新藥轉(zhuǎn)讓合同

時(shí)間：2023-03-13 10:34:16 合同范本我要投稿

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新藥轉(zhuǎn)讓合同

　　隨著廣大人民群眾法律意識(shí)的普遍提高，合同的用途越來越廣泛，簽訂合同能平衡雙方當(dāng)事人的平等地位。那么問題來了，到底應(yīng)如何擬定合同呢？以下是小編精心整理的新藥轉(zhuǎn)讓合同，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

新藥轉(zhuǎn)讓合同

新藥轉(zhuǎn)讓合同1

　　受讓人(甲方):__________________

　　讓與人(乙方):__________________

　　簽訂地點(diǎn):___市(縣)簽訂日期:__年__月__日

　　有效期限至年__月__日

　　根據(jù)《民法典》規(guī)定，合同雙方就______(該項(xiàng)目屬計(jì)劃)轉(zhuǎn)讓，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂本合同。

　　一、非專利技術(shù)的內(nèi)容、要求和工業(yè)化開發(fā)程度:

　　二、技術(shù)情報(bào)和資料及其提交期限、地點(diǎn)和方式:

　　乙方自合同生效之日起天內(nèi)，在(地點(diǎn))，以方式，向甲方提供下列技術(shù)資料:

　　三、本項(xiàng)目技術(shù)秘密、范圍和保密期限:

　　四、使用非專利技術(shù)的范圍:

　　五、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和方法:

　　甲方使用該項(xiàng)技術(shù)，試生產(chǎn)后，達(dá)到了本合同第一條所列技術(shù)指標(biāo)，按標(biāo)準(zhǔn)，采用方式驗(yàn)收，由甲方出具技術(shù)項(xiàng)目驗(yàn)收證明。

　　六、經(jīng)費(fèi)及其支付方式

　　(一)成交總額:元。

　　其中技術(shù)交易額(技術(shù)使用費(fèi)):元。

　　(二)支付方式(采用以下第種方式):

　　1-次總付:元，時(shí)間:-

　　2分期支付:元，時(shí)間:_元，時(shí)間:_-

　　3按利潤(rùn)%支付，期限:--

　　4按銷售額%支付，期限:

　　5其他方式:

　　七、違約金或者損失賠償額的計(jì)算方法:違反本合同約定，違約方應(yīng)當(dāng)按《中華人民共和國(guó)合同法》第三百五十一條、第三百五十二條規(guī)定承擔(dān)違約責(zé)任。

　　(一)違反本合同第_條約定_方應(yīng)當(dāng)承擔(dān)違約責(zé)任，承擔(dān)方式和違約金額如下:

　　(二)違反本合同第條約定__方應(yīng)當(dāng)承擔(dān)違約責(zé)任，承擔(dān)方式和違約金額如下:

　　八、技術(shù)指導(dǎo)的內(nèi)容(含地點(diǎn)、方式及費(fèi)用):

　　九、后續(xù)改進(jìn)的提供與分享:

　　本合同所稱的后續(xù)改進(jìn)，是指在本合同的有效期內(nèi)，任何一方或者雙方對(duì)合同標(biāo)的的技術(shù)成果所作的革新和改進(jìn)。雙方約定本合同標(biāo)的`的技術(shù)成果后續(xù)改進(jìn)電方完成，后續(xù)改進(jìn)成果于方。

　　十、爭(zhēng)議的解決辦法:

　　在合同履行過程中發(fā)生爭(zhēng)議，雙方應(yīng)當(dāng)協(xié)商解決，也可以請(qǐng)求進(jìn)行調(diào)解。雙方不愿協(xié)商、調(diào)解解決或者協(xié)商、調(diào)解不成的，雙方商定，采用以下第__種方式解決

　　(一)因本合同所發(fā)生的任何爭(zhēng)議，申請(qǐng) 仲裁委員會(huì)仲裁;

　　(二)依法向人民法院起訴。

　　十一、名詞和術(shù)語(yǔ)的解釋:

　　甲方： ___________

　　乙方： ___________

　　____年____月____日

新藥轉(zhuǎn)讓合同2

　　委托方(甲方)：

　　住所地：

　　法定代表人：

　　項(xiàng)目聯(lián)系人：

　　聯(lián)系方式：

　　通訊地址：

　　電話：

　　傳真：

　　電子信箱：

　　受托方(乙方)：

　　住所地：

　　法定代表人：

　　項(xiàng)目聯(lián)系人：

　　聯(lián)系方式：

　　通訊地址：

　　電話：

　　傳真：

　　電子信箱：

　　本合同乙方將其擁有的_____項(xiàng)目的_____資料轉(zhuǎn)讓給甲方，甲方受讓并支付相應(yīng)的報(bào)酬,雙方經(jīng)過平等協(xié)商，在真實(shí)、充分地表達(dá)各自意愿的基礎(chǔ)上，根據(jù)規(guī)定，達(dá)成如下協(xié)議，并由雙方共同恪守。

