崗位職責(zé)藥廠15篇
在不斷進步的時代,很多情況下我們都會接觸到崗位職責(zé),崗位職責(zé)是指一個崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍,職責(zé)是職務(wù)與責(zé)任的統(tǒng)一,由授權(quán)范圍和相應(yīng)的責(zé)任兩部分組成。你所接觸過的崗位職責(zé)都是什么樣子的呢?以下是小編幫大家整理的崗位職責(zé)藥廠,僅供參考,大家一起來看看吧。
崗位職責(zé)藥廠1
1、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)做好辦公室行政事務(wù)性工作,包括印章、考勤、人事、財務(wù)、工會、節(jié)假日值班安排以及辦公室用品的申報、領(lǐng)取、購置、報修等管理工作;
2、負責(zé)做好部門內(nèi)外文件、公文來函的.傳遞及交換督辦工作;
3、負責(zé)做好上情下達,下情上達工作;
4、負責(zé)做好各種接待及會議的會務(wù)工作,包括會場準備、會議記錄等;
5、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)督促落實檢查各項工作的進展;
6、負責(zé)領(lǐng)導(dǎo)差旅費的報帳及其它財務(wù)業(yè)務(wù);
7、負責(zé)各種文件、報告等文字的打印工作;
8、完成領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的其他工作;
崗位職責(zé)藥廠2
崗位職責(zé):
1、負責(zé)建設(shè)工程中涉及機械部分的工作,包括編寫用戶要求書;
2、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)完成設(shè)備驗收調(diào)試驗證工作,對生產(chǎn)設(shè)備運行進行監(jiān)督,負責(zé)設(shè)備的維護檢修;
3、負責(zé)設(shè)備到貨驗收及安裝調(diào)試驗收驗證工作(到貨計劃、安裝計劃、調(diào)試計劃、驗證計劃等);
4、起草設(shè)備管理的規(guī)章制度及設(shè)備的日常管理類文件和設(shè)備維保規(guī)程。對所有生產(chǎn)設(shè)備運行情況進行監(jiān)督指導(dǎo),使操作人員嚴格按sop操作進行;
5、工藝設(shè)備檢修維護、設(shè)備故障的檢查與處理、與設(shè)備廠家聯(lián)系維修事宜。定期接受公司組織、安排的培訓(xùn)并通過考核,負責(zé)對設(shè)備使用人員培訓(xùn)。
任職要求:
1、3年以上工作經(jīng)驗,2年以上同崗位工作經(jīng)驗;
2、生物、制藥、化工、機械相關(guān)專業(yè)知識;
3、熟練使用辦公軟件、工程軟件;
3、具有良好的溝通表達能力;
4、服從公司的'規(guī)章制度,服從領(lǐng)導(dǎo)的管理
崗位職責(zé)藥廠3
1、工段長按照車間主任的安排,按照SOP要求,帶領(lǐng)本工段人員保質(zhì)保量,按時完成規(guī)定的生產(chǎn)任務(wù)。
2、工段長在領(lǐng)導(dǎo)生產(chǎn)過程中,對產(chǎn)品產(chǎn)量、設(shè)備、安全、衛(wèi)生和交接班制度的執(zhí)行等負責(zé)。
3、工段長在生產(chǎn)中要帶頭按GMP規(guī)范從事生產(chǎn),并監(jiān)督其他同志按規(guī)范操作,以保證產(chǎn)品的'質(zhì)量要求。
