驗(yàn)收崗位職責(zé)

時(shí)間：2022-05-03 15:16:42 崗位職責(zé) 我要投稿

驗(yàn)收崗位職責(zé)(15篇)

　　隨著社會(huì)一步步向前發(fā)展，人們運(yùn)用到崗位職責(zé)的場(chǎng)合不斷增多，制定崗位職責(zé)能夠有效的地防止因?yàn)槁毼环峙洳缓侠矶鴮?dǎo)致部門(mén)之間或是員工之間出現(xiàn)工作推脫、責(zé)任推卸等現(xiàn)象發(fā)生。你所接觸過(guò)的崗位職責(zé)都是什么樣子的呢？以下是小編幫大家整理的驗(yàn)收崗位職責(zé)，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。

驗(yàn)收崗位職責(zé)(15篇)

驗(yàn)收崗位職責(zé)1

　　1.嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗(yàn)收管理制度》和《藥品驗(yàn)收程序》，規(guī)范藥品驗(yàn)收工作。

　　2.按法定標(biāo)準(zhǔn)、購(gòu)進(jìn)合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫(kù)憑證和藥品驗(yàn)收程序，完成購(gòu)進(jìn)藥品和銷(xiāo)后退回藥品的`驗(yàn)收工作。

　　2.1 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收，并在規(guī)定的場(chǎng)所和時(shí)限內(nèi)完成。

　　2.2 藥品驗(yàn)收合格后，與保管員辦理入庫(kù)交接手續(xù)。

　　2.3 對(duì)驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。

　　2.4 規(guī)范、準(zhǔn)確填寫(xiě)藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄及其他記錄。

　　2.5 驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時(shí)反饋給質(zhì)量管理人員。

　　2.6 對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定對(duì)驗(yàn)收合格藥品進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。

　　2.7 收集質(zhì)量信息，配合本部門(mén)做好藥品質(zhì)量檔案工作。

驗(yàn)收崗位職責(zé)2

　　1、按質(zhì)量體系程序的規(guī)定，對(duì)入庫(kù)藥品（包括銷(xiāo)后退回藥品）進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，對(duì)入庫(kù)有關(guān)質(zhì)量要求負(fù)責(zé)。

　　2、對(duì)入庫(kù)藥品（包括銷(xiāo)后退回藥品）進(jìn)行逐批驗(yàn)收，驗(yàn)收內(nèi)容包括包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)和有關(guān)要求的證明或文件（如進(jìn)口藥品注冊(cè)證、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、合格證）及外觀質(zhì)量等；注射劑、滴眼劑應(yīng)根據(jù)需要進(jìn)行澄明度檢測(cè)；

　　3、經(jīng)驗(yàn)收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經(jīng)驗(yàn)收合格并簽字的`藥品，不得作正常藥品入庫(kù)，存放待驗(yàn)區(qū)或掛黃色標(biāo)識(shí)。

　　4、經(jīng)驗(yàn)收不合格或質(zhì)量有問(wèn)題的藥品，應(yīng)進(jìn)入不合格品區(qū)并報(bào)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。

　　5、在驗(yàn)收中，對(duì)質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品，應(yīng)掛黃牌標(biāo)識(shí)，并即時(shí)向質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。

　　6、驗(yàn)收藥品應(yīng)按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄，包括質(zhì)量查詢(xún)、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。

　　7、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)破損和短缺，應(yīng)主動(dòng)和發(fā)貨方聯(lián)系，以減少損失。

驗(yàn)收崗位職責(zé)3

　　用戶(hù)驗(yàn)收測(cè)試專(zhuān)員重慶富民銀行股份有限公司重慶富民銀行股份有限公司，富民銀行，重慶富民銀行

　　崗位職責(zé)：

　　1、深入理解系統(tǒng)內(nèi)部的工作原理，參與軟件項(xiàng)目的需求分析，從測(cè)試用戶(hù)角度提供優(yōu)化，提供用戶(hù)體驗(yàn)方案；

　　2、負(fù)責(zé)測(cè)試方法/工具的'使用和推廣，提高測(cè)試效率；

　　3、根據(jù)需求進(jìn)行測(cè)試設(shè)計(jì)及測(cè)試用例的編寫(xiě)，實(shí)施接口、性能測(cè)試，完成測(cè)試報(bào)告；

