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藥品批發(fā)企業(yè)各崗位職責(zé)（精選13篇）
在我們平凡的日常里，我們可以接觸到崗位職責(zé)的地方越來越多，崗位職責(zé)是指一個崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍。崗位職責(zé)到底怎么制定才合適呢？下面是小編收集整理的藥品批發(fā)企業(yè)各崗位職責(zé)，歡迎閱讀與收藏。
藥品批發(fā)企業(yè)各崗位職責(zé) 篇1
1、在生產(chǎn)部領(lǐng)導(dǎo)下全面負責(zé)車間之生產(chǎn)、質(zhì)量、技術(shù)、設(shè)備、安全等各項工作，努力提高管理水平，提高生產(chǎn)效益，全面保質(zhì)保量完成上級下達的各項指標(biāo)和任務(wù)。
2、根據(jù)生產(chǎn)部下達生產(chǎn)計劃，組織車間生產(chǎn)，協(xié)調(diào)各生產(chǎn)工序，掌握生產(chǎn)進度，保證均衡生產(chǎn)和生產(chǎn)任務(wù)之完成。
3、嚴(yán)格執(zhí)行安全、文明生產(chǎn)管理，教育工人遵守勞動、工藝紀(jì)律和操作規(guī)程，按圖樣、按工藝、按標(biāo)準(zhǔn)認真操作。
4、根據(jù)企業(yè)對設(shè)備管理之要求，切實抓好設(shè)備維護保養(yǎng)工作，定期組織保養(yǎng)檢查。
5、積極協(xié)助辦公室做好員工質(zhì)量教育和技術(shù)培訓(xùn)，不斷提高職工之素質(zhì)。支持質(zhì)量檢驗工作，及時組織分析解決質(zhì)量問題，出現(xiàn)重大的設(shè)備、技術(shù)、質(zhì)量等問題要及時上報。
6、對員工出勤、紀(jì)律、工作效率、責(zé)任心等負責(zé)；并負責(zé)檢查工藝紀(jì)律執(zhí)行情況；
藥品批發(fā)企業(yè)各崗位職責(zé) 篇2
1、負責(zé)組織車間安全生產(chǎn)，實施GMP，保證生產(chǎn)過程和產(chǎn)品質(zhì)量達到標(biāo)準(zhǔn)要求；
2、負責(zé)車間質(zhì)量、安全事故的緊急處理、調(diào)查分析和上報；
3、負責(zé)組織完成車間產(chǎn)品技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo)（產(chǎn)量、質(zhì)量、收率、生產(chǎn)周期、生產(chǎn)效率）的制定、控制以及統(tǒng)計分析；
4、負責(zé)落實對人員、物料進出生產(chǎn)區(qū)進行管理；
5、負責(zé)組織落實車間GMP培訓(xùn)計劃的制定與實施，生產(chǎn)工藝技術(shù)的改良與驗證工作，車間文件的編制、修訂和使用管理；
6、負責(zé)車間的`人事安排以及人員的工作考核。
藥品批發(fā)企業(yè)各崗位職責(zé) 篇3
1、組織本組人員進行質(zhì)量和安全培訓(xùn)教育工作。
2、嚴(yán)格按照文件規(guī)定程序組織生產(chǎn)，根據(jù)生產(chǎn)計劃合理安排人員、設(shè)備和模具等，做到均衡生產(chǎn)。
3、生產(chǎn)過程中出現(xiàn)問題時及時告知生產(chǎn)廠長和技術(shù)人員進行分析解決。
4、生產(chǎn)出不合格產(chǎn)品、廢品落實到責(zé)任人，合理分類并入庫。
5、做好現(xiàn)場5S管理。
6、做好領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
藥品批發(fā)企業(yè)各崗位職責(zé) 篇4
在總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，全面負責(zé)公司的生產(chǎn)管理工作；
制定生產(chǎn)計劃，合理安排各工序車間的生產(chǎn)，掌握生產(chǎn)進度，確保訂單保質(zhì)保量按時完成；
熟悉生產(chǎn)成本核算，優(yōu)化生產(chǎn)流程，提高生產(chǎn)效率，降低生產(chǎn)成本；
做好崗位技能培訓(xùn)、安全教育和廠規(guī)廠紀(jì)教育；
主動了解員工的'想法，帶好隊伍，確保人員穩(wěn)定；
對于出現(xiàn)的質(zhì)量問題、設(shè)備故障等意外情況，負責(zé)時間解決問題、溯源并改進；
