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公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師考點(diǎn):?jiǎn)魏送淌杉?xì)胞系統(tǒng)

時(shí)間:2023-03-26 07:09:09 公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師 我要投稿
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公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師考點(diǎn):?jiǎn)魏送淌杉?xì)胞系統(tǒng)

  單核吞噬細(xì)胞,單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)組成部分。其包括分散在全身各器官組織中的巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞及幼稚單核細(xì)胞。

  一、單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞的來源與分化發(fā)育

  MPS細(xì)胞起源于骨髓,其分化與更新受細(xì)胞因子復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)的調(diào)控。在某些細(xì)胞因子,如多集落刺激因子(multi-colony stimulating factor,multi-CSF)、巨噬細(xì)胞集落刺激因子(macrophage-CSF,GM-CSF)等的刺激下,骨髓中的髓樣干細(xì)胞經(jīng)原單核細(xì)胞(monoblast)、前單核細(xì)胞(pre-monocyte)分化發(fā)育為單核細(xì)胞并進(jìn)入血流。外周血單核細(xì)胞占白細(xì)胞總數(shù)1%~3%,它在血流中僅存留幾小時(shí)至數(shù)十小時(shí),然后粘附到毛細(xì)血管內(nèi)皮,穿過內(nèi)皮細(xì)胞接合處,移行至全身各組織并發(fā)育成熟為巨噬細(xì)胞。組織損傷和炎癥可加速單核細(xì)胞向組織移行。巨噬細(xì)胞在組織中壽命可達(dá)數(shù)月至數(shù)年。在不同組織中存留的巨噬細(xì)胞由于局部微環(huán)境的差異,其形態(tài)及生物學(xué)特征均有所不同,名稱也各異(表9-1)。一般認(rèn)為除少數(shù)單核細(xì)胞或低分化的巨噬細(xì)胞外,成熟的巨噬細(xì)胞很少有或沒有增殖能力,并不斷被骨髓前體細(xì)胞分化的細(xì)胞所補(bǔ)充。另外,單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞的分化發(fā)育還可受各種細(xì)胞因子如IL-2、IL-4以及干擾素等影響。

  表9-1 單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞的發(fā)生和分布

  二、單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞的解剖學(xué)特征

  (一)形態(tài)結(jié)構(gòu)

  單核細(xì)胞一般為圓形,直徑約10~20μm;巨噬細(xì)胞大小不等,直徑約10~30μm或更大,常有偽足,呈多形性。單核/巨噬細(xì)胞有圓形或橢圓形的核,胞漿中富含溶酶體及其他各種細(xì)胞器。

  (二)單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞的表面分子

  1.表面受體 MPS細(xì)胞表面有多達(dá)80種以上受體分子,它們與相應(yīng)的配體結(jié)合,分別表現(xiàn)感應(yīng)與效應(yīng)功能。包括捕獲病原異物,加強(qiáng)調(diào)理、趨化、免疫粘連、吞噬、介導(dǎo)細(xì)胞毒作用等。例如,免疫球蛋白Fc受體(FcγRⅠ即CD64、FcγRⅡ即CD32、FcγRⅢ即CD16)補(bǔ)體受體(CD1即CD35、CD3即CD11b/18或Mac-1)可以分別與IgG的Fc段及補(bǔ)體C3b片段結(jié)合,從而促進(jìn)單核/巨噬細(xì)胞的活化和調(diào)理吞噬功能。此外,單核/巨噬細(xì)胞還表達(dá)各種細(xì)胞因子、激素、神經(jīng)肽、多糖、糖蛋白、脂蛋白及脂多糖的受體,從而可感應(yīng)多種調(diào)控其功能的刺激信號(hào)。

  2.表面抗原 MPS細(xì)胞表面具有多種抗原分子,它們對(duì)MPS細(xì)胞的鑒定與功能有重要意義。例如,MPS細(xì)胞表達(dá)MHC抗原,尤其MHC-Ⅱ類抗原是巨噬細(xì)胞發(fā)揮抗原呈遞作用的關(guān)鍵性效應(yīng)分子;單核/巨噬細(xì)胞還表達(dá)多種粘附分子(abhesionmolecule),如選擇素L(L-selectin)、細(xì)胞間粘附分子(intercellular adhesion molecule,ICAM)和血管細(xì)胞粘附分子(vascylar cell adhesion molecule,VCAM)等,它們介導(dǎo)MPS細(xì)胞與其他細(xì)胞或外基質(zhì)間的粘附作用,從而參與炎癥與免疫應(yīng)答過程。近年來應(yīng)用單克隆抗體鑒定出許多單核吞噬細(xì)胞的表面分化抗原,如OKM-1、Mac-120、MO1~4等,但這些抗原也可能表達(dá)在其他起源于髓樣干細(xì)胞的細(xì)胞(如中性粒細(xì)胞)表面。另外,成熟的單核細(xì)胞可表達(dá)高密度的CD14,這是一種相對(duì)特異的單核細(xì)胞表面標(biāo)志。