　　4、指導(dǎo)并培養(yǎng)初級(jí)測(cè)試人員，推廣落地各個(gè)領(lǐng)域的測(cè)試方法、工具與最佳實(shí)踐；

　　5、能夠靈活運(yùn)用多種測(cè)試手段解決測(cè)試工作中遇到的問(wèn)題。

　　任職要求：

　　1、計(jì)算機(jī)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷，或者有一定的計(jì)算機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)；

　　2、具備3年以上金融測(cè)試工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉信貸，理財(cái)，支付等相關(guān)互金業(yè)務(wù)；有金融行業(yè)背景優(yōu)先；

　　3、自動(dòng)化測(cè)試3年以上，熟悉測(cè)試技術(shù)和測(cè)試流程，有測(cè)試框架開(kāi)發(fā)維護(hù)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；熟悉1到2個(gè)服務(wù)器端自動(dòng)化測(cè)試相關(guān)工具，比如SoapUI/Fiddler/Charles/LoadRunner/Jmeter等；

　　4、掌握SQLServer、Mysql數(shù)據(jù)庫(kù)系統(tǒng)，使用SQL語(yǔ)句進(jìn)行數(shù)據(jù)庫(kù)操作；

　　5、具備代碼編寫(xiě)能力（java），具備持續(xù)集成，微服務(wù)，操作系統(tǒng)，數(shù)據(jù)庫(kù)，網(wǎng)絡(luò)，安全等基礎(chǔ)知識(shí)；

　　6、工作認(rèn)真細(xì)致、積極主動(dòng)，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，善于思考和總結(jié)；有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力和抗壓能力，細(xì)心負(fù)責(zé)，頭腦靈活，具備良好的學(xué)習(xí)能力和技術(shù)鉆研能力。

驗(yàn)收崗位職責(zé)4

　　崗位職責(zé):

　　1.按照《藥品驗(yàn)收管理程序》和藥品購(gòu)銷(xiāo)合同約定的質(zhì)量條款對(duì)分公司藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收;

　　2.負(fù)責(zé)分公司藥品的`包裝.標(biāo)簽.說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一查驗(yàn);

　　3.負(fù)責(zé)分公司驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行,并在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成;

　　4.負(fù)責(zé)分公司藥品驗(yàn)收過(guò)程中,質(zhì)量異常情況的跟蹤.反饋;

　　5.負(fù)責(zé)分公司藥品驗(yàn)收符合質(zhì)量要求,在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中準(zhǔn)確錄入驗(yàn)收相關(guān)信息,及時(shí)做好藥品入庫(kù)驗(yàn)收記錄;

　　6.上級(jí)交辦的其它事項(xiàng)。

　　任職資格:

　　1.中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上;或中藥學(xué)中級(jí)以上技術(shù)職稱(chēng);

　　2.18-40歲,身體健康,吃苦耐勞;

　　3.能加班,工作上服從上級(jí)安排。

驗(yàn)收崗位職責(zé)5

　　1中藥飲片驗(yàn)收員崗位職責(zé)

　　1、從事中藥材、中藥飲片的驗(yàn)收人員必須經(jīng)過(guò)中藥專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)、持證上崗，熟悉中藥材及中藥飲片知識(shí)，了解各項(xiàng)質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。

　　2、驗(yàn)收員依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、購(gòu)貨合同及質(zhì)量保證協(xié)議對(duì)購(gòu)入藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收，并作好驗(yàn)收記錄。

　　3、在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)按法定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款及公司各相關(guān)規(guī)定逐批號(hào)進(jìn)行驗(yàn)收藥品。

　　4、負(fù)責(zé)按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，重點(diǎn)驗(yàn)收標(biāo)識(shí)，外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量，對(duì)銷(xiāo)貨退回，貴重、特殊、效期、進(jìn)口等藥品應(yīng)加強(qiáng)驗(yàn)收。

　　5、對(duì)驗(yàn)收合格的藥品填寫(xiě)藥品入庫(kù)驗(yàn)收記錄，藥品移入合格品庫(kù)區(qū)。對(duì)驗(yàn)收不合格藥品應(yīng)填寫(xiě)拒收?qǐng)?bào)告單，報(bào)質(zhì)量管理組審核確認(rèn)后通知采購(gòu)人員，并做好不合格藥品的處理工作。

　　6、負(fù)責(zé)規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)、數(shù)量準(zhǔn)確，并簽字負(fù)責(zé)，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

