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中西醫(yī)結(jié)合助理醫(yī)師考試《藥理學(xué)》備考題附答案

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2017中西醫(yī)結(jié)合助理醫(yī)師考試《藥理學(xué)》備考題(附答案)

  2017年中西醫(yī)結(jié)合助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試的相關(guān)事項(xiàng)還沒有公布。為了方便考生更好的備考中西醫(yī)結(jié)合助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試藥理學(xué)科目的考試。下面是yjbys小編為大家?guī)淼年P(guān)于藥理學(xué)科目的備考題,歡迎閱讀。

2017中西醫(yī)結(jié)合助理醫(yī)師考試《藥理學(xué)》備考題(附答案)

  備考題一:

  A型題

  1、決定傳導(dǎo)速度的重要因素是:

  A 有效不應(yīng)期 B 膜反應(yīng)性 C 閾電位水平 D 4相自動(dòng)除極速率

  E 以上都不是

  2、屬于適度阻滯鈉通道藥(IA類)的是:

  A 利多卡因 B 維拉帕米 C 胺碘酮 D 氟卡尼 E 普魯卡因胺

  3、選擇性延長復(fù)極過程的藥物是:

  A 普魯卡因胺 B 胺碘酮 C 氟卡尼 D 普萘洛x E 普羅帕酮

  4、治療竇性心動(dòng)過緩的首選藥是:

  A 腎上腺素 B 異丙腎上腺素 C 去甲腎上腺素 D 多巴胺 E 阿括品

  5、防治急性心肌梗塞時(shí)室性心動(dòng)過速的首選藥是:

  A 普萘洛x B 利多卡因 C 奎尼丁 D 維拉帕米 E 普魯卡因胺

  6、治療強(qiáng)心甙中毒引起的竇性心動(dòng)過緩和輕度房室傳導(dǎo)阻滯最好選用:

  A 阿括品 B 異丙腎上腺素 C 苯妥英鈉 D 腎上腺素 E 麻黃堿

  7、以奎尼丁為代表的IA類藥的電生理是:

  A 明顯抑制0相上升最大速率,明顯抑制傳導(dǎo),APD延長

  B 適度抑制0相上升最大速率,適度抑制傳導(dǎo),APD延長

  C 輕度抑制0相上升最大速率,輕度抑制傳導(dǎo),APD不變

  D 適度抑制0相上升最大速率,嚴(yán)重抑制傳導(dǎo),APD縮短

  E 輕度抑制0相上升最大速率,輕度抑制傳導(dǎo),APD縮短

  8、與利多卡因比較美西律的不同是:

  A 作用較弱 B 兼有α受體阻斷作用 C 可供口服,作用持久

  D 有較強(qiáng)的擬膽堿作用 E 不良反應(yīng)較輕

  9、細(xì)胞外K+濃度較高時(shí)能減慢傳導(dǎo),血K+降低時(shí)能加速傳導(dǎo)的抗心律失常藥是:

  A 索他洛爾 B 利多卡因 C 丙吡胺 D 氟卡尼 E 胺碘酮

  10、可引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速的藥物是:

  A 利多卡因 B 奎尼丁 C 苯妥英鈉 D 普萘洛x E 維拉帕米

  11、減弱膜反應(yīng)性的藥物是:

  A 利多卡因 B 苯妥英鈉 C 奎尼丁 D 美西律 E 妥卡尼

  12、有關(guān)胺碘酮的不良反應(yīng)錯(cuò)誤敘述是:

  A 可發(fā)生尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常 B 可發(fā)生肺纖維化 C 可發(fā)生角膜沉著

  D 可致甲狀腺功能亢進(jìn) E 可致甲狀腺功能減退

  13、心房纖顫復(fù)轉(zhuǎn)后預(yù)防復(fù)發(fā)宜選用:

  A 奎尼丁  B 普魯卡因胺  C 普萘洛x  D 胺碘酮  E 苯妥英鈉

  14、能阻滯Na+、 K+、C a2+ 通道的藥物是:

  A 利多卡因  B 維拉帕米  C 苯妥英鈉  D 奎尼丁 E 普萘洛x

  15、首關(guān)消除明顯的藥物是:

  A 苯妥英鈉  B 氟卡尼  C 普魯卡因胺  D 利多卡因  E 奎尼丁

  16、縮短APD和ERP的藥物是:

  A 苯妥英鈉  B 普魯卡因胺  C 奎尼丁  D 胺碘酮  E 維拉帕米

  17、對普萘洛x的抗心律失常作用,下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的:

  A 阻斷β受體  B 降低兒茶酚胺所致自律性

  C 治療量延長浦肯野纖維APD和ERP

  D 延長房室結(jié)的ERP  E 降低竇房結(jié)的自律性

  18、治療濃度利多卡因的作用部位是:

  A 心房、房室結(jié)、心室、希-浦系統(tǒng) B 房室結(jié)、心室、希-浦系統(tǒng)

  C 心室、希-浦系統(tǒng) D 希-浦系統(tǒng)   E 全部心臟組織

  19、下列抗心律失常藥的不良反應(yīng)的敘述,哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的:

  A 奎尼丁可引起金雞納反應(yīng)   B 普魯卡因胺靜注可致低血壓

  C 丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留  D 利多卡因可引起紅斑狼瘡樣綜合征

  E 氟卡尼可致心律失常

  20、可完全對抗遲后除極所引起的觸發(fā)活動(dòng)的藥物:

  A 毒毛旋花子甙K  B 西地蘭  C 阿托品  D 異丙腎上腺素

  E 以上都不是

  B型題

  問題 21~22

  A 利多卡因 B 丙吡胺 C 奎尼丁 D 普魯卡因胺 E 苯妥英鈉

  21、縮短希-浦系統(tǒng)的APD,延長心室肌ERP的藥物是:

  22、禁用于青光眼及前列腺增生病人的藥物是:

  問題 23~25

  A 利多卡因 B 胺碘酮 C 普魯卡因胺 D 氟卡尼 E 奎尼丁

  23、在角膜發(fā)生微型沉積的藥物是:

  24、能引起紅斑性狼瘡樣綜合征的藥物是:

  25、能引起金雞納反應(yīng)的藥物是:

  問題 26~28

  A 奎尼丁 B 利多卡因 C 苯妥英鈉 D 阿托品 E 維拉帕米

  26、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速最好選用的藥物是:

  27、心肌梗死并發(fā)室性心動(dòng)過速宜選用:

  28、心房纖顫最好選用:

  問題 29~31

  A 奎尼丁 B 利多卡因 C 胺碘酮 D 氟卡尼 E 維拉帕米

  29、選擇性延長復(fù)極過程的藥物是:

  30、縮短APD及ERP的藥物是:

  31、適度阻滯鈉通道,適度減慢傳導(dǎo)的藥物是:

  C型題

  問題 32~33

  A 鈣拮抗藥 B 鈉通道阻滯藥 C 兩者均是 D 兩者均不是

  32、減少早后除極與觸發(fā)活動(dòng)的藥物是:

  33、減少遲后除極與觸發(fā)活動(dòng)的藥物是:

  問題 34~35

  A 利多卡因 B 苯妥英鈉 C 兩者均是 D 兩者均不是

  34、治療室性早搏的藥物是:

  35、治療心房顫動(dòng)的藥物是:

  問題 36~37

  A 奎尼丁 B 普魯卡因胺 C 兩者均是 D 兩者均不是

  36、大劑量可致房室傳導(dǎo)阻滯的藥物是:

  37、長期使用10%—20%病人發(fā)生紅斑狼瘡樣綜合征的藥物是:

  問題 38~39

  A 可用于房性及室性心律失常 B 靜脈注射適用于搶救危重病例

  C 兩者均有 D 兩者均無

  38、普魯卡因胺

  39、奎尼丁

  A 抑制Na+內(nèi)流 B 抑制Ca2+內(nèi)流 C 兩者均有 D 兩者均無

  40、奎尼丁

  41、地爾硫卓

  參考答案

  1 B 2 E 3 B 4 E 5 B 6 A 7 B 8 C 9 B 10 B

  11 C 12 A 13 D14 D 15 D 16 A 17 C 18 D 19 D 20 E

  21 D 22 C 23 B 24 C 25 E26 E 27 B 28 A 29 C 30 B

  31 A 32 A 33 C 34 C 35 D 36 C 37 B 38 C39 A 40 C

  41 B

  備考題二:

  A型題

  1、治療高血壓危象時(shí)首選:

  A 利血平  B 胍乙啶 C 二氮嗪  D 甲基多巴  E 雙氫克尿噻

  2、腎性高血壓宜選用:

  A 可樂定  B 硝苯地平  C 美托洛爾  D 哌唑嗪  E 卡托普利

  3、高血壓伴心絞痛病人宜選用:

  A 硝苯地平  B 普萘洛x  C 肼屈嗪  D 氫氯噻x  E 卡托普利

  4、對腎功能不良的高血壓病人最好選用:

  A 利血平 B 甲基多巴  C 普萘洛x  D 硝普鈉  E  胍乙啶

  5、在長期用藥的過程中,突然停藥易引起嚴(yán)重高血壓,這種藥物最可能是:

  A 哌唑嗪  B 肼屈嗪  C 普萘洛x  D 甲基多巴 E 利血平

  6、可引起內(nèi)源性啊片肽物質(zhì)釋放的藥物是:

  A 利血平  B 甲基多巴   C 可樂定  D 米諾地爾 E 以上都不是

  7、靜脈注射較大劑量可引起血壓短暫升高的降壓藥是:

  A 哌唑嗪  B 甲基多巴   C 二氮嗪  D 肼屈嗪  E 可樂定

  8、卡托普利可引起下列何種離子缺乏:

  A K+  B Fe2+  C Ca2+   D Mg2+   E Zn2+

  9、下列哪種藥物可加重糖尿病病人由胰島素引起的低血糖反應(yīng):

  A 肼屈嗪  B 哌唑嗪  C 普萘洛x  D 硝苯地平  E 米諾地爾

  10、治療伴有潰瘍病的高血壓病人首選:

  A 利血平  B 可樂定  C 甲基多巴  D 肼屈嗪  E 米諾地爾

  11、可樂定長期使用后突然停藥可能出現(xiàn)血壓突然升高與下列哪種機(jī)制有關(guān):

  A 突觸后膜α1受體數(shù)目增多 B 突觸后膜α1受體敏感性增加

  C 中樞發(fā)放的交感沖動(dòng)增加 D 突觸前膜α2受體敏感性降低,負(fù)反饋減弱

  E 以上都不是

  12、肼屈嗪和下列哪種藥物合用既可增加降壓效果又可減輕心悸的不良反應(yīng):

  A 二氮嗪  B 米諾地爾  C 哌唑嗪  D 普萘洛x E 氫氯噻x

  13、高血壓伴有糖尿病的病人不宜用:

  A 噻嗪類  B 血管擴(kuò)張藥  C 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑  D 神經(jīng)節(jié)阻斷藥 E 中樞降壓藥

  14、下列哪種藥物不宜用于伴有心絞痛病史的病人:

  A 肼屈嗪  B 可樂定  C 利血平  D 甲基多巴 E 普萘洛x

  15、卡托普利等ACEI藥理作用是:

  A 抑制循環(huán)中血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶 B 抑制局部組織中血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶

  C 減少緩激肽的釋放 D 引起NO的釋放 E 以上都是

  16、可作為嗎非成癮者戒毒的抗高血壓藥物是:

  A 可樂定  B 甲基多巴   C 利血平   D 胍乙啶  E 克羅卡林

  17、吲哚美辛可減弱卡托普利的降壓效應(yīng),此與:

  A 抑制前列腺素合成有關(guān) B 增加前列腺素合成有關(guān) C 增加腎素分泌有關(guān)

  D 抑制腎素分泌有關(guān) E 抑制轉(zhuǎn)肽酶有關(guān)

  18、下列抗高血壓藥中,哪一藥物易引起踝部水腫:

  A 維拉帕米  B 地爾硫卓  C 粉防己堿  D 硝苯地平  E 以上都不是

  19、哌唑嗪引起降壓反應(yīng)時(shí)較少引起心率加快的原因。

  A 抗α1及β受體 B 抗α2受體 C 抗α1及α2受體

  D 抗α1受體,不抗α2受體 E 以上都不是

  20、降壓不引起重要器官血流量減少,不影響脂和糖代謝的藥物是:

  A 拉貝洛爾  B 可樂定  C 依那普利  D 普萘洛x   E 米諾地爾

  B型題

  問題 21~23

  A 卡托普利  B 美加明  C 利血平  D 普萘洛x  E 胍乙啶

  21、高血壓伴有腎功能不全者宜選用:

  22、高血壓合并消化性潰瘍者不宜選用:

  23、高血壓合并心衰,心臟擴(kuò)大者不宜選用:

  問題 24~28

  A 拉貝洛爾  B 阿替洛爾  C 普萘洛x  D 酚妥拉明  E 哌唑嗪

  24、能阻斷β1受體和β2受體,又能阻斷α1受體的藥物是

  25、對突觸后膜α1受體的阻斷作用遠(yuǎn)大于阻斷突觸前膜α2受體的藥物是

  26、對α1和α2受體無選擇性阻斷的藥物是

  27、對β1受體有選擇性阻斷的藥物是

  28、、對β1受體和β2無選擇性阻斷的藥物是

  問題 29~30

  A 硝苯地平  B 普萘洛x  C 氫氯噻x  D 呋塞米  E 利血平

  29、伴有支氣管哮喘的高血壓病人不宜用

  30、伴有外周血管病的高血壓病人不宜選用

  C型題

  問題 31~32

  A 硝普鈉  B 二氮嗪  C 兩者均是 D 兩者均不是

  31、口服不吸收,須靜滴的降壓藥是

  32、可治療高血壓危象及高血壓腦病的降壓藥

  問題 33~34

  A 普萘洛x  B 卡托普利  C 兩者均是 D 兩者均不是

  33、可間接減少醛固酮的分泌

  34、可促進(jìn)毛發(fā)生長

  問題 35~36

  A 氫氯噻x  B 二氮嗪 C 兩者均是 D 兩者均不是

  35、降低糖耐量

  36、兼有降壓和利尿作用

  問題 37~38

  A 卡托普利  B 氫氯噻x C 兩者均是 D 兩者均不是

  37、可使血K+升高

  38、可使血K+降低

  問題 39~40

  A 普萘洛x  B 雙氫氯噻x C 兩者均是 D 兩者均不是

  39、高血壓合并竇性心動(dòng)過速,年齡在50歲以下者,宜選用

  40、伴有痛風(fēng)及潛在性糖尿病的高血壓患者宜選用

  參考答案

  1 C 2 E 3 B 4 B 5 C 6 C 7 E 8 E 9 C 10 B

  11 D 12 D 13 A14 A 15 E 16 A 17 A 18 D 19 D 20 C

  21 A 22 C 23 D 24 A 25 E 26 D27 B 28 C 29 B 30 A

  31 A 32 C 33 C 34 D 35 C 36 A 37 A 38 B 39 A40 D

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