藥學專業(yè)知識一試題及答案「最新」

時間：2024-10-22 09:11:26 海潔藥學咨詢師我要投稿

相關(guān)推薦

2024藥學專業(yè)知識一試題及答案「最新」

　　在社會的各個領(lǐng)域，我們都可能會接觸到試題，試題可以幫助參考者清楚地認識自己的知識掌握程度。你知道什么樣的試題才能切實地幫助到我們嗎？以下是小編為大家整理的2024藥學專業(yè)知識一試題及答案「最新」，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

2024藥學專業(yè)知識一試題及答案「最新」

　　藥學專業(yè)知識一試題及答案「最新」 1

　　一、最佳選擇題

　　1.甘油劑屬于的劑型類別為

　　A.溶液型

　　B.膠體溶液型

　　C.固體分散型

　　D.乳劑型

　　E.混懸型

　　2.有關(guān)藥物劑型中浸出制劑其分類方法是

　　A.按給藥途徑分類

　　B.按分散系統(tǒng)分類

　　C.按制法分類

　　D.按形態(tài)分類

　　E.按藥物種類分類

　　3.有關(guān)制劑中易水解的藥物有

　　A.酚類

　　B.酰胺類

　　C.烯醇類

　　D.六碳糖

　　E.芳胺類

　　4.下列屬于藥物化學配伍變化中復分解產(chǎn)生沉淀的是

　　A.溴化銨與利尿藥配伍產(chǎn)生氨氣

　　B.麝香草酚與薄荷腦形成低共熔混合物

　　C.水楊酸鈉在酸性藥液中析出

　　D.高錳酸鉀與甘油配伍發(fā)生爆炸

　　E.硫酸鎂遇可溶性鈣鹽產(chǎn)生沉淀

　　5.一般藥物的有效期是指

　　A.藥物降解10%所需要的時間

　　B.藥物降解30%所需要的時間

　　C.藥物降解50%所需要的時間

　　D.藥物降解70%所需要的時間

　　E.藥物降解90%所需要的時間

　　6.下列表述藥物劑型重要性錯誤的是

　　A.劑型決定藥物的治療作用

　　B.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

　　C.劑型能改變藥物的作用速度

　　D.改變劑型可降低(或消除)藥物的不良反應(yīng)

　　E.劑型可產(chǎn)生靶向作用

　　7.臨床藥理學研究實驗分為

　　A.3期

　　B.4期

　　C.5期

　　D.6期

　　E.10期

　　8.偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨芐青霉素鈉一經(jīng)混合，立即出現(xiàn)沉淀是因為

　　A.離子作用引起

　　B.pH改變引起

　　C.混合順序引起

　　D.鹽析作用引起

　　E.溶劑組成改變引起

　　9.生物藥劑學研究中的劑型因素不包括

　　A.藥物的理化性質(zhì)

　　B.藥物的處方組成

　　C.藥物的劑型及用藥方法

　　D.藥物的療效和毒副作用

　　E.藥物制劑的工藝過程

　　二、配伍選擇題

　　【1～3】

　　A.藥品通用名

　　B.化學名

　　C.拉丁名

　　D.商品名

　　E.俗名

　　1.對乙酰氨基酚屬于

　　2.泰諾屬于

　　3.N-(4-羥基苯基)乙酰胺

　　【4～5】

　　A.腔道給藥

　　B.黏膜給藥

　　C.注射給藥

　　D.皮膚給藥

　　E.呼吸道給藥

　　4.舌下片劑的給藥途徑屬于

　　5.噴霧劑的給藥途徑屬于

　　【6～7】

　　A.化學合成藥物

　　B.天然藥物

　　C.生物技術(shù)藥物

　　D.中成藥

　　E.原料藥

　　6.通過化學方法得到的小分子藥物為

　　7.抗體、疫苗和重組蛋白質(zhì)藥物屬于

　　【8～11】

　　A.水解

　　B.氧化

　　C.異構(gòu)化

　　D.聚合

　　E.脫羧

　　下述變化分別屬于

　　8.維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A

　　9.青霉素G鉀在磷酸鹽緩沖液中降解

　　10.氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸

　　11.腎上腺素顏色變紅

　　三、綜合分析題

　　【1～4】

　　藥品的包裝系指選用適當?shù)牟牧匣蛉萜鳌＠冒b技術(shù)對藥物制劑的半成品或成品進行分(灌)封。裝。貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護。簽定商標與說明的一種加工過程的總稱

　　1.根據(jù)在流通領(lǐng)域中的作用可將藥品包裝分為

　　A.內(nèi)包裝和外包裝.

