注射崗位職責(zé)

時(shí)間：2023-02-03 18:00:19 崗位職責(zé) 我要投稿

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注射崗位職責(zé)

　　隨著社會(huì)不斷地進(jìn)步，接觸到崗位職責(zé)的地方越來越多，崗位職責(zé)是指一個(gè)崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍，職責(zé)是職務(wù)與責(zé)任的統(tǒng)一，由授權(quán)范圍和相應(yīng)的責(zé)任兩部分組成。相信很多朋友都對(duì)制定崗位職責(zé)感到非�？鄲腊桑旅媸切【帪榇蠹艺淼淖⑸鋶徫宦氊�(zé)，僅供參考，大家一起來看看吧。

注射崗位職責(zé)

注射崗位職責(zé)1

　　制劑經(jīng)理/分析經(jīng)理制劑經(jīng)理:

　　1、藥物制劑及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

　　2、5年以上藥物制劑工作經(jīng)驗(yàn),獨(dú)立承擔(dān)并完成過3個(gè)以上的制劑研發(fā);

　　3、熟悉制劑部分申報(bào)資料的撰寫;

　　4、有注射劑研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

　　制劑組長(zhǎng):

　　1、藥物制劑及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

　　2、3年以上藥物制劑工作經(jīng)驗(yàn),獨(dú)立承擔(dān)并完成過2個(gè)以上的制劑研發(fā);

　　3、熟悉制劑部分申報(bào)資料的撰寫;

　　4、有注射劑研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

　　分析經(jīng)理:

　　1、藥物分析、分析化學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

　　2、5年以上藥物分析工作經(jīng)驗(yàn),獨(dú)立承擔(dān)過3個(gè)以上的分析方法開發(fā)及完整的方法學(xué)驗(yàn)證;

　　3、熟悉質(zhì)量研究部分申報(bào)資料的`撰寫;

　　4、有注射劑研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先

　　分析組長(zhǎng):

　　1、藥物分析、分析化學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

　　2、3年以上藥物分析工作經(jīng)驗(yàn),獨(dú)立承擔(dān)過2個(gè)以上的分析方法開發(fā)及完整的方法學(xué)驗(yàn)證;

　　3、熟悉質(zhì)量研究部分申報(bào)資料的撰寫;

　　4、有注射劑研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先

　　制劑經(jīng)理:

　　1、藥物制劑及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

　　2、5年以上藥物制劑工作經(jīng)驗(yàn),獨(dú)立承擔(dān)并完成過3個(gè)以上的制劑研發(fā);

　　3、熟悉制劑部分申報(bào)資料的撰寫;

　　4、有注射劑研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

　　制劑組長(zhǎng):

　　1、藥物制劑及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

　　2、3年以上藥物制劑工作經(jīng)驗(yàn),獨(dú)立承擔(dān)并完成過2個(gè)以上的制劑研發(fā);

　　3、熟悉制劑部分申報(bào)資料的撰寫;

　　4、有注射劑研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

　　分析經(jīng)理:

　　1、藥物分析、分析化學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

　　2、5年以上藥物分析工作經(jīng)驗(yàn),獨(dú)立承擔(dān)過3個(gè)以上的分析方法開發(fā)及完整的方法學(xué)驗(yàn)證;

　　3、熟悉質(zhì)量研究部分申報(bào)資料的撰寫;

　　4、有注射劑研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先

　　分析組長(zhǎng):

　　1、藥物分析、分析化學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

　　2、3年以上藥物分析工作經(jīng)驗(yàn),獨(dú)立承擔(dān)過2個(gè)以上的分析方法開發(fā)及完整的方法學(xué)驗(yàn)證;

　　3、熟悉質(zhì)量研究部分申報(bào)資料的撰寫;

　　4、有注射劑研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先

注射崗位職責(zé)2

　　崗位職責(zé)一:負(fù)責(zé)協(xié)作制劑負(fù)責(zé)人戰(zhàn)略布局及負(fù)責(zé)分析部門的日常管理和項(xiàng)目研究管理;

