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藥物合成崗位職責(zé)

時間:2023-01-29 16:42:38 崗位職責(zé) 我要投稿
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藥物合成崗位職責(zé)

  在我們平凡的日常里,需要使用崗位職責(zé)的場合越來越多,制定崗位職責(zé)有助于提高內(nèi)部競爭活力,提高工作效率。相信很多朋友都對制定崗位職責(zé)感到非常苦惱吧,下面是小編精心整理的藥物合成崗位職責(zé),希望對大家有所幫助。

藥物合成崗位職責(zé)

藥物合成崗位職責(zé)1

  崗位職責(zé):

  1. 獨立完成英文文獻檢索和藥物合成路線設(shè)計工作;

  2. 熟練地完成有機化學(xué)反應(yīng),分離純化以及結(jié)構(gòu)鑒定工作;

  3. 清晰完整地完成實驗記錄,實驗報告書。

  任職要求:

  1. 碩士學(xué)歷,有機化學(xué)、藥物化學(xué)等專業(yè);

  2. 有合成實驗經(jīng)驗;

  3. 有全合成實驗經(jīng)驗優(yōu)先;有藥化相關(guān)合成經(jīng)驗優(yōu)先;

  4. 有cro外包工作經(jīng)驗優(yōu)先;

  5. 有良好的責(zé)任心及團隊協(xié)作精神。

藥物合成崗位職責(zé)2

  崗位職責(zé):

  1、組織化學(xué)開發(fā)部所涉項目的立項開題、藥學(xué)研究、提交申報和現(xiàn)場檢查等各項研發(fā)工作,保證順利完成;

  2、制定或完善項目的研發(fā)流程;

  3、負責(zé)項目預(yù)算和請購計劃的審核;

  4、負責(zé)化學(xué)開發(fā)部所涉臨床項目的藥學(xué)研究及臨床備樣工作。

  任職要求:

  1、博士學(xué)歷、有機合成、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè);

  2、熟悉新藥研發(fā)各個階段的工作流程及工作要求;

  3、較強的'全局意識,較好的大局觀,工作思路清晰;

  4、較強的項目風(fēng)險意識、分析問題和解決問題的能力;

  5、謙虛好學(xué)、誠信可靠,具有良好的溝通技巧和團隊協(xié)作精神。

藥物合成崗位職責(zé)3

  職責(zé)描述:

  職責(zé)描述:

  1、根據(jù)文獻檢索確定合成路線及起始物料;

  2、制定或執(zhí)行實驗方案,分析研究結(jié)果,解決項目研發(fā)過程中關(guān)鍵問題,

  3、確保所承擔(dān)研究工作的進展及質(zhì)量,及時填寫各種實驗記錄,確保其合規(guī)、準確、清楚;

  4、具有良好的創(chuàng)新性、溝通能力、團隊合作等能力

  5、撰寫項目總結(jié)報告及項目相關(guān)申報資料的撰寫、整理;

  6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。

  任職條件:

  1、本科及以上學(xué)歷,有機合成、藥物合成、化學(xué)工藝等相關(guān)專業(yè);

  2、具有同崗位至少3年工作經(jīng)驗;有較強的'文獻檢索能力和英文文獻閱讀能力;

  3、可獨立開展項目的研究工作,具有較強的獨立分析解決問題能力。有ctd資料的撰寫經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;

  4、工作責(zé)任心強、思路清晰,交流溝通能力、團隊合作精神。

  崗位要求:

  學(xué)歷要求:本科

  語言要求:不限

  年齡要求:不限

  工作年限:3-5年

藥物合成崗位職責(zé)4

  1. 獨立承擔(dān)化學(xué)藥物的'合成工藝開發(fā)工作,指導(dǎo)合成研究員的工作。

  2.獨立整理原始記錄,ctd申報資料。

  3. 能夠進行文獻檢索和歸納總結(jié),制定研發(fā)方案。

  4. 具有一定的管理經(jīng)驗,能夠維持合成實驗室的運轉(zhuǎn)。

  5. 具有原料藥車間中試放大經(jīng)驗,能與客戶進行良好的溝通和交流。

藥物合成崗位職責(zé)5

  1.1根據(jù)主管領(lǐng)導(dǎo)安排,對分配的實驗任務(wù)按照操作規(guī)程認真進行操作;