4、工段長在生產(chǎn)中應(yīng)帶頭文明生產(chǎn),勵行節(jié)約,杜絕浪費,并鼓勵大家實行。
5、工段長全權(quán)負責(zé)本工段每天生產(chǎn)過程的BPR及各項公用記錄,確保填寫及時性和真實性。
6、工段長要如實記錄生產(chǎn)過程情況和異常現(xiàn)象等需要說明的事情。
7、工段長應(yīng)是生產(chǎn)中的技術(shù)骨干,能熟練掌握本工段生產(chǎn)中的技術(shù)知識和操作技能,并能主動對其他同志進行傳、幫、帶,能為提高整個工段和車間的技術(shù)水平而努力。
8、工段長要團結(jié)同志,在工作中吃苦在前,以身作則,能帶領(lǐng)大家共同為完成本工段的生產(chǎn)任務(wù)而努力工作。
9、工段長應(yīng)具有高度責(zé)任心和全局觀,能認真執(zhí)行車間臨時安排的工作。
10、生產(chǎn)結(jié)束后組織工段員工做好清場工作,對本工段的衛(wèi)生監(jiān)督和檢查負責(zé),確保本工段衛(wèi)生清場符合要求。
11、負責(zé)本工段生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備的監(jiān)護和申請維修及維修后的驗收。
12、負責(zé)監(jiān)督檢查本工段的工作情況,負責(zé)督促和檢查本工段員工對崗位操作SOP的執(zhí)行情況,對違規(guī)、違紀行為有批評教育、制止和上報的權(quán)利。
13、完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時工作。
崗位職責(zé)藥廠4
職責(zé)描述:
1.負責(zé)藥廠財務(wù)的日常財務(wù)核算的管理工作;
2.負責(zé)財務(wù)報表的出具;
3.負責(zé)與當(dāng)?shù)刂鞴芏悇?wù)機關(guān)的溝通,及時掌握當(dāng)?shù)囟惽?結(jié)合企業(yè)實際情況,盡量避免稅務(wù)沖突,達成合理避稅,有效降低公司稅收成本;
4.按照國家相關(guān)監(jiān)管辦法,比對公司申報材料的信息,對企業(yè)獲取的'政府補助進行恰當(dāng)核算,并配合相關(guān)部門完成驗收工作。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,3年以上工作經(jīng)驗;
2.熟練使用金蝶k3軟件及電子表格;
3.中級職稱,有一定的生產(chǎn)制造行業(yè)財務(wù)管理經(jīng)驗,有醫(yī)藥行業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先;
4.工作嚴謹.積極.主動.敬業(yè),有團隊協(xié)作精神,有職業(yè)道德。
崗位職責(zé)藥廠5
任職要求:
1、大專以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)或相關(guān)專業(yè);
2、了解gmp以及相關(guān)藥事法規(guī)。
3、有良好的學(xué)習(xí)能力,動手能力強,有工作責(zé)任心。
1、負責(zé)藥品原輔材料、中間品及成品的`理化分析工作。
2、負責(zé)工藝用水的日常檢驗工作。
崗位職責(zé)藥廠6
職務(wù)宗旨:負責(zé)產(chǎn)線的物料領(lǐng)退、物料損耗核算及物料管理工作。
一、領(lǐng)料工作:
1、PMC部下達《生產(chǎn)計劃單》后,物料員必須依據(jù)計劃單要求、《BOM》、及時與倉庫員核對所發(fā)物料。
