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主管藥師相關專業(yè)知識模擬試題2016
2016年執(zhí)業(yè)藥師考正在緊張備考中，為幫助大家取得更好的成績，yjbys為大家匯集以下主管藥師相關專業(yè)知識模擬試題，歡迎參考!
一、單選題：
1、由醫(yī)院藥劑科與醫(yī)師協(xié)商制定的適于本單位的處方
A 處方
B 醫(yī)師處方
C 驗方
D 法定處方
E 協(xié)定處方
答案：E
2、下列對于藥粉粉末分等敘述錯誤者為
A 最粗粉可全部通過一號篩
B 粗粉可全部通過三號篩
C 中粉可全部通過四號篩
D 細粉可全部通過五號篩
E 最細粉可全部通過六號篩
答案：B
3、下列有關注射劑的敘述哪一項是錯誤的
A 注射劑均為澄明液體，必須熱壓滅菌
B 適用于不宜口服的藥物
C 適用于不能口服藥物的病人
D 療效確切可靠，起效迅速
E 產生局部定位及靶向給藥作用
答案：A
4、下列關于注射用水的敘述哪條是錯誤的
A 為純水經蒸餾所得的水
B 為ph值5.0-7.0，且不含熱原的重蒸餾水
C 為經過滅菌處理的蒸餾水
D 本品為無色的澄明液體，無臭無味
E 本品應采用密閉系統(tǒng)收集，于制備后12小時內使用
答案：C
5、以下哪種材料不用于制備腸溶膠囊劑
A .蟲膠
B .醋酸纖維素酞酸酯
C .丙烯酸樹脂l
D .羥丙基甲基纖維素
答案：D
6、下列何種藥物可以制成膠囊劑
A 硫酸鎂
B 復方樟腦酊
C 亞油酸
D 水合氯醛
E 以上都是
答案：C
7、我國藥典對片重差異檢查有詳細規(guī)定，下列敘述錯誤的是
A 取20片，精密稱定片重并求得平均值
B 片重小于0.3g的片劑，重量差異限度為7.5%
C 片重大于或等于0.3g的片劑，重量差異限度為5%
D 超出差異限度的藥片不得多于2片
E 不得有2片超出限度1倍
答案：E
8、片劑輔料中既可做填充劑又可做粘合劑與崩解劑的物質是
A 糊精
B 微晶纖維素
C 羧甲基纖維素鈉
D 微粉硅膠
E 甘露醇
答案：B
9、片劑生產中制粒的目的是
A 減少微粉的飛揚
B 避免片劑含量不均勻
C 改善原輔料的可壓性
D 為了生產出的片劑硬度合格
E 避免復方制劑中各成分間的配伍變化
答案：C
10、關于片劑等制劑成品的質量檢查，下列敘述錯誤的是
A 糖衣片應在包衣后檢查片劑的重量差異
B 栓劑應進行融變時限檢查
C 凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異
D 凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限檢查
E 對一些遇胃液易破壞或需要在腸內釋放的藥物，制成片劑后應包腸溶衣
答案：A
10、關于片劑等制劑成品的質量檢查，下列敘述錯誤的是
A 糖衣片應在包衣后檢查片劑的重量差異
B 栓劑應進行融變時限檢查
C 凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異
D 凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限檢查
E 對一些遇胃液易破壞或需要在腸內釋放的藥物，制成片劑后應包腸溶衣
答案：A
11、按崩解時限檢查法檢查，普通片劑應在多長時間內崩解
A 15分鐘
B 30分鐘
C 60分鐘
D 20分鐘
E 10分鐘
答案：A
12、指出哪項不是一般眼膏劑的質量檢查項目
A 裝量
B 無菌
C 粒度
D 金屬性異物
E 微生物限度
答案：B
13、關于吸入的三相氣霧劑敘述，哪條是錯誤的
A 為防止藥物微粒的凝聚，制劑過程中應嚴格控制水分的含量
B 藥物微粒的粒徑大多數應在5μm以下
C 成品需進行泄漏和爆破檢查
D 按有效部位藥物沉積量測定法測定，藥品沉積量應不少于每撳主藥標示含量的20%
E 成品需進行微生物限度檢查
答案：D
14、滲透泵型片劑控釋的基本原理是
A 減少溶出
B 減慢擴散
C 片外滲透壓大于片內，將片內藥物壓出
