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外診崗位職責(zé)
隨著社會一步步向前發(fā)展，需要使用崗位職責(zé)的場合越來越多，明確崗位職責(zé)能讓員工知曉和掌握崗位職責(zé)，能夠最大化的進行勞動用工管理，科學(xué)的進行人力配置，做到人盡其才、人崗匹配。你所接觸過的崗位職責(zé)都是什么樣子的呢？以下是小編為大家收集的外診崗位職責(zé)，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
外診崗位職責(zé)1
崗位職責(zé)：
�、儇撠�(zé)公司體外診斷試劑產(chǎn)品的安裝、調(diào)試、培訓(xùn)、維護、隨訪等工作，保證公司產(chǎn)品在市場的正常運行。
②負責(zé)公司體外診斷試劑產(chǎn)品的電話技術(shù)答疑及現(xiàn)場技術(shù)服務(wù)工作。
③負責(zé)就客戶意見提出對體外診斷試劑產(chǎn)品的.質(zhì)量、研發(fā)需求，并與客戶進行溝通協(xié)調(diào)。
�、茇撠�(zé)公司體外診斷試劑產(chǎn)品的參數(shù)制作、校對、改版等工作。
�、萜渌夹g(shù)相關(guān)工作。
任職要求：
兩年以上技術(shù)支持工作經(jīng)驗；
熟悉生化試劑產(chǎn)品；
能熟練操作常見生化儀器，如日立、au系列儀器；
能獨立設(shè)計試驗方案并進行數(shù)據(jù)匯總分析；
熟悉檢驗科生化室工作流程。
外診崗位職責(zé)2
崗位職責(zé)：
1、按照醫(yī)療耗材，主要為體外診斷試劑質(zhì)量管理體系要求，參加起草、編制、修改、各類生產(chǎn)管理規(guī)程和工藝操作規(guī)程，貫徹、落實本部門崗位職責(zé)和工作標(biāo)準(zhǔn)；
2、制定并有效執(zhí)行生產(chǎn)計劃和任務(wù)，安排和控制生產(chǎn)作業(yè)進度，跟蹤生產(chǎn)情況、產(chǎn)品需求、生產(chǎn)過程、產(chǎn)值目標(biāo)等，按時按質(zhì)完成生產(chǎn)目標(biāo)；
3、負責(zé)生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備的維護、管理、操作使用。
4、負責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場管理，產(chǎn)品在線質(zhì)量控制和生產(chǎn)成本控制，參與提高生產(chǎn)效率和改善產(chǎn)品質(zhì)量的行動計劃與實施；
5、負責(zé)生產(chǎn)指令及生產(chǎn)記錄的收發(fā)、審核；
6、負責(zé)生產(chǎn)車間相關(guān)設(shè)備及廠房環(huán)境的清潔、維護和保養(yǎng)；
7、負責(zé)規(guī)范操作方法，確保生產(chǎn)現(xiàn)場的安全和清潔；
8、負責(zé)車間安全生產(chǎn)，落實安全生產(chǎn)措施，預(yù)防生產(chǎn)事故；
9、負責(zé)生產(chǎn)部日常管理，協(xié)調(diào)生產(chǎn)部人員的人才培養(yǎng)、內(nèi)部培訓(xùn)，以及各項生產(chǎn)相關(guān)活動；
10、協(xié)助其他部門，做好相關(guān)質(zhì)量管理、研發(fā)、驗證、注冊等工作配合；
11、協(xié)助落實新產(chǎn)品試制計劃，探索新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝。
崗位要求：
1、生物技術(shù)、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2、有一年以上pcr體外診斷試劑生產(chǎn)工作經(jīng)驗；熟悉生產(chǎn)設(shè)備操作維護；
3、熟悉醫(yī)療耗材、體外診斷試劑等行業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量規(guī)范、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)特點、生產(chǎn)作業(yè)流程和工藝規(guī)程，熟悉制造企業(yè)生產(chǎn)控制及現(xiàn)場管理，精通生產(chǎn)計劃的編排和生產(chǎn)進度的`控制；
4、能制定物料計劃和追蹤物料進度；
5、具備優(yōu)秀的組織溝通能力、思路清晰、身體健康，有高度的責(zé)任心和團隊合作精神。
外診崗位職責(zé)3
【崗位職責(zé)】
1、根據(jù)公司的發(fā)展需要，制定公司年度研發(fā)計劃及進度實施方案，并管理實施。
2、參與體外診斷試劑盒新品項目市場需求的分析，開發(fā)方案的設(shè)計，開發(fā)計劃的制定實施；
3、負責(zé)組織試劑盒開發(fā)所需條件的準(zhǔn)備、開發(fā)試驗的執(zhí)行，以及試劑盒研發(fā)團隊的`組建和實驗室管理工作；
