企業(yè)質(zhì)檢崗位職責(zé)(14篇)
在現(xiàn)在社會，很多場合都離不了崗位職責(zé)，任何崗位職責(zé)都是一個責(zé)任、權(quán)力與義務(wù)的綜合體，有多大的權(quán)力就應(yīng)該承擔(dān)多大的責(zé)任，有多大的權(quán)力和責(zé)任應(yīng)該盡多大的義務(wù)，任何割裂開來的做法都會發(fā)生問題。我敢肯定，大部分人都對制定崗位職責(zé)很是頭疼的，以下是小編為大家整理的企業(yè)質(zhì)檢崗位職責(zé)，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
企業(yè)質(zhì)檢崗位職責(zé)1
1、按照技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)對受檢產(chǎn)品進行質(zhì)量檢驗工作。
2、按照工藝流程，技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)條件做好每個項目的檢查記錄，防止錯檢、漏檢，及時發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品中出現(xiàn)的不良品并做好標(biāo)記，要求和監(jiān)督生產(chǎn)人員采取有效措施改善產(chǎn)品質(zhì)量。
3、防止不良產(chǎn)品、不合格產(chǎn)品流入合格產(chǎn)品，杜絕質(zhì)量隱患。
4、應(yīng)熟悉并理解產(chǎn)品圖紙、工藝文件，了解受檢產(chǎn)品的.結(jié)構(gòu)，性能及使用要求。
5、有權(quán)拒檢某些嚴(yán)重違反技術(shù)要求，不負(fù)責(zé)任、粗制濫造的產(chǎn)品，以免不良產(chǎn)品的大批量出現(xiàn)。
6、定時向部門領(lǐng)導(dǎo)提供質(zhì)量方面的反饋數(shù)據(jù);根據(jù)印刷品存在的問題，分析原因，提出預(yù)防和改進的意見供領(lǐng)導(dǎo)參考。
7、嚴(yán)格批量產(chǎn)品的檢驗工作，有權(quán)根據(jù)受檢產(chǎn)品的質(zhì)量要求就生產(chǎn)條件、使用材料、檢驗設(shè)備等問題向部門主管提出建設(shè)性意見
8、做到定期給生產(chǎn)人員按照ISO質(zhì)量體系文件要求做質(zhì)量培訓(xùn)工作。
9、能獨立完成，填寫各種質(zhì)量報告，整改方案。
10、熟練使用電腦，熟悉各種辦公軟件。
11、完成本部門領(lǐng)導(dǎo)交代的檢驗工作。完成上級領(lǐng)導(dǎo)指派的其他任務(wù)。
企業(yè)質(zhì)檢崗位職責(zé)2
1.原料的檢測與記錄填寫。
2.負(fù)責(zé)按照各項檢測項目的`檢測方法進行檢驗分析，熟悉所用儀器與設(shè)備的操作規(guī)程，認(rèn)真填寫儀器設(shè)備工作狀態(tài)并記錄。
3.負(fù)責(zé)實驗室每月物料耗品的計劃、使用和保管。
4.負(fù)責(zé)校驗/檢測儀器的建檔、維護保養(yǎng)、定期檢定工作。
5.負(fù)責(zé)檢驗報告的填寫。
6.發(fā)現(xiàn)測試結(jié)果異常時，查找原因，從新測定樣品并及時報告負(fù)責(zé)人。
7.做好實驗室器皿清洗，歸類存放，樣品保存等工作，保持室內(nèi)整潔衛(wèi)生。
企業(yè)質(zhì)檢崗位職責(zé)3
1、負(fù)責(zé)車輛維修后的檢驗;
2、對不符合技術(shù)質(zhì)量要求的車輛及時做出安排;
3、檢驗中發(fā)現(xiàn)派工單未列故障及時與服務(wù)顧問聯(lián)系;
4、參與重大、疑難故障的'分析、鑒定;
5、指導(dǎo)、監(jiān)督維修人員的維修工作;
6、負(fù)責(zé)統(tǒng)計上交檢驗統(tǒng)計表并提出改進意見;
7、完成上級領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的其他工作。
企業(yè)質(zhì)檢崗位職責(zé)4
一、認(rèn)真填寫保存每日質(zhì)量檢驗原始記錄，并在每日晚間下班前，將當(dāng)日質(zhì)檢工作情況匯總后，填寫當(dāng)日質(zhì)檢情況分析表上報質(zhì)檢部。
二、特別注意：自身質(zhì)檢工作的責(zé)任心，細(xì)心，耐心，恒心。 對不合格產(chǎn)品做到絕不驗收。協(xié)助公司不斷完善質(zhì)量控制體系。
三、工作之余不斷巡視工作現(xiàn)場，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時指正。在做好本職工作的同時積極完成主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的`其他臨時工作。
企業(yè)質(zhì)檢崗位職責(zé)5
1、按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質(zhì)量進行逐批驗收并記錄，記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員。
2、驗收應(yīng)同時對醫(yī)療器械的`包裝標(biāo)簽說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查，并記錄。
3、對進口醫(yī)療器械按有關(guān)規(guī)定進行雙人驗收，并核對相關(guān)證件。
4、檢查首營品種的檢驗報告書及所有醫(yī)療器械的產(chǎn)品合格證。
5、驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量異常情況，甚至發(fā)現(xiàn)假、劣藥時，應(yīng)及時反饋給質(zhì)量管理員。
6、普通醫(yī)療器械在6小時內(nèi)完成驗收工作，有特殊儲藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗收，并在30分鐘內(nèi)完成。