D 片劑膜滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細孔壓出
E 片劑外面包控釋膜，使藥物衡速釋出
答案：D
15、下列關于骨架片的敘述中，哪一條是錯誤的
A 是以一種含無毒的惰性物質作為釋放組滯劑的片劑
B 藥品自骨架中釋放的速度低于普通片
C 本品要通過溶出度檢查，不需要通過崩解度檢查
D 藥物自劑型中按零級速率方式釋藥
E 骨架片一般有三種類型
答案：D
16、在透皮給藥系統(tǒng)中對藥物分子量有一定要求，通常符合下列條件(否則應加透皮吸收促進劑)
A 分子量大于500
B 分子量2000-6000
C 分子量1000以下
D 分子量10000以上
E 分子量10000以下
答案：C
17、下列哪種藥物可發(fā)生變旋反應
A 腎上腺素
B 丁卡因
C 后馬托品
D 氯霉素
E 抗壞血酸
答案：A
18、藥物穩(wěn)定與否的根本原因在于自身的化學結構，外界因素則是引起變化的條件，影響藥物制劑降解的外界因素主要有
A ph值與溫度
B 溶劑介電常數及電子強度
C 賦型劑或附加劑的影響
D 水分、氧、金屬離子和光線
E 以上都對
答案：E
19、下述那種方法不能增加藥物的溶解度
A 加入助溶劑
B 加入非離子表面活性劑
C 制成鹽類
D 應用潛溶劑
E 加入助懸劑
答案：E
20、下列有關藥物穩(wěn)定性正確的敘述是
A 亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學不穩(wěn)定晶型，制劑中應避免使用。
B 乳劑的分層是不可逆現象。
C 為增加混懸液穩(wěn)定性，加入的能降低zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質稱為絮凝劑。
D 乳劑破裂后，加以震搖，能重新分散、恢復成原來狀態(tài)的乳劑。
E 凡給出質子或接受質子的物質的催化反應稱特殊酸堿催化反應。
答案：C
21、口服劑型在胃腸道中吸收快慢州順序一般認為是( )
A .混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片
B .膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片
C .片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
D .溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
E .包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
答案：D
22、潔凈室(區(qū))的溫度和相對濕度，一般應控制在
A 溫度18～24℃，相對濕度55%～75%
B 溫度18～26℃，相對濕度45%～65%
C 溫度18～24℃，相對濕度45%～65%
D 溫度18～26℃，相對濕度35%～55%
E 溫度18～28℃，相對濕度55%～75%
答案：B
23、影響浸出效果的決定因素為
A 溫度
B 浸出時間
C 藥材粉碎度
D 濃度梯度
E 溶劑ph值
答案：D
24、安鈉咖注射液處方如下苯甲酸鈉1300g咖啡因1301gedta -2na2g注射用水加至10000ml 其中苯甲酸鈉的作用是
A 止痛劑
B 抑菌劑
C 主藥之一
D 增溶劑
E 助溶劑
答案：E
25、滴眼劑中除混懸型滴眼劑外，一般不宜加入哪種物質作為附加劑
A 高分子化合物
B 抗氧劑
C 抑菌劑
D 表面活性劑
E 等滲調整劑
答案：D
26、過是制備注射劑的關鍵步驟之一，下列哪種濾器起不到精濾作用
A 多孔素瓷濾棒
B 板框過濾器
C 3號或4號垂熔玻璃濾棒
D 微孔濾膜
E 超濾膜
答案：B
27、下列論述哪個是正確的
A 5%與10%葡萄糖輸液均為等滲溶液
B 5%與10%葡萄糖輸液均為等張溶液
C 5%葡萄糖輸液為等滲溶液，10%葡萄糖輸液為等張溶液