　　一、標(biāo)的內(nèi)容、形式和要求：

　　1、乙方按照國(guó)家有關(guān)藥政法規(guī)的相關(guān)規(guī)定完成門冬氨酸鳥氨酸注射

　　2、乙方提供的申報(bào)資料符合國(guó)家藥品注冊(cè)審評(píng)要求，甲方依據(jù)乙方提供的資料并在乙方指導(dǎo)下生產(chǎn)樣品，按SFDA要求完成藥學(xué)部分研究工作并須輔助甲方取得生產(chǎn)批件。

　　3、本項(xiàng)目按乙方擬訂的工藝制備，應(yīng)可投入批量生產(chǎn)，且產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，符合SFDA批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)。

　　二、履行的`期限、地點(diǎn)及方式

　　1、乙方負(fù)責(zé)__項(xiàng)目申報(bào)臨床批件有關(guān)的全部研究資料。

　　2、按照合同約定，甲方支付乙方首期轉(zhuǎn)讓費(fèi)10個(gè)月內(nèi)，乙方應(yīng)完成申請(qǐng)生產(chǎn)研究的全部資料。

　　3、乙方指導(dǎo)甲方進(jìn)行申報(bào)生產(chǎn)用樣品的研制，協(xié)助甲方完成申報(bào)生產(chǎn)資料。工藝交接具體時(shí)間由甲方提出。

　　三、主要協(xié)助事項(xiàng)：

　　1、乙方在申報(bào)生產(chǎn)研究中，如需在甲方進(jìn)行中試放大，甲方應(yīng)無償提供場(chǎng)地、設(shè)施及中試原材料。

　　2、甲方需提供研究用對(duì)照品、雜質(zhì)及市售對(duì)照品以供乙方進(jìn)行質(zhì)量研究使用。

　　3、乙方負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)審評(píng)過程中與乙方科研有關(guān)的答辯、資料補(bǔ)充的工作。

　　4、如在進(jìn)行臨床研究驗(yàn)證和穩(wěn)定性考察中出現(xiàn)因工藝和處方等原因?qū)е碌膯栴}，乙方負(fù)責(zé)相關(guān)問題的解決，并在三個(gè)月內(nèi)完成。

　　四、技術(shù)情報(bào)和資料的提供及其保密：

　　甲、乙雙方均對(duì)該項(xiàng)目技術(shù)資料負(fù)有保密責(zé)任，未經(jīng)雙方同意，均不得對(duì)外泄露和轉(zhuǎn)讓。

　　五、技術(shù)成果的分享：

　　本項(xiàng)目科研、開發(fā)成果歸甲方所有。

　　六、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和方法

　　1、乙方保證該項(xiàng)目乙方負(fù)責(zé)的研究資料符合國(guó)家藥品注冊(cè)審評(píng)要求，并通過審評(píng)。

　　2、甲方提出工藝交接十五天內(nèi)，乙方書面通知甲方所需物料、工藝流程、工藝參數(shù)及所需設(shè)備等。甲方在乙方的指導(dǎo)下制備供中試研究的樣品。

　　七、技術(shù)指導(dǎo)的內(nèi)容：

　　在乙方技術(shù)移交后，甲方小試、中試及投產(chǎn)遇到困難時(shí)，乙方負(fù)責(zé)指導(dǎo)。

　　八、價(jià)格及其支付方式：

　　1、本合同轉(zhuǎn)讓費(fèi)用共計(jì)人民幣壹佰萬元(100萬元)整，分二次支付。

　　a、合同簽定十五日內(nèi)，甲方支付乙方轉(zhuǎn)讓費(fèi)人民幣伍拾萬(50萬元，總額50%)。

　　b、完成臨床前研究，上報(bào)臨床前研究資料，SFDA受理十五日內(nèi)，甲方支付乙方轉(zhuǎn)讓費(fèi)人民幣伍拾萬(50萬元，50%)。

　　2、本項(xiàng)目所發(fā)生的審評(píng)費(fèi)用、申報(bào)費(fèi)用等均由甲方承擔(dān);涉及到乙方的有關(guān)資料的修改費(fèi)用由乙方負(fù)擔(dān)。

　　3、技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)均通過銀行匯至乙方。

　　帳戶：

　　開戶銀行：

　　4、乙方及時(shí)提供甲方正式發(fā)票。

　　九、違約金及賠償損失的計(jì)算方法：

　　1、因乙方技術(shù)或資料缺陷使得項(xiàng)目失敗的，乙方需退回甲方的轉(zhuǎn)讓費(fèi)用。

　　2、由于因?yàn)閲?guó)家政策的影響使得項(xiàng)目失敗的，其責(zé)任雙方共同承擔(dān)，乙方退還甲方已支付轉(zhuǎn)讓費(fèi)用的50%。