4、負責(zé)試劑盒臨床測試和新品上市的技術(shù)支持工作；
5、負責(zé)試劑盒生產(chǎn)轉(zhuǎn)化和質(zhì)量改進工作；
6、協(xié)同各部門開展項目申報、體系建設(shè)、臨床注冊、科研合作等工作；
7、負責(zé)組織公司對外科研合作工作。
【任職資格】
1、生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)學(xué)檢驗等相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷；
2、具備3年以上試劑盒研發(fā)經(jīng)驗，并有實際的研發(fā)—小試—中試全流程跟進經(jīng)驗；
3、熟悉檢驗試劑盒研發(fā)、生產(chǎn)流程，熟悉體外診斷試劑盒開發(fā)的相關(guān)法規(guī)要求；
4、了解醫(yī)學(xué)檢驗行業(yè)發(fā)展趨勢，洞悉市場需求的變化；
5、有較強的項目研發(fā)管理能力，了解臨床醫(yī)學(xué)檢驗和醫(yī)療器械注冊與質(zhì)量體系法規(guī)；
6、工作責(zé)任心強，有較強的組織管理協(xié)調(diào)能力和統(tǒng)籌安排能力；
7、富有創(chuàng)新精神，追求細節(jié)，具有優(yōu)秀的職業(yè)素養(yǎng)和團隊協(xié)作精神。
外診崗位職責(zé)4
崗位職責(zé)：
1、按照公司sop負責(zé)分子生物學(xué)相關(guān)實驗工作，包括基因克隆構(gòu)建、質(zhì)粒提取、pcr、測序文庫構(gòu)建等實驗任務(wù)，及時整理數(shù)據(jù)報告，并做好相關(guān)實驗記錄；
2、負責(zé)實驗任務(wù)的問題反饋和解決；
3、負責(zé)實驗室的常規(guī)試劑配制；
4、負責(zé)實驗室的日常管理及維護，做好相關(guān)日常維護記錄；
5、完成部門主管交代的'其他相關(guān)任務(wù)。
任職資格：
1、生物學(xué)、生物技術(shù)、檢驗、醫(yī)學(xué)或相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2具有分子生物學(xué)研究工作相關(guān)經(jīng)驗，有體外診斷試劑公司相關(guān)研發(fā)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、熱愛實驗室工作，有測序文庫構(gòu)建相關(guān)研發(fā)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
4、具備良好的分析、解決問題的能力；
5、具有上進心、責(zé)任心、敬業(yè)精神和良好的團隊合作精神。
外診崗位職責(zé)5
崗位要求：
1、生物工程、醫(yī)學(xué)檢驗或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、熟悉iso等質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)及醫(yī)療器械生產(chǎn)和注冊等相關(guān)法規(guī)；
3、熟悉體外診斷試劑（化學(xué)發(fā)光吖啶酯平臺）生產(chǎn)工藝及流程，2年以上工作經(jīng)驗；
4、具備一定的鉆研和學(xué)習(xí)能力，責(zé)任心強，務(wù)實肯干，職業(yè)素養(yǎng)好，溝通及協(xié)調(diào)能力強，有良好的.團隊協(xié)作精神。
工作職責(zé)：
1、負責(zé)產(chǎn)品的研發(fā)試驗；
2、組織產(chǎn)品及技術(shù)的質(zhì)量評估、設(shè)備驗證等工作；
3、負責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及流程的制訂與完善；
4、協(xié)助完成新產(chǎn)品的注冊工作；
5、協(xié)助和完善質(zhì)量管理體系。
外診崗位職責(zé)6
職責(zé)描述：
1、負責(zé)產(chǎn)品的品牌及整體形象推廣；
2、負責(zé)產(chǎn)品線市場分析，競爭分析和客戶分析，并根據(jù)分析情況提出產(chǎn)品優(yōu)化建議；
3、負責(zé)產(chǎn)品線生命周期管理、營銷策略制定與執(zhí)行；
4、維護和大客戶的.關(guān)系；
5、根據(jù)客戶需求，與技術(shù)團隊合作，并提供解決方案；
6、主持公司內(nèi)部培訓(xùn)以及外部宣講工作；
7、負責(zé)產(chǎn)品手冊、項目申報等技術(shù)文檔撰寫工作；
8、及時跟蹤所負責(zé)產(chǎn)品的學(xué)術(shù)動態(tài)，查閱整理文獻資料，完善所負責(zé)產(chǎn)品的資料庫；
任職要求：
