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醫(yī)院藥品購銷合同

時間:2024-11-07 06:16:01 購銷合同 我要投稿

醫(yī)院藥品購銷合同3篇

  隨著法律法規(guī)不斷完善,人們越發(fā)重視合同,很多場合都離不了合同,簽訂合同可以使我們的合法權(quán)益得到法律的保障。擬定合同的注意事項有許多,你確定會寫嗎?以下是小編為大家收集的醫(yī)院藥品購銷合同,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

醫(yī)院藥品購銷合同3篇

醫(yī)院藥品購銷合同1

  甲方(需方)

  乙方(供方)

  為規(guī)范我院藥品采購行為,保證醫(yī)院臨床用藥及時供應,保障人民用藥安全有效,根據(jù)《合同法》、《藥品管理法》等法律法規(guī),經(jīng)供需雙方友好協(xié)商達成如下購銷協(xié)議:

  一、供方必須是證照齊全具有合法經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè),并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》復印件、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》復印件、《營業(yè)執(zhí)照》復印件、業(yè)務員的法人委托書原件、被委托人身份證復印件及其它相關資料等,供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的《醫(yī)療機構(gòu)許可證》復印件。

  二、供方只能向需方供應“三證”規(guī)定范圍內(nèi)的藥品,如供方超范圍向需方提供藥品,因此造成的一切損失由供方承擔。

  三、供方要對提供的藥品質(zhì)量負責,不得向需方提供假劣藥等不合格藥品。供方所提供的藥品凡因質(zhì)量問題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果,概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。

  四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進行包裝避免污染,需冷藏的藥品在運輸過程中必須按國家規(guī)定使用冷鏈設備,以防止在轉(zhuǎn)運過程中損壞或變質(zhì),確保藥品安全無損抵達需方。否則,為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。

  五、需方要求供方遵守以下供藥原則:1、不得供應“三無”藥品;2、不得供應假冒廠牌和商標及無出廠合格證的藥品:3、不得供應即將變質(zhì)或生產(chǎn)日期較久的藥品;4、除雙方另有約定外,不得供應有效期少于6個月的藥品;5、不得供應不符合包裝標志有關規(guī)定和儲運要求的.藥品。

  六、供方提供進口藥品時,須向需方提供加蓋供方印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》。

  七、需方所造的購藥計劃必須以農(nóng)保、醫(yī)保用藥目錄為范圍,符合我院臨床基本用藥需要,且經(jīng)正常審批程序后方可采購。

  八、供方須按需方購藥計劃中規(guī)定的藥名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地等要求供應藥品,否則需方有權(quán)全部或部分拒收。供方接到需方的購藥計劃后,應在規(guī)定時間內(nèi)將藥品送到需方,送貨及搬運費由供方承擔。未按要求及時交貨需方可終止供方送貨另選供貨公司。

  九、需方憑供方藥品清單票據(jù)(清單內(nèi)容與實物相符),經(jīng)需方驗收小組驗收符合規(guī)定要求后方可辦理入庫手續(xù)。藥品驗收過程中若發(fā)現(xiàn)破損等不合格藥品,由供方負責賠償或扣除供方藥款。

  十、全省實行藥品掛網(wǎng)采購統(tǒng)一管理后,藥品采購操作必須嚴格按照省藥品掛網(wǎng)采購有關管理規(guī)定執(zhí)行。在未實行省藥品掛網(wǎng)采購管理之前,所有藥品購銷必須在郴州市惠民藥品招標采購中心的監(jiān)督下進行交易,堅持做到政府集中網(wǎng)上招標采購。

  十一、藥品購銷價格:實行省藥品掛網(wǎng)采購管理后以省藥品集中招標采購中心標書價格為依據(jù)。在未實行省藥品掛網(wǎng)采購管理之前,中標藥品購入價格不得高于郴州市藥品采購中心發(fā)布的藥品中標價格。未中標藥品的購進價按政府定(指導)價的折扣定價;單、特藥品以臨床需要為原則,購進價實行單獨定價按政府定(指導)價的折扣定價;中藥飲片購進價應隨行就市;因市場因素使部分藥品進價高于中標價的,必須經(jīng)需方院領導審批同意后方可采購。