　　十、本合同一式四份，甲乙雙方各執(zhí)兩份，雙方簽字蓋章后，合同生效。

　　十一、合同未盡事項(xiàng)，雙方友好協(xié)商解決。

　　甲方(公章)：_________

　　乙方(公章)：_________

　　法定代表人(簽字)：_________

　　_________年____月____日

新藥轉(zhuǎn)讓合同3

　　項(xiàng) 目名稱： “XXX 片” ”技術(shù)及臨床批件轉(zhuǎn)讓合同

　　受讓方(甲方)： XXX 公司

　　轉(zhuǎn)讓方(乙方)：

　　簽訂時(shí) 間：

　　簽訂地點(diǎn)：

　　有效期限：

　　中華人民共和國(guó)科學(xué)技術(shù)部印制

　　技術(shù) 轉(zhuǎn) 讓合同

　　受讓方(甲方)： xx 有限公司

　　住所地： xx

　　法定代表人： xx

　　項(xiàng)目聯(lián)系人：

　　通信地址：

　　郵政編碼：

　　電話：

　　傳真：

　　電子信箱：

　　轉(zhuǎn)讓方(乙方)：

　　住所地：

　　法定代表人：

　　項(xiàng)目聯(lián)系人：

　　通信地址：

　　郵政編碼：

　　電話：

　　傳真：

　　電子信箱：

　　開戶銀行：

　　開戶帳號(hào)：

　　依據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》的規(guī)定，合同雙方就“x 片”項(xiàng)目全部技術(shù)及藥物臨床試驗(yàn)批件轉(zhuǎn)讓，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂本合同。

　　一、項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)讓的項(xiàng)目名稱、技術(shù)內(nèi)容、范圍、形式和要求

　　(一)項(xiàng)目名稱

　　中藥6 類新藥“x 片”的全部技術(shù)及藥物臨床試驗(yàn)批件。

　　(二)項(xiàng)目合作的內(nèi)容和要求

　　1. 乙方將自行開發(fā)的、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的“xx 片”(以下簡(jiǎn)稱“x 片”)的全部技術(shù)及藥物臨床試驗(yàn)批件轉(zhuǎn)讓給甲方，向甲方提供申報(bào)臨床的全部研究資料，并指導(dǎo)二批符合穩(wěn)定性試驗(yàn)要求且質(zhì)量合格的中試樣品，以及臨床試驗(yàn)藥品的生產(chǎn)制備。乙方保證“x 片”項(xiàng)目臨床前研究及其成果的科學(xué)真實(shí)性，承擔(dān)合同中規(guī)定的權(quán)利、責(zé)任、義務(wù)。

　　2. 甲方按照本合同規(guī)定條款向乙方支付“x 片”項(xiàng)目的技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)，負(fù)責(zé)本項(xiàng)目的臨床研究、申報(bào)新藥證書、生產(chǎn)批文等工作及費(fèi)用，并且承擔(dān)合同中規(guī)定的權(quán)利、責(zé)任、義務(wù)。

　　二、項(xiàng)目技術(shù)資料的交接

　　1. 乙方在收到甲方支付的第一期技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)后一周內(nèi)，向甲方提供申報(bào)臨床的整套技術(shù)資料。

　　2. 乙方按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的“藥物臨床試驗(yàn)批件” 中“審批結(jié)論”的要求，補(bǔ)充完成第x 項(xiàng)，并在本項(xiàng)目Ⅱ期臨床研究結(jié)束前，向甲方提供有關(guān)資料。

　　三、甲乙雙方的權(quán)利、責(zé)任與義務(wù)

　　(一)甲方的權(quán)利責(zé)任與義務(wù)

　　1. 甲方在付清合同約定的全部款項(xiàng)后，即獨(dú)家擁有“x 片”項(xiàng)目的全部相關(guān)技術(shù)及專利申請(qǐng)權(quán)。

　　2. 甲方擁有“x 片”項(xiàng)目“新藥證書”持有者的署名權(quán)，以及“新藥證書”的獨(dú)家所有權(quán)。

　　3. 甲方擁有“x 片”項(xiàng)目的技術(shù)及臨床批件再次轉(zhuǎn)讓權(quán)。

　　4. 甲方負(fù)責(zé)按照合同約定條款支付技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)用。

　　5. 甲方負(fù)責(zé)完成該項(xiàng)目的臨床研究工作及費(fèi)用。

　　6. 甲方負(fù)責(zé)組織對(duì)乙方提供的“x 片”項(xiàng)目的工藝及技術(shù)資料審核和接收，并組織和生產(chǎn)二批合格中試樣品。

　　7. 甲方負(fù)責(zé)在乙方的技術(shù)指導(dǎo)下，制備臨床研究所需樣品。

　　8. 甲方負(fù)責(zé)在乙方的技術(shù)指導(dǎo)下，完成申報(bào)生產(chǎn)中試、穩(wěn)定性試驗(yàn)等及制備申報(bào)生產(chǎn)所需樣品，并完成現(xiàn)場(chǎng)考核工作。

　　9. 甲方負(fù)責(zé)申報(bào)新藥證書與生產(chǎn)批文事宜，并支付相關(guān)的檢驗(yàn)費(fèi)用及注冊(cè)費(fèi)用。

　　10. 甲方承擔(dān)乙方派出的生產(chǎn)技術(shù)交接人員的食宿交通費(fèi)用。

　　11. 甲方負(fù)責(zé)對(duì)有關(guān)技術(shù)資料保密。

　　(二)乙方的權(quán)利、責(zé)任與義務(wù)

　　1. 乙方負(fù)責(zé)提供“x 片”項(xiàng)目的全套申報(bào)臨床資料(原件、復(fù)印件各二套)、電子版、雙方商議的原始資料復(fù)印件(一套)及該項(xiàng)目臨床研究批件(原件一份、復(fù)印件三份)。如需補(bǔ)充資料的，應(yīng)向甲方提供補(bǔ)充資料(原件、復(fù)印件各二份)。

