藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)

時(shí)間：2022-07-17 15:55:15 崗位職責(zé) 我要投稿

藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)

　　在現(xiàn)在的社會生活中，越來越多地方需要用到崗位職責(zé)，崗位職責(zé)是指一個(gè)崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍。到底應(yīng)如何制定崗位職責(zé)呢？以下是小編收集整理的藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)，歡迎閱讀與收藏。

藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)1

　　1、各類物料和留樣觀察產(chǎn)品及工藝用水的檢測;

　　2、負(fù)責(zé)對樣品按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)，及時(shí)、準(zhǔn)確地出具檢驗(yàn)結(jié)果，填寫原始記錄;

　　3、負(fù)責(zé)自己使用的儀器、設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)和正確使用;

　　4、參與檢驗(yàn)方法及檢驗(yàn)儀器驗(yàn)證及生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備的驗(yàn)證工作;

　　5、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液的.配制、標(biāo)定和復(fù)標(biāo)工作。

　　6、負(fù)責(zé)GMP記錄的編寫。

　　藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)2

　　1、負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn),使其能取得進(jìn)入市場的合格證.藥品的質(zhì)量控制,一般會包括生物測定和理化檢驗(yàn),生物測定需要檢測藥品的內(nèi)毒素含量,微生物菌的'檢驗(yàn),以及藥品生產(chǎn)用水處理,理化檢驗(yàn)的的項(xiàng)目則比較多,從外形、性狀到氣相液相色譜紫外光譜等的檢驗(yàn)。

　　2、負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級匯報(bào)。

　　3、督促本單位認(rèn)真貫徹國家的價(jià)格法律、法規(guī)和政策，執(zhí)行價(jià)格主管部門的有關(guān)規(guī)定，積極參與本單位價(jià)格、收費(fèi)的立項(xiàng)和調(diào)整。

　　4、貫徹公平、合法和誠實(shí)守信的原則，依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營成本和市場供求狀況，為本單位價(jià)格決策提出建議，對本單位的價(jià)格和收費(fèi)行為進(jìn)行規(guī)范。

　　5、開展價(jià)格調(diào)研，采集價(jià)格信息，監(jiān)督實(shí)施價(jià)格決策，配合當(dāng)?shù)貎r(jià)格部門開展價(jià)格檢查。了解、掌握本單位的生產(chǎn)經(jīng)營成本，運(yùn)用現(xiàn)代市場營銷觀念，研究有利于增強(qiáng)市場價(jià)格競爭能力和企事業(yè)單位經(jīng)濟(jì)效益的價(jià)格策略。