　　2藥飲片驗(yàn)收崗位職責(zé)

　　1、負(fù)責(zé)按法定的`質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品及銷(xiāo)后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。

　　2、認(rèn)真按《質(zhì)量驗(yàn)收管理操作程序》規(guī)定，對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品逐品種逐批次進(jìn)行驗(yàn)收，要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、標(biāo)識(shí)等，外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫(kù)，對(duì)外觀質(zhì)量不符合要求的要拒收，并填《拒收?qǐng)?bào)告單》，驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時(shí)報(bào)告。

　　3、驗(yàn)收藥品需抽樣時(shí)按《藥品抽樣管理程序》要求操作。

　　4、對(duì)藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。

　　5、負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集、整理。

　　6、驗(yàn)收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容。

　　7、驗(yàn)收藥品要做好驗(yàn)收記錄，記錄要項(xiàng)目齊全，內(nèi)容完整，按規(guī)定保管。

　　8、對(duì)質(zhì)量驗(yàn)收工作中掌握的質(zhì)量信息及時(shí)上報(bào)。

　　3中藥飲片質(zhì)量驗(yàn)收崗位職責(zé)

　　1、認(rèn)真學(xué)習(xí)執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施辦法》，《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》，堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的觀念，把好入庫(kù)質(zhì)量關(guān)。

　　2、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：現(xiàn)行《中華人民共和國(guó)藥典》一部、《七十六種藥材商品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)》、《***市中藥飲片炮制規(guī)范》等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并結(jié)合《***中醫(yī)醫(yī)院處方用名與調(diào)劑給付規(guī)定》的具體要求進(jìn)行驗(yàn)收。進(jìn)口中藥、毒麻中藥按相關(guān)要求執(zhí)行。

　　3、驗(yàn)收不合格的中藥不得入庫(kù)。

　　4、在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行、在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成。

　　5、應(yīng)按照中藥質(zhì)量驗(yàn)收的有關(guān)技術(shù)要求，驗(yàn)收各類(lèi)中藥，并保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性。

　　6、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)中藥的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查。驗(yàn)收合格后，應(yīng)在隨貨同行的送貨單上簽名。對(duì)漏驗(yàn)、錯(cuò)驗(yàn)負(fù)具體質(zhì)量責(zé)任。

　　7、驗(yàn)收員應(yīng)及時(shí)、規(guī)范的錄入驗(yàn)收記錄，要求內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)、數(shù)量準(zhǔn)確。

　　8、對(duì)驗(yàn)收不符合要求的或?qū)ζ滟|(zhì)量有疑問(wèn)的中藥，請(qǐng)示質(zhì)量藥品管理小組確認(rèn)處理，對(duì)經(jīng)確認(rèn)為不合格的品種，及時(shí)記錄于“藥品驗(yàn)收不合格品登記冊(cè)”。保存有關(guān)資料，作為供貨單位質(zhì)量評(píng)估的依據(jù)。

驗(yàn)收崗位職責(zé)6

　　一、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān);

　　二、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收，有效行使否決權(quán);

　　三、不合格的藥品不得驗(yàn)收擺放藥品陳列柜中;

　　四、驗(yàn)收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行，藥品應(yīng)在到貨后一個(gè)工作日內(nèi)完成驗(yàn)收;

　　五、應(yīng)按照“藥品驗(yàn)收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗(yàn)收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記;

　　六、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;

　　七、驗(yàn)收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上要有規(guī)定的'標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類(lèi)管理要求，標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上有相應(yīng)的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)，非處方藥的包裝要有國(guó)家規(guī)定的專(zhuān)有標(biāo)識(shí);

　　八、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成份以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書(shū)，以及合法的相關(guān)證明文件;

　　九、驗(yàn)收首營(yíng)品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號(hào)的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū);

　　十、規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。

驗(yàn)收崗位職責(zé)7

　　（一）、崗位職責(zé)

　　第1條在機(jī)電部長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全礦的用電管理、設(shè)備管理、電纜管理、設(shè)備防爆管理。

　　第2條熟悉所轄設(shè)備的技術(shù)性能和技術(shù)要求，按照有關(guān)規(guī)程和安全制度編制安全技術(shù)措施，并監(jiān)督實(shí)施。

