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質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

時(shí)間:2023-04-14 12:27:24 崗位職責(zé) 我要投稿

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)15篇

  在學(xué)習(xí)、工作、生活中,崗位職責(zé)的使用頻率逐漸增多,崗位職責(zé)具有提高內(nèi)部競(jìng)爭(zhēng)活力,更好地發(fā)現(xiàn)和使用人才的作用。什么樣的崗位職責(zé)才是有效的呢?下面是小編為大家整理的質(zhì)量管理員崗位職責(zé),歡迎閱讀與收藏。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)15篇

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)1

  1、協(xié)助部門經(jīng)理進(jìn)行質(zhì)量保證體系建設(shè)并組織其正常運(yùn)行

  2、負(fù)責(zé)組織建立公司GMP文件系統(tǒng)的修訂、復(fù)制、發(fā)放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作

  3、負(fù)責(zé)設(shè)備、儀器、工藝驗(yàn)證的.管理,對(duì)實(shí)施情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、報(bào)告;

  4、負(fù)責(zé)對(duì)涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動(dòng)的全過(guò)程進(jìn)行有效的動(dòng)態(tài)監(jiān)控

  5、負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)的考核、統(tǒng)計(jì)及總結(jié)、上報(bào)工作

  6、負(fù)責(zé)組織實(shí)施偏差(包括生產(chǎn)過(guò)程偏差、超規(guī)OOS等)調(diào)查、統(tǒng)計(jì);

  7、對(duì)客戶投訴進(jìn)行調(diào)查、統(tǒng)計(jì),對(duì)客戶后續(xù)反饋進(jìn)行跟進(jìn);

  8、對(duì)預(yù)防與改進(jìn)措施的實(shí)施進(jìn)行情況監(jiān)督;

  9、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)2

  崗位目標(biāo):貫徹實(shí)施藥品管理法和GSP,保證公司質(zhì)量體系運(yùn)行正常,負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理具體實(shí)施;負(fù)責(zé)在庫(kù)藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作;負(fù)責(zé)公司購(gòu)進(jìn)和銷退藥械的出入庫(kù)驗(yàn)收復(fù)核,收集入庫(kù)藥械質(zhì)量相關(guān)證明文件并掃描存檔;確保公司合法經(jīng)營(yíng),質(zhì)量服務(wù)滿足需求。

  崗位職責(zé):

  1、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作,有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能。

  2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新,收集并貫徹、執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和各項(xiàng)通知要求。

  3、堅(jiān)持質(zhì)量原則,拒絕不合格藥品入庫(kù),有效行使否決權(quán);憑《驗(yàn)收單》、《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規(guī)定的時(shí)間和場(chǎng)所,按法定標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)程細(xì)則對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷售退回藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收。

  4、負(fù)責(zé)在庫(kù)藥品和醫(yī)療器械的養(yǎng)護(hù)工作,定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查,負(fù)責(zé)建立驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)信息檔案。

  5、指導(dǎo)和監(jiān)督倉(cāng)庫(kù)藥品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的'質(zhì)量工作。

  6、檢查在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存條件,指導(dǎo)并配合保管人員進(jìn)行庫(kù)房溫、濕度的管理,做好庫(kù)內(nèi)溫、濕度記錄;對(duì)溫度出現(xiàn)異常情況采取相應(yīng)的措施。

  7、定期匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。

  8、負(fù)責(zé)所有公司所經(jīng)營(yíng)品種的齊全資質(zhì)文件及每批次出廠檢驗(yàn)報(bào)告等資料的存檔保管以及更新工作。

  9、負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)品種、首營(yíng)企業(yè)、客戶資料及采購(gòu)協(xié)議、采購(gòu)合同的審批。

  10、負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)、供貨單位、購(gòu)貨單位、新品首營(yíng)信息的系統(tǒng)輸入及其合法性的審核,并對(duì)上述資質(zhì)進(jìn)行監(jiān)控、更新,保證其持續(xù)合法、有效。

  11、負(fù)責(zé)公司藥品和醫(yī)療器械的采購(gòu)和銷后退回驗(yàn)收、藥檢報(bào)告的整理歸檔。

  12、負(fù)責(zé)所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量檔案及供應(yīng)商、客戶資料的申報(bào)與錄入,有關(guān)信息變更的報(bào)告。

  13、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件、法律法規(guī)文件及總部或藥監(jiān)部門下發(fā)的各種文件的建檔和保存。