　　2. 乙方負(fù)責(zé)保存臨床前所有研究工作的有關(guān)原始資料，以備國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理機(jī)關(guān)的檢查。

　　3. 乙方確保向甲方提供的全部研究技術(shù)資料均符合審評(píng)要求，并負(fù)責(zé)該項(xiàng)目申報(bào)生產(chǎn)審評(píng)時(shí)就乙方所提供技術(shù)資料的答辯等。如需補(bǔ)充臨床前的技術(shù)資料，仍由乙方負(fù)責(zé)提供，直至審查通過。

　　4. 乙方負(fù)責(zé)對(duì)甲方的人員進(jìn)行“x 片”制劑的技術(shù)培訓(xùn)，使其掌握本項(xiàng)目制劑的生產(chǎn)技術(shù)和檢測(cè)技術(shù)，并指導(dǎo)試產(chǎn)二批合格的中試產(chǎn)品。

　　5. 乙方負(fù)責(zé)臨床前研究工作的改進(jìn)及完善并承擔(dān)此研究費(fèi)用，負(fù)責(zé)協(xié)助甲方進(jìn)行“x 片”項(xiàng)目的申報(bào)生產(chǎn)工作，負(fù)責(zé)在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)完成該項(xiàng)目申報(bào)生產(chǎn)過程中相關(guān)藥學(xué)、藥理毒理技術(shù)資料補(bǔ)充工作并承擔(dān)以上補(bǔ)充過程中所產(chǎn)生的費(fèi)用。

　　6. 乙方對(duì)該轉(zhuǎn)讓項(xiàng)目涉及的知識(shí)產(chǎn)權(quán)問題負(fù)責(zé)，乙方需保證本項(xiàng)目技術(shù)不存在知識(shí)產(chǎn)權(quán)糾紛問題，也不侵犯任何第三方的合法權(quán)利。乙方需保證在本合同簽訂前，乙方未使用本合同中的'技術(shù)進(jìn)行商業(yè)活動(dòng)，也未許可他人使用本項(xiàng)技術(shù)。本合同簽定后，乙方不得使用本合同中的技術(shù)進(jìn)行商業(yè)活動(dòng)，也不得許可第三方使用本項(xiàng)技術(shù)。

　　7. 乙方負(fù)責(zé)對(duì)有關(guān)的技術(shù)資料保密。

　　8. 乙方負(fù)責(zé)在收到甲方每一期付款后七個(gè)工作日內(nèi)，開具正式發(fā)票給甲方。

　　四、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和方法

　　“x 片”項(xiàng)目取得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的新藥證書和生產(chǎn)批件。

　　五、技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)用及其支付方式

　　“x 片”項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同總額為人民幣 x 萬元，分以下五期付款，其具體數(shù)額和支付方式如下：

　　第一期：合同簽訂生效后的十個(gè)工作日內(nèi)，甲方向乙方指定帳戶匯款人民幣x 萬元(總金額的20%);

　　第二期：乙方收到甲方支付的第一期款后的十個(gè)工作日內(nèi)，乙方按照合同要求，向甲方提供“x 片”項(xiàng)目的全部申報(bào)臨床技術(shù)資料，甲方收到后即開始對(duì)上述資料進(jìn)行審核，確認(rèn)后二十個(gè)工作日內(nèi)，甲方向乙方指定帳戶匯款人民幣x 萬元(總金額的10%);

　　第三期：乙方完成對(duì)甲方該項(xiàng)目的技術(shù)交接，指導(dǎo)甲方按照申報(bào)工藝生產(chǎn)出二批符合穩(wěn)定性試驗(yàn)要求且質(zhì)量合格的中試樣品，以及臨床試驗(yàn)藥品，甲方對(duì)乙方相關(guān)技術(shù)進(jìn)行確認(rèn)后十個(gè)工作日內(nèi)，向乙方指定帳戶匯款人民幣x 萬元(總金額的40%);

　　第四期：本項(xiàng)目Ⅱ期臨床研究結(jié)束后，甲方和臨床試驗(yàn)主要研究者對(duì)研究結(jié)果進(jìn)行評(píng)估，在初步確認(rèn)藥物在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上安全和有效，并決定繼續(xù)進(jìn)行下一期臨床試驗(yàn)之日起的十個(gè)工作日內(nèi)，甲方向乙方指定帳戶匯款人民幣x 萬元(總金額的20%);

　　第五期：甲方獲得本項(xiàng)目“新藥證書”和“生產(chǎn)批件”后的十個(gè)工作日內(nèi)，甲方向乙方指定帳戶匯款人民幣x 萬元(總金額的10%)。

　　六、違約責(zé)任及違約賠償

　　1. 甲方應(yīng)按合同要求，按時(shí)支付每期費(fèi)用，超過應(yīng)付時(shí)間30 日，乙方視甲方違約，乙方有權(quán)追究其法律責(zé)任，每延期一日甲方按當(dāng)期應(yīng)付款項(xiàng)金額的萬分之五向乙方支付滯納金。