　　第3條加強(qiáng)對(duì)機(jī)電設(shè)備的檢查驗(yàn)收深入現(xiàn)場(chǎng)檢查設(shè)備使用情況。并熟悉井下所有的設(shè)備的分布使用狀況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題要及時(shí)采取措施進(jìn)行處理。

　　第4條嚴(yán)格設(shè)備入井制度，認(rèn)真做好設(shè)備入井前的防爆檢查，達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)禁下井使用，做好設(shè)備入井簽發(fā)證制度。

　　第5條對(duì)全礦所有設(shè)備電纜一月一次統(tǒng)計(jì)，并上報(bào)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和有關(guān)單位，必須做到帳、卡、物相符。

　　第6條加強(qiáng)對(duì)設(shè)備損壞的`鑒定，分清責(zé)任進(jìn)行考核并加強(qiáng)對(duì)設(shè)備租賃材料的管理考核。加強(qiáng)用電管理，嚴(yán)格設(shè)備報(bào)廢管理制度。加強(qiáng)學(xué)習(xí)提高素質(zhì)，遵守各項(xiàng)規(guī)章制度。

　　（二）、責(zé)任追究

　　第7條機(jī)電設(shè)備驗(yàn)收員對(duì)以下工作負(fù)主要責(zé)任：

　　（一）對(duì)設(shè)備檢查驗(yàn)收不認(rèn)真造成機(jī)械設(shè)備損壞的。

　�。ǘ┮蛟O(shè)備性能不掌握，違章指揮造成人身傷害事故的。

　　（三）因設(shè)備計(jì)劃編制不及時(shí)，設(shè)備電纜統(tǒng)計(jì)不準(zhǔn)確，給企業(yè)造成經(jīng)濟(jì)損失的。

　�。ㄋ模⿲�(duì)各種設(shè)備檢查不力，而造成失爆帶來(lái)不安全因素的。

　�。ㄎ澹┤粢蚬ぷ魇д`，給企業(yè)造成重大經(jīng)濟(jì)損失和重大人身傷害事故的，將依法追究刑事責(zé)任。

驗(yàn)收崗位職責(zé)8

　　目的：規(guī)范藥品的驗(yàn)收工作，保證入庫(kù)藥品的質(zhì)量。

　　依據(jù)：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第64、65、74、75條，《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第55條。

　　適用范圍：適用于本公司的.藥品驗(yàn)收員。

　　責(zé)任：藥品驗(yàn)收員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。

　　工作內(nèi)容：

　　1 審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

　　2 審核來(lái)貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍之內(nèi)。

　　3 按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程，及時(shí)完成入庫(kù)藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄。

　　4 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽取樣品。

　　5 對(duì)驗(yàn)收合格的藥品，與保管員辦理入庫(kù)交接手續(xù)。

　　6 對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

　　7 規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

　　8 收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

　　直接責(zé)任：

　　1 對(duì)所驗(yàn)收藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

　　2 對(duì)驗(yàn)收記錄的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)。

　　3 對(duì)驗(yàn)收工作的及時(shí)性負(fù)責(zé)。

　　4 對(duì)驗(yàn)收操作是否規(guī)范，是否符合GSP要求負(fù)責(zé)。

　　考核指標(biāo)：

　　1 藥品驗(yàn)收的及時(shí)性（未及時(shí)完成次數(shù)）。

　　2 藥品驗(yàn)收的準(zhǔn)確、合格率：99.99％以上。

　　3 藥品質(zhì)量問(wèn)題是否按程序正確處理。

　　4 藥品驗(yàn)收記錄的完整性。

　　任職資格：

　　1 高中以上文化程度。

　　2 熟悉藥品知識(shí)、有關(guān)法規(guī)、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，明確藥品驗(yàn)收程序及出現(xiàn)問(wèn)題的處理方法。

驗(yàn)收崗位職責(zé)9

　　一、采購(gòu)的食品必須符合國(guó)家有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)定。采購(gòu)的食品必須新鮮、衛(wèi)生、清潔，嚴(yán)禁采購(gòu)有害、有毒、腐爛變質(zhì)、酸敗、霉變、生蟲(chóng)、污垢不潔、混有異物或其他感官性狀異常的食品。

　　二、肉類(lèi)食品采購(gòu)必須有檢驗(yàn)合格證明；禁止采購(gòu)無(wú)檢驗(yàn)合格證明的肉類(lèi)食品。

　　三、采購(gòu)定型裝食品，食品包裝上必須標(biāo)明：食品名稱(chēng)、廠址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期限、規(guī)格等，缺一不可；禁止采購(gòu)超過(guò)保質(zhì)期限用其他不符合食品標(biāo)簽規(guī)定的定型包裝食品。

