新藥研發(fā)崗位職責(zé)

　　在現(xiàn)在社會(huì)，很多情況下我們都會(huì)接觸到崗位職責(zé)，制定崗位職責(zé)可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。什么樣的崗位職責(zé)才是有效的呢？下面是小編為大家整理的新藥研發(fā)崗位職責(zé)，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

新藥研發(fā)崗位職責(zé)1

　　崗位職責(zé):

　　1、負(fù)責(zé)國(guó)外項(xiàng)目引進(jìn)相關(guān)資料的翻譯及整理

　　2、組織項(xiàng)目組制定研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃和項(xiàng)目實(shí)施方案

　　3、負(fù)責(zé)公司研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度監(jiān)督及各個(gè)項(xiàng)目階段的'風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

　　4、協(xié)調(diào)內(nèi)部資源,協(xié)助項(xiàng)目管理部門(mén)負(fù)責(zé)人解決項(xiàng)目開(kāi)發(fā)過(guò)程中遇到的各種問(wèn)題

　　5、協(xié)助研發(fā)項(xiàng)目與中試、生產(chǎn)的工作協(xié)調(diào)

　　6、項(xiàng)目管理的數(shù)據(jù)整理歸檔、保存工作

　　任職要求:

　　1、本科以上藥學(xué)、藥學(xué)英語(yǔ)等相關(guān)專業(yè)

　　2、能熟練應(yīng)用英文,具有專業(yè)相關(guān)的英文翻譯工作經(jīng)歷或翻譯能力

　　3、熟悉醫(yī)藥研發(fā)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、法規(guī)及技術(shù)要求。

　　4、了解研發(fā)流程,對(duì)研發(fā)過(guò)程有良好的把控能力,有制劑或分析研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),有國(guó)外項(xiàng)目合作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮

　　5、積極主動(dòng),富有責(zé)任心和上進(jìn)心,有較強(qiáng)的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)

新藥研發(fā)崗位職責(zé)2

　　職位描述:

　　1.全面負(fù)責(zé)1個(gè)或多個(gè)新藥的研發(fā)工作;

　　2.負(fù)責(zé)系統(tǒng)制定項(xiàng)目進(jìn)度、預(yù)算和實(shí)施計(jì)劃;

　　3.負(fù)責(zé)項(xiàng)目具體實(shí)施方案的制定、審核、實(shí)施、質(zhì)量控制;

　　4.帶領(lǐng)項(xiàng)目組完成項(xiàng)目立項(xiàng)論證、制劑研究、質(zhì)量研究、申報(bào)資料撰寫(xiě)、注冊(cè)申報(bào)、項(xiàng)目答辯等各項(xiàng)工作;

　　5.負(fù)責(zé)項(xiàng)目實(shí)施中異常問(wèn)題的解決,關(guān)鍵技術(shù)的攻關(guān);

　　6.負(fù)責(zé)項(xiàng)目組員績(jī)效考核,制定項(xiàng)目工資,項(xiàng)目獎(jiǎng)勵(lì)方案;

　　7.負(fù)責(zé)項(xiàng)目組員技術(shù)指導(dǎo)與培訓(xùn)。

　　要求:

　　1.熟悉國(guó)家藥品注冊(cè)法規(guī)以及新藥研究相關(guān)技術(shù)要求,熟悉申報(bào)資料的.撰寫(xiě)和整理工作;

　　2.藥劑、藥分、中藥、藥理等藥學(xué)相關(guān)專業(yè),碩士以上學(xué)歷;

　　3.主持新藥研發(fā)項(xiàng)目不少于3個(gè);

　　4.熟練檢索和閱讀外文文獻(xiàn);

　　5.善于學(xué)習(xí)和接受新知識(shí),能高效執(zhí)行,具有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力、溝通協(xié)調(diào)能力以及表達(dá)能力。

　　6.富有敬業(yè)精神、良好的職業(yè)道德與團(tuán)隊(duì)精神。

新藥研發(fā)崗位職責(zé)3

　　崗位職責(zé):

　　1.負(fù)責(zé)腫瘤細(xì)胞、免疫細(xì)胞的培養(yǎng)以及細(xì)胞系的構(gòu)建與篩選;