D 5%葡萄糖輸液為等張溶液，10%葡萄糖輸液為等滲溶液
E 5%與10%葡萄糖輸液既不是等滲也不是等張溶液
答案：C
28、以下關于輸液滅菌的敘述哪一項是錯誤的
A 輸液從配制到滅菌以不超過12小時為宜
B 輸液滅菌時一般應預熱15-30分鐘
C 輸液滅菌時一定要排除空氣
D 輸液滅菌時間應確證達到滅菌溫度后計算
E 輸液滅菌完畢要放出蒸汽，待壓力降至"0"后稍停片刻再緩緩的打開滅菌器門
答案：A
29、下列因素中哪個對生物f0值沒有影響
A 容器在滅菌器內的數量合排布
B 待滅菌溶液的粘度、容器填充量
C 溶劑系統(tǒng)
D 容器的大小、形狀、熱穿透系數
E 藥液的顏色
答案：E
B 輸液滅菌時一般應預熱15-30分鐘
C 輸液滅菌時一定要排除空氣
D 輸液滅菌時間應確證達到滅菌溫度后計算
E 輸液滅菌完畢要放出蒸汽，待壓力降至"0"后稍停片刻再緩緩的打開滅菌器門
答案：A
29、下列因素中哪個對生物f0值沒有影響
A 容器在滅菌器內的數量合排布
B 待滅菌溶液的粘度、容器填充量
C 溶劑系統(tǒng)
30、在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是
A 鹽酸普魯卡因
B 鹽酸利多卡因
C 苯酚
D 苯甲醇
E 硫柳汞
答案：D
31、配制注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的
A 精濾、灌裝、封口、滅菌為潔凈區(qū)
B 配液、粗濾、蒸餾、注射用水為控制區(qū)
C 配液、粗濾、滅菌、燈檢為控制區(qū)
D 精濾、灌封、封口、滅菌為潔凈區(qū)
E 清洗、滅菌、燈檢、包裝為一般生產區(qū)
答案：B
32、《藥品管理法》規(guī)定新藥的監(jiān)測期不超過
A 2年
B 3年
C 4年
D 5年
E 6年
答案：D
33、《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》規(guī)定5年以上的藥品，主要報告該藥品引起的
A 所有可疑不良反應
B 嚴重的不良反應
C 相互作用引起的不良反應
D 嚴重罕見或新的不良反應
E 遲發(fā)行不良反應
答案：D
34、下列哪些情形不屬于無證經營
A 藥品生產企業(yè)銷售非本企業(yè)生產的藥品的
B 非處方藥單位經營處方藥
C 個體診所掛靠行醫(yī)賣藥
D 鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院經批準為鄉(xiāng)村個體行醫(yī)人員代購藥品的
E 普通商業(yè)企業(yè)從事進口藥品國內銷售
答案：D
35、不作為栓劑質量檢查的項目是
A 溶點范圍測定
B 溶變時限測定
C 重量差異測定
D 稠度檢查
E 藥物溶出速度
答案：D
36、下屬哪一種基質不是水溶性軟膏基質
A 聚乙二醇
B 甘油明膠
C 羊毛脂
D 纖維素衍生物
E 卡波普
答案：C
37、單糖漿為蔗糖的水溶液，含蔗糖量
A 85%(g/ml)或64.7%(g/g)
B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)
C 85%(g/ml)或65.7%(g/g)
D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)
E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)
答案：A
38、下列乳劑處方擬定原則中錯誤者是
A 乳劑中兩相體積比值應在25%-50%
B 根據乳劑類型不同，選用所需hl
B (親水親脂平衡)值的乳化劑
C 根據需要調節(jié)乳劑粘度
D 選擇適當的氧化劑
E 根據需要調節(jié)乳劑流變性
答案：D
39、以下關于液體藥劑的敘述錯誤的是
A 溶液分散相粒徑一般小于1nm
B 膠體溶液型藥劑分散相粒徑一般在1-100nm
C 混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100μm以上