　　四、禁止采購(gòu)無(wú)衛(wèi)生許可證的食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者供應(yīng)的.食品。

　　五、采購(gòu)的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器內(nèi)、

　　六、食品采購(gòu)人員定人、定責(zé)、定位、定崗、每次、每天采購(gòu)的食品都要登記記錄，注明名稱(chēng)、數(shù)量等事項(xiàng)。

　　七、食品驗(yàn)收定人、定責(zé)、定位、定崗；必須派有高度責(zé)任感，懂得食品衛(wèi)生基本常識(shí)的人作為食品驗(yàn)收人；必須規(guī)范食品進(jìn)貨、驗(yàn)收的程序。學(xué)校食堂對(duì)進(jìn)貨的每樣食品都必須進(jìn)行驗(yàn)收，每次驗(yàn)收，驗(yàn)收人都必須認(rèn)真、仔細(xì)檢驗(yàn)每樣食品的各項(xiàng)衛(wèi)生要求，對(duì)達(dá)不到食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和不符合食品衛(wèi)生要求的食品要堅(jiān)決清退。每次對(duì)食品的驗(yàn)收都要在采購(gòu)登記記錄上簽驗(yàn)收人的名字及日期。

驗(yàn)收崗位職責(zé)10

　　（一）崗位標(biāo)準(zhǔn)

　　1、安全檢查員必須經(jīng)過(guò)培訓(xùn)，取得煤礦特殊工種操作資格證后，持證上崗;

　　2、能勝任煤礦安全檢查工作，堅(jiān)持原則，責(zé)任心強(qiáng);

　　3、從事煤炭安全生產(chǎn)相關(guān)工作3年以上，熟悉本職業(yè)務(wù)、具有初中以上文化程度;

　　（二）工作標(biāo)準(zhǔn)

　　1、監(jiān)督檢查安全技術(shù)措施的落實(shí)、經(jīng)費(fèi)的使用和工程完成等情況。

　　2、按照有關(guān)政策、法規(guī)、文件對(duì)礦安全情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)不安全因素，監(jiān)督有關(guān)部門(mén)及時(shí)整改。

　　3、統(tǒng)計(jì)和分析事故，及時(shí)研究事故趨勢(shì)，提出改進(jìn)安全工作的.建議，檢查事故防范措施執(zhí)行情況。

　　4、協(xié)助有關(guān)部門(mén)進(jìn)行安全技術(shù)培訓(xùn)，提高全礦職工安全素質(zhì)。

　　5、積極參加安全大檢查，對(duì)查出的不安全問(wèn)題及時(shí)反饋給有關(guān)單位和個(gè)人，限期進(jìn)行處理。

　　6、參與檢查全礦質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化及文明施工情況，積極參與工程質(zhì)量驗(yàn)收。

　　7、經(jīng)常深入井下，掌握第一手資料，及時(shí)制止和處罰三違現(xiàn)象。

　　8、積極參加事故追查，做好事故現(xiàn)場(chǎng)勘察工作。

　�。ㄈ┘夹g(shù)標(biāo)準(zhǔn)

　　1、發(fā)現(xiàn)和糾正不安全行為。

　　2、發(fā)現(xiàn)不安全狀態(tài)，改善勞動(dòng)條件，提高本質(zhì)安全程度。

　　3、發(fā)現(xiàn)和彌補(bǔ)管理缺陷。

　　4、發(fā)現(xiàn)潛在危險(xiǎn)，制定防范措施。

　　5、發(fā)現(xiàn)并推廣安全生產(chǎn)先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)。

　　6、結(jié)合實(shí)際，宣傳貫徹安全生產(chǎn)方針、政策和法律、法規(guī)。

驗(yàn)收崗位職責(zé)11

　　1、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量原則，把好藥品入庫(kù)質(zhì)量第一關(guān)；

　　2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、配送退回藥品逐批抽樣驗(yàn)收，有效行使否決權(quán)；

　　3、驗(yàn)收不合格藥品不得入庫(kù)，由質(zhì)量管理部處理；

　　4、驗(yàn)收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成；冷藏、冷凍藥品

　　5、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)當(dāng)按照“藥品驗(yàn)收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性；