7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集上報。
8、對驗收不合格的醫(yī)療器械應(yīng)及時報質(zhì)管員，審核后通知采購員，并做好不合格醫(yī)療器械的隔離工作。
9、規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實，項目齊全，批號數(shù)量準(zhǔn)確，并簽章負(fù)責(zé)，按規(guī)定保證備查。
10、自覺學(xué)習(xí)醫(yī)療器械業(yè)務(wù)知識，努力提供驗收工作水平。
企業(yè)質(zhì)檢崗位職責(zé)6
1、組織本科室所有認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、
2、組織有關(guān)崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系，定期召開質(zhì)量管理工作會議，研究、解決質(zhì)量工作方面的問題。
3、指導(dǎo)和監(jiān)督員工嚴(yán)格按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》來規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營行為。
4、組織有關(guān)人員定期對醫(yī)療器械進行檢查，做到經(jīng)營醫(yī)療器械帳物相符，嚴(yán)禁變質(zhì)及過期失效、淘汰醫(yī)療器械出售現(xiàn)象發(fā)生。
5、檢查各級質(zhì)量責(zé)任制度的執(zhí)行情況，表彰先進，處罰造成質(zhì)量事故的.有關(guān)人員。
6、負(fù)責(zé)組織制定和修訂各項質(zhì)量管理制度。
7、負(fù)責(zé)質(zhì)量指導(dǎo)、質(zhì)量計劃的實施，對質(zhì)量體系的工作質(zhì)量負(fù)責(zé)。
8、主持質(zhì)量問題的調(diào)查、分析和處理、落實質(zhì)量獎懲工作。
企業(yè)質(zhì)檢崗位職責(zé)7
1、負(fù)責(zé)藥房關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理文件的督促執(zhí)行。定期對執(zhí)行情況進行檢查及考核，對存在問題作好記錄并提出改進措施。
2、協(xié)助主任定期召開醫(yī)療器械質(zhì)量分析會。
3、負(fù)責(zé)建立所經(jīng)營醫(yī)療器械包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的'醫(yī)療器械質(zhì)量檔案。
4、負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢，對病人反映醫(yī)療器械質(zhì)量問題填寫醫(yī)療器械質(zhì)量查詢記錄，及時解決并給以答復(fù)、上報。
5、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。
6、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量信息管理、收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息。
7、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格醫(yī)療器械報損前的審核，并監(jiān)督其處理過程與結(jié)果。
8、負(fù)責(zé)審核醫(yī)療器械的質(zhì)量分析，并提出處理意見，對確定的處理方案進行監(jiān)督。
9、協(xié)助開展對醫(yī)院職工醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)。
企業(yè)質(zhì)檢崗位職責(zé)8
1、按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、要求、檢驗方法和物料檢驗程序，對原材料、成品外觀，功能，性能等出貨前進行檢驗測試;
2、按照來料檢驗要求，填制相關(guān)檢驗表單，做好質(zhì)量原始記錄，對所檢物料的質(zhì)量情況進行統(tǒng)計、分析、上報，并對檢驗數(shù)據(jù)的`真實性負(fù)責(zé);
3、負(fù)責(zé)檢驗工具的保管，對檢驗中發(fā)生的問題進行處理過程追蹤，能形成檢驗報告;
4、驗證供應(yīng)商改善的實施效果，對供應(yīng)商來料的質(zhì)量進行評估;
5、參與物料檢驗問題的處理方案討論。
企業(yè)質(zhì)檢崗位職責(zé)9
1、樹立質(zhì)量是企業(yè)的`生命,熱愛本職，增強責(zé)任心。
2、熟練掌握成品、半成品以及原材料的等級質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，盡職盡責(zé)地完成本職工作。
3、工作做到跟蹤檢驗不誤檢，不漏檢。理化、技術(shù)等數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無誤，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時匯報。
4、認(rèn)真履行工作職責(zé),做到產(chǎn)品質(zhì)量不合格不包裝，不進行下一道工序,確保產(chǎn)品未出廠前的質(zhì)量。
5、監(jiān)督檢查各生產(chǎn)崗位的質(zhì)量,指導(dǎo)員工按操作規(guī)程作業(yè)，杜絕異物進入成品，造成質(zhì)量事故。
6、保養(yǎng)好質(zhì)量檢測設(shè)備(器具),認(rèn)真做好質(zhì)檢記錄，保管好質(zhì)量檔案資料。
7、產(chǎn)品未出廠前,對產(chǎn)品的質(zhì)量負(fù)有主要責(zé)任。
企業(yè)質(zhì)檢崗位職責(zé)10