　　B.商標和說明書

　　C.保護包裝和外觀包裝

　　D.紙質(zhì)包裝和瓶裝

　　E.口服制劑包裝和注射劑包裝

　　2.藥品包裝的作用不包括

　　A.阻隔作用

　　B.緩沖作用

　　C.方便應(yīng)用

　　D.增強藥物療效

　　E.商品宣傳

　　3.按使用方式，可將藥品的包裝材料分為

　　A.容器。片材。袋。塞。蓋等

　　B.金屬。玻璃。塑料等

　　C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類

　　D.液體和固體

　　E.普通和無菌

　　4.下列不屬于藥品包裝材料的質(zhì)量要求的'是

　　A.材料的鑒別

　　B.材料的化學性能檢查

　　C.材料的使用性能檢查

　　D.材料的生物安全檢查

　　E.材料的藥理活性檢查

　　四、多項選擇題

　　1.關(guān)于劑型的分類下列敘述正確的是

　　A.芳香水劑為液體劑型

　　B.顆粒劑為固體劑型

　　C.溶膠劑為半固體劑型

　　D.氣霧劑為氣體分散型

　　E.多數(shù)氣霉劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型

　　2.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素包括

　　A.pH

　　B.廣義酸堿催化

　　C.光線

　　D.溶劑

　　E.離子強度

　　3.屬于藥物穩(wěn)定性試驗方法的是

　　A.高濕試驗

　　B.加速試驗

　　C.隨機試驗

　　D.長期試驗

　　E.高溫試驗

　　4.下列屬于藥劑學任務(wù)的是

　　A.新機械設(shè)備的研究與開發(fā)

　　B.新技術(shù)的研究與開發(fā)

　　C.新輔料的研究與開發(fā)

　　D.新劑型的研究與開發(fā)

　　E.新原料藥的研究與開發(fā)

　　5.按分散系統(tǒng)分類，藥物劑型可分為

　　A.溶液型

　　B.膠體溶液型

　　C.固體分散型

　　D.乳劑型

　　E.混懸型

　　6.關(guān)于藥物制劑配伍變化的表述正確的是

　　A.配伍變化包括物理、化學與藥理學方面的變化，后者又稱為療效配伍變化

　　B.物理配伍變化有溶解度改變、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化

　　C.化學變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等

　　D.注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要原因有溶劑組成、pH的改變，緩沖劑、離子和鹽析作用，配合量、混合順序和反應(yīng)時間等

　　E.不宜與注射劑配伍的輸液有血液。甘露醇。靜脈注射用脂肪乳劑

　　藥學專業(yè)知識一試題及答案「最新」 2

　　1、上市后藥品再評價階段屬于

　　A、Ⅰ期臨床試驗

　　B、Ⅱ期臨床試驗

　　C、Ⅲ期臨床試驗

　　D、Ⅳ期臨床試驗

　　E、Ⅵ期臨床試驗

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　藥品臨床評價可分為兩個階段，即上市前、上市后藥品臨床再評價階段。上市前要經(jīng)過三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)臨床試驗;批準上市后還要經(jīng)過Ⅳ期臨床試驗即為上市后藥品再評價階段。

　　2、Ⅰ期臨床試驗階段，試驗樣本數(shù)為多少例

　　A、小于10例

　　B、20～30例

　　C、200～300例

　　D、1000～3000例

　　E、大于2000例

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】

　�、衿谂R床試驗：初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗階段。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動學，為制訂給藥方案提供依據(jù)。試驗對象主要為健康志愿者，試驗樣本數(shù)一般為20～30例。

　　3、Ⅱ期臨床試驗需要多中心試驗，即進行試驗的醫(yī)院的數(shù)目必須是

　　A、在1個及1以上

　　B、2個及2個以上

　　C、在3個及3個以上

　　D、在4個及4個以上

　　E、在5個及5個以上

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　�、蚱谂R床試驗：治療作用的初步評價階段。初步評價藥物對目標適應(yīng)證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗研究的設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)，試驗對象為目標適應(yīng)癥患者，試驗樣本數(shù)多發(fā)病不少于300例，其中主要病種不少于100例，要求多中心即在3個及3個以上醫(yī)院進行。