2、物料員在領(lǐng)取物料時,必須確認其名稱、料號、數(shù)量、規(guī)格、顏色、與《BOM》符合,如所發(fā)物
料是特采需生產(chǎn)加工要及時告知現(xiàn)場拉長和負責(zé)人,以避免投入生產(chǎn)中有不良現(xiàn)象。
3、物料員應(yīng)采用目視、計量儀器等抽點方式領(lǐng)取物料(部分貴重或易出現(xiàn)數(shù)據(jù)錯誤的物料可全點),以免影響工作效率。 4、領(lǐng)取正常生產(chǎn)物料的時間應(yīng)控制在30分鐘---1小時之間。 5、在領(lǐng)取過程中如發(fā)現(xiàn)少料、錯料現(xiàn)象時必須立即知會倉管員并禮貌要求按《物料管理規(guī)定補給或更換。
6、領(lǐng)取物料后物料員必須在單據(jù)上簽字認可并保底。
7、領(lǐng)取的物料必須的車間內(nèi)按區(qū)域擺放并標示產(chǎn)品物料內(nèi)容。 H、如有物料異常現(xiàn)象時必須及時向生產(chǎn)主管及PMC部門反饋。
二、退、換、借料工作
1、物料使用過程中,物料員應(yīng)主動及時(2H周期)的收集產(chǎn)線上的不良物料。產(chǎn)品清尾后必須將所有 物料整理到指定區(qū)域。
2、對于完單退補物料,必須當(dāng)次(日)理清,不留至次日,以免生產(chǎn)前后、規(guī)格數(shù)量的分化現(xiàn)象。
3、整理物料時必須按物料種類、物料質(zhì)量、物料生成狀況詳細區(qū)分。
4、整理好的物料應(yīng)準確填寫《退、換報表》,并呈報品質(zhì)部、PMC部簽字確認后及時到倉庫辦理退、換手續(xù),確保生產(chǎn)運轉(zhuǎn)的持續(xù)性
5、盡量排除生產(chǎn)斷線的可能性,隨時查看所領(lǐng)物料是否進入未后現(xiàn)象準備好借補的準備,確保生產(chǎn)的一次性完結(jié)。
6、需換借的物料在供給上發(fā)生異常時必須立即向生產(chǎn)主管及PMC部反饋。
三、單據(jù)管理
1、《物料使用單據(jù)》是生產(chǎn)管理中的重要單據(jù),必須遵循《文件管理流程》妥善保管。
2、物料員有義務(wù)定時整理自己的'工作區(qū)域,確保文件放置區(qū)域的環(huán)境美化。
3、物料員文件資料必須按類別、組別、日期、型號、單號等形式區(qū)域放置并標。
4、物料員需保存的資料有《生產(chǎn)領(lǐng)料單》《套料單》《退料單》《工具、輔料領(lǐng)料單》《超領(lǐng)單》《成品入倉單》《報單》。
5、保存期限:除《欠料單》完結(jié)于料齊日外,其它單據(jù)必須保存一年。
四、物料管理
1、配合組長控制物料(即放置、保管、維護、使用、預(yù)測使用)。
2、監(jiān)控物料在使用過程中的質(zhì)量狀態(tài),有責(zé)任強調(diào)員工使用方式 。
3、不斷追尋物料工作中所存在和一切問題,并及時真實的向上級反映異常情況,達成生產(chǎn)度的有力實施和高能的正常運作。
4、定期向生產(chǎn)主管提供周、月、季物料相關(guān)數(shù)據(jù)。
五、其它責(zé)任或義務(wù)
1、做好生產(chǎn)線整理、整頓、清潔、清掃和執(zhí)行和監(jiān)督工作。
2、在責(zé)任工作外,隨時配合部門內(nèi)各種生產(chǎn)工序的作業(yè)。
3、能臨時完成上級安排的各種非計劃內(nèi)工作,致使生產(chǎn)程序的一致化.