  14、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、匯總、分析、上報(bào)、銷毀,對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。

  15、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理報(bào)告。

  16、負(fù)責(zé)組織實(shí)施相關(guān)部門對(duì)質(zhì)量問(wèn)題藥品的召回;根據(jù)各級(jí)藥監(jiān)部門和上級(jí)部門通告,負(fù)責(zé)對(duì)經(jīng)營(yíng)藥品緊急情況的核查。

  17、負(fù)責(zé)與醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)、各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通,負(fù)責(zé)相關(guān)部門對(duì)公司藥品和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可及GSP的各項(xiàng)外審檢查。

  18、定期對(duì)公司GSP認(rèn)證體系及質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行內(nèi)部評(píng)審和檢查

  19、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理的組織、宣傳、實(shí)施、內(nèi)部檢查和反饋等工作

  20、協(xié)助人力資源部開(kāi)展對(duì)員工藥品質(zhì)量管理教育、GSP培訓(xùn)

  21、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)3

  1.參與實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)體系及流程,并持續(xù)管理體系相關(guān)等文件的完善工作;

  2.對(duì)實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行過(guò)程中進(jìn)行監(jiān)督及效果評(píng)估,并及時(shí)跟進(jìn)整改情況;

  3.負(fù)責(zé)各類文件的歸口管理,實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè),定期組織進(jìn)行歸檔和清理;

  4.參與外審的準(zhǔn)備和現(xiàn)場(chǎng)工作;

  5.公司實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)的'基礎(chǔ)管理;

  6.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作;

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)4

  1.負(fù)責(zé)首營(yíng)供貨商、客戶、產(chǎn)品的審核,質(zhì)管文件的.管理。

  2.負(fù)責(zé)收集、分析藥品質(zhì)量信息,并建立藥品質(zhì)量信息檔案

  3.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量監(jiān)督、控制工作;

  4.負(fù)責(zé)公司證照的更新辦理。

  5.負(fù)責(zé)本公司各類報(bào)告的歸檔等;

  6.完成相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作;

  7.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先先。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)5

  1、負(fù)責(zé)各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺(tái)賬、記錄、供應(yīng)商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作。

  2、負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢,答復(fù)質(zhì)量問(wèn)題并做好記錄。

  3、負(fù)責(zé)對(duì)首次合作的醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購(gòu)貨者資格的審核,并上傳相關(guān)資質(zhì)。

  4、監(jiān)督入庫(kù)驗(yàn)收崗和出庫(kù)復(fù)核崗對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品的'判定工作

  5、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械處理過(guò)程的監(jiān)督,并做好相關(guān)記錄。

  6、配合商務(wù)部、技術(shù)服務(wù)部等做好用戶訪問(wèn)及客戶滿意度調(diào)查等工作,并建立相關(guān)檔案。

  7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作。

  8、負(fù)責(zé)收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息,并做好反饋工作。

  9、領(lǐng)導(dǎo)安排其他工作

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)6

  1.負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理工作,負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量管理和質(zhì)量改善工作;

  2.負(fù)責(zé)供應(yīng)商質(zhì)量管理,原材料質(zhì)量問(wèn)題的處理和跟進(jìn);

  3.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的'運(yùn)行;

  4.對(duì)于客戶投訴問(wèn)題,組織相關(guān)部門分析處理并回復(fù)處理情況;

  5.組織并參與開(kāi)發(fā)的過(guò)程和產(chǎn)品審核工作,以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量;

  6.負(fù)責(zé)新項(xiàng)目試制和首件問(wèn)題的跟蹤;

  7.負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品的內(nèi)外部試驗(yàn);

  8.部門管理及技能培訓(xùn)。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)7

  1、負(fù)責(zé)處理及管理食品廠SC的相關(guān)文件。

  2、來(lái)料檢驗(yàn),對(duì)進(jìn)廠物料進(jìn)行質(zhì)量指標(biāo)檢驗(yàn),并整理物料報(bào)告 。

  3、做好物料入庫(kù)檢驗(yàn)的質(zhì)量檢驗(yàn)記錄,對(duì)所檢物料的質(zhì)量情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析。

  4、完成產(chǎn)品檢驗(yàn)并完成原始記錄報(bào)告,出具成品檢驗(yàn)報(bào)告,并對(duì)每批產(chǎn)品做留樣工作。

  5、對(duì)檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的.質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行信息、數(shù)據(jù)的分析,并及時(shí)向上級(jí)匯報(bào)。

