2017中西醫(yī)結合助理醫(yī)師考試《藥理學》預習題及答案

　　預習題一：

　　1苯巴比妥鈉連續(xù)應用產生耐受性的主要原因是( )

　　A再分布于脂肪組織 B排泄加快 C被假性膽堿酯酶破壞

　　D被單胺氧化酶破壞　　 E誘導肝藥酶使自身代謝加快

　　2安定的催眠作用機制主要是( )

　　A抑制特異性感覺傳入通路

　　B抑制特異性感覺傳入道路的側支傳導沖動至網狀結構

　　C抑制網狀結構上行激活系統(tǒng) D抑制大腦皮層及邊緣系統(tǒng)

　　E增強中樞GABA能神經的抑制效應

　　3苯巴比妥過量中毒，為了促使其快速排泄，應( )

　　A堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收

　　B堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收

　　C堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收

　　D酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收

　　E以上都不對

　　4巴比妥類長效類的藥物是( )

　　A司可巴比妥　 B戊巴比妥　 C硫噴妥鈉 D苯巴比妥　E異戊巴比妥

　　5不產生成癮性的藥物是( )

　　A巴比妥類 B苯二氮卓類 C嗎啡 D度冷丁　 E苯妥英鈉

　　6下列關于水合氯醛的描述哪一項正確( )

　　A不刺激胃粘膜　 B催眠作用快 C久服無成癮性

　　D兼有止痛作用 E無抗驚厥作用

　　7關于巴比妥類的描述，下列哪項正確( )

　　A長期應用能產生習慣性，成癮性　 B短效類主要從腎排泄

　　C藥物中毒可酸化尿液促進排泄　　 D長效類比短效類脂溶性高

　　E循環(huán)衰竭是該類藥物中毒死亡的原因

　　8關于苯巴比妥用途的敘述，下列哪項是錯誤的( )

　　A鎮(zhèn)靜　　 B催眠　 C抗驚厥　 D抗癲癇　 E麻醉

　　9苯二氮卓類與巴比妥類比較，前者沒有哪一項作用( )

　　A鎮(zhèn)靜、催眠 B抗焦慮 C麻醉 D抗驚厥 E抗癲癇

　　10對小兒高熱性驚厥無效的藥是( )

　　A苯巴比妥　 B安定　 C異戊巴比妥 D 戊巴比妥 E苯妥英鈉

　　11嚴重燙傷疼痛而難以入睡、最好選用( )

　　A哌替啶 B安定 C苯巴比妥 D氯丙嗪 E異戊巴比妥

　　參考答案

　　1、E 2、E 3、C 4、D 5 、E 6、B 7、A 8、E9、C 10、E 11、A

　　預習題二：

　　A型題(最佳選擇題，按試題題干要求在五個備選答案中選出一個最佳答案。)

　　1治療癲病持續(xù)狀態(tài)的首選藥是：B

　　A靜注苯巴比妥 B靜注地西洋

　　C口服水合氯醛 D靜注硫噴妥鈉

　　E靜注苯妥英鈉

　　2治療癲痛小發(fā)作應首選：A

　　A乙琥胺 B丙戊酸鈉

　　C卡馬西平 D苯巴比妥

　　E撲米酮

　　3苯妥英鉑不用于治療癲癇：C

　　A大發(fā)作 B持續(xù)狀態(tài)

　　C小發(fā)作 D局限性發(fā)作

　　E精神運動性發(fā)作

　　4、治療大發(fā)作和小發(fā)作混合型癲癇應選用 A

　　A丙戊酸鈉 B乙琥胺

　　C苯妥英鉑 D。苯巴比妥

　　E勞拉西泮

　　5可引起牙齦增生的抗癲癇藥是：E

　　A卡馬西平 B苯巴比妥

　　C丙戊酸鈉 D撲米酮

　　E苯妥英鈉

　　6、可用于治療外周神經痛的抗癲癇藥是：B

　　A丙戊酸鈉 B卡馬西平

　　C撲米酮 D苯巴比妥

　　E氯硝西泮

　　7治療子癰、破傷風等驚厥應選用：C

　　A苯巴比妥 B、水合氯醛 C、硫酸鎂

　　D苯妥英鈉 E硫噴妥鈉

　　8硫酸鎂的抗驚厥作用機制是：D

　　A抑制大腦皮質

　　B抑制網狀結構上行激活系統(tǒng)

　　C抑制脊髓

　　DCa2+與Mg2+相互拮抗

　　E阻斷N2受體

　　B型題(配伍題，按試題題干要求在五個備選答案中給每個試題選配一個最佳答案，每個備選答案可選用一次或一次以上，也可不選用。)

　　A乙琥胺 B苯妥英鈉

　　C卡馬西平 D丙戊酸鈉

　　E硫酸鎂

　　9阻滯Na+通道減少Na+內流和抑制K+外流的抗癲癇藥好是：B

　　10可增加腦內GABA含量抑制病灶放電擴散的藥物是：D

　　11可使運動神經末梢Ach減少的藥物是：E

　　C型題(比較配伍題，按試題題干要求在四個備選答案中給每個試題選配一個正確答案。)