崗位職責(zé)藥廠7
1、按時上下班,到崗后巡視倉庫,檢查是否有可疑現(xiàn)象,發(fā)現(xiàn)情況及時向上級匯報,下班時應(yīng)檢查門窗是否鎖好,所有開關(guān)是否關(guān)好;
2、認真做好倉庫的安全、整理工作,經(jīng)常打掃倉庫,整理堆放貨物,及時檢查火災(zāi)隱患;
3、檢查防盜、防蟲蛀、防鼠咬、防霉變等安全措施和衛(wèi)生措施是否落實,保證庫存物資完好無損;
4、負責(zé)學(xué)校物資的收、發(fā)、存工作,收貨時,對進倉貨物必須嚴格根據(jù)已審批的請購單按質(zhì)、按量驗收,并根據(jù)發(fā)票記錄的名稱、規(guī)格、型號、單位、數(shù)量、價格、金額打印入庫單或直拔單,并在貨物上標明進貨日期,屬不符合質(zhì)量要求的,堅決退貨,嚴格把好質(zhì)量關(guān);
5、驗收后的物資,必須按類別固定位置堆放,做到整齊、美觀;
6、食堂倉管員負責(zé)鮮活餐料驗收監(jiān)督,嚴格把好質(zhì)量、數(shù)量關(guān),對不夠斤兩的物資一定不能驗收,要起到監(jiān)督作用;
7、發(fā)貨時,一定要嚴格審核領(lǐng)用手續(xù)是否齊全,并要嚴格驗證審批人的簽名式樣,對于手續(xù)欠妥者,一律拒發(fā);
8、物品出庫或入倉要及時打印出庫單或入庫單,隨時查核,做到入單及時,月結(jié)貨物驗收合格及時將單據(jù)交與供應(yīng)商,做到當(dāng)日單據(jù)當(dāng)日清理;
9、做好月底倉庫盤點工作,及時結(jié)出月末庫存數(shù)報財務(wù)主管,做好各種單據(jù)報表的歸檔管理工作;
10、嚴禁私自借用倉庫物品,嚴禁向送貨商購買物資;
11、嚴格遵守學(xué)校各項規(guī)章制度,服從上級工作分工;
12、入庫的'物料和成品應(yīng)分堆放整齊,杜絕不安全因素;并設(shè)物料卡,標識清楚。存貨入庫后應(yīng)及時入賬,準確登記。領(lǐng)用物料部門應(yīng)開具領(lǐng)料單,若需配套領(lǐng)料時,應(yīng)配套領(lǐng)用;倉管人員應(yīng)按審核無誤的領(lǐng)料單和先進先出的原則發(fā)料。
13、成品庫須按發(fā)貨單發(fā)貨,手續(xù)不全不與發(fā)貨;如遇特殊情況,則須獲得公司領(lǐng)導(dǎo)同意后方可發(fā)貨,事后應(yīng)補方可發(fā)貨,車間領(lǐng)用物料或成品發(fā)貨后應(yīng)及時登記相關(guān)賬卡。倉管人員應(yīng)堅持日清月結(jié),憑單下賬,不跨月記賬,按時上交報表,做到賬、物、卡一致。為使倉庫存貨賬實相符,一定做好日常盤點和月末盤點工作。14、隨時啦解倉庫的儲備情況,有無儲備不足或超儲積壓、呆滯和不需要現(xiàn)象的發(fā)生,并即時上報。定期上報不合格存貨材料,并根據(jù)相關(guān)規(guī)定即時處理。做好防火、防盜、防爆工作并保持庫內(nèi)清潔、整齊、空氣流通;定期檢查存貨、防止存貨變質(zhì)。嚴禁在倉庫內(nèi)吸煙、用火和亂接使用電器。
15、上下班前應(yīng)做好門、窗、電、水的開關(guān)工作。倉管人員要按時上下班,遵守公司各項規(guī)章制度,如遇工作忙,要延長工作時間,倉管人員要無條件服從。倉管人員要立足本職,堅守崗位,熟練業(yè)務(wù),具備高度責(zé)任感,要樂于聽取他人意見或批評,服從領(lǐng)導(dǎo)、以禮待人、熱情服務(wù)、自覺維護本公司的良好形象和聲譽。倉管人員要妥善保管好原始憑證,賬本及各類文件,要保守商業(yè)秘密,不得擅自將相關(guān)文件帶出廠外。
16、倉管人員如不履行自己的職責(zé),對公司的財產(chǎn)造成損失,公司有權(quán)追究其經(jīng)濟責(zé)任;對廠情況嚴重的,應(yīng)追究其法律責(zé)任。倉管人員調(diào)動或離職前,首先辦理賬目移交手續(xù),要求逐項核對點收;如有短缺,一定限期查清,方可移交,移交雙方及上級主管人員一定簽字確認。