  2.2明確項目的目標(biāo)、實驗的目的,認真記好實驗操作、現(xiàn)象、結(jié)果的書面記錄工作;

  3.3當(dāng)實驗出現(xiàn)問題時,及時與項目負責(zé)人進行溝通,并提供相關(guān)的實驗細節(jié)和記錄;

  4.4在上級領(lǐng)導(dǎo)安排下與工廠開展小試工藝的交接和去工廠協(xié)助小試、中試及放大生產(chǎn);

  5.5服從領(lǐng)導(dǎo)安排,在需要的情況下加班開展實驗工作;

  6.6保持實驗室內(nèi)良好的.衛(wèi)生環(huán)境;

  7.7協(xié)助項目組負責(zé)人自覺維護實驗室的安全;

  8 協(xié)助項目負責(zé)人對項目組的固定資產(chǎn)定期登記及保修。

藥物合成崗位職責(zé)6

  職位要求:

  1. 獨立地設(shè)計化合物合成路線與合成方案,并對合成路線進行優(yōu)化;

  2. 及時有效的解決實驗過程中遇到的問題;

  3. 在化學(xué)知識和實驗技能上培訓(xùn)和指導(dǎo)團隊成員;

  4. 詳細、準確地撰寫實驗項目報告,熟悉ctd文件撰寫;

  5. 熟練使用各種儀器設(shè)備并完成日常維護。

  任職資格:

  1. 有機合成、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè),3年以上碩士或相當(dāng);

  2. 具有較好的研發(fā)背景、較強的`學(xué)習(xí)能力;

  3. 能夠按照公司要求在約定時間內(nèi)按時完成項目;

  4. 有較強責(zé)任心,創(chuàng)新意識和團隊合作精神;

  5. 可以熟練進行英文讀寫。

藥物合成崗位職責(zé)7

  職位描述:

  1.藥物化學(xué)或其它化學(xué)合成相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,具有3年以上的有機合成經(jīng)驗;

  2.熟練使用和操作有機合成實驗室的各種儀器設(shè)備;

  3.能夠熟練檢索和運用各種化學(xué)文獻和專利;

  4.具有良好的'團隊精神和協(xié)作精神;

  5.具有承擔(dān)項目和團隊管理能力。

藥物合成崗位職責(zé)8

  崗位職責(zé)

  1、負責(zé)原料藥研發(fā)工作,按原料藥研發(fā)注冊申報技術(shù)要求完成原料藥研發(fā)工作。

  2、負責(zé)原料藥各研發(fā)階段研究方案的制定,按原料藥技術(shù)要求完成小試工藝研究、中試工藝研究及工藝驗證。

  3、負責(zé)所承擔(dān)項目研究數(shù)據(jù)的收集、整理及原料藥工藝研究ctd資料的撰寫。

  4、負責(zé)項目團隊的團隊管理及人員的.培養(yǎng)。

  任職要求

  1、碩士及以上學(xué)歷,有機合成、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。

  2、5年以上知名企業(yè)的原料藥研發(fā)經(jīng)驗,有中試工藝放大工作經(jīng)驗。

  3、精通各種有機合成反應(yīng)和機理,有較強的化合物合成技術(shù)能力。

  4、精通原料藥ctd藥學(xué)研究資料的技術(shù)要求。

藥物合成崗位職責(zé)9

  職位描述:

  崗位職責(zé):

  1、依據(jù)既定路線開展實驗,完成多步有機合成實驗,并正確地分析實驗結(jié)果,保證實驗過程記錄清晰完整;

  2、負責(zé)對藥品研發(fā)過程中中間體、成品等的合成;

  3、能有效選擇各項反應(yīng)參數(shù),優(yōu)化反應(yīng)條件,打通合成路線;

  4、合成設(shè)備的'使用和日常維護;

  5、按時完成上級交給的各項任務(wù)。

  職位要求:

  1、應(yīng)往屆碩士或本科3年以上合成經(jīng)驗,有機合成、藥物化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)專業(yè);

