藥理研發(fā)崗位職責(zé)

時(shí)間：2022-08-22 15:12:30 崗位職責(zé) 我要投稿

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藥理研發(fā)崗位職責(zé)（精選10篇）

　　在現(xiàn)在的社會(huì)生活中，越來(lái)越多地方需要用到崗位職責(zé)，一份完整的崗位職責(zé)應(yīng)該包括部門名稱、直接上級(jí)、下屬部門、管理權(quán)限、管理職能、主要職責(zé)等。那么崗位職責(zé)怎么制定才能發(fā)揮它最大的作用呢？下面是小編為大家收集的藥理研發(fā)崗位職責(zé)，歡迎閱讀與收藏。

藥理研發(fā)崗位職責(zé)（精選10篇）

　　藥理研發(fā)崗位職責(zé) 篇1

　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)中藥劑型產(chǎn)品的新產(chǎn)品研究；

　　2、根據(jù)不同研發(fā)藥品的特性設(shè)計(jì)藥效藥理實(shí)驗(yàn)方案；

　　3、開展中藥主要藥效學(xué)和一般藥理學(xué)研究工作；

　　4、具有在整體試驗(yàn)、細(xì)胞和分子生物學(xué)等方面的研究經(jīng)驗(yàn)。

　　任職要求：

　　1、熟悉各種傳統(tǒng)經(jīng)典中藥文獻(xiàn)，有一定的查閱能力；能獨(dú)立操作中藥提取、分離，檢測(cè)等各項(xiàng)試驗(yàn)；

　　2、熟悉藥品注冊(cè)申報(bào)資料的撰寫和整理，了解傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論；

　　3、中藥學(xué)或中藥相關(guān)專業(yè)研究生以上學(xué)歷，中藥研發(fā)、檢驗(yàn)等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)1年以上優(yōu)先；

　　4、良好的中醫(yī)理論知識(shí)和臨床經(jīng)驗(yàn)；具備執(zhí)業(yè)藥師資格（中藥）優(yōu)先

　　5、有芳香療法類經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先

　　6、積極主動(dòng)，誠(chéng)實(shí)正直，具有高度的`責(zé)任感，良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，能吃苦，善于溝通、學(xué)習(xí)和總結(jié)。

　　藥理研發(fā)崗位職責(zé) 篇2

　　崗位職責(zé):

　　1、參與研究院重大仿制藥項(xiàng)目問(wèn)題的決策;

　　2、參與研究院仿制藥項(xiàng)目的立項(xiàng)和評(píng)估工作;

　　3、負(fù)責(zé)研究院仿制藥項(xiàng)目的藥理毒理評(píng)價(jià)的外委監(jiān)察工作;

　　4、參與研發(fā)團(tuán)隊(duì)的'建設(shè)和管理;

　　5、負(fù)責(zé)組織仿制藥申報(bào)材料的撰寫指導(dǎo)和審核工作;

　　6、負(fù)責(zé)聯(lián)系、協(xié)調(diào)合作單位,指導(dǎo)仿制藥項(xiàng)目的實(shí)施和節(jié)點(diǎn)把握。

　　任職資格:

　　1.學(xué)歷要求:本科或以上學(xué)歷;

　　2.專業(yè)要求:藥學(xué)或相關(guān)專業(yè);

　　3.工作經(jīng)驗(yàn):具備6年以上國(guó)內(nèi)仿制藥的藥理毒理研發(fā)和仿制藥項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),并有產(chǎn)品進(jìn)入申報(bào)、臨床或上市階段,具備新型給藥系統(tǒng)(NDDS)或生物大分子藥物的藥理毒理研發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

　　4.能力要求:

　　1)具有豐富的仿制藥研發(fā)、申報(bào)資料撰寫和審核、項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn);

　　2)具有豐富的研發(fā)團(tuán)隊(duì)管理和培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn);

　　3)非常熟悉相應(yīng)的國(guó)內(nèi)仿制藥研發(fā)的指導(dǎo)原則和藥政法規(guī);

　　4)具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神。

　　5.語(yǔ)言要求:良好的中文寫作能力。

　　藥理研發(fā)崗位職責(zé) 篇3

　　崗位職責(zé):

　　1.負(fù)責(zé)體內(nèi)腫瘤模型的建立和藥效學(xué)評(píng)價(jià),包括細(xì)胞培養(yǎng)、腫瘤接種、給藥、藥效學(xué)觀察等;