崗位職責(zé)藥廠8
1、在工作中必須嚴格依照《中國藥典》20xx版附錄XIJ和附錄XII標準進行操作、記錄、計算判定,嚴禁擅自改變操作標準和憑主觀下結(jié)論。
2、在工作質(zhì)量上精益求精,必須及時完成各項檢驗任務(wù),并應(yīng)于規(guī)定的工作日內(nèi)出具報告。
3、進行微生物限期度檢查后,應(yīng)對室內(nèi)進行清潔消毒處理。
4、應(yīng)對用于微生物限度檢查的培養(yǎng)皿、吸管及培養(yǎng)基等進行滅菌。
5、進入微生物限度檢查室前,應(yīng)按規(guī)定著裝,穿戴好已滅菌的連帽衣、褲口罩等。離去時脫去洗滌消毒,放置于規(guī)定位置兩天內(nèi)使用,否則重新消毒方可使用。
6、廢棄培養(yǎng)皿及帶有活菌的'物品,必須經(jīng)消毒處理后才能進行沖洗,嚴禁污染下水道。
7、定期對微生物限度檢查室進行監(jiān)測。
崗位職責(zé)藥廠9
1、全面負責(zé)藥廠的生產(chǎn)、質(zhì)量、行政及后勤的管理工作,負責(zé)對外的聯(lián)系工作。
2、貫徹和執(zhí)行國家藥品管理法、GMP及相關(guān)法規(guī)。
3、負責(zé)生產(chǎn)計劃的制定及生產(chǎn)指令的下達。
4、負責(zé)藥廠各崗位人員的合理調(diào)配,確保生產(chǎn)的正常運行。
5、負責(zé)藥材、包裝材料的購進計劃,負責(zé)包裝材料的采購,檢查物料采購、驗收及存儲的.管理工作。
6、負責(zé)批生產(chǎn)記錄的審核工作。
7、對藥廠安全生產(chǎn)及設(shè)備的安全操作負直接管理責(zé)任。
8、對產(chǎn)品質(zhì)量負直接責(zé)任。
9、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
崗位職責(zé)藥廠10
主要職責(zé):
1.建立潔凈廠房暖通設(shè)備的各類操作以及維修指導(dǎo)性規(guī)程(sop),制定暖通系統(tǒng)的預(yù)防性維修計劃和措施方案;
2.參與工程相關(guān)的概算、預(yù)算、合同、付款申請等工作;
3.指導(dǎo)維修人員實施暖通系統(tǒng)的維修和保養(yǎng)工作,確保設(shè)備正常運行,符合生產(chǎn)要求;
4.新工程施工設(shè)計、方案編制確認,施工過程中參與暖通空調(diào)設(shè)備的施工管理,控制工程的施工質(zhì)量、進度、安全等工作;
5.審核暖通系統(tǒng)的技術(shù)資料、技術(shù)參數(shù)、設(shè)計及施工圖紙等;
6.管理潔凈廠房暖通系統(tǒng)的驗證工作,根據(jù)gmp要求編寫或更新相關(guān)sop文件;
7.輔助或者主導(dǎo)完成各類工作報告(變更、偏差、capa、設(shè)備分析報告,故障分析報告等);
8.完成部門內(nèi)安排的其他工作;
招聘要求:
1.大學(xué)本科及以上學(xué)歷,暖通工程及相關(guān)專業(yè)畢業(yè);
2.具5年+的工作經(jīng)驗,至少3年+制藥、半導(dǎo)體、化學(xué)、食品等行業(yè)工程與設(shè)備管理經(jīng)驗;精通潔凈中央空調(diào)系統(tǒng)的'運行管理工作;熟悉gmp廠房、生物制藥廠房的各項建設(shè)規(guī)范要求優(yōu)先考慮;
3.熟練使用cad繪圖軟件,office等常用辦公軟件;了解中央空調(diào)系統(tǒng)(水冷、風(fēng)冷、vrv等)系統(tǒng)的工作原理,了解凈化空調(diào)系統(tǒng)的原理,具備獨立修訂相關(guān)設(shè)計圖紙以及相關(guān)參數(shù)復(fù)核計算的能力;