  三、單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞的生理特點(diǎn)

  (一)一般性質(zhì)

  MPS細(xì)胞又稱大吞噬細(xì)胞,它具有吞噬細(xì)胞的一般特征,如何通過吞飲攝入液體異物,也可通過吞噬攝取顆粒性異物,還可識(shí)別某些化學(xué)刺激物的濃度,表現(xiàn)出定向運(yùn)動(dòng)的能力,即具有趨化性。MPS細(xì)胞在吞噬異物后,細(xì)胞內(nèi)會(huì)發(fā)生一系列代謝改變,如糖代射增強(qiáng),能量產(chǎn)生增加,活性氧生成增多等。MPS細(xì)胞胞漿中還含有非特異性酯酶、堿性磷酸二酯和過氧化物酶等。在細(xì)胞分化和激活過程中,這些酶的量及細(xì)胞內(nèi)的定位可發(fā)生改變。此外,由于MPS細(xì)胞表達(dá)豐富的粘附分子,對(duì)玻璃與塑料制品具有強(qiáng)的粘附性,故又被稱為粘附細(xì)胞(adherentcell),借助這個(gè)特性可將MPS細(xì)胞與淋巴細(xì)胞分離。

  (二)單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞的激活

  MPS細(xì)胞在環(huán)境因素刺激下,可發(fā)生形態(tài)、膜分子表達(dá)以及細(xì)胞代謝與功能的短暫、可逆性變化,這一過程稱為MPS細(xì)胞的激活,也是它有別于其他吞噬細(xì)胞(如中性粒細(xì)胞)的一個(gè)重要特征。與分化過程不同,活化是在病理?xiàng)l件下表現(xiàn)出的可逆性功能狀態(tài)。單核吞噬細(xì)胞的激活是一個(gè)復(fù)雜的多步驟過程,在不同的活化階段,涉及不同刺激因子的作用,細(xì)胞形態(tài)及功能也發(fā)生相應(yīng)的改變。以巨噬細(xì)胞(Mф)為例,體內(nèi)的Mф一般處于靜止?fàn)顟B(tài),病原體等異物通過直接接觸激發(fā)Mф內(nèi)的生理生化反應(yīng)。環(huán)核苷酸第二信使cAmp/cGMP水平升高,使靜止態(tài)Mф轉(zhuǎn)變?yōu)閼?yīng)答性Mф。后者在IFN-γ等刺激因子啟動(dòng)下轉(zhuǎn)變?yōu)橹旅舻腗ф,然后在脂多糖或某些細(xì)胞因子作用下轉(zhuǎn)變?yōu)榛罨腗ф。在上述變化過程中,Mф表現(xiàn)出形態(tài)改變(漿膜呈不規(guī)則波浪形,細(xì)胞器增加,膜分子表達(dá)改變),代謝增強(qiáng)(胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成與ATP生成增加,磷酸戊糖代謝增強(qiáng))以及功能增強(qiáng)(吞噬率及吞噬速度增高,殺菌及殺瘤能力增強(qiáng),分泌活性及抗原呈遞能力增強(qiáng))等(表9-2)。

  表9-2 巨噬細(xì)胞的激活

  IFN-γ:γ干擾素

  LPS:脂多糖

  TFN:腫瘤壞死因子

  一般認(rèn)為,只有激活的單核吞噬細(xì)胞才是具有活躍生物學(xué)作用的效應(yīng)細(xì)胞。在病理情況下,MPS細(xì)胞的異常激活也參與某些疾病的發(fā)生與發(fā)展。

  (三)單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞的分泌活性

  MPS細(xì)胞是一類重要的分泌細(xì)胞。在許多組織和器官中,MPS細(xì)胞是分泌性蛋白的主要來源,其分泌物種類之多在體內(nèi)僅肝細(xì)胞才能與之相比。一般情況下,活化的MPS細(xì)胞才有活躍的分泌能力,F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)MPS細(xì)胞可分泌多達(dá)100種以上的酶類和其他生物活性物質(zhì)。這些物質(zhì)的分子量不一,從分子量?jī)H32的超氧陰離子至分子量達(dá)440000的纖維粘連蛋白;功能也各異,參與從促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)到導(dǎo)致細(xì)胞死亡的全部活動(dòng)。此外,由于MPS細(xì)胞的體內(nèi)分布廣泛、可以移動(dòng),以及其分泌產(chǎn)物作用的多樣性,這種分泌活性具有重要的生理與病理意義。表9-3列出了MPS細(xì)胞所分泌的幾類主要產(chǎn)物,MPS細(xì)胞的許多功能都有賴于這些分泌產(chǎn)物的參與。