1、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)、分子生物學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、生物信息學(xué)、腫瘤學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)優(yōu)先
2、本科或碩士學(xué)位
3、思維嚴謹，條理清晰，邏輯性強
4、英文良好的優(yōu)先
外診崗位職責(zé)7
崗位職責(zé)：
1、按照醫(yī)療耗材，主要為體外診斷試劑質(zhì)量管理體系要求，參加起草、編制、修改、各類生產(chǎn)管理規(guī)程和工藝操作規(guī)程，貫徹、落實本部門崗位職責(zé)和工作標(biāo)準(zhǔn)；
2、制定并有效執(zhí)行生產(chǎn)計劃和任務(wù)，安排和控制生產(chǎn)作業(yè)進度，跟蹤生產(chǎn)情況、產(chǎn)品需求、生產(chǎn)過程、產(chǎn)值目標(biāo)等，按時按質(zhì)完成生產(chǎn)目標(biāo)；
3、負責(zé)生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備的維護、管理、操作使用。
4、負責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場管理，產(chǎn)品在線質(zhì)量控制和生產(chǎn)成本控制，參與提高生產(chǎn)效率和改善產(chǎn)品質(zhì)量的行動計劃與實施；
5、負責(zé)生產(chǎn)指令及生產(chǎn)記錄的收發(fā)、審核；
6、負責(zé)生產(chǎn)車間相關(guān)設(shè)備及廠房環(huán)境的`清潔、維護和保養(yǎng)；
7、負責(zé)規(guī)范操作方法，確保生產(chǎn)現(xiàn)場的安全和清潔；
8、負責(zé)車間安全生產(chǎn)，落實安全生產(chǎn)措施，預(yù)防生產(chǎn)事故；
9、負責(zé)生產(chǎn)部日常管理，協(xié)調(diào)生產(chǎn)部人員的人才培養(yǎng)、內(nèi)部培訓(xùn)，以及各項生產(chǎn)相關(guān)活動；
10、協(xié)助其他部門，做好相關(guān)質(zhì)量管理、研發(fā)、驗證、注冊等工作配合；
11、協(xié)助落實新產(chǎn)品試制計劃，探索新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝。
崗位要求：
1、生物技術(shù)、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2、有一年以上pcr體外診斷試劑生產(chǎn)工作經(jīng)驗；熟悉生產(chǎn)設(shè)備操作維護；
3、熟悉醫(yī)療耗材、體外診斷試劑等行業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量規(guī)范、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)特點、生產(chǎn)作業(yè)流程和工藝規(guī)程，熟悉制造企業(yè)生產(chǎn)控制及現(xiàn)場管理，精通生產(chǎn)計劃的編排和生產(chǎn)進度的控制；
4、能制定物料計劃和追蹤物料進度；
5、具備優(yōu)秀的組織溝通能力、思路清晰、身體健康，有高度的責(zé)任心和團隊合作精神。
外診崗位職責(zé)8
職位描述：
1、潔凈區(qū)的環(huán)境和水系統(tǒng)監(jiān)測。
2、成品檢驗和留樣管理，發(fā)現(xiàn)和解決檢驗異常，
3、qc相關(guān)方法學(xué)驗證，日常管理。
4、依規(guī)定執(zhí)行進料檢驗及成品檢驗，并持續(xù)對規(guī)定流程進行優(yōu)化。
5、具備實驗設(shè)計能力，通過妥善的.實驗驗證質(zhì)量問題根本原因。
6、負責(zé)定期執(zhí)行儀器驗證工作。
7、負責(zé)實驗室及檢驗儀器的日常維護與保養(yǎng)。
任職要求：
1、教育背景：大專以上學(xué)歷，醫(yī)藥檢驗，生物技術(shù)相關(guān)專業(yè)。
2、經(jīng)驗要求：至少1年以上質(zhì)量檢驗工作經(jīng)驗，具備一定的實驗操作技能。
3、個性要求：道德品質(zhì)良好、工作態(tài)度端正、團隊協(xié)作精神強、責(zé)任心強、能吃苦耐勞、身體健康
4、知識、技能要求：
4.1對gmp、iso13485、體外診斷試劑等標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)法律法規(guī)對質(zhì)量檢驗體系的具體要求有一定了解；
4.2熟悉分子診斷技術(shù)（pcr、基因測序）及操作的優(yōu)先考慮；
4.4有一定的文字處理能力，能在指導(dǎo)下起草編寫質(zhì)量檢驗相關(guān)文件；
4.5熟悉常用辦公軟件。
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