藥品批發(fā)企業(yè)各崗位職責(zé) 篇5
1、制定清整車間生產(chǎn)計劃，保證按計劃生產(chǎn)；
2、根據(jù)公司業(yè)務(wù)訂單安排生產(chǎn)計劃，合理生產(chǎn)車間員工工作，確保產(chǎn)品質(zhì)量及交期；
3、召開每日生產(chǎn)早會，總結(jié)前一天工作進展，對生產(chǎn)中產(chǎn)生的問題進行分析與總結(jié)；
4、負責(zé)清整部門與其他部門的`工作溝通與配合；
5、組織車間員工進行安全培訓(xùn)、生產(chǎn)技能與操作規(guī)程培訓(xùn)，確保生產(chǎn)安全；
6、關(guān)心車間員工，及時化解車間員工之間的矛盾，疏導(dǎo)員工情緒；
7、每日提交生產(chǎn)報表，確保生產(chǎn)報表數(shù)據(jù)準(zhǔn)備；
8、組織員工對生產(chǎn)車間進行6S；
藥品批發(fā)企業(yè)各崗位職責(zé) 篇6
1、根據(jù)市場預(yù)期制定或參與制定營銷規(guī)劃。
2、決策企業(yè)的產(chǎn)品定位、營銷策劃方向、產(chǎn)品渠道開拓的模式。
3、對企業(yè)的營銷發(fā)展趨勢、市場應(yīng)對提出解決方案。
4、根據(jù)企業(yè)的.規(guī)劃，制定和實施公司的營銷目標(biāo)。
5、對企業(yè)經(jīng)營活動中出現(xiàn)的重大問題，及時給予解決。
6、負責(zé)企業(yè)營銷工作的全面領(lǐng)導(dǎo)和落實。
藥品批發(fā)企業(yè)各崗位職責(zé) 篇7
一、在保證藥品質(zhì)量的前提下，完成公司的購進任務(wù)。
二、堅持以銷定購，加快庫存周轉(zhuǎn)，杜絕因庫存積壓造成的'藥品過期失效。
三、購進藥品時，供貨單位應(yīng)提供如下資料：
1、《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》；
2、《營業(yè)執(zhí)照》及其年檢證明；
3、GMP（GSP）認證證書；
4、質(zhì)量保證協(xié)議；
5、印章備案、隨貨同行單（票）樣式；
6、開戶戶名、開戶銀行及賬號；
7、《稅務(wù)登記證》；
8、《組織機構(gòu)代碼證》；
9、銷售人員法人授權(quán)書；
10、身份證復(fù)印件；
11、供貨品種的相關(guān)資料。
四、對于首營企業(yè)和首營品種，采購部門應(yīng)當(dāng)填寫相關(guān)申請表格，經(jīng)過質(zhì)量管理部門和質(zhì)量負責(zé)人的審核批準(zhǔn)后，方可采購
五、采購藥品時，企業(yè)應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取發(fā)票和《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》。
六、特殊情況下，企業(yè)可采用直調(diào)方式購銷藥品，將已采購的藥品不入本企業(yè)倉庫，直接從供貨單位發(fā)送到購貨單位。
七、采購特殊管理的藥品，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定進行。
八、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對藥品采購的整體情況進行綜合質(zhì)量評審
藥品批發(fā)企業(yè)各崗位職責(zé) 篇8
1、掌握信息化相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)章制度，清楚本部門職責(zé)，協(xié)助負責(zé)人做好本部門工作。
2、具體負責(zé)制定本部門年度工作計劃，半年有小結(jié)，年度有總結(jié)。
3、參與編制公司信息化建設(shè)五年發(fā)展規(guī)劃、三年滾動發(fā)展規(guī)劃、年度工作計劃、推廣及培訓(xùn)考核計劃，并按要求上報審批后組織實施。
4、參與編制公司信息化建設(shè)、維護、年度更新計劃及預(yù)算，并按要求上報審批后組織實施。
5、參與公司信息化項目的實施、管理工作。
6、參與公司各業(yè)務(wù)流程的梳理、優(yōu)化、創(chuàng)新，推動信息化管理系統(tǒng)的持續(xù)改進。
7、參與公司IT應(yīng)用水平的'評估，提出改進意見。