  2、熟悉有機合成、產(chǎn)物分離與結(jié)構(gòu)鑒定等技能,具備扎實的化學(xué)合成知識,對反應(yīng)機理有清楚的認識,有天然產(chǎn)物全合成經(jīng)驗優(yōu)先;

  3、具備良好的英文能力,熟練掌握文獻檢索手段,能夠分析試驗中出現(xiàn)的問題并提出合理建議;

  4、膽大心細,嚴謹高效,有責(zé)任心,具備優(yōu)秀的團隊協(xié)作能力及職業(yè)道德。

藥物合成崗位職責(zé)10

  職責(zé)描述:

  1 在項目負責(zé)人的指導(dǎo)下,負責(zé)進行化學(xué)合成的小試實驗研究及中試優(yōu)化研究;

  2 按照要求規(guī)范研究并做好相關(guān)紀錄及進行資料的`整理編寫歸檔;

  3 負責(zé)相關(guān)試驗設(shè)備、設(shè)施的使用維護;

  4 負責(zé)撰寫部分注冊申報資料和原始記錄。

  任職要求:

  1 本科及以上學(xué)歷,有機化學(xué)、化學(xué)工藝、精細化工、藥物合成等相關(guān)專業(yè);

  2 2年以上合成實驗研究或相關(guān)研究工作經(jīng)驗;

  3 有良好的實驗操作能力,掌握合成設(shè)備的日常維護;

  4 具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。

藥物合成崗位職責(zé)11

  崗位職責(zé):

  1、進行藥物先導(dǎo)化合物和候選化合物的設(shè)計與合成;

  2、科研文獻的調(diào)研查閱;

  3、實驗組的安全、實驗進度以及關(guān)鍵步驟的實施;

  崗位要求:

  1、有機化學(xué)、藥物化學(xué)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;

  2、具有豐富的`有機合成工作經(jīng)驗,擅長有機化合物的波譜分析及分離提純技術(shù);

  3、具有良好的計劃、組織、指導(dǎo)團隊工作的潛能;

  4、英文良好。

藥物合成崗位職責(zé)12

  職責(zé)描述:

  1.獨立完成文獻的查閱和圖譜解析,完成原料藥的.小試路線設(shè)計和工藝開發(fā);

  2.負責(zé)工藝優(yōu)化、中試及生產(chǎn)的技術(shù)支持;

  3.按照項目計劃開展實驗,并及時解決項目中遇到的問題;

  4.真實、詳細、完整地完成實驗記錄,撰寫ctd資料。

  任職要求:

  1.本科及以上學(xué)歷,有機化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè);

  2.藥物研發(fā)5年以上工作經(jīng)驗或獨立帶領(lǐng)項目2年以上工作經(jīng)驗;

  3.熟悉藥物研發(fā)工作,有獨自分析解決問題的能力;

  4.具有良好的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。

藥物合成崗位職責(zé)13

  職責(zé)描述:

  1. 在項目組長的指導(dǎo)下,具體實施研發(fā)項目的研發(fā)工作。

  2. 研究和開發(fā)安全的,具有商業(yè)競爭力,以及對環(huán)境無害的化學(xué)原料藥生產(chǎn)工藝。

  3. 在研發(fā)過程中,遵循cgmp原則和所有相關(guān)的部門和公司的'標(biāo)準操作規(guī)程的要求。并參與制定項目相關(guān)的標(biāo)準操作規(guī)程以及其他相關(guān)文件。

  4. 完整、及時、真實地記錄試驗過程、數(shù)據(jù)和現(xiàn)象,及時向項目組長匯報研發(fā)的進展。

  任職要求:

  1. 合成有機化學(xué),藥物化學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)位或同等學(xué)歷,并有一年以上有機合成研究或原料藥及中間體合成工藝研發(fā)經(jīng)驗。或本科學(xué)歷并有五年以上有機合成研究或原料藥及中間體合成工藝研發(fā)經(jīng)驗。

  2. 有強的解決問題的技巧和工作能力。有良好的語言溝通能力和團隊合作精神。

  3. 有熟練的英語讀寫能力。

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