　　2.負(fù)責(zé)質(zhì)粒轉(zhuǎn)化和抽提、基因組dna/轉(zhuǎn)錄組rna抽提、pcr及鑒定、真核生物蛋白純化與鑒定等工作;

　　3.獨(dú)立、規(guī)范的完成實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)記錄、收集、整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù);

　　4.及時(shí)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的各項(xiàng)工作。

　　任職要求:

　　1.生物化學(xué)與分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

　　2.熟練使用prism5、dna分析軟件等;

　　3.具有扎實(shí)的.專業(yè)知識(shí)基礎(chǔ)和規(guī)范化操作經(jīng)驗(yàn),快速的技術(shù)接受能力;

　　4.優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力,能與團(tuán)隊(duì)進(jìn)行緊密的項(xiàng)目合作;

　　5.樂(lè)于與人合作,具備樂(lè)觀積極的工作態(tài)度;有較強(qiáng)的事業(yè)心、責(zé)任感、工作熱情。

新藥研發(fā)崗位職責(zé)4

　　崗位職責(zé)：

　　1.負(fù)責(zé)調(diào)研國(guó)內(nèi)外新藥(包括小分子或生物大分子)研發(fā)動(dòng)態(tài),對(duì)專利文獻(xiàn)臨床等信息進(jìn)行跟蹤、匯總和總結(jié);

　　2.負(fù)責(zé)藥物產(chǎn)品的侵權(quán)分析、新項(xiàng)目的可專利性分析、規(guī)避設(shè)計(jì)分析;

　　3.協(xié)助撰寫(xiě)生物專利申請(qǐng)文件、專利文獻(xiàn)翻譯及校對(duì);

　　4.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的`其他工作。

　　崗位要求:

　　1.本科及以上學(xué)歷,生物、制藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);

　　2.熟悉新藥信息情報(bào)收集,熟悉專利。

　　3.具備獨(dú)立使用國(guó)內(nèi)外主要專業(yè)信息網(wǎng)站和專業(yè)數(shù)據(jù)庫(kù)(如cortellis、scifinder等)的能力;

　　4.英語(yǔ)讀寫(xiě)能力良好,能熟練閱讀、翻譯相關(guān)文獻(xiàn);具備良好的文字寫(xiě)作能力,熟練應(yīng)用office辦公軟件,具備較強(qiáng)的自主學(xué)習(xí)能力和信息采集、分析、匯總能力;

　　5.工作細(xì)致踏實(shí),團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力佳。

新藥研發(fā)崗位職責(zé)5

　　職責(zé)描述:

　　1、負(fù)責(zé)新藥項(xiàng)目臨床前藥代和安全性評(píng)價(jià)的相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、業(yè)務(wù)溝通和結(jié)果審核等;

　　2、協(xié)助申報(bào)資料中藥理毒理部分的撰寫(xiě)、復(fù)核和整理工作,配合注冊(cè)部門(mén)完成新藥ind申報(bào),協(xié)助臨床方案的制定;

　　3、與生物學(xué)部門(mén)配合進(jìn)行項(xiàng)目跟蹤,推動(dòng)項(xiàng)目進(jìn)展;

　　4、協(xié)助各類新藥項(xiàng)目調(diào)研、評(píng)估、立項(xiàng)與執(zhí)行;

　　5、查閱相關(guān)文獻(xiàn)、關(guān)注相關(guān)疾病領(lǐng)域的研究動(dòng)態(tài);

　　6、完成領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的.各項(xiàng)工作。

　　任職要求:

　　1、生物學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景,本科以上學(xué)歷;

　　2、具備良好的文獻(xiàn)檢索和閱讀能力,以及資料整理、撰寫(xiě)能力;

　　3、從事新藥研發(fā)藥代和毒理學(xué)研究2年以上工作經(jīng)驗(yàn),有成功項(xiàng)目申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

　　4、對(duì)項(xiàng)目調(diào)研及項(xiàng)目申報(bào)有一定工作經(jīng)驗(yàn);

　　5、具有良好的英文閱讀和寫(xiě)作能力;

　　6、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。