8、具體負責(zé)公司信息化系統(tǒng)綜合管理、運行維護，確保系統(tǒng)安全穩(wěn)定。
9、參與編制公司信息化系統(tǒng)建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)及管理制度。
10、參與編制公司信息化系統(tǒng)應(yīng)急預(yù)案；建立系統(tǒng)安全策略，組織評審；參與建立防災(zāi)、容災(zāi)及災(zāi)后恢復(fù)機制。
11、參與對信息數(shù)據(jù)進行收集、整理、分析，為領(lǐng)導(dǎo)決策提供數(shù)據(jù)支持。
12、具體負責(zé)對門戶網(wǎng)站的建設(shè)、維護、更新；具體負責(zé)系統(tǒng)硬件維護、管理。
13、具體組織對本系統(tǒng)相關(guān)人員進行專業(yè)培訓(xùn)及考核認證。
藥品批發(fā)企業(yè)各崗位職責(zé) 篇9
一、嚴(yán)格執(zhí)行運輸操作規(guī)程，并采取有效措施保證運輸過程中的藥品質(zhì)量與安全。
二、運輸藥品，應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的包裝、質(zhì)量特性并針對車況、道路、天氣等因素，選用適宜的運輸工具，采取相應(yīng)措施防止出現(xiàn)破損、污染等問題。
三、發(fā)運藥品時，應(yīng)當(dāng)檢查運輸工具，發(fā)現(xiàn)運輸條件不符合規(guī)定的，不得發(fā)運。運輸藥品過程中，運載工具應(yīng)當(dāng)保持密閉。
四、嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示的要求搬運、裝卸藥品。
五、根據(jù)藥品的溫度控制要求，在運輸過程中采取必要的保溫或者冷藏、冷凍措施。運輸過程中，藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑，防止對藥品質(zhì)量造成影響。
六、在冷藏、冷凍藥品運輸途中，應(yīng)當(dāng)實時監(jiān)測并記錄冷藏車、冷藏箱或者保溫箱內(nèi)的`溫度數(shù)據(jù)。
七、已裝車的藥品應(yīng)當(dāng)及時發(fā)運并盡快送達。防止因在途時間過長影響藥品質(zhì)量。
八、采取運輸安全管理措施，防止在運輸過程中發(fā)生藥品盜搶、遺失、調(diào)換等事故。
藥品批發(fā)企業(yè)各崗位職責(zé) 篇10
1、在保證藥品質(zhì)量的前提下，完成公司的銷售任務(wù)。
2、對銷售單位進行合法資格的審核，有關(guān)客戶資料應(yīng)存檔備案。將藥品銷售給具有合法資格的單位。
3、藥品銷售應(yīng)按"先產(chǎn)先出"、"近期先出"和按批號發(fā)貨的原則進行。
4、銷售人員應(yīng)正確介紹藥品，不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶。
5、銷售人員應(yīng)開具合法票據(jù)，做到票、帳、貨相符。銷售票據(jù)應(yīng)按規(guī)定保存。
6、按規(guī)定建立藥品銷售記錄。銷售記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。
7、因特殊需要從其他商業(yè)直調(diào)的.藥品，本企業(yè)應(yīng)保證藥品質(zhì)量，并及時做好有關(guān)記錄。
8、藥品營銷宣傳應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)廣告管理的法律、法規(guī)、宣傳的內(nèi)容必須以國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品使用說明書為準(zhǔn)。
藥品批發(fā)企業(yè)各崗位職責(zé) 篇11
1、掌握信息化相關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范及有關(guān)規(guī)章制度，明確本部門各崗位分工，全面主持本部門工作。
2、負責(zé)制定本部門工作計劃，半年有小結(jié)，年度有總結(jié)。
3、協(xié)助分管領(lǐng)導(dǎo)編制公司信息化建設(shè)五年發(fā)展規(guī)劃、三年滾動發(fā)展規(guī)劃、年度工作計劃、推廣及培訓(xùn)考核計劃，并按要求上報審批后組織實施。