　　2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采集及其統(tǒng)計(jì)分析;

　　3.撰寫實(shí)驗(yàn)記錄和實(shí)驗(yàn)報(bào)告;

　　4.培訓(xùn)、指導(dǎo)新同事抗腫瘤實(shí)驗(yàn)技能和方法;

　　5.執(zhí)行上級(jí)安排的.其他工作。

　　任職要求:

　　1.藥理學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、免疫學(xué),生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè),大專學(xué)歷以上;

　　2.2年或以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

　　3.具有良好的英語(yǔ)水平,能熟練地閱讀英文材料;

　　4.工作細(xì)心、謹(jǐn)慎,責(zé)任心強(qiáng),肯吃苦耐勞,具有良好的團(tuán)隊(duì)精神。

　　藥理研發(fā)崗位職責(zé) 篇4

　　工作職責(zé):

　　1.作為項(xiàng)目經(jīng)理,進(jìn)行臨床前藥物及安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)的方案設(shè)計(jì),安排項(xiàng)目試驗(yàn);

　　2.跟進(jìn)試驗(yàn)進(jìn)展情況,不定期前往第三方監(jiān)察試驗(yàn),收集和審核毒理報(bào)告;

　　3.設(shè)計(jì)和撰寫申報(bào)資料中的毒理部分,綜合評(píng)價(jià)項(xiàng)目的安全性;

　　4. 整理試驗(yàn)報(bào)告,并對(duì)藥理毒理研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)估;

　　5. 整理和撰寫申報(bào)臨床藥理毒理部分的注冊(cè)資料,參與相關(guān)課題的'申報(bào);

　　6.保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關(guān)系維護(hù),協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。

　　背景要求:

　　1.藥理專業(yè)背景,碩士/博士;

　　2.從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經(jīng)驗(yàn)豐富,組織完成多個(gè)新品申報(bào)注冊(cè);

　　3.熟悉藥品法規(guī)政策;

　　4.具備很強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索、綜述、撰寫能力;

　　5.具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力。

　　藥理研發(fā)崗位職責(zé) 篇5

　　崗位職責(zé):

　　(1)負(fù)責(zé)研究方案制定,主要藥理試驗(yàn)的具體開展;

　　(2)負(fù)責(zé)藥理學(xué)試驗(yàn)相關(guān)指標(biāo)的'檢測(cè);

　　(3)負(fù)責(zé)試驗(yàn)報(bào)告的撰寫、修改。

　　任職資格:

　　(1)藥理、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷,或有三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)本科以上學(xué)歷;

　　(2)有相關(guān)研究經(jīng)驗(yàn),或有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)上崗證者優(yōu)先考慮;

　　(3)吃苦耐勞,有良好的職業(yè)道德及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;

　　(4)有較強(qiáng)的英語(yǔ)文獻(xiàn)閱讀和寫作能力,英語(yǔ)口語(yǔ)溝通能力較佳者優(yōu)先考慮。

　　藥理研發(fā)崗位職責(zé) 篇6

　　崗位職責(zé):

　　1、相關(guān)的分子生物學(xué)和免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)研究工作,并對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié),及時(shí)解決并匯報(bào)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的突發(fā)情況;

　　2、開展細(xì)胞生物學(xué)基本實(shí)驗(yàn)操作(如流式細(xì)胞術(shù)、細(xì)胞復(fù)蘇、凍存、培養(yǎng)及相關(guān)儀器使用等);

　　3、開展動(dòng)物實(shí)驗(yàn)相關(guān)基本操作(如灌腸、眼內(nèi)眥取血、解剖、腹腔注射、尾緣靜脈注射及相關(guān)儀器使用等);

　　4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本接收、檢測(cè)等;

　　5、根據(jù)研發(fā)項(xiàng)目安排進(jìn)行試驗(yàn),按照實(shí)驗(yàn)記錄標(biāo)準(zhǔn)完成實(shí)驗(yàn)記錄工作;

　　6、負(fù)責(zé)對(duì)項(xiàng)目分子、細(xì)胞和動(dòng)物相關(guān)文獻(xiàn)資料的收集與分析;

　　任職要求:

　　1、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、藥理學(xué)類專業(yè),有從事相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

　　2、具備扎實(shí)的生物學(xué)理論基礎(chǔ)和基本的`分子細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)常規(guī)操作技能;

　　3、動(dòng)手能力強(qiáng),經(jīng)過(guò)培訓(xùn)后能夠獨(dú)立開展藥理學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn);