  十二、供方與需方必須簽訂藥品購銷合同生效后方可發(fā)生業(yè)務,且須在需方鋪墊萬元資金作質(zhì)量擔保金。需方在用完一批藥品后,在又購進一批藥品時向供方支付上一批藥品的款項。

  十二、需、供方在業(yè)務往來過程中因受政策等原因所限,雙方不能合作,從終止合同起,需方對原未付清藥款應每月按未清藥款的%付給供方。

  十三、供需雙方在藥品購銷過程中,必須遵紀守法,嚴禁經(jīng)銷商在需方非法從事商業(yè)賄賂和藥品促銷活動。一經(jīng)查證,需方將責令停止購銷合同,并追究乙方的責任。

  十四、因合同引起的或與本合同有關的任何爭議,由雙方當一事人協(xié)商解決,也可以向有關部門申請調(diào)解,協(xié)商或調(diào)解不成,當事人可依照有關法律規(guī)定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。

  十五、本合同一式二份,由供方、需方藥劑科各執(zhí)一份,自雙方蓋章簽字之日起生效。本協(xié)議有效期從年年月

  十六、本合同的購銷業(yè)務供需雙方均有權(quán)隨時終止。本合同未盡事宜,供需雙方協(xié)商解決。

  需方蓋章: 供方蓋章;

  需方代表簽字: 供方代表簽字:

  年月日 年月日

醫(yī)院藥品購銷合同2

  采購人(甲方):____________公司

  供應商(乙方):____________公司

  為規(guī)范我公司藥品采購行為,保證藥品及時供應,保障人民用藥安全有效,根據(jù)《民法典》、《藥品管理法》等法律法規(guī),經(jīng)供需雙方友好協(xié)商達成如下購銷協(xié)議:

  一、供方必須是證照齊全具有合法經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè),并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》復印件、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》復印件、《營業(yè)執(zhí)照》復印件、業(yè)務員的法人委托書原件、被委托人身份證復印件及其它相關資料等,供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的相關企業(yè)資料復印件。

  二、供方只能向需方供應規(guī)定許可經(jīng)營范圍內(nèi)的藥品,如供方超范圍向需方提供藥品,因此造成的一切損失由供方承擔。

  三、供方要對提供的藥品質(zhì)量負責,向需方提供的.藥品應符合國家藥品標準。供方所提供的藥品凡因質(zhì)量問題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果,概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。

  四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進行包裝避免污染,需冷藏的藥品在運輸過程中必須按國家規(guī)定使用冷鏈設備,以防止在轉(zhuǎn)運過程中損壞或變質(zhì),確保藥品安全無損抵達需方。否則,為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。

  五、需方要求供方遵守以下供藥原則:

  1、不得供應“三無”藥品;

  2、不得供應假冒廠牌和商標及無出廠合格證的藥品:

  3、不得供應即將變質(zhì)或生產(chǎn)日期較久的藥品;

  4、除雙方另有約定外,不得供應有效期少于8個月的藥品;

  5、不得供應不符合包裝標志有關規(guī)定和儲運要求的藥品。

  六、供方提供藥品時,須向需方提供加蓋供方印章的《藥品檢驗報告單》和銷售票據(jù),且各項內(nèi)容與該批次藥品相符。

  七、供方須按需方購藥計劃的藥名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地等要求供應藥品,否則需方有權(quán)全部或部分拒收。

  八、需方憑供方藥品清單票據(jù)(清單內(nèi)容與實物相符),經(jīng)需方驗收員驗收符合規(guī)定要求后方可辦理入庫手續(xù)。藥品驗收過程中若發(fā)現(xiàn)破損等不合格藥品,由供方負責賠償或扣除供方藥款。