4、負責(zé)組織編制公司信息化建設(shè)、維護、年度更新計劃及預(yù)算，并按要求上報審批后組織實施。
5、負責(zé)公司信息化項目的實施、管理工作。
6、牽頭組織公司各業(yè)務(wù)系統(tǒng)流程的梳理、優(yōu)化、創(chuàng)新，推動信息化管理系統(tǒng)的持續(xù)改進。
7、組織公司IT應(yīng)用水平的.評估，提出改進措施。
8、負責(zé)公司信息化系統(tǒng)綜合管理、運行維護，確保系統(tǒng)安全穩(wěn)定。
9、負責(zé)編制公司信息化系統(tǒng)建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)及管理制度。
10、組織編制公司信息化系統(tǒng)應(yīng)急預(yù)案；建立系統(tǒng)安全策略，組織評審；建立防災(zāi)、容災(zāi)及災(zāi)后恢復(fù)機制。
11、負責(zé)對信息數(shù)據(jù)進行收集、整理、分析，為領(lǐng)導(dǎo)決策提供數(shù)據(jù)支持。
12、負責(zé)公司門戶網(wǎng)站的建設(shè)、維護、更新。
13、負責(zé)信息化各部門相關(guān)人員專業(yè)培訓(xùn)及考核計劃、認證工作。
藥品批發(fā)企業(yè)各崗位職責(zé) 篇12
一、指導(dǎo)和督促保管人員對藥品進行合理儲存與作業(yè)。
二、檢查并改善儲存條件、防護措施、衛(wèi)生環(huán)境。
三、對庫房溫濕度進行有效監(jiān)測、調(diào)控。
四、對庫存藥品，每季度循環(huán)檢查所有在庫品種一次。
五、按照養(yǎng)護計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進行檢查，并建立養(yǎng) 護記錄；對儲存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應(yīng)當(dāng)每月進行重點養(yǎng)護。
六、按月填報《近效期藥品催銷表》，防止過期藥品銷售。
七、不合格藥品的處理過程應(yīng)當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄，應(yīng)當(dāng)查明并分析原因，及時采取預(yù)防措施。
八、負責(zé)養(yǎng)護用設(shè)施設(shè)備的管理工作，應(yīng)有登記、使用和定期檢定的'記錄。設(shè)施和設(shè)備應(yīng)每年進行檢查、維修、保養(yǎng)并建立檔案。
九、藥品因破損而導(dǎo)致液體、氣體、粉末泄漏時，應(yīng)當(dāng)迅速采取安全處理措施，防止對儲存環(huán)境和其他藥品造成污染。
十、對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取停售措施，并在計算機系統(tǒng)中鎖定，同時報告質(zhì)量管理部門確認。
十一、定期匯總、分析養(yǎng)護信息。
藥品批發(fā)企業(yè)各崗位職責(zé) 篇13
一、認真宣傳貫徹國家及上級有關(guān)質(zhì)量管理方面的方針、政策和各項規(guī)章制度，執(zhí)行各項質(zhì)量管理規(guī)定及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，推行全面質(zhì)量管理工作。
二、制訂公司質(zhì)量管理工作辦法，擬定實施計劃，參與質(zhì)量監(jiān)督、檢查。
三、監(jiān)督本單位采購物資質(zhì)量和驗收質(zhì)量，收集相關(guān)的數(shù)據(jù)，維護質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，及時反饋上報和處理。
四、負責(zé)制定本單位質(zhì)量教育培訓(xùn)計劃，并組織實施。
五、指導(dǎo)各供應(yīng)站點群眾性質(zhì)量管理活動。
六、建立健全質(zhì)量信息網(wǎng)點。負責(zé)收集整理質(zhì)量管理活動各方面的別資料，完成各種質(zhì)量報表。
七、認真學(xué)習(xí)安全知識，做好本崗位的.安全防范工作。
八、完成上級交給的各項任務(wù)。
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