　　2. 甲乙雙方若違反技術(shù)保密規(guī)定，將該項(xiàng)目的技術(shù)成果轉(zhuǎn)讓給第三方，將追究違約一方的經(jīng)濟(jì)及法律責(zé)任。且本合同簽訂之日起，乙方不得就該項(xiàng)目發(fā)表論文。

　　3. 乙方未能按照本合同約定的時(shí)間和要求向甲方提供項(xiàng)目相關(guān)的全套文件資料，乙方需向甲方支付違約金，按每延期一日需支付甲方已付款的萬分之五來計(jì)算。

　　4. 如乙方不能指導(dǎo)甲方按照申報(bào)工藝生產(chǎn)出二批符合穩(wěn)定性試驗(yàn)要求且質(zhì)量合格的中試樣品以及臨床試驗(yàn)藥品，或者不能按照申報(bào)資料進(jìn)行工藝放大重復(fù)，則乙方全額退還甲方已付款(x 萬)。

　　5. 如Ⅱ期臨床結(jié)束后，甲方和參加臨床試驗(yàn)主要研究者由于受試藥物安全性和有效性原因而決定終止臨床試驗(yàn)，則乙方退還甲方已付款的 50%(x 萬)。

　　6. 如由于乙方未完全執(zhí)行本合同中規(guī)定的權(quán)利、責(zé)任和義務(wù)，使得本項(xiàng)目不能獲得新藥證書和生產(chǎn)批文，則乙方全額退還甲方已付款。如由于甲方未完全執(zhí)行本合同中規(guī)定的權(quán)利、責(zé)任和義務(wù)，使得本項(xiàng)目不能獲得新藥證書和生產(chǎn)批文，則甲方應(yīng)在合同簽定六年內(nèi)或臨床試驗(yàn)啟動(dòng)四年內(nèi)全額支付合同未付款。

　　七、意外情況及未盡事宜

　　1. 意外情況：在本合同的簽訂及執(zhí)行時(shí)間內(nèi)，如果發(fā)生戰(zhàn)爭(zhēng)、或地 6 震、洪水、風(fēng)暴等自然災(zāi)害，或重大流行性疾病如瘟疫等，或國(guó)家藥品注冊(cè)政策變化等不可抗拒的外界因素，導(dǎo)致本合同條款無法繼續(xù)履行者，雙方均不需承擔(dān)違約責(zé)任。如由于合同簽定后國(guó)家藥品注冊(cè)政策變化需要補(bǔ)充臨床前已審評(píng)通過技術(shù)資料，則乙方負(fù)責(zé)補(bǔ)充技術(shù)工作，甲方承擔(dān)所需費(fèi)用。

　　2. 本合同未盡事宜，雙方協(xié)商解決，雙方協(xié)商變更的條款或有關(guān)補(bǔ)充協(xié)議與本合同具有同等的法律效力。

　　3. 該技術(shù)轉(zhuǎn)讓后，甲方擁有項(xiàng)目的完全處理權(quán)(如技術(shù)轉(zhuǎn)讓等)。

　　4. 乙方僅保留本項(xiàng)目申報(bào)各級(jí)科技成果獎(jiǎng)的共同署名權(quán)，其它權(quán)利如獎(jiǎng)金等全部由甲方享有。研究單位署名排序按甲方第一、乙方第二排列。主要研究人員排列次序甲方為一、三、五、七，乙方人員為二、四、六、八。

　　八、爭(zhēng)議及解決辦法本合同執(zhí)行期間如雙方發(fā)生爭(zhēng)議，應(yīng)本著平等互利，友好合作的原則進(jìn)行協(xié)商解決。協(xié)商未果，可通過法律程序，提請(qǐng)?jiān)孀∷厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

　　九、其他

　　本合同一式陸份，用中文書寫，甲、乙雙方各執(zhí)叁份，經(jīng)雙方單位和其法定代表人或其授權(quán)代理人蓋章簽字后即生效，且每份具有同等的法律效力。

　　甲方(蓋章)：甲方代表簽字：

　　日期：年月日

　　乙方(蓋章)：xxx 乙方代表簽字：

　　日期：年月日

新藥轉(zhuǎn)讓合同4

　　甲方：

　　乙方：

　　依據(jù)有關(guān)規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方充分協(xié)商一致，就乙方向甲方轉(zhuǎn)讓磷酸二酯酶(III)抑制劑(HYYY-001)專利和技術(shù)簽定本合同。

　　一、甲方的責(zé)任和義務(wù)

　　1、負(fù)責(zé)支付本合同規(guī)定的技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)。

　　2、負(fù)責(zé)本項(xiàng)目的注冊(cè)申請(qǐng)工作和發(fā)生的相關(guān)費(fèi)用。

　　3、對(duì)所有相關(guān)的研究成果有保密的義務(wù)。

　　二、乙方的責(zé)任和義務(wù)

　　1、按照《藥品注冊(cè)管理辦法》(局令28號(hào))化學(xué)藥品注冊(cè)分類1類新藥申報(bào)要求進(jìn)行藥學(xué)和臨床研究、提供全套新藥技術(shù)資料及申報(bào)生產(chǎn)的技術(shù)資料。

