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醫(yī)療質(zhì)量控制干事崗位職責(zé)

時間:2020-11-22 14:56:17 崗位職責(zé) 我要投稿

醫(yī)療質(zhì)量控制干事崗位職責(zé)

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醫(yī)療質(zhì)量控制干事崗位職責(zé)

  醫(yī)療質(zhì)量控制干事崗位職責(zé)

  1.了解和掌握各業(yè)務(wù)科室醫(yī)療技術(shù)工作情況,協(xié)助醫(yī)務(wù)部主任協(xié)調(diào)各業(yè)務(wù)科室的工作,分析各科室的醫(yī)療質(zhì)量管理情況,幫助協(xié)調(diào)重危病人的搶救、突發(fā)性事件的處理和院內(nèi)外會診。

  2.協(xié)助安排醫(yī)療工作的內(nèi)外聯(lián)系,辦理醫(yī)療日常事務(wù),安排特殊病人的診治工作。

  3.協(xié)助安排臨時性院外醫(yī)療任務(wù)。

  4.協(xié)助醫(yī)務(wù)部主任協(xié)調(diào)、支持、檢查和管理各醫(yī)療部門開展專業(yè)技術(shù)工作和科研工作。

  5.處理病人的對外聯(lián)系事務(wù)(如轉(zhuǎn)院、會診等)。

  6.做好醫(yī)療保險的有關(guān)指導(dǎo)和協(xié)調(diào)工作。

  7.貫徹執(zhí)行醫(yī)院各項規(guī)章制度及上級有關(guān)部門的指導(dǎo)意見。

  醫(yī)療質(zhì)量控制干事崗位職責(zé)

  1.利用醫(yī)院質(zhì)量管理網(wǎng)絡(luò)開展質(zhì)量控制活動。不斷完善院級質(zhì)量控制方案。

  2.協(xié)助科主任制訂醫(yī)療質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),建設(shè)醫(yī)療質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化體系。

  3.協(xié)助組織開展全院性醫(yī)療質(zhì)量教育,貫徹落實全面醫(yī)療質(zhì)量管理思想。

  4.經(jīng)常不斷地對各項醫(yī)療工作制度的落實情況進(jìn)行檢查、考核、反饋,提出整改意見并督促落實,確;踞t(yī)療質(zhì)量。

  5.對重點患者實施監(jiān)控,督促科室或診療組加強(qiáng)診療護(hù)理措施,及時檢查治療效果。

  6.及時了解并掌握在臨床中暴露出的醫(yī)技質(zhì)量缺陷,在投訴和滿意度調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量缺陷,應(yīng)深刻剖析,并及時整改。

  7.以《醫(yī)療事故處理條例》及相關(guān)文件為依據(jù),檢查、落實服務(wù)質(zhì)量,確;颊邫(quán)利。

  8.加強(qiáng)對病歷、輸血、麻醉、急診、手術(shù)、介術(shù)、其他有創(chuàng)操作、重癥監(jiān)護(hù)、會診等過程質(zhì)量的管理。對新技術(shù)、新方法、新藥的開展與應(yīng)用實施監(jiān)控。

  9.加強(qiáng)自身建設(shè),不斷學(xué)習(xí)醫(yī)療質(zhì)量控制新技術(shù)、新方法,總結(jié)醫(yī)療質(zhì)量管理的經(jīng)驗與教訓(xùn),提高醫(yī)療質(zhì)量管理水平。

  10.完成科室主任交辦的其他工作任務(wù)。

  醫(yī)療器械科科長崗位職責(zé)

  1.依法實施對醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理。

  2.組織實施醫(yī)療器械的國家、行業(yè)、注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)療器械分類管理制度,組織核發(fā)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。

  3.依法實施對醫(yī)療器械生產(chǎn)的監(jiān)督管理,加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量控制體系運(yùn)行情況的監(jiān)督檢查。

  4.依法組織實施二類和直接驗配三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證的核發(fā)、換發(fā)及變更工作;負(fù)責(zé)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)核發(fā)、換發(fā)、變更的初審工作。

  5.依法加強(qiáng)對全市醫(yī)療器械從業(yè)人員的教育培訓(xùn)。

  6.依法加強(qiáng)對全市醫(yī)療器械廣告的監(jiān)測報告工作。

  7.組織實施醫(yī)療器械不良事件和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告工作。

  8.監(jiān)督實施藥品生產(chǎn)質(zhì)量、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范;組織實施藥品gmp認(rèn)證的'初審工作。

  9.組織實施藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證核發(fā)、換發(fā)、變更的初審。

  10.組織實施對藥品、藥材生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的動態(tài)監(jiān)管和跟蹤檢查。

  11.依法開展對醫(yī)用毒性藥品、放射性藥品及其他特殊管理藥品的曰常監(jiān)管。

  12.監(jiān)督實施藥品國家標(biāo)準(zhǔn)和制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

  13.負(fù)責(zé)新藥、已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品、醫(yī)院制劑、保健食品以及直接接觸藥品的包裝材料、容器注冊的技術(shù)指導(dǎo)工作。

  14.監(jiān)督實施中藥品種保護(hù)制度。

  15.完成局領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

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