2017年中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)師考試《藥理學(xué)》備考題及答案

　　2017年中西醫(yī)結(jié)合執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試的相關(guān)事項(xiàng)還沒公布。但是為了方便考生更好的備考中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)師考試藥理學(xué)科目的考試。下面是yjbys小編為大家?guī)�來的關(guān)于藥理學(xué)科目的備考題，歡迎閱讀。

　　備考題一：

　　1、 對(duì)毛果蕓香堿敘述錯(cuò)誤是

　　A. 是毒蕈堿受體的激動(dòng)劑

　　B. 是煙堿受體的激動(dòng)劑

　　C. 用后迅速降低急性閉角型青光眼的眼內(nèi)壓

　　D. 滴入眼后可引起瞳孔縮小

　　E. 滴入眼后可引起近視

　　2、毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用表現(xiàn)是

　　A. 瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣

　　B. 瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣

　　C. 瞳孔擴(kuò)大，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹

　　D. 瞳孔擴(kuò)大，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹

　　E. 瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹

　　3、毛果蕓香堿的縮瞳機(jī)制是

　　A. 阻斷虹膜α受體，開大肌松弛

　　B. 阻斷虹膜M膽堿受體，括約肌松弛

　　C. 激動(dòng)虹膜α受體，開大肌收縮

　　D. 激動(dòng)虹膜M膽堿受體，括約肌收縮

　　E. 抑制膽堿酯酶，使乙酰膽堿增多

　　4、下列哪種藥最適合治療重癥肌無力?

　　A. 毒扁豆堿

　　B.

　　C. 毛果蕓香堿

　　D. 新斯的明

　　E. 阿托品

　　5、新斯的明禁用于下列哪種情況?

　　A. 尿潴留

　　B. 重癥肌無力

　　C.術(shù)后腹脹氣

　　D. 尿路阻塞

　　E. 陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速

　　6、有關(guān)新斯的明的敘述，錯(cuò)誤的是

　　A. 對(duì)骨骼肌的興奮作用最強(qiáng)

　　B.難逆性抗膽堿酯酶藥

　　C. 可直接激動(dòng)N2受體

　　D.促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放Ach

　　E. 禁用于支氣管哮喘患者

　　7、毛果蕓香堿對(duì)視力的影響是

　　A. 視近物模糊、視遠(yuǎn)物清楚

　　B. 視近物清楚、視遠(yuǎn)物模糊

　　C. 視近物、遠(yuǎn)物均清楚

　　D. 視近物、遠(yuǎn)物均模糊

　　E. 使調(diào)節(jié)麻痹

　　8、有關(guān)毛果蕓香堿正確的敘述是

　　A. 激動(dòng)虹膜M-R，使瞳孔括約肌松弛

　　B. 可激動(dòng)M-R及 N-R

　　C. 使睫狀肌收縮，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平

　　D. 不影響腺體分泌

　　E. 對(duì)開角型及閉角型青光眼都有效

　　9、Ach的M樣作用，錯(cuò)誤的是

　　A. 小血管收縮，血壓升高

　　B. 心率減慢

　　C. 胃腸平滑肌興奮

　　D.孔括約肌收縮

　　E.體分泌增加

　　參考答案

　　1B 2B 3D 4D 5D 6B 7B 8E 9A

　　備考題二：

　　1、藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：

　　A、由載體進(jìn)行，消耗能量 B、由載體進(jìn)行，不消耗能量

　　C、不消耗能量，無競爭性抑制 D、消耗能量，無選擇性E、無選擇性，有競爭性抑制

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：A

　　2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5腸液中，按解離情況計(jì)，可吸收約：

　　A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99%

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：C

　　3、某堿性藥物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中：

　　A、解離度增高，重吸收減少，排泄加快 B、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢

　　C、解離度降低，重吸收減少，排泄加快 D、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢

　　E、排泄速度并不改變

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：D

　　4、在酸性尿液中弱酸性藥物：

　　A、解離多，再吸收多，排泄慢 B、解離少，再吸收多，排泄慢

　　C、解離多，再吸收多，排泄快 D、解離多，再吸收少，排泄快

　　E、以上都不對(duì)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：B

　　5、吸收是指藥物進(jìn)入：

　　A、胃腸道過程 B、靶器官過程 C、血液循環(huán)過程

　　D、細(xì)胞內(nèi)過程 E、細(xì)胞外液過程

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：C

　　6、藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于：

　　A、舌下給藥后 B、吸人給藥后 C、口服給藥后

　　D、靜脈注射后 E、皮下給藥后

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：C

　　7、大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于：

　　A、有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　B、一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　C、零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　D、易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)