  四、單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞的功能

  MPS細(xì)胞具有重要的生物作用,不僅參與非特異性免疫防御,而且是特異性免疫應(yīng)答中一類關(guān)鍵的細(xì)胞,廣泛參與免疫應(yīng)答、免疫效應(yīng)與免疫調(diào)節(jié)。

  (一)免疫防御功能

  病原微生物侵入機(jī)體后,在激發(fā)免疫應(yīng)答以前即可被MPS細(xì)胞吞噬并清除,這是機(jī)體非特異免疫防御機(jī)制的重要環(huán)節(jié)。由于其吞噬能力較強(qiáng),故有人將MPS細(xì)胞稱為機(jī)體的清道夫。在致病微生物激發(fā)機(jī)體產(chǎn)生特異性抗體后,覆蓋于病原體表面的IgG及補(bǔ)體激活片段C3b可與MPS細(xì)胞表面的FcR及CR1結(jié)合,發(fā)揮調(diào)理作用,使病原體更易被吞噬。被吞入的細(xì)菌可被細(xì)胞內(nèi)的某些酶類或活性氧所殺滅;另一方面,在對(duì)異物顆粒的吞噬、殺滅過程中,可能出現(xiàn)酶體外漏現(xiàn)象,從而造成對(duì)鄰近正常組織的損傷。

  (二)免疫處自穩(wěn)功能

  機(jī)體生長(zhǎng)、代謝過程中不斷產(chǎn)生衰老與死亡的細(xì)胞以及某些衰變的物質(zhì),它們均可被單核吞噬細(xì)胞吞噬、消化和清除,從而維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定。

  (三)免疫監(jiān)視功能

  MPS細(xì)胞構(gòu)成機(jī)體腫瘤免疫的重要一環(huán)。一般認(rèn)為只有激活的巨噬細(xì)胞才能有效地發(fā)揮殺瘤效應(yīng),其機(jī)制可能是:①吞噬腫瘤細(xì)胞;②借助抗瘤抗體的ADCC作用殺傷瘤細(xì)胞;③產(chǎn)生TNf 及IL-1等細(xì)胞因子,直接或間地發(fā)揮殺瘤作用;④產(chǎn)生某些酶及活性氧分子直接殺傷或抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)。

  (四)抗原呈遞功能

  MPS細(xì)胞是最重要的一類抗原呈遞細(xì)胞。外來抗原經(jīng)單核吞噬細(xì)胞處理后呈遞給T細(xì)胞,這是誘發(fā)免疫應(yīng)答的先決條件。此外,在抗原呈遞過程中MPS細(xì)胞產(chǎn)生的IL-1也是TH活化不可缺少的刺激信號(hào)。

  (五)免疫調(diào)節(jié)功能

  MPS細(xì)胞在免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要的作用。由于激活程度及分泌產(chǎn)物的不同,MPS細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)作用有雙相性;另一方面,體內(nèi)各種因素也可通過影響單核吞噬細(xì)胞的膜分子表達(dá)等途徑調(diào)節(jié)MPS細(xì)胞功能狀態(tài)。

  1.正相調(diào)節(jié)作用 MPS細(xì)胞可通過下列途徑啟動(dòng)和增強(qiáng)免疫應(yīng)答,包括:①抗原呈遞作用,誘導(dǎo)免疫應(yīng)答啟動(dòng);②分泌具有免疫增強(qiáng)作用的各類生物活性物質(zhì),如IL-1、TNF-a、補(bǔ)體成分、各類生長(zhǎng)因子等。

  2.負(fù)相調(diào)節(jié)作用巨噬細(xì)胞過度激活可成為抑制性巨噬細(xì)胞,后者可分泌多種可溶性抑制物如前列腺素、活性氧分子等,抑制淋巴細(xì)胞增殖反應(yīng)或直接損傷淋巴細(xì)胞。

  3.體內(nèi)各種因素通過調(diào)控MPS細(xì)胞功能狀態(tài)而發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用多種神經(jīng)肽及激素樣物質(zhì)如P物質(zhì)、皮質(zhì)激素、性激素等均可通過相應(yīng)受體而調(diào)控巨噬細(xì)胞的功能狀態(tài);另外,某些神經(jīng)肽與細(xì)胞因子(如IL-1、TNF-a、IFN-γ)可誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞MHC-Ⅱ類抗原的表達(dá),從而調(diào)控其抗原呈遞功能。

  (六)其他功能

  MPS細(xì)胞還廣泛參與炎癥、止血、組織修復(fù)、再生等過程。

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