　　6、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證，出現(xiàn)問(wèn)題的，報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)處理。

　　7、驗(yàn)收外用藥品等，其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上要有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類(lèi)要求，標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上有相應(yīng)的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)，非處方藥的包裝要有國(guó)家規(guī)定的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)；

　　8、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成份以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書(shū)，以及合格的`進(jìn)品藥品批件及該批次的檢查報(bào)告文件；

　　9、每批藥品均應(yīng)有同批號(hào)的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)；

　　10、銷(xiāo)后退回的藥品，應(yīng)按進(jìn)貨驗(yàn)收的規(guī)定驗(yàn)收，必要時(shí)應(yīng)抽樣送檢；

　　11、驗(yàn)收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記；

　　12、實(shí)施電子監(jiān)管的藥品按規(guī)定進(jìn)行電子監(jiān)管掃碼，并及時(shí)將數(shù)據(jù)上傳至中國(guó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)。

　　13、驗(yàn)收合格的藥品在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)里填寫(xiě)驗(yàn)收記錄，移交保管員入庫(kù)。驗(yàn)收不合格的應(yīng)當(dāng)注明不合格事項(xiàng)及處理措施。

　　14、驗(yàn)收記錄簽署姓名和日期并保存五年以上；

驗(yàn)收崗位職責(zé)12

　　藥品驗(yàn)收員武漢小藥藥醫(yī)藥科技有限公司武漢小藥藥醫(yī)藥科技有限公司，小藥藥，小藥藥崗位職責(zé)：

　　1。按照《藥品驗(yàn)收管理程序》和藥品購(gòu)銷(xiāo)合同約定的質(zhì)量條款對(duì)分公司藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收；

　　2。負(fù)責(zé)分公司藥品的`包裝。標(biāo)簽。說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一查驗(yàn)；

　　3。負(fù)責(zé)分公司驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行，并在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成；

　　4。負(fù)責(zé)分公司藥品驗(yàn)收過(guò)程中，質(zhì)量異常情況的跟蹤。反饋；

　　5。負(fù)責(zé)分公司藥品驗(yàn)收符合質(zhì)量要求，在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中準(zhǔn)確錄入驗(yàn)收相關(guān)信息，及時(shí)做好藥品入庫(kù)驗(yàn)收記錄；

　　6。上級(jí)交辦的其它事項(xiàng)。

　　任職資格：

　　1。中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上；或中藥學(xué)中級(jí)以上技術(shù)職稱(chēng)；

　　2。18—40歲，身體健康，吃苦耐勞；

　　3。能加班，工作上服從上級(jí)安排。

驗(yàn)收崗位職責(zé)13

　　崗位職責(zé):

　　1、嚴(yán)格按照gps規(guī)定,對(duì)需入庫(kù)的'藥品逐批抽樣驗(yàn)收,做到“十驗(yàn)四清一核對(duì)”;

　　2、負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)做好藥品驗(yàn)收工作,建立藥品驗(yàn)收記錄,并按規(guī)定期限保存;

　　3、安排質(zhì)管員、養(yǎng)護(hù)員對(duì)藥品的不合格進(jìn)行處理;

　　4、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。

　　崗位要求:

　　1、3年以上藥品驗(yàn)收、質(zhì)管相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),同時(shí)具有倉(cāng)庫(kù)管理經(jīng)驗(yàn),藥學(xué)、藥事管理等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷;

　　2、熟悉醫(yī)藥公司gps流程及內(nèi)容,熟悉藥品管理的法律法規(guī),能夠按要求完成藥品驗(yàn)收工作,具有藥品質(zhì)量意識(shí),熟悉藥品驗(yàn)收程序;

　　3、具有藥品驗(yàn)收員證或者養(yǎng)護(hù)員證者優(yōu)先;

　　4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,吃苦耐勞,有較強(qiáng)的分析解決問(wèn)題能力;

　　5、熟練使用辦公軟件。

驗(yàn)收崗位職責(zé)14

　　一、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；

　　二、驗(yàn)收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上要有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類(lèi)管理要求，標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上有相應(yīng)的.警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)，非處方藥的包裝要有國(guó)家規(guī)定的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)；

　　三、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成份以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書(shū)，以及合法的相關(guān)證明文件；

　　四、驗(yàn)收首營(yíng)品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號(hào)的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)；

　　五、規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。