　　4、Ⅳ期臨床試驗是在廣泛使用條件下，考察藥品療效和不良反應(yīng)，樣本數(shù)常見病不少于

　　A、100例

　　B、300例

　　C、1000例

　　D、2000例

　　E、3000例

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　�、羝谂R床試驗：上市后藥品臨床再評價階段。試驗樣本數(shù)常見病不少于2000例。

　　5、藥品臨床評價具有“公正性和科學性”是基于

　　A、應(yīng)用醫(yī)藥學理論和實踐的前沿知識

　　B、藥品臨床評價重在實踐

　　C、在多學科新進展基礎(chǔ)上進行

　　D、藥品臨床評價采用多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的方法，經(jīng)數(shù)理統(tǒng)計得出結(jié)論

　　E、藥品臨床評價將療效、不良反應(yīng)、給藥方案和價格一并進行比較

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　公正性和科學性　藥品臨床評價是一項實事求是的工作，必須講究科學性和誠信，須強調(diào)公平和公正。評價結(jié)論不能受行政領(lǐng)導、制藥公司和醫(yī)藥代表等各方面的干預和干擾。為了防止偏倚，在藥品臨床評價中強調(diào)采用循證醫(yī)學的手段，不能單憑少數(shù)人和單位的臨床經(jīng)驗;而是應(yīng)該要求以多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的方法，運用正確數(shù)據(jù)統(tǒng)計得出結(jié)論。

　　6、Ⅱ期臨床試驗是對治療作用的初步評價，多發(fā)病例應(yīng)不少于

　　A、20～30例

　　B、100例

　　C、200例

　　D、300例

　　E、500例

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　Ⅱ期臨床試驗：治療作用的初步評價階段。初步評價藥物對目標適應(yīng)證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗研究的設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)，試驗對象為目標適應(yīng)癥患者，試驗樣本數(shù)多發(fā)病不少于300例，其中主要病種不少于100例，要求多中心即在3個及3個以上醫(yī)院進行。

　　7、根據(jù)循證醫(yī)學研究，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加何種危險

　　A、心肌梗死和死亡

　　B、心動過緩

　　C、腎衰竭

　　D、肝功能不全

　　E、骨髓抑制

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】

　　硝苯地平為第一代短效鈣拮抗劑，曾廣泛用于治療高血壓，降壓效果很好，也無明顯的肝、腎毒性，該藥還被推廣用于治療急性心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛和心力衰竭。20世紀90年代中期人們才從病例對照研究和薈萃分析中發(fā)現(xiàn)，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加心肌梗死和死亡的危險，劑量越大，風險的`增加越明顯。使用硝苯地平治療心肌梗死、心力衰竭，以及在無β受體阻滯劑作為基礎(chǔ)的情況下單獨使用硝苯地平治療不穩(wěn)定型心絞痛是危險的。以往臨床應(yīng)用只看到它的降壓作用和無明顯肝、腎毒性，而循證醫(yī)學評價提供了這類藥物的遠期效應(yīng)和重大事件。

　　8、藥品上市前的安全性信息不包括

　　A、毒理學

　　B、致癌、致畸

　　C、不良反應(yīng)

　　D、禁忌證

　　E、藥物相互作用

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】

　　藥品上市前的安全性信息　包括藥品的毒理學、致癌、致畸和生殖毒性，不良反應(yīng)、禁忌證等，新藥臨床試驗期間，用藥單一，用于特定目標人群和針對唯一的適應(yīng)證，對于出現(xiàn)的不良事件較好歸因。但上市前臨床研究樣本量相對較小，患者受試范圍較窄，觀察時期有限，一些發(fā)生率較低或遲發(fā)的不良反應(yīng)難以觀察到。

　　9、藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達治療目的藥物經(jīng)濟學評價方法是

　　A、最小成本法

　　B、最大成本法

　　C、成本效果分析

　　D、成本效益分析

　　E、成本效用分析

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　　成本-效果分析：與成本-效益分析的差異在于，藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達治療目的，如延長患者生命時間等。

　　10、可以為總體醫(yī)療費用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的經(jīng)濟學研究評價是

　　A、最小成本法

　　B、最大成本法