　　2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)申報(bào)用三批樣品的生產(chǎn)。獲得生產(chǎn)批件后指導(dǎo)甲方生產(chǎn)出合格的產(chǎn)品。

　　3、在甲方將資料報(bào)送SFDA后，積極協(xié)助甲方獲得新藥證書及批文。

　　4、該產(chǎn)品的專利、新藥證書及生產(chǎn)技術(shù)只轉(zhuǎn)讓給甲方，不得再轉(zhuǎn)讓第二家;

　　5、對(duì)所有相關(guān)的研究成果有保密的義務(wù)。

　　三、成果歸屬

　　本合同轉(zhuǎn)讓的技術(shù)成果歸乙方所有，并享有獨(dú)家生產(chǎn)權(quán)、銷售權(quán)。

　　四、轉(zhuǎn)讓費(fèi)及付款方式、時(shí)間

　　1、本項(xiàng)目的'專利及技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)共計(jì)____

　　2、付款方式及時(shí)間

　　(1)甲乙雙方簽定本合同即甲方向乙方交全套技術(shù)資料之時(shí)，乙方應(yīng)向甲方支付合同總金額的60%(共計(jì)___);

　　(2)向SFDA申報(bào)新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓受理之日起一周內(nèi)，支付合同總金額的20%;(共計(jì)___)

　　(3)取得生產(chǎn)批件之日起一周內(nèi)，支付余款20%(共計(jì)___)。

　　三、違約責(zé)任

　　1、本轉(zhuǎn)讓為獨(dú)家轉(zhuǎn)讓，甲乙雙方不得以任何方式或變相轉(zhuǎn)讓給第三方，任何一方違約將賠償對(duì)方因此造成的一切經(jīng)濟(jì)損失。

　　2、如果甲方不能按本合同規(guī)定按時(shí)足額付款，則每延期半年，按延期付款額的2%罰息。

　　3、若因乙方的原因未能取得生產(chǎn)批件，甲方應(yīng)在15天內(nèi)將乙方已支付給甲方的轉(zhuǎn)讓費(fèi)如數(shù)退還乙方。

　　4、其他違約情況。按有關(guān)條款執(zhí)行。

　　5、合同未盡事宜，另行協(xié)商解決。

　　本合同自簽字蓋章之日起生效，一式四份，雙方各持兩份。

　　甲方(公章)：_________

　　乙方(公章)：_________

　　法定代表人(簽字)：_________

　　_________年____月____日

新藥轉(zhuǎn)讓合同5

　　合同編號(hào)：_________

　　甲方(轉(zhuǎn)讓單位)：_________

　　乙方(受讓單位)：_________

　　為了促使新產(chǎn)品早日試制并投放市場(chǎng)，保障技術(shù)商品合理轉(zhuǎn)讓，提高經(jīng)濟(jì)效益，有償付諸應(yīng)用，甲乙雙方根據(jù)自愿互利的原則協(xié)商一致，特訂立本合同，以便雙方共同遵守。[由x整理]

　　一、甲方將_________技術(shù)轉(zhuǎn)讓給乙方，乙方使用該項(xiàng)技術(shù)生產(chǎn)_________產(chǎn)品。

　　二、國(guó)內(nèi)外運(yùn)用該項(xiàng)技術(shù)的狀況和經(jīng)濟(jì)效益

　　_________。

　　三、甲方轉(zhuǎn)讓技術(shù)應(yīng)到達(dá)的主要技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)和經(jīng)濟(jì)效益。

　　1.該項(xiàng)技術(shù)的參數(shù)，所生產(chǎn)產(chǎn)品的數(shù)量、質(zhì)量指標(biāo)，最低或正常的生產(chǎn)潛力，單項(xiàng)規(guī)格、公差等_________。

　　2.經(jīng)濟(jì)效益_________。

　　四、甲方的義務(wù)

　　1.甲方應(yīng)于_________年_________月_________日以前，將_________技術(shù)的資料和設(shè)備、配件等(可用表格列出)交付乙方。

　　2.甲方負(fù)責(zé)在_________年_________月_________日派出技術(shù)人員_________名到乙方單位，指導(dǎo)乙方安裝設(shè)備和產(chǎn)品試制工作，并派員參與產(chǎn)品的鑒定工作。

　　3.甲方轉(zhuǎn)讓給乙方的技術(shù)，應(yīng)對(duì)第三方保密，不得擴(kuò)散或轉(zhuǎn)讓(雙方協(xié)商同意甲方另行轉(zhuǎn)讓者除外)。

　　4.甲方在合同執(zhí)行期間對(duì)轉(zhuǎn)讓給乙方的技術(shù)如有后續(xù)改善，應(yīng)及時(shí)轉(zhuǎn)讓給乙方(雙方協(xié)商互不相告技術(shù)后續(xù)改善資料者除外)。

　　五、乙方的義務(wù)

　　1.雙方協(xié)商議定，技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)按下列第_________項(xiàng)辦法支付：

　　(1)乙方向甲方交付技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)共_________元，一次總算支付。

　　(2)雙方按商定的其它辦法計(jì)算和支付技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)用。(如雙方商定有預(yù)交定金條款，應(yīng)專條規(guī)定定金的金額和交付時(shí)間。)

