按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗;憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用,不在市場上銷售。

  10、主動接受并積極配合食品藥品監(jiān)管部門的監(jiān)管和指導(dǎo),自覺接受社會各界和廣大消費者的監(jiān)督。

  如違反以上承諾,故意規(guī)避監(jiān)管,弄虛作假,由此而產(chǎn)生的一切后果和責(zé)任由我單位承擔(dān),并將積極配合、接受食品藥品監(jiān)管部門的行政處理。

  特此承諾!

  醫(yī)療機構(gòu)名稱(蓋章):

  特殊藥品的安全承諾書承諾書承諾人(法定代表人或負(fù)責(zé)人):

  聯(lián)系電話:

  承諾日期:

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