  九、需方須按雙方議定的結(jié)款方式按時支付供方貨款;需方不得將藥品銷往其他省份或地區(qū)(只限本省地區(qū)銷售);需方須向供方提供協(xié)議藥品詳細流向,并提供書面材料;需方按供方指定市場批發(fā)價格銷售協(xié)議藥品。

  十、供方與需方必須簽訂藥品購銷合同生效后方可發(fā)生業(yè)務,且須在需方鋪墊_____萬元資金作質(zhì)量擔保金。供方人員不得以需方名義銷售協(xié)議以外的其他藥品,否則需方不予返還質(zhì)量擔保金且供方承擔相應責任。如無違規(guī)行為則合同期滿后需方全額返還供方鋪墊的質(zhì)量擔保金。

  十一、需、供方在業(yè)務往來過程中因受政策等原因所限,雙方不能合作,則應依法終止合同及業(yè)務往來。

  十二、因合同引起的或與本合同有關的任何爭議,由雙方當事人協(xié)商解決,也可以向有關部門申請調(diào)解,協(xié)商或調(diào)解不成,當事人可依照有關法律規(guī)定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。

  十三、本合同一式二份,由供方、需方各執(zhí)一份,自雙方蓋章簽字之日起生效。本合同有效期:自______年______月______日至______年______月______日止。

  十四、本合同未盡事宜,可經(jīng)供需雙方協(xié)商解決。

  需方名稱:________________

  供方名稱:____________(蓋章)公司

  需方地址:________________

  供方地址:____________

  需方法人代表:________________

  方法人代表:____________

  委托代理人:____________

  委托代理人:____________

  身份證號:____________

  身份證號:____________

  聯(lián)系電話:____________

  聯(lián)系電話:____________

  簽訂日期:____________

醫(yī)院藥品購銷合同3

  甲方:____________

  乙方:____________

  簽訂日期:____________

  簽訂地點:____________

  甲方(需方)

  乙方(供方)

  為規(guī)范我院藥品采購行為,保證醫(yī)院臨床用藥及時供應,保障人民用藥安全有效,根據(jù)《民法典》、《藥品管理法》等法律法規(guī),經(jīng)供需雙方友好協(xié)商達成如下購銷協(xié)議:

  一、供方必須是證照齊全具有合法經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè),并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》復印件、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》復印件、《營業(yè)執(zhí)照》復印件、業(yè)務員的法人委托書原件、被委托人身份證復印件及其它相關資料等,供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的《醫(yī)療機構(gòu)許可證》復印件。

  二、供方只能向需方供應“三證”規(guī)定范圍內(nèi)的藥品,如供方超范圍向需方提供藥品,因此造成的一切損失由供方承擔。

  三、供方要對提供的藥品質(zhì)量負責,不得向需方提供假劣藥等不合格藥品。供方所提供的藥品凡因質(zhì)量問題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果,概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。

  四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進行包裝避免污染,需冷藏的.藥品在運輸過程中必須按國家規(guī)定使用冷鏈設備,以防止在轉(zhuǎn)運過程中損壞或變質(zhì),確保藥品安全無損抵達需方。否則,為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。

  五、需方要求供方遵守以下供藥原則:

  1、不得供應“三無”藥品;

  2、不得供應假冒廠牌和商標及無出廠合格證的藥品:

  3、不得供應即將變質(zhì)或生產(chǎn)日期較久的藥品;

  4、除雙方另有約定外,不得供應有效期少于6個月的藥品;

  5、不得供應不符合包裝標志有關規(guī)定和儲運要求的藥品。

  六、供方提供進口藥品時,須向需方提供加蓋供方印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》。

  甲方:____________(蓋章)乙方:____________(蓋章)

  甲方代表:____________(簽字)乙方代表:____________(簽字)

  簽定日期:____________簽定日期:____________

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