藥店采購(gòu)員崗位職責(zé)

時(shí)間：2023-03-13 08:40:03 崗位職責(zé) 我要投稿

藥店采購(gòu)員崗位職責(zé)(8篇)

　　在日新月異的現(xiàn)代社會(huì)中，很多地方都會(huì)使用到崗位職責(zé)，制定崗位職責(zé)可以有效規(guī)范操作行為。我們?cè)撛趺粗贫◢徫宦氊?zé)呢？下面是小編收集整理的藥店采購(gòu)員崗位職責(zé)，希望能夠幫助到大家。

藥店采購(gòu)員崗位職責(zé)(8篇)

藥店采購(gòu)員崗位職責(zé)1

　　崗位職責(zé)：

　　1、執(zhí)行采購(gòu)訂單和采購(gòu)合同，落實(shí)具體采購(gòu)流程；

　　2、負(fù)責(zé)采購(gòu)訂單制作、確認(rèn)、安排發(fā)貨及跟蹤到貨日期；

　　3、執(zhí)行并完善成本降低及控制方案；

　　4、開(kāi)發(fā)、評(píng)審、管理供應(yīng)商，維護(hù)與其關(guān)系；

　　5、填寫(xiě)有關(guān)采購(gòu)表格，提交采購(gòu)分析和總結(jié)報(bào)告；

　　任職要求：

　　1、男女不限，18—30歲，大專(zhuān)及以上學(xué)歷；生物工程專(zhuān)業(yè)畢業(yè)；

　　2、醫(yī)藥類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)或醫(yī)藥行業(yè)有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；

　　3、有良好的溝通能力；

　　4、工作細(xì)致認(rèn)真，責(zé)任心強(qiáng)，思維敏捷，具有較強(qiáng)的.團(tuán)隊(duì)合作精神；

　　5、有良好的職業(yè)道德和素養(yǎng)，能承受一定工作壓力。

藥店采購(gòu)員崗位職責(zé)2

　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)所屬品種做好產(chǎn)品缺貨采購(gòu)、產(chǎn)品訂價(jià)、調(diào)價(jià)工作、及時(shí)完成日常工作;

　　2、負(fù)責(zé)所屬品種的開(kāi)發(fā)、采購(gòu)及相關(guān)品種的政策洽談，分析本月新品銷(xiāo)售數(shù)據(jù)并制訂次月新品相關(guān)激勵(lì)政策;

　　3、負(fù)責(zé)對(duì)所屬供應(yīng)商發(fā)票跟蹤、資金安排、付款申請(qǐng)。

　　崗位要求：

　　1.本科及以上學(xué)歷,醫(yī)藥類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè),有醫(yī)藥零售行業(yè)經(jīng)驗(yàn);

　　2.3年以上醫(yī)藥公司采購(gòu)經(jīng)驗(yàn),有大型連鎖藥店相關(guān)采購(gòu)領(lǐng)域工作經(jīng)歷者優(yōu)先;

　　3.熟悉采購(gòu)流程,熟悉采購(gòu)相關(guān)質(zhì)量管理體系;

　　4.良好采購(gòu)談判能力和協(xié)調(diào)能力,團(tuán)隊(duì)精神強(qiáng);

　　5.對(duì)行業(yè)狀況，產(chǎn)品知識(shí)比較了解。

藥店采購(gòu)員崗位職責(zé)3

　　1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī),采購(gòu)藥品必須堅(jiān)持“質(zhì)量第一、按需進(jìn)貨、擇優(yōu)采購(gòu)”的原則,保證購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量。

　　2、負(fù)責(zé)制訂年度、月份及日常采購(gòu)計(jì)劃,提交審核批準(zhǔn)后按計(jì)劃購(gòu)進(jìn)藥品并負(fù)責(zé)建立企業(yè)經(jīng)營(yíng)目錄。

　　3、負(fù)責(zé)對(duì)供應(yīng)商合法資格的考核并索取合法資格證明材料,填《首營(yíng)企業(yè)審批表》和《首營(yíng)品種審批表》交質(zhì)管員審核,報(bào)經(jīng)理審批后方可進(jìn)貨,并建立完善合格供戶(hù)檔案。

　　4、負(fù)責(zé)供貨合同的起草,按經(jīng)理授權(quán)簽訂,明確相關(guān)質(zhì)量條款,提交審核批準(zhǔn)后執(zhí)行,并建立合同檔案。

　　5、負(fù)責(zé)藥品貨源及價(jià)格行情的.調(diào)研,負(fù)責(zé)開(kāi)發(fā)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種并負(fù)責(zé)就購(gòu)進(jìn)藥品換貨退貨有關(guān)事宜協(xié)商處理。

　　6、負(fù)責(zé)建立購(gòu)貨記錄,記錄項(xiàng)目要齊全,內(nèi)容要完整,按規(guī)定保管。

　　7、了解供貨企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、質(zhì)量狀況,收集分析企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品和同類(lèi)藥品的質(zhì)量情況,及時(shí)反饋信息。