4.熟悉制藥企業(yè)有關(guān)空調(diào)新風(fēng)、事故排風(fēng)、消防排煙等方面的要求;
5.具有暖通工程施工管理工作經(jīng)驗,能獨立完成方案設(shè)計及施工管理;
6.具備良好的文件編寫及各類報表的制作能力,熟練使用office等辦公軟件,熟練使用autocad繪圖軟件,能夠繪制各類設(shè)計圖紙;
7.良好的組織、協(xié)調(diào)、溝通、計劃和執(zhí)行能力;有責(zé)任心,能夠承受挑戰(zhàn)性工作的壓力。
崗位職責(zé)藥廠11
一、貫徹公司的規(guī)章制度,執(zhí)行車間下達的生產(chǎn)任務(wù)和各項經(jīng)濟技術(shù)指標,組織和帶領(lǐng)本工段員工保質(zhì)、保量、保安全、按期完成生產(chǎn)任務(wù)。
二、抓好本工段員工的思想教育工作,負責(zé)本工段員工安全技術(shù)操作規(guī)程及工藝操作規(guī)程的培訓(xùn)等工作。不違章操作,不違章指揮。經(jīng)常對工段員工進行安全生產(chǎn)教育和培訓(xùn)。
三、對本工段生產(chǎn)的'半成品(如料漿、澆注坯體、切割坯體)的質(zhì)量必須按工藝要求操作,不得私自改變配料方案,嚴格每班的原始記錄,不得弄虛作假。
四、抓好本工段的生產(chǎn)、統(tǒng)計、工藝、設(shè)備、原材料等管理工作。
五、、嚴格工段員工的考勤工作,不得私人交易,要有原則性,合理調(diào)配工段人員出勤與休班,不得出現(xiàn)因缺崗而影響生產(chǎn)的現(xiàn)象。
六、嚴格執(zhí)行公司制度,對員工關(guān)心愛護,創(chuàng)造一個團結(jié)、和諧的生產(chǎn)環(huán)境。
七、嚴格執(zhí)行交接班制和前后工序交接班制,認真做好交接班記錄。
八、若出現(xiàn)設(shè)備故障,動力供應(yīng)障礙,原材料供應(yīng)不足或質(zhì)差時,應(yīng)立即向當(dāng)班班長及公司領(lǐng)導(dǎo)反映。并積極配合參與設(shè)備搶修及善后處理等工作。
九、積極帶領(lǐng)工段人員進行技術(shù)改造及工藝創(chuàng)新,抓好設(shè)備節(jié)能工作,多提合理化建議,努力降低能耗、物耗,不斷降低產(chǎn)品成本。
崗位職責(zé)藥廠12
崗位職責(zé):
1、全面主持藥廠日常生產(chǎn)運營及管理工作,編制公司中長期發(fā)展規(guī)劃;
2、負責(zé)藥廠日常工作、生產(chǎn)任務(wù)、人員管理、資產(chǎn)管理及安全工作等;
3、根據(jù)公司制定的計劃,組織實施公司下達生產(chǎn)經(jīng)營計劃,合理調(diào)度、安排生產(chǎn),檢查各部門工作,保障生產(chǎn)的正常進行;保質(zhì)保量地完成生產(chǎn)任務(wù);
4、全面負責(zé)組織、建立工廠生產(chǎn)運營體系、質(zhì)保體系、成本控制體系、考核體系以及各項制度流程;
5、負責(zé)公司團隊建設(shè)與人力資源管理機制的建設(shè);
6、負責(zé)公司經(jīng)營風(fēng)險管理及危機事件的處理。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè),沈藥南藥畢業(yè)優(yōu)先考慮;
2、47歲以下,具有10年以上經(jīng)營管理制藥行業(yè)工作經(jīng)驗,3年以上產(chǎn)研銷一體制藥企業(yè)總經(jīng)理崗位經(jīng)驗;
3、熟悉化藥的產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)管理、營銷管理等工作;
4、熟悉藥品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)計劃的編制及生產(chǎn)過程控制。了解制藥設(shè)施設(shè)備及監(jiān)測設(shè)備等基礎(chǔ)知識;
