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TS16949內(nèi)審員培訓(xùn)考試題及答案

時間:2020-08-07 14:44:20 內(nèi)審員考試 我要投稿

2017年TS16949內(nèi)審員培訓(xùn)考試題及答案

  一、 是非題(正確打“√”,錯誤打“×”共10題, 每題2分,共計20分)

2017年TS16949內(nèi)審員培訓(xùn)考試題及答案

  1.(×)標(biāo)準(zhǔn)要求只對六項活動明確要形成文件的程序, 組織在建立質(zhì)量管理體系時, 只要有相應(yīng)的

  六個程序即可滿足標(biāo)準(zhǔn)要求。

  2.(√)標(biāo)準(zhǔn)突出對質(zhì)量管理體系有效性的要求,不重形式而注重結(jié)果。

  3.(×)組織有總的經(jīng)營計劃,就不必在相關(guān)職能和層次上建立可測量的質(zhì)量目標(biāo)并與質(zhì)量方針保持一致。

  4.(√)標(biāo)準(zhǔn)中凡提到顧客要求時,總與適用的法律法規(guī)相聯(lián)系,體現(xiàn)了滿足產(chǎn)品要求,包括明確的、隱含的和必須履行的要求。

  5.(×)標(biāo)準(zhǔn)中表述供應(yīng)鏈所使用的術(shù)語為:分供方→組織→顧客。

  6.(√)標(biāo)準(zhǔn)提出由于組織及其產(chǎn)品的特點不適用時,可以考慮對其刪減,但刪減應(yīng)符合以下條件:

  (1)僅限標(biāo)準(zhǔn)的第七章有關(guān)條款要求;

  (2)不會因刪減,而影響組織提供滿足顧客和適用的法律法規(guī)的能力;

  (3)不會因刪減,而影響組織提供滿足顧客和適用的法律法規(guī)的責(zé)任;

  7.(√) 標(biāo)準(zhǔn)提及的五種文件是質(zhì)量管理體系文件的起碼要求,即形成文件的質(zhì)量方針 和

  質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量手冊、程序文件,為確保過程有效策劃運行和控制所需的文件、記錄。

  8.(×)與質(zhì)量管理體系相關(guān)的外來文件,一般可包括:與產(chǎn)品有關(guān)的法律法規(guī)文件;與產(chǎn)品和過程有

  關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范;來自顧客或供方的標(biāo)準(zhǔn)、圖樣、驗收準(zhǔn)則等,對這類文件只要控制其分發(fā)。

  9. (×)采購合同是合同評審的一部分。

  10.(√)標(biāo)準(zhǔn)要求內(nèi)部審核和設(shè)計評審必須由與此活動無直接責(zé)任的人員擔(dān)任。

  二、選擇題(在最合適答案上畫圈,共20題,每題1分,共計20分)

  1. 管理評審應(yīng):

  A.每年至少一次 B.當(dāng)有嚴(yán)重質(zhì)量問題出現(xiàn)時

  C.與認(rèn)證審核或監(jiān)督審核一致 D.按照規(guī)定的間隔

  2. 第一方質(zhì)量體系審核是:

  A.內(nèi)部審核 B.由顧客進(jìn)行的審核

  C.第三方獨立機構(gòu)進(jìn)行的審核 D.產(chǎn)品審核

  3. 組織已有了質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書和記錄表單,就意味著:

  A.已通過了ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證 B.已建立了文件化的質(zhì)量管理體系

  C.已執(zhí)行了質(zhì)量管理體系 D.員工理解了質(zhì)量方針

  4. 沒有滿足規(guī)定的要求稱為:

  A.讓步 B.不合格

  C.糾正措施 D.以上都不是

  5. 文件的更改:

  A.由主管部門審批 B.由制定部門審批 C.只能由原審批部門審批

  D.一般由原審批部門審批,也可指定其它部門審批,但該部門應(yīng)能獲得有關(guān)背景資料

  6. 合同評審應(yīng):

  A.在提交報價單或投標(biāo)之前被完成 B.由營銷部門處理

  C.在訂單或合同接受后處理 D.不包括非書面訂單評審

  三、聯(lián)系題(在相關(guān)的定義上連線,共5題,每題3分,共計15分)

  1. 不同策劃的比較: 質(zhì)量管理體系策劃 明確產(chǎn)品目標(biāo)和要求,識別與產(chǎn)品有關(guān)的過程確定和控制過程

  產(chǎn)品實現(xiàn)策劃 識別與體系有關(guān)的過程,確定過程,控制過程

  2. 設(shè)計評審、設(shè)計驗證、設(shè)計確認(rèn)的目的:

  設(shè)計評審 認(rèn)定設(shè)計和開發(fā)的`產(chǎn)品是否滿足規(guī)定的使用要求或已知的預(yù)期用途

  設(shè)計驗證

  設(shè)計確認(rèn)

  3.產(chǎn)品標(biāo)識和狀態(tài)標(biāo)識的作用:

  防止不同狀態(tài)的產(chǎn)品混淆誤用不合格品

  狀態(tài)標(biāo)識 防止不同類型產(chǎn)品混淆,必要時可以追溯

  4內(nèi)部審核與管理評審的區(qū)別:

  內(nèi)審 確保質(zhì)量管理體系的持續(xù)適宜性、充分性、有效性

  確定質(zhì)量管理體系是否符合要求和得到有效實施和保持

  5.質(zhì)量策劃、控制、保證和改進(jìn)不同的作用:

  質(zhì)量策劃 致力于增強滿足質(zhì)量要求的能力

  質(zhì)量控制 致力于制定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要運行過程和相關(guān)資源以實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)

  質(zhì)量保證 致力于滿足質(zhì)量要求

  致力于提供質(zhì)量要求會得到滿足的信任

  四、填空題(共8題,每空1分,共計15分)

  1. 是規(guī)定組織質(zhì)量管理體系的文件,它可以向組織內(nèi)部和外部提供關(guān)于質(zhì)量

  管理體系一致的信息。

  2. 是指闡明所取得的結(jié)果或提供所完成活動的證據(jù)的文件。

  3. 是由組織的最高管理者正式發(fā)布的該組織總的質(zhì)量宗旨和方向。

  4.質(zhì)量管理體系的 就是質(zhì)量管理體系與所處的客觀的適應(yīng)能力, 就是質(zhì)量管理體系達(dá)到充分展開和受控的程度, 有效性 是指完成質(zhì)量管理體系策劃的活動

  和達(dá)到策劃的結(jié)果程度。

  5.組織在開展改進(jìn)活動一般有以下步驟:分析和評價現(xiàn)狀,識別改進(jìn)區(qū)域,尋找改進(jìn)機會、定改進(jìn)目標(biāo) 、尋找可能的解決辦法,作出選擇、實施選定的解決辦法 、分析、評價實施

  結(jié)果的有效性,將改進(jìn)的成果正式納入體系文件。

  6.質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)強調(diào)遵循:、、、螺旋式上升的運行模式,用

  內(nèi)部審核和管理評審使組織的體系有自身的運行中不斷地自我完善。

  7過程就是使用 ,將輸入轉(zhuǎn)化為 的活動系統(tǒng),這種系統(tǒng)是由一組相互關(guān)聯(lián)或相互作用的要素組成。

  8.關(guān)注顧客要求在組織內(nèi)進(jìn)行有關(guān)意識培訓(xùn)應(yīng)是的一項責(zé)任。

  五、簡答題(共2題,每題10分,共計20分)

  1. 審核員要證實標(biāo)準(zhǔn)6.2.2條款已被實施,希望獲得哪些客觀證據(jù)?

  答:(至少包含以下要點中的三條)

  1、 員工崗位任職要求描述的文件;

  2、 員工素質(zhì)狀態(tài)調(diào)查、確定培訓(xùn)需求;

  3、 擬定的針對性培訓(xùn)計劃;

  4、 實施培訓(xùn)的資料(簽到表、教案、試卷、證書等);

  5、 培訓(xùn)效果評價;

  6、 員工個人培訓(xùn)檔案。

  2. 內(nèi)部質(zhì)量體系審核中發(fā)現(xiàn)了不符合標(biāo)準(zhǔn)或不符合質(zhì)量體系文件規(guī)定要求的客觀證據(jù),內(nèi)審員和受審核部門分別應(yīng)做些什么?

  答:

  1、內(nèi)審員應(yīng)將不符合事實記錄在檢查表上,并開具不符合報告交被審核部門主管或責(zé)任者確認(rèn);

  2、被審核部門針對存在的不符合,分析原因,制定糾正和預(yù)防措施,并實施改進(jìn);在制定措施中應(yīng)能舉一反三,將類似問題一起解決掉;

  3、最后由內(nèi)審員驗證評價措施落實的有效性,直至滿足要求為止。

  六、請針對下列的案例,根據(jù)所觀察到的不符合的狀況,寫下TS16949相關(guān)條款的編號。 (共5題,每題2分,共計10分)

  1.在裝配部,發(fā)現(xiàn)批號為:123的50個工件在進(jìn)行了燒焊工序后,遺漏了超聲波檢測,但這50件工件已全部都完成后工序組裝,無法再進(jìn)行超聲波檢測。

  2.采購部在未得到工程部和質(zhì)量部的審批結(jié)果前,就從一家新的分供方,ABC塑料廠以很低的價格訂購了一批PVC制件。

  3.在審核時候,發(fā)現(xiàn)業(yè)務(wù)部持有的“合同評審程序”及“產(chǎn)品付運程序”均為第二版。但在文件中心發(fā)出的文件總目錄上則顯示,上述兩份文件在一星期前均已更新為第三版。

  4.某工廠在內(nèi)部質(zhì)量審核時,針對不同部門,組成審核組。在執(zhí)行第四車間的審核時,審核組是第四車間的質(zhì)量工程師和生產(chǎn)文任組成,因為他們兩位對第四車間的流程、設(shè)備、工藝和人員等最了解。

  5.某輪胎廠設(shè)計了一批新型的輪胎。在提交PPAP時,被客戶拒收。原因是從在提交的設(shè)計資料中顯示,這新設(shè)計的輪胎是沒有考慮某項相關(guān)的產(chǎn)品安全規(guī)定。

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