　　(3)乙方向甲方支付技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)，按甲方轉(zhuǎn)讓技術(shù)實(shí)施后新增銷售額或利潤(rùn)的_________%提成。

　　2.乙方對(duì)甲方轉(zhuǎn)讓的_________技術(shù)不得向第三方擴(kuò)散和轉(zhuǎn)讓(雙方商定同意乙方轉(zhuǎn)讓者除外)。乙方對(duì)甲方轉(zhuǎn)讓的技術(shù)如有后續(xù)改善，應(yīng)告之甲方改善資料(雙方協(xié)商互不相告者除外)。(如雙方商定乙方向甲方支付必須入門費(fèi)，則應(yīng)在合同中立專條規(guī)定入門費(fèi)的金額，交付時(shí)間等。)

　　3.在設(shè)備安裝和產(chǎn)品試制過程中，乙方應(yīng)服從甲方技術(shù)人員的指導(dǎo)。乙方應(yīng)為甲方派出的技術(shù)人員帶給工作和生活方便。

　　六、轉(zhuǎn)讓技術(shù)的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)與驗(yàn)收方式

　　1.驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)_________。

　　2.驗(yàn)收方式_________。

　　七、甲方的違約職責(zé)

　　1.甲方如不按合同規(guī)定的時(shí)間，數(shù)量及質(zhì)量向乙方交付技術(shù)資料、設(shè)備和配件，應(yīng)向乙方償付相當(dāng)于技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)_________%的`違約金。如甲方遲延交付技術(shù)資料、設(shè)備及配件，致使乙方理解甲方轉(zhuǎn)讓的_________技術(shù)已成為不必要時(shí)，乙方能夠提出解除合同。

　　2.甲方如擅自將向乙方轉(zhuǎn)讓的技術(shù)又?jǐn)U散，轉(zhuǎn)讓給第三方，應(yīng)按技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)的_________%向乙方償付違約金。

　　3.甲方如不按合同規(guī)定的時(shí)間、數(shù)量及規(guī)格派出技術(shù)員，應(yīng)承擔(dān)乙方因此所受的損失。

　　4.甲方轉(zhuǎn)讓給乙方的技術(shù)如有紕漏，應(yīng)及時(shí)更正和完善;如仍達(dá)不到合同規(guī)定的經(jīng)濟(jì)技術(shù)指標(biāo)，應(yīng)按技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)的_________%向乙方償付違約金，并應(yīng)賠償乙方因此所受的損失。

　　八、乙方的違約職責(zé)

　　1.乙方如不按合同規(guī)定的時(shí)間、數(shù)量向甲方支付技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)，應(yīng)按銀行關(guān)于延期付款的規(guī)定向甲方償付違約金。

　　2.乙方如果在合同規(guī)定的時(shí)間內(nèi)未將甲方轉(zhuǎn)讓的技術(shù)付諸生產(chǎn)，除應(yīng)向甲方支付轉(zhuǎn)讓費(fèi)外，不得干預(yù)甲方另將技術(shù)轉(zhuǎn)讓給第三方。

　　3.乙方如擅自將甲方轉(zhuǎn)讓的技術(shù)擴(kuò)散或轉(zhuǎn)讓給第三方，應(yīng)按技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)的_________%向甲方償付違約金。

　　九、不可抗力

　　甲乙雙方如因不可抗力的原因不能履行合同，經(jīng)有關(guān)部門證實(shí)后，不以違約論，但務(wù)必及時(shí)告知對(duì)方有關(guān)狀況。

　　十、其它

　　1.本合同從_________年_________月_________日起生效，合同期為_________年零_________個(gè)月。甲乙雙方在合同期間不得隨意更改或廢除合同。

　　2.在合同中如有未盡事宜，應(yīng)由雙方協(xié)商，作出補(bǔ)充規(guī)定。補(bǔ)充規(guī)定與本合同具有同等效力。

　　3.合同執(zhí)行中如發(fā)生糾紛，雙方屬于同一系統(tǒng)的，由上級(jí)主管部門解決，不屬同一系統(tǒng)的，或經(jīng)主管部門調(diào)解不成的，任一方當(dāng)事人能夠提請(qǐng)合同仲裁機(jī)關(guān)仲裁或法院審理。

　　4.本合同正本一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份;合同付本一式_________份，交_________等單位各留存一份。

　　5._________。

　　甲方(蓋章)：_________

　　代表人(簽字)：_________

　　技術(shù)負(fù)責(zé)人(簽字)：_________

　　開戶銀行：_________

　　帳號(hào)：_________

　　詳細(xì)地址：_________

　　_________年____月____日

　　乙方(蓋章)：_________

　　代表人(簽字)：_________

　　技術(shù)負(fù)責(zé)人(簽字)：_________

　　開戶銀行：_________

　　帳號(hào)：_________

　　詳細(xì)地址：_________

　　_________年____月____日

新藥轉(zhuǎn)讓合同6

　　甲方：

　　乙方：

　　依據(jù)規(guī)定，甲乙雙方本著互惠互利、平等自愿和誠(chéng)實(shí)信用的原則，就注冊(cè)五類新藥【藥品名稱】的技術(shù)服務(wù)事宜達(dá)成本合同的條款。