　　4、具有較好的理解能力、協(xié)調(diào)溝通能力、學(xué)習(xí)能力、靈活處理問(wèn)題能力;

　　5、具有優(yōu)秀的分析判斷能力,良好的創(chuàng)新意識(shí),嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致、熱愛(ài)鉆研、保密意識(shí);

　　6、有優(yōu)良的英語(yǔ)讀寫能力

　　藥理研發(fā)崗位職責(zé) 篇7

　　工作職責(zé):

　　1、負(fù)責(zé)新藥研發(fā)項(xiàng)目體外和體內(nèi)藥物篩選試驗(yàn)的選擇和評(píng)價(jià),臨床前藥物的藥理學(xué)評(píng)定以及新藥臨床批件的`申報(bào)的藥理學(xué)報(bào)告;

　　2、為現(xiàn)有臨床開發(fā)項(xiàng)目和已經(jīng)上市產(chǎn)品的生命周期管理項(xiàng)目提供藥理學(xué)支持;

　　3、評(píng)估在研新藥在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展方向,以及在市場(chǎng)上的應(yīng)用前景,協(xié)助新項(xiàng)目的研發(fā)或引進(jìn);評(píng)估藥理毒理研究方案及結(jié)果;參與公司新藥研發(fā)的醫(yī)學(xué)方面重大技術(shù)方案的決策;

　　4、負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品的調(diào)研、立項(xiàng)及具體實(shí)施工作,向公司提交相關(guān)可行性報(bào)告;

　　5、負(fù)責(zé)審核、修訂各個(gè)項(xiàng)目臨床前藥理毒理研究、臨床研究總體計(jì)劃和項(xiàng)目資料;

　　6、根據(jù)法律法規(guī)要求,協(xié)助整理新產(chǎn)品研發(fā)注冊(cè)材料,及時(shí)歸檔項(xiàng)目注冊(cè)材料及相關(guān)技術(shù)研究原始材料;

　　7、協(xié)助有關(guān)部門對(duì)藥理、毒理提供技術(shù)培訓(xùn);配合其它部門完成新藥注冊(cè)工作。

　　任職要求:

　　1、碩士及以上學(xué)歷,藥理、藥代,毒理專業(yè),藥理專業(yè)優(yōu)先;

　　2、在企業(yè)從事藥理毒理或藥代研究工作3年以上;

　　3、具有藥品項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),負(fù)責(zé)過(guò)新藥研發(fā)項(xiàng)目2個(gè)以上,熟悉藥物臨床前研究及注冊(cè)流程;

　　4、較強(qiáng)計(jì)劃能力、分析判斷能力、溝通協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行能力和解決問(wèn)題能力。

　　藥理研發(fā)崗位職責(zé) 篇8

　　崗位職責(zé)：

　　1、參與藥物的立項(xiàng)評(píng)估工作；

　　2、參與項(xiàng)目的藥理毒理評(píng)價(jià)；

　　3、藥理毒理藥代項(xiàng)目方案設(shè)計(jì)審核、合作單位選擇、外委監(jiān)察、項(xiàng)目進(jìn)度、成本把關(guān)；

　　4、申報(bào)資料撰寫指導(dǎo)及審核。

　　5、團(tuán)隊(duì)管理。

　　任職資格：

　　1、具有3年以上藥理毒理研發(fā)及項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；

　　2、具有申報(bào)資料撰寫、團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥理相關(guān)政策法規(guī)；

　　3、具有高度責(zé)任感及敬業(yè)精神。

　　藥理研發(fā)崗位職責(zé) 篇9

　　1.負(fù)責(zé)項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程中藥理及安評(píng)研究的管理,把控項(xiàng)目研發(fā)中各個(gè)環(huán)節(jié),確保項(xiàng)目進(jìn)程和質(zhì)量,確保研究數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和可靠性;

　　2.負(fù)責(zé)藥理、毒理實(shí)驗(yàn)相關(guān)申報(bào)資料的'撰寫工作;

　　3.熟悉藥理毒理學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)方法,能獨(dú)立承擔(dān)新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構(gòu)建及活性篩選、藥效學(xué)評(píng)價(jià)及安全性評(píng)價(jià)工作;

　　4.負(fù)責(zé)申報(bào)資料中藥理及安評(píng)相關(guān)資料的撰寫;

　　5.完成上級(jí)安排的其他工作事項(xiàng)和任務(wù)。