（1）認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)城市燃?xì)庠O(shè)計規(guī)范、驗收標(biāo)準(zhǔn)及公司編制的《工程管理手冊》，自覺遵守安全生產(chǎn)規(guī)章制度，努力學(xué)習(xí)安全生產(chǎn)知識和安全技術(shù)，不斷提高質(zhì)檢管理水平。
（2）嚴(yán)格按照《城市燃?xì)庠O(shè)計規(guī)范》和公司《工程管理手冊》，進行工程檢查驗收，對不符合安全質(zhì)量要求的.工程，有權(quán)要求返工，提出整改意見。
（3）做好檢查驗收各項登記、記錄，并妥善歸檔保存。
（4）拒絕和制止一切違章作業(yè)和違章指揮行為。
（5）對重點工程的隱蔽項目，必須現(xiàn)場旁站式監(jiān)督施工及質(zhì)檢。
企業(yè)質(zhì)檢崗位職責(zé)11
1、全面負(fù)責(zé)生產(chǎn)全過程的'產(chǎn)品質(zhì)量抽樣、檢驗，封存及留樣登記;
2、匯總整理和保管好各種檢驗數(shù)據(jù)資料，建立完整的質(zhì)量檢驗臺賬;
3、對檢驗中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題應(yīng)及時進行信息、數(shù)據(jù)的分析，并及時向上級匯報;
4、實驗室測量儀器的清理、維護、保養(yǎng)。
企業(yè)質(zhì)檢崗位職責(zé)12
1、認(rèn)真履行工作職責(zé),做到產(chǎn)品質(zhì)量不合格不包裝，不進行下一道工序,確保產(chǎn)品未出廠前的質(zhì)量。
2、監(jiān)督檢查各生產(chǎn)崗位的`質(zhì)量,指導(dǎo)員工按操作規(guī)程作業(yè)，杜絕異物進入成品，造成質(zhì)量事故。
3、保養(yǎng)好質(zhì)量檢測設(shè)備(器具),認(rèn)真做好質(zhì)檢記錄，保管好質(zhì)量檔案資料。
4、產(chǎn)品未出廠前,對產(chǎn)品的質(zhì)量負(fù)有主要責(zé)任。
企業(yè)質(zhì)檢崗位職責(zé)13
1、堅持預(yù)防為主的原則，按照醫(yī)療器械理化性能和儲存條件的規(guī)定，結(jié)合庫房實際情況，指導(dǎo)保管人員對醫(yī)療器械進行合理儲存。
2、檢查在庫醫(yī)療器械的儲存條件，配合保管人員進行溫、濕度管理。
3、對庫存醫(yī)療器械進行養(yǎng)護、定期質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄。
4、對陳列的`醫(yī)療器械按月進行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時向質(zhì)量管理員匯報。
5、對中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性，采取適宜方法養(yǎng)護。
6、正確使用養(yǎng)護設(shè)備，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢修記錄，確保正常運行。
7、對由于異常原因可能出現(xiàn)質(zhì)量問題的醫(yī)療器械和儲存時間較的中藥材，應(yīng)抽樣送檢。
8、對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質(zhì)量管理員復(fù)查處理。
9、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的醫(yī)療器械等質(zhì)量信息，進行養(yǎng)護情況的統(tǒng)計分析，摸索規(guī)律，提供養(yǎng)護分析報告。
10、負(fù)責(zé)養(yǎng)護用儀器設(shè)備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。
11、建立醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案。
12、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題醫(yī)療器械，應(yīng)掛黃牌暫停銷售，及時與質(zhì)管部門聯(lián)系，質(zhì)管部門抽檢認(rèn)定后盡快處理。
13、自覺學(xué)習(xí)醫(yī)療器械業(yè)務(wù)知識，提高養(yǎng)護工作技能。
企業(yè)質(zhì)檢崗位職責(zé)14
1、采購人員是直接從事醫(yī)療器械的`調(diào)撥，必須由藥品監(jiān)督管理部門專業(yè)培訓(xùn)經(jīng)考核合格后，持證上崗。
2、采購人員，必須做好培訓(xùn)工作。學(xué)習(xí)內(nèi)容有法律法規(guī)，藥品管理法、經(jīng)濟合同法、藥品法和一次性使用無菌醫(yī)療器械管理辦法等有關(guān)法律規(guī)定。加強業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，能夠?qū)λN售藥品用途、用法用量、劑型、禁忌等。
3、采購人員認(rèn)真學(xué)習(xí)“醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理辦法”規(guī)定，堅決做到不向無“療器械經(jīng)營許可證醫(yī)”或“醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”，無執(zhí)照、許可證的醫(yī)療機構(gòu)購進或銷售醫(yī)療器械，建立并實施質(zhì)量跟蹤及不良反應(yīng)的報損制度，做好記錄。
【企業(yè)質(zhì)檢崗位職責(zé)】相關(guān)文章：
企業(yè)質(zhì)檢員崗位職責(zé)（通用8篇）12-06
質(zhì)檢崗位職責(zé)08-26
質(zhì)檢的崗位職責(zé)09-01
質(zhì)檢助理崗位職責(zé)03-17