　　1、負(fù)責(zé)協(xié)助制劑負(fù)責(zé)人制定中心產(chǎn)品戰(zhàn)略布局并執(zhí)行;

　　2、負(fù)責(zé)分析部門的日常管理和項(xiàng)目研究管理工作;

　　崗位職責(zé)二:負(fù)責(zé)分析部的整體規(guī)劃，相關(guān)組織及部門間的協(xié)調(diào);

　　1、負(fù)責(zé)組織部門人員，制定分析部的整體規(guī)劃并執(zhí)行;

　　2、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)分析部與部門間的工作，確保項(xiàng)目實(shí)施;

　　崗位職責(zé)三:協(xié)同制劑立項(xiàng)，項(xiàng)目計(jì)劃、研發(fā)流程、項(xiàng)目預(yù)算及費(fèi)用核算;

　　1、負(fù)責(zé)部門研發(fā)項(xiàng)目調(diào)研分析、立項(xiàng)工作;

　　2、負(fù)責(zé)部門項(xiàng)目計(jì)劃、研發(fā)流程、項(xiàng)目預(yù)算及費(fèi)用核算;

　　崗位職責(zé)四:負(fù)責(zé)對(duì)分析部門人員的工作情況進(jìn)行審定、績(jī)效考核體系的建立和實(shí)施，協(xié)調(diào)資源并確保項(xiàng)目研究工作迅速推進(jìn);

　　1、負(fù)責(zé)對(duì)分析部門人員的工作情況進(jìn)行審定、績(jī)效考核;

　　2、負(fù)責(zé)協(xié)助部門總監(jiān)建立績(jī)效考核體系并實(shí)施;

　　3、負(fù)責(zé)協(xié)助部門總監(jiān)協(xié)調(diào)資源，確保中心項(xiàng)目研究工作迅速推進(jìn);

　　崗位職責(zé)五:負(fù)責(zé)分析研發(fā)的相關(guān)資料搜集和文獻(xiàn)調(diào)研ctd資料的撰寫及審核。

　　1、負(fù)責(zé)定期組織部門人員，搜集項(xiàng)目研發(fā)的分析相關(guān)資料，并對(duì)項(xiàng)目分析的'文獻(xiàn)開展調(diào)研;

　　2、負(fù)責(zé)組織部門人員，依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》及國(guó)家最新的法律法規(guī)，按照《申報(bào)資料項(xiàng)目表》的要求，撰寫、整理項(xiàng)目分析研究的ctd注冊(cè)資料，并負(fù)責(zé)審核上述注冊(cè)資料。

注射崗位職責(zé)3

　　1.在護(hù)士長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，按醫(yī)囑完成門診各種注射任務(wù)。

　　2.認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度，嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作規(guī)程和三查七對(duì)制度，即：査藥液澄明度、藥物有效期、配伍禁忌，對(duì)藥名、對(duì)劑量、對(duì)用法、對(duì)時(shí)間、對(duì)病案、對(duì)過敏藥物是否已做過敏試驗(yàn)。堅(jiān)持實(shí)行一人一針一管制，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。

　　3.嚴(yán)密觀察注射后病員的反應(yīng)，注射有致敏作用的藥物應(yīng)留病員觀察十分鐘，如發(fā)現(xiàn)注射反應(yīng)或藥物過敏，應(yīng)立即報(bào)告醫(yī)師并采取搶救措施。

　　4.定時(shí)更換無菌器械和敷料，保持室內(nèi)整齊清潔，定期進(jìn)行房間消毒和空氣細(xì)菌培養(yǎng)。

　　5.協(xié)助護(hù)士長(zhǎng)領(lǐng)取和保管物品。

　　6.積極參加政治和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，不斷提高服務(wù)質(zhì)量和業(yè)務(wù)技術(shù)水平。