　　一、技術(shù)標(biāo)的

　　【藥品名稱】的制備工藝及全套報(bào)批資料(不包括臨床實(shí)驗(yàn)部分，以下同)、原始記錄的整理并最終符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心之要求，使甲方獲得由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的該品種的生產(chǎn)批文。

　　二、技術(shù)成果服務(wù)要求及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)

　　1.全套報(bào)批資料以及原始記錄的整理并最終符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審評(píng)中心之要求。

　　2.甲方獲得該品種國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的生產(chǎn)批文。

　　3.確保制劑工藝技術(shù)在工業(yè)化生產(chǎn)中的可行性，并保證該產(chǎn)品的穩(wěn)定性達(dá)到質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　　三、技術(shù)服務(wù)費(fèi)及支付方式

　　1、技術(shù)服務(wù)總費(fèi)用：人民幣拾萬圓。

　　2、支付方式：分期付款。

　　3、合同簽定后后，乙方向甲方提供全套申報(bào)資料及樣品，甲方向乙方支付伍萬圓(50，000元)整;

　　4、乙方協(xié)助甲方申報(bào)樣品經(jīng)省藥檢所檢驗(yàn)合格后5日內(nèi)，甲方支付給乙方人民幣貳萬圓(30，000元)整;

　　5、甲方獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的生產(chǎn)批文后,乙方指導(dǎo)甲方試制出合格生產(chǎn)樣品后5日內(nèi)，甲方支付乙方人民幣壹萬圓(20，000元)整。

　　四、雙方責(zé)任和義務(wù)

　　甲方責(zé)任與義務(wù)：

　　1.負(fù)責(zé)按本合同約定的付款方式和時(shí)間進(jìn)度提供經(jīng)費(fèi)。

　　2.負(fù)責(zé)申報(bào)樣品的包裝和滅菌。

　　3. 提供申報(bào)所要求的合法登記證明文件：包括《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書、接觸藥品的《藥品包裝材料和容器注冊(cè)證》等相應(yīng)申報(bào)所需材料。

　　4.負(fù)責(zé)與該新藥相關(guān)的申報(bào)工作(包括生物等效性試驗(yàn)等)和支付相應(yīng)的費(fèi)用。

　　5.負(fù)責(zé)乙方審評(píng)、放樣等差旅費(fèi)用和食宿費(fèi)用。

　　乙方責(zé)任與義務(wù)：

　　1、負(fù)責(zé)本合同項(xiàng)下產(chǎn)品的開發(fā)研制工作和全套申報(bào)資料的整理，負(fù)責(zé)解決申報(bào)過

　　2、負(fù)責(zé)給甲方提供試制的申報(bào)用樣品供甲方包裝和滅菌，負(fù)責(zé)幫助解決試生產(chǎn)過程中的`有關(guān)技術(shù)問題。

　　3、負(fù)責(zé)并保證及時(shí)按國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的要求完善和補(bǔ)充有關(guān)資料。

　　五、時(shí)間進(jìn)度和工作安排

　　1、本合同簽訂后乙方于根據(jù)甲方要求時(shí)間向甲方交接申報(bào)資料及樣品;

　　2、如果該品種在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心審評(píng)后，需要補(bǔ)充資料，乙方保證在收到補(bǔ)充資料通知后30日完成補(bǔ)充資料整理工作，并交于甲方，由甲方向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心申報(bào)資料。

　　六、風(fēng)險(xiǎn)的承擔(dān)和違約的責(zé)任

　　1、甲、乙雙方違反本合同中未經(jīng)對(duì)方書面同意的任何一條即被視為違約，違約方應(yīng)按技術(shù)合同法有關(guān)規(guī)定承擔(dān)違約責(zé)任。

　　2、出現(xiàn)以下情況，由乙方負(fù)責(zé)并于30日內(nèi)退還甲方已支付全部經(jīng)費(fèi)。

　　(1)乙方提供甲方使用的技術(shù)涉及國(guó)內(nèi)外專利糾紛、侵犯他人的知識(shí)產(chǎn)權(quán);

　　(2)由于乙方所負(fù)責(zé)的技術(shù)資料原因，甲方未能獲得生產(chǎn)批件。

　　3、由于甲方原因造成未能申報(bào)成功或未取得生產(chǎn)批件，則視為乙方已完成任務(wù)，責(zé)任由甲方承擔(dān)并支付給乙方剩余技術(shù)服務(wù)費(fèi)的50%。

　　4、下列情況雙方均不需承擔(dān)責(zé)任：

　　(1)雙方協(xié)商一致以書面形式(如：補(bǔ)充協(xié)議)認(rèn)可的條件下可以免除責(zé)任。

　　(2)因不可抗力導(dǎo)致的本合同的自然終止。

　　七、其它事項(xiàng)

　　1、雙方在履行合同中發(fā)生爭(zhēng)議，應(yīng)按本協(xié)議分清責(zé)任，通過友好協(xié)商予以解決。雙方不能和解的爭(zhēng)議可提請(qǐng)有管轄權(quán)的人民法院解決。

　　2、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。