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標(biāo)準(zhǔn)個(gè)人技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同

時(shí)間:2024-03-19 16:19:54 其他合同范本 我要投稿
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標(biāo)準(zhǔn)個(gè)人技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同范本

  隨著時(shí)間的推移,合同對我們的幫助越來越大,它也是減少和防止發(fā)生爭議的重要措施。那么大家知道正規(guī)的合同書怎么寫嗎?下面是小編幫大家整理的標(biāo)準(zhǔn)個(gè)人技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同范本,僅供參考,大家一起來看看吧。

標(biāo)準(zhǔn)個(gè)人技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同范本

標(biāo)準(zhǔn)個(gè)人技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同范本1

  甲方(讓與人):

  住所地:

  法定代表人:

  職務(wù):

  乙方(受讓人):

  住所地:

  法定代表人:

  經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商,并依據(jù)我國《民法典》等相關(guān)法律規(guī)定,就乙方受讓甲方研制的215;的技術(shù)成果等事宜達(dá)成如下協(xié)議,望雙方共同遵守。

  一、轉(zhuǎn)讓標(biāo)的及狀況 本合同項(xiàng)下的標(biāo)的是甲方研制的215;取得的'技術(shù)成果;該標(biāo)的的狀況,x年xx月xx日,甲方取得了國家藥品監(jiān)督管理局的藥物臨床研究批件(批件號(hào)為:)。

  二、甲方讓與該技術(shù)成果后,乙方不受到任何使用權(quán)限、使用期限、使用地區(qū)及使用方式的限制。

  三、甲方得保證自己是所提供的技術(shù)合法擁有者,并保證所提供的技術(shù)完整、有效且能達(dá)到約定的目標(biāo)。

  四、乙方受讓后,有權(quán)以乙方的名義(如有需要?jiǎng)t以甲、乙雙方共同)向國家藥監(jiān)局申請新藥證書等相關(guān)批文,甲方應(yīng)予以必要的協(xié)助。

  五、甲方不得在國家有關(guān)部門公布與215;有關(guān)的技術(shù)信息之前擅自披露或泄露給第三人,否則,乙方有權(quán)追究甲方的違約責(zé)任;同時(shí),甲方有義務(wù)對乙方進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo),保證技術(shù)的實(shí)用可靠性。

  六、甲方如在讓與后對215;有后續(xù)改進(jìn)的,則甲方承諾該技術(shù)成果后續(xù)改進(jìn)的技術(shù)成果歸乙方所有,乙方將給甲方一定的補(bǔ)償。

  七、乙方在受讓該技術(shù)成果后,即取得了專利申請權(quán)。

  八、技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)為元,于本合同簽訂日內(nèi)一次性支付給甲方。

  九、在本合同簽訂日內(nèi),甲方應(yīng)將所有與215;有關(guān)的資料全部交給乙方,并協(xié)助甲方共同向國家藥監(jiān)局申報(bào)新藥證書。

  十、如必須由甲、乙雙方共同向國家藥監(jiān)局或其他部門申報(bào)的,甲方對于申報(bào)審批后取得的結(jié)果(包括但并不限于新藥證書)無任何權(quán)利,包括但并不限于委托加工、轉(zhuǎn)讓、生產(chǎn)經(jīng)營及專利申請等。

  十一、乙方在受讓該技術(shù)后非因自身原因而未能取得國家藥監(jiān)局批文的,則本合同解除,甲方已收取的轉(zhuǎn)讓費(fèi)應(yīng)立即退還給乙方。

  十二、本合同未盡事宜由雙方另行協(xié)商。

  十三、本合同一式陸份,雙方各執(zhí)叁份,在雙方簽字、蓋章后生效。

  甲方:

  乙方:

標(biāo)準(zhǔn)個(gè)人技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同范本2

  甲方(讓與人):__________研究所

  住所地:_________

  法定代表人:_______

  職務(wù):__________所長

  乙方(受讓人):____________

  住所地:_________

  法定代表人:_______

  經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商,并依據(jù)我國《民法典》等相關(guān)法律規(guī)定,就乙方受讓甲方研制的215;的技術(shù)成果等事宜達(dá)成如下協(xié)議,望雙方共同遵守。

 一、轉(zhuǎn)讓標(biāo)的及狀況

  本合同項(xiàng)下的標(biāo)的是甲方研制的215;取得的'技術(shù)成果;該標(biāo)的的狀況,_____年_____月_____日,甲方取得了國家藥品監(jiān)督管理局的藥物臨床研究批件(批件號(hào)為:____________)。

  二、甲方讓與該技術(shù)成果后,乙方不受到任何使用權(quán)限、使用期限、使用地區(qū)及使用方式的限制。

  三、甲方得保證自己是所提供的技術(shù)合法擁有者,并保證所提供的技術(shù)完整、有效且能達(dá)到約定的目標(biāo)。

  四、乙方受讓后,有權(quán)以乙方的名義(如有需要?jiǎng)t以甲、乙雙方共同)向國家藥監(jiān)局申請新藥證書等相關(guān)批文,甲方應(yīng)予以必要的協(xié)助。

  五、甲方不得在國家有關(guān)部門公布與215;有關(guān)的技術(shù)信息之前擅自披露或泄露給第三人,否則,乙方有權(quán)追究甲方的違約責(zé)任;同時(shí),甲方有義務(wù)對乙方進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo),保證技術(shù)的實(shí)用可靠性。

  六、甲方如在讓與后對215;有后續(xù)改進(jìn)的,則甲方承諾該技術(shù)成果后續(xù)改進(jìn)的技術(shù)成果歸乙方所有,乙方將給甲方一定的補(bǔ)償。

  七、乙方在受讓該技術(shù)成果后,即取得了專利申請權(quán)。

  八、技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)為_____元,于本合同簽訂日內(nèi)一次性支付給甲方。

  九、在本合同簽訂日內(nèi),甲方應(yīng)將所有與215;有關(guān)的資料全部交給乙方,并協(xié)助甲方共同向國家藥監(jiān)局申報(bào)新藥證書。

  十、如必須由甲、乙雙方共同向國家藥監(jiān)局或其他部門申報(bào)的,甲方對于申報(bào)審批后取得的結(jié)果(包括但并不限于新藥證書)無任何權(quán)利,包括但并不限于委托加工、轉(zhuǎn)讓、生產(chǎn)經(jīng)營及專利申請等。 十一、乙方在受讓該技術(shù)后非因自身原因而未能取得國家藥監(jiān)局批文的,則本合同解除,甲方已收取的轉(zhuǎn)讓費(fèi)應(yīng)立即退還給乙方。

  十二、本合同未盡事宜由雙方另行協(xié)商。

  十三、本合同一式陸份,雙方各執(zhí)叁份,在雙方簽字、蓋章后生效。

  甲方:___________ 乙方:___________

  _____年_____月_____日_____年_____月_____日

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