　　A卡馬西平 B丙戊酸鈉

　　C兩者均可 D兩者均不可

　　12治療癲癇精神運動性發(fā)作可選：C

　　13治療癲癰小發(fā)作療效較好的是：B

　　14可用于治療躁狂---抑郁癥的抗癲癇藥是A

　　15可用于治療外周神經痛的藥物：A

　　預習題三：

　　1、藥效學是研究( E )

　　A藥物的臨床療效 B提高藥物療效的途徑 C如何改善藥物質量

　　D機體如何對藥物進行處理 E在藥物影響下機體細胞功能如何發(fā)生變化

　　2藥動學是研究( A )

　　A機體如何對藥物進行處理 B藥物如何影響機體 C藥物在體內的時間變化

　　D合理用藥的治療方案 E藥物效應動力學

　　3半數有效量是指( C )

　　A臨床有效量 BLD50 C引起50%陽性反應的劑量 D效應強度 E以上都不是

　　4藥物半數致死量(LD50)是指( E )

　　A致死量的一半 B中毒量的一半 C殺死半數病原微生物的劑量

　　D殺死半數寄生蟲的劑量 E引起半數動物死亡的劑量

　　5藥物與受體結合后，可激動受體，也可阻斷受體，取決于( B )

　　A藥物是否具有親和力 B藥物是否具有內在活性 C藥物的酸堿度

　　D藥物的脂溶性 E藥物的極性大小

　　6競爭性拮抗劑的特點是( B )

　　A 無親和力，無內在活性 B 有親和力，無內在活性 C 有親和力，有內在活性

　　D 無親和力，有內在活性 E 以上均不是

　　7 藥物作用的雙重性是指( D )

　　A 治療作用和副作用 B 對因治療和對癥治療 C 治療作用和毒性作用 D 治療作用和不良反應 E 局部作用和吸收作用

　　8 副作用是在下述哪種劑量時產生的不良反應?( B )

　　A 中毒量 B 治療量 C 無效量 D 極量 E 致死量

　　9 可用于表示藥物安全性的參數( D )

　　A 閾劑量 B 效能 C 效價強度 D 治療指數 E LD50

　　10 弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是( B )

　　A 胃粘膜 B 小腸 C 橫結腸 D 乙狀結腸 E 十二指腸

　　11 臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效,原因( B )

　　A在殺菌作用上有協(xié)同作用 B二者競爭腎小管的分泌通道

　　C對細菌代謝有雙重阻斷作用 D延緩抗藥性產生 E以上都不對

　　12 藥物的t1/2是指( A )

　　A 藥物的血藥濃度下降一半所需時間

　　B 藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時間

　　C 與藥物的血漿濃度下降一半相關，單位為小時

　　D 與藥物的血漿濃度下降一半相關，單位為克

　　E 藥物的血漿蛋白結合率下降一半所需劑量

　　13 某催眠藥的t1/2為1小時，給予100mg 劑量后，病人在體內藥物只剩125mg時便清醒過來，該病人 睡了( B )

　　A 2h B 3h C 4h D 5h E 05h

　　14 弱酸性藥物與抗酸藥物同服時，比單用該弱酸性藥物( D )

　　A 在胃中解離增多，自胃吸收增多 B 在胃中解離減少，自胃吸收增多 C 在胃中解離減少，自胃吸收減少 D 在胃中解離增多，自胃吸收減少 E 無變化

　　15 藥物的時量曲線下面積反映( D )

　　A 在一定時間內藥物的分布情況 B 藥物的血漿t1/2長短 C 在一定時間內藥物消除的量 D 在一定時間內藥物吸收入血的相對量 E 藥物達到穩(wěn)態(tài)濃度時所需要的時間

　　16 阿托品不能單獨用于治療( C )

　　A 虹膜睫狀體炎 B 驗光配鏡 C 膽絞痛 D 青光眼 E 感染性休克

　　17 時量曲線的峰值濃度表明( A )

　　A 藥物吸收速度與消除速度相等 B 藥物吸收過程已完成 C 藥物在體內分布已達到平衡 D 藥物消除過程才開始 E 藥物的療效最好

　　18 下列哪種效應不是通過激動M受體實現(xiàn)的( C )

　　A心率減慢 B胃腸道平滑肌收縮 C胃腸道括約肌收縮 D膀胱括約肌舒張 E瞳孔括約肌收縮

　　19 膽堿能神經不包括( B )

　　A交感、副交感神經節(jié)前纖維 B交感神經節(jié)后纖維的大部分

　　C副交感神經節(jié)后纖維 D運動神經 E支配汗腺的分泌神經

　　20 乙酰膽堿作用消失主要依賴于( D )

　　A攝取1 B攝取2 C膽堿乙酰轉移酶的作用

　　D膽堿酯酶水解 E以上都不對

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