中藥驗(yàn)收崗位職責(zé)

　　在日常生活和工作中，我們都跟崗位職責(zé)有著直接或間接的聯(lián)系，制定崗位職責(zé)能夠有效的地防止因?yàn)槁毼环峙洳缓侠矶鴮?dǎo)致部門之間或是員工之間出現(xiàn)工作推脫、責(zé)任推卸等現(xiàn)象發(fā)生。擬起崗位職責(zé)來就毫無頭緒？下面是小編幫大家整理的中藥驗(yàn)收崗位職責(zé)，希望對(duì)大家有所幫助。

中藥驗(yàn)收崗位職責(zé)1

　　1、中藥材驗(yàn)收員在qa主管的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)倉庫中藥材驗(yàn)收及其它物料和成品質(zhì)量監(jiān)督檢查方面的工作。

　　2、負(fù)責(zé)中藥材進(jìn)廠時(shí)，現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查其外在質(zhì)量及初驗(yàn)收工作，并及時(shí)按規(guī)定抽樣，送化驗(yàn)室檢驗(yàn)。

　　3、對(duì)不合格的中藥材，報(bào)qa主管審核、簽署意見，部門領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，通知供應(yīng)部辦理退貨手續(xù)。

　　4、負(fù)責(zé)其它物料（除中藥材）進(jìn)廠時(shí)，現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查其外在質(zhì)量及初驗(yàn)收工作，并及時(shí)按規(guī)定抽樣送檢。

　　5、對(duì)檢驗(yàn)不合格的其它物料，報(bào)qa主管審核、部門經(jīng)理批準(zhǔn)，通知供應(yīng)部處理或退貨。

　　6、監(jiān)督檢查倉管員是否按gmp要求管理好倉庫里的中藥材和其它物料。

　　7、負(fù)責(zé)做好中藥材和其它物料的質(zhì)量監(jiān)督檢查記錄。

　　8、負(fù)責(zé)包裝材料進(jìn)廠時(shí)其標(biāo)示內(nèi)容審核校對(duì)工作。

　　9、負(fù)責(zé)成品倉庫中產(chǎn)品的.抽樣及質(zhì)量監(jiān)督檢查工作

　　10、努力完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交給的其它工作。

中藥驗(yàn)收崗位職責(zé)2

　　中藥驗(yàn)收員浙江尖峰藥業(yè)有限公司浙江尖峰藥業(yè)有限公司，尖峰藥業(yè)職責(zé)描述：從事中藥材、中藥飲片的質(zhì)量驗(yàn)收和管理工作。

　　任職要求：

　　1、中藥學(xué)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，主管中藥師職稱；

　　2、有豐富的中藥材、中藥飲片鑒別驗(yàn)收經(jīng)驗(yàn)；

　　3、年齡45周歲以下。

　　上市公司，福利齊全，待遇豐厚，優(yōu)秀者與公司領(lǐng)導(dǎo)面談工資，只要你敢提，我們就敢給！

中藥驗(yàn)收崗位職責(zé)3

　　中藥驗(yàn)收員浙江尖峰藥業(yè)有限公司浙江尖峰藥業(yè)有限公司，尖峰藥業(yè)職責(zé)描述：從事中藥材、中藥飲片的質(zhì)量驗(yàn)收和管理工作。

　　任職要求：

　　1、中藥學(xué)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，主管中藥師職稱；

　　2、有豐富的中藥材、中藥飲片鑒別驗(yàn)收經(jīng)驗(yàn)；

　　3、年齡45周歲以下。

　　上市公司，福利齊全，待遇豐厚，優(yōu)秀者與公司領(lǐng)導(dǎo)面談工資，只要你敢提，我們就敢給！

中藥驗(yàn)收崗位職責(zé)4

　　1中藥飲片驗(yàn)收員崗位職責(zé)

　　1、從事中藥材、中藥飲片的驗(yàn)收人員必須經(jīng)過中藥專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)、持證上崗，熟悉中藥材及中藥飲片知識(shí)，了解各項(xiàng)質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。