　　E、胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：B

　　8、一般說來，吸收速度最快的給藥途徑是：

　　A、外用 B、口服 C、肌內(nèi)注射 D、皮下注射 E、皮內(nèi)注射

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：C

　　9、藥物與血漿蛋白結(jié)合：

　　A、是永久性的 B、對(duì)藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響

　　C、是可逆的 D、加速藥物在體內(nèi)的分布 E、促進(jìn)藥物排泄

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：C

　　10、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后：

　　A、藥物作用增強(qiáng) B、藥物代謝加快 C、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快

　　D、藥物排泄加快 E、暫時(shí)失去藥理活性

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：E

　　11、藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指：

　　A、藥物的活化

　　B、藥物的滅活

　　C、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化

　　D、藥物的消除

　　E、藥物的吸收

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：C

　　12、藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會(huì)：

　　A、毒性減小或消失

　　B、經(jīng)膽汁排泄

　　C、極性增高

　　D、脂/水分布系數(shù)增大

　　E、分子量減小

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：C

　　13、促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是：

　　A、單胺氧化酶

　　B、細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)

　　C、輔酶Ⅱ

　　D、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

　　E、水解酶

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：B

　　14、下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶的是：

　　A、氯霉素

　　B、

　　C、異煙肼

　　D、阿司匹林

　　E、保泰松

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：B

　　15、藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的：

　　A、起效快慢

　　B、代謝快慢

　　C、 分布

　　D、作用持續(xù)時(shí)間

　　E、 與血漿蛋白結(jié)合

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：D

　　16、藥物的生物利用度是指：

　　A、藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的分量

　　B、藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量

　　C、藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的分量

　　D、藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度

　　E、藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量和速度

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：E

　　17、藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為：

　　A、代謝

　　B、消除

　　C、滅活

　　D、解毒

　　E、生物利用度

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：B

　　18、腎功能不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是：

　　A、所有的藥物

　　B、主要從腎排泄的藥物

　　C、主要在肝代謝的藥物

　　D、自胃腸吸收的藥物

　　E、以上都不對(duì)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：B

　　19、某藥物在口服和靜注相同劑量后的時(shí)量曲線下面積相等，表明其：

　　A、口服吸收迅速

　　B、口服吸收完全

　　C、口服的生物利用度低

　　D、口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收

　　E、屬一室分布模型

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：B

　　20、某藥半衰期為4小時(shí)，靜脈注射給藥后約經(jīng)多長時(shí)間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下：

　　A、8小時(shí)

　　B、12小時(shí)

　　C、20小時(shí)

　　D、24小時(shí)

　　E、48小時(shí)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：C

　　21、某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，是指：

　　A、藥物消除量恒定

　　B、其血漿半衰期恒定

　　C、機(jī)體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和

　　D、增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長

　　E、消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：B

　　22、 dC/dt=-kCn是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數(shù)學(xué)公式，下列敘述中正確的是：

　　A、當(dāng)n=0時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程

　　B、當(dāng)n=1時(shí)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)過程

　　C、當(dāng)n=1時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程

　　D、當(dāng)n=0時(shí)為一室模型

　　E、當(dāng)n=1時(shí)為二室模型

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：C

　　23、靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/d1，經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為：

　　A、0、05L

　　B、2L

　　C、5L

　　D、20L

　　E、200L

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：D

　　24、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物、其血漿半衰期與k(消除速率常數(shù))的關(guān)系為：

　　A、0.693/k

　　B、k/0.693

　　C、2.303/k

　　D、k/2.303

　　E、 k/2血漿藥物濃度

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：A

　　25、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是：

　　A、作用強(qiáng)弱

　　B、吸收快慢

　　C、體內(nèi)分布速度

　　D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度

　　E、體內(nèi)消除速度

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：E

　　26、藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)意味著：

　　A、藥物作用最強(qiáng)

　　B、藥物的消除過程已經(jīng)開始

　　C、藥物的吸收過程已經(jīng)開始

　　D、藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡

　　E、藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：D

　　27、屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物，按藥物半衰期給藥1次，大約經(jīng)過幾次可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：

　　A、2～3次

　　B、4～6次

　　C、7～9次

　　D、10～12次

　　E、13～15次

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：B

　　28、靜脈恒速滴注某一按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物時(shí)，達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間取決于：

　　A、靜滴速度

　　B、溶液濃度

　　C、藥物半衰期

　　D、藥物體內(nèi)分布

　　E、血漿蛋白結(jié)合量

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：C

　　29、需要維持藥物有效血濃度時(shí)，正確的恒量給藥的間隔時(shí)間是：

　　A、每4h給藥1次

　　B、每6h給藥1次

　　C、每8h給藥1次

　　D、每12h給藥1次

　　E、據(jù)藥物的半衰期確定

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：E

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