5、具有較強的.gmp認證實戰(zhàn)經(jīng)驗,熟悉gmp認證標準和流程;
6、具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力,較強的計劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)、控制的管理能力;
7、有良好的職業(yè)操守和敬業(yè)精神,熟練操作計算機和辦公軟件。
崗位職責(zé)藥廠13
任職要求:
1、生物、制藥工程、制劑類相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷,工作經(jīng)驗豐富者可適當(dāng)放寬;
2、對生物制藥有熱情,工作主動認真、有責(zé)任心,較強的獨立工作能力。
崗位職責(zé):
1、負責(zé)無菌過濾系統(tǒng)的安裝、清洗和過濾膜完整性測試,配制生長激素注射液,并進行無菌過濾;
2、負責(zé)灌裝機的使用和清潔、維護,無菌灌裝;
3、負責(zé)制品凍干,凍干機操作清洗,滅菌及維護保養(yǎng);
4、負責(zé)原液的`稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集;
5、負責(zé)口服膠囊的制作,包括配料、過篩、混合、充填和鋁鋁包裝;
6、負責(zé)混合機、膠囊充填機和鋁鋁包裝機的使用、清潔和日常維護;
崗位職責(zé)藥廠14
1.全面負責(zé)藥廠日常管理,組織實施董事會的有關(guān)決議和規(guī)定,全面完成董事會下達的各項指標,并將實施情況向董事會匯報;
2.負責(zé)督促藥廠所有人員貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、GMP及國家對藥品質(zhì)量的其他有關(guān)方針政策;
3.負責(zé)組建質(zhì)量體系并使其有效運行。為確保企業(yè)實現(xiàn)質(zhì)量目標并按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求生產(chǎn)藥品,負責(zé)提供必要的資源,合理計劃、組織和協(xié)調(diào),保證質(zhì)量管理部門獨立履行其職責(zé);
4. 領(lǐng)導(dǎo)藥廠各級人員進行GMP、SOP培訓(xùn)。向各部門收集質(zhì)量資料,不定期召開生產(chǎn)質(zhì)量研討會,分析質(zhì)量問題,盡量杜絕人員安全、產(chǎn)品質(zhì)量事故的發(fā)生;
5.對質(zhì)量方針、質(zhì)量目標和質(zhì)量管理體系實行動態(tài)管理,實施持續(xù)改進;
6.保障技改及設(shè)備引進項目的統(tǒng)籌實施;保障藥廠經(jīng)營目標的實現(xiàn),統(tǒng)籌藥廠財務(wù)工作和資金預(yù)算;
7.負責(zé)公司組織結(jié)構(gòu)的`調(diào)整;保障干部的聘任、解聘、免職及考評實施;負責(zé)藥廠人力資源的開發(fā)、管理和提高;
8.負責(zé)倡導(dǎo)藥廠的企業(yè)文化和經(jīng)營理念,塑造企業(yè)形象;
9.負責(zé)代表藥廠對外處理業(yè)務(wù),開展公關(guān)活動;
10.負責(zé)處理藥廠重大突發(fā)事件,并及時向董事會匯報。
崗位職責(zé)藥廠15
1、熟練掌握生化及酶聯(lián)免疫的`操作及原理。
2、負責(zé)對日常產(chǎn)品檢驗工作的合理有序安排。
3、負責(zé)對QC檢驗人員的常規(guī)工作進行指導(dǎo)和培訓(xùn)。
4、熟悉GMPJSO工作流程。
5、協(xié)助總監(jiān)完成部門的其他管理工作。
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