　　2、驗(yàn)收員依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、購貨合同及質(zhì)量保證協(xié)議對(duì)購入藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收，并作好驗(yàn)收記錄。

　　3、在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)按法定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款及公司各相關(guān)規(guī)定逐批號(hào)進(jìn)行驗(yàn)收藥品。

　　4、負(fù)責(zé)按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，重點(diǎn)驗(yàn)收標(biāo)識(shí)，外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量，對(duì)銷貨退回，貴重、特殊、效期、進(jìn)口等藥品應(yīng)加強(qiáng)驗(yàn)收。

　　5、對(duì)驗(yàn)收合格的藥品填寫藥品入庫驗(yàn)收記錄，藥品移入合格品庫區(qū)。對(duì)驗(yàn)收不合格藥品應(yīng)填寫拒收?qǐng)?bào)告單，報(bào)質(zhì)量管理組審核確認(rèn)后通知采購人員，并做好不合格藥品的處理工作。

　　6、負(fù)責(zé)規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)、數(shù)量準(zhǔn)確，并簽字負(fù)責(zé)，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

　　2藥飲片驗(yàn)收崗位職責(zé)

　　1、負(fù)責(zé)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對(duì)購進(jìn)藥品及銷后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。

　　2、認(rèn)真按《質(zhì)量驗(yàn)收管理操作程序》規(guī)定，對(duì)購進(jìn)藥品逐品種逐批次進(jìn)行驗(yàn)收，要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、標(biāo)識(shí)等，外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫，對(duì)外觀質(zhì)量不符合要求的要拒收，并填《拒收?qǐng)?bào)告單》，驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時(shí)報(bào)告。

　　3、驗(yàn)收藥品需抽樣時(shí)按《藥品抽樣管理程序》要求操作。

　　4、對(duì)藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。

　　5、負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集、整理。

　　6、驗(yàn)收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容。

　　7、驗(yàn)收藥品要做好驗(yàn)收記錄，記錄要項(xiàng)目齊全，內(nèi)容完整，按規(guī)定保管。

　　8、對(duì)質(zhì)量驗(yàn)收工作中掌握的質(zhì)量信息及時(shí)上報(bào)。

　　3中藥飲片質(zhì)量驗(yàn)收崗位職責(zé)

　　1、認(rèn)真學(xué)習(xí)執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施辦法》，《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》，堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的觀念，把好入庫質(zhì)量關(guān)。

　　2、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：現(xiàn)行《中華人民共和國藥典》一部、《七十六種藥材商品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)》、《***市中藥飲片炮制規(guī)范》等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并結(jié)合《***中醫(yī)醫(yī)院處方用名與調(diào)劑給付規(guī)定》的具體要求進(jìn)行驗(yàn)收。進(jìn)口中藥、毒麻中藥按相關(guān)要求執(zhí)行。

　　3、驗(yàn)收不合格的中藥不得入庫。

　　4、在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行、在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成。

　　5、應(yīng)按照中藥質(zhì)量驗(yàn)收的有關(guān)技術(shù)要求，驗(yàn)收各類中藥，并保證驗(yàn)收抽取的`樣品具有質(zhì)量代表性。

　　6、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)中藥的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查。驗(yàn)收合格后，應(yīng)在隨貨同行的送貨單上簽名。對(duì)漏驗(yàn)、錯(cuò)驗(yàn)負(fù)具體質(zhì)量責(zé)任。

　　7、驗(yàn)收員應(yīng)及時(shí)、規(guī)范的錄入驗(yàn)收記錄，要求內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)、數(shù)量準(zhǔn)確。

　　8、對(duì)驗(yàn)收不符合要求的或?qū)ζ滟|(zhì)量有疑問的中藥，請(qǐng)示質(zhì)量藥品管理小組確認(rèn)處理，對(duì)經(jīng)確認(rèn)為不合格的品種，及時(shí)記錄于“藥品驗(yàn)收不合格品登記冊(cè)”。保存有關(guān)資料，作為供貨單位質(zhì)量評(píng)估的依據(jù)。

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