藥店采購(gòu)員崗位職責(zé)4

　　1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)，采購(gòu)藥品必須堅(jiān)持“質(zhì)量第一、按需進(jìn)貨、擇優(yōu)采購(gòu)”的原則，保證購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量。

　　2、負(fù)責(zé)制訂年度、月份及日常采購(gòu)計(jì)劃，提交審核批準(zhǔn)后按計(jì)劃購(gòu)進(jìn)藥品并負(fù)責(zé)建立企業(yè)經(jīng)營(yíng)目錄。

　　3、負(fù)責(zé)對(duì)供應(yīng)商合法資格的`考核并索取合法資格證明材料，填《首營(yíng)企業(yè)審批表》和《首營(yíng)品種審批表》交質(zhì)管員審核，報(bào)經(jīng)理審批后方可進(jìn)貨，并建立完善合格供戶(hù)檔案。

　　4、負(fù)責(zé)供貨合同的起草，按經(jīng)理授權(quán)簽訂，明確相關(guān)質(zhì)量條款，提交審核批準(zhǔn)后執(zhí)行，并建立合同檔案。

　　5、負(fù)責(zé)藥品貨源及價(jià)格行情的調(diào)研，負(fù)責(zé)開(kāi)發(fā)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種并負(fù)責(zé)就購(gòu)進(jìn)藥品換貨退貨有關(guān)事宜協(xié)商處理。

　　6、負(fù)責(zé)建立購(gòu)貨記錄，記錄項(xiàng)目要齊全，內(nèi)容要完整，按規(guī)定保管。

　　7、了解供貨企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、質(zhì)量狀況，收集分析企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品和同類(lèi)藥品的質(zhì)量情況，及時(shí)反饋信息。

藥店采購(gòu)員崗位職責(zé)5

　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)連鎖藥店的采購(gòu)、銷(xiāo)售等工作；

　　2、負(fù)責(zé)洽談供應(yīng)商、統(tǒng)一采購(gòu)、統(tǒng)一分銷(xiāo)等工作；

　　4、確保采購(gòu)的'產(chǎn)品符合門(mén)店的需要；

　　3、完成崗位責(zé)任及任務(wù)；

　　任職要求：

　　1、醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)背景、連鎖藥店采購(gòu)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

　　2、熟悉醫(yī)藥采購(gòu)的規(guī)則，熟悉采購(gòu)流程，能協(xié)助銷(xiāo)售工作；

　　3、溝通能力強(qiáng)，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，業(yè)務(wù)能力強(qiáng)。

　　4、熟悉辦公軟件及本草X6系統(tǒng)。

藥店采購(gòu)員崗位職責(zé)6

　　1、堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的方針，嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、GSP等法律法規(guī)、行政規(guī)章對(duì)采購(gòu)工作的質(zhì)量要求。

　　2、堅(jiān)持“按需進(jìn)貨，擇優(yōu)采購(gòu)”的原則，嚴(yán)格按采購(gòu)制定的購(gòu)貨計(jì)劃采購(gòu)藥品。

　　3、負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)的法定資格、質(zhì)量信譽(yù)進(jìn)行初審，初審合格的，索取相關(guān)證照，填寫(xiě)“首營(yíng)企業(yè)審批表”經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核后報(bào)門(mén)店負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。 4、負(fù)責(zé)采購(gòu)藥品的具體實(shí)施，保證簽訂合同的供應(yīng)商已列入批準(zhǔn)的《合格供應(yīng)商目錄》中，并在有效期限內(nèi)。

　　5、負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)品種的`合法性、質(zhì)量可靠性進(jìn)行初審，初審合格的，填寫(xiě)“首營(yíng)品種審批表”并與樣品、資料一起交質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核及報(bào)門(mén)店負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，向供應(yīng)商索取首營(yíng)品種的同批號(hào)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，必要時(shí)配合質(zhì)量管理人員對(duì)其進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考查。

　　6、負(fù)責(zé)與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。協(xié)議內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合GSP的規(guī)定。

　　7、配合質(zhì)量管理人員收集供貨單位的經(jīng)營(yíng)狀況、質(zhì)量狀況及市場(chǎng)信息，建立健全藥品質(zhì)量檔案，確保經(jīng)營(yíng)品種質(zhì)量。

　　8、收集供應(yīng)商和市場(chǎng)信息資料、合同協(xié)議，建立、健全供應(yīng)商檔案，購(gòu)貨合同檔案，并進(jìn)行分類(lèi)裝訂。

　　9、負(fù)責(zé)建立購(gòu)進(jìn)記錄并按規(guī)定保存。

　　10、負(fù)責(zé)索取合法票據(jù)藥店采購(gòu)員崗位職責(zé)藥店采購(gòu)員崗位職責(zé)。

　　11、負(fù)責(zé)通知藥品退貨及協(xié)助藥品報(bào)損工作。