D 乳濁液分散相液滴直徑在1nm-25μm
E 混懸型藥劑屬粗分散系
答案：C
40、下列各種藥物中哪個不能發(fā)生水解反應
A 鹽酸普魯卡因
B 乙酰水楊酸
C 青霉素和頭孢菌素等
D 巴比妥類
E 維生素C
答案：E
二、多選題：
41、下列有關葡萄糖注射液的敘述正確的有
A 、采用濃配法
B 、活性炭脫色
C 、鹽酸調ph至7～8
D 、滅菌會使其ph下降
E 、采用流通蒸汽滅菌
答案：A ，B ，D
42、有關滴眼劑的抑菌劑的祖述正確的為
A 、抑菌劑應作用迅速，要求12小時內能將金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌殺死
B 、為提高抑菌效力，有時可選用復合抑菌劑
C 、選擇抑菌劑需考慮滅菌效力、ph值和配伍禁忌
D 、含有吐溫類的滴眼劑用尼泊金作抑菌劑時應適當增加尼泊金的用量
E 、眼外傷所用洗眼劑更應加入抑菌劑
答案：B ，C ，D
43、hpmc 可應用于
A 、親水凝膠骨架材料
B 、助懸劑
C 、崩解劑
D 、黏合劑
E 、薄膜衣料
答案：A ，B ，D ，E
44、凡是在水溶液中證明不穩(wěn)定的藥物，一般可制成
A 、固體制劑
B 、微囊
C 、包合物
D 、乳劑
E 、難溶性鹽
答案：A ，B ，C ，E
45、麻醉藥品管理辦法對哪些行為作出了的詳細規(guī)定
A 濫生產
B 濫經營
C 濫使用
D 濫開處方
E 吸毒
答案：A ，B ，C ，D
三、簡答題：
46、[B型題]
A 普朗尼克
B 季銨化物
C 蛋黃中的磷脂酰膽堿(卵磷脂)
D 肥皂類
E 乙醇
1非離子型表面活性劑( )
2陰離子型表面活性劑( )
3陽離子型表面活性劑( )
4兩性離子型表面活性劑( )
5極性溶劑( )
答案 A 、D 、B 、C 、E
47、[B型題]
A 溶液型
B 膠體溶液型
C 乳濁型
D 混懸型
E 其他類型
根據分散狀態(tài)判斷分別屬何種液體制劑
6藥物以分子狀態(tài)分散于液體分散媒中( )
7油滴分散于液體分散媒中( )
8難溶性固體藥物分散于液體分散媒中( )
9高分子化合物分散于液體分散媒中( )
10薄荷油與吐溫-80分散于液體分散媒中( )
答案：A 、C 、D 、B 、A
48、[B型題]
指出下列藥物的適宜滅菌方法
A 環(huán)氧乙烷滅菌法
B 流通蒸汽滅菌法
C 熱壓滅菌法
D 濾過滅菌法
E 干熱滅菌法
11熱敏性固體藥物( )
12氯化鈉注射液( )
13維生素
C 注射液( )
14胰島素注射液( )
15凡士林( )
答案：A 、C 、B 、D 、E
49、[B型題]
A 、膜控釋小丸
B 、滲透泵片
C 、微球
D 、納米球
E 、溶蝕性骨架片
16、以延緩溶出速率為原理的緩、控釋制劑( )
17、以控制擴散速率為原理的緩、控釋制劑( )
答案：E 、A 、
50、[B型題]
A 、krafft點
B 、曇點
C 、hlb
D 、cmc
E 、殺菌與消毒
18、親水親油平衡值( )
19、表面活性劑的溶解度急劇增大時的溫度( )
20、臨界膠束濃度( )
21、表面活性劑溶解度下降，出現混濁時的溫度( )
答案：C 、A 、D 、B
51、[B型題]
A 潔凈度
B 浮游菌
C 沉降菌
D 單向流(層流)
E 動態(tài)測試
22潔凈室(區(qū))已處于正常狀態(tài)下進行的測試( )
23沿著平行流線，以單一通路，以一定流速向單一方向流動的氣流( )
24可采用自然沉降原理收集在空氣中的生物粒子，通過專門的培養(yǎng)基，在適宜的生長條件下繁殖到可見的群落數( )
25懸浮在空氣中的活微生物粒子，可采用專用采樣器收集后，通過專門的培養(yǎng)基，在適宜的生長條件下繁殖到可見的群落數( )
26.潔凈環(huán)境內單位體積空氣大于或等于某一粒徑的懸浮粒子的允許統(tǒng)計數( )
答案：E 、D 、C 、B 、A
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