  6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)標(biāo)識(shí)工作,嚴(yán)格控制不良品。

  7、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)各環(huán)節(jié)點(diǎn)的檢查與記錄。

  8、監(jiān)督生產(chǎn)部嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝流程和作業(yè)指導(dǎo)書(shū)。

  9、負(fù)責(zé)工作現(xiàn)場(chǎng)的環(huán)境管理及檢驗(yàn)工具的維護(hù)保管。

  10、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事情

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)8

  1、協(xié)助制定質(zhì)量管理體系,執(zhí)行并完善相關(guān)的管理規(guī)章制度;

  2、組織貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理體系:建立和維護(hù)質(zhì)量管理系統(tǒng),掌握質(zhì)量體系的.審核方法,領(lǐng)導(dǎo)開(kāi)展內(nèi)審工作,統(tǒng)計(jì)分析審核結(jié)果,并做出審核報(bào)告;

  3、執(zhí)行質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、信息反饋、統(tǒng)計(jì)流程,根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案,監(jiān)控全程質(zhì)量;

  4、制定客戶意見(jiàn)征詢活動(dòng)計(jì)劃并付諸實(shí)施,對(duì)客戶的意見(jiàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析并提出改進(jìn)意見(jiàn);

  5、部門協(xié)調(diào): 為公司的其它部門提供客觀的質(zhì)量評(píng)價(jià)和切實(shí)可行的咨詢建議

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)9

  1、確定產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)并制定產(chǎn)品檢驗(yàn)計(jì)劃,必要時(shí)與客戶進(jìn)行溝通;

  2、制定產(chǎn)品質(zhì)量控制要點(diǎn),包括對(duì)現(xiàn)場(chǎng)關(guān)鍵尺寸及重要尺寸的監(jiān)控;

  3、根據(jù)客戶圖紙及規(guī)范對(duì)工藝文件進(jìn)行審核,確保其完整性和準(zhǔn)確性;

  4、現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量問(wèn)題及客戶投訴的處理和改進(jìn);

  5、外部供應(yīng)商的質(zhì)量管理及改進(jìn);

  6、根據(jù)公司的`發(fā)展引進(jìn)先進(jìn)的檢驗(yàn)技術(shù)并對(duì)檢驗(yàn)員進(jìn)行培訓(xùn);

  7、完成領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)10

 1、主管分廠的質(zhì)量工作。

  2、收集、總結(jié)、分析質(zhì)量方面的原始記錄,促進(jìn)鋼坯質(zhì)量的提高。

  3、發(fā)生二級(jí)及以上質(zhì)量事故組織召開(kāi)分析會(huì),確定相關(guān)責(zé)任,提出防范措施和整改方案。

  4、負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)不合格品、改判鋼的責(zé)任判定和質(zhì)量事故原因分析,提出預(yù)防糾正措施。

  5、處理質(zhì)量異議的投訴,及時(shí)向廠領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。

  6、定期將質(zhì)量情況匯報(bào)給廠長(zhǎng)、主管技術(shù)廠長(zhǎng)、科長(zhǎng)及各工段。

  7、定期出各種報(bào)表(質(zhì)量月報(bào)等)。

  8、對(duì)軋鋼退廢確定責(zé)任,并負(fù)責(zé)用戶質(zhì)量異議的索賠處理。

  9、制訂年度質(zhì)量方針、目標(biāo)考核辦法及負(fù)責(zé)檢查實(shí)施完成情況。

  10、參與公司、廠組織的質(zhì)量攻關(guān)工作。

  11、每月按時(shí)提供質(zhì)量考核依據(jù)給綜合科。

  12、做好貫標(biāo)的日常管理工作。

  13、按時(shí)組織每月內(nèi)部貫標(biāo)模擬內(nèi)審

  14、負(fù)責(zé)與上級(jí)質(zhì)量部門的聯(lián)絡(luò)工作。

  15、參與組織接待公司每年度的貫標(biāo)內(nèi)審及國(guó)家質(zhì)量認(rèn)證中心的.外審。

  16、負(fù)責(zé)文件資料的管理存檔。

  17、負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的檢查、考核。

  18、組織貫標(biāo)文件的修訂。

  19、按要求完成廠、科下達(dá)臨時(shí)性工作。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)11

  1、主要從事中、小型設(shè)備的生產(chǎn)質(zhì)量管理、控制工作;

  2、能獨(dú)立編制質(zhì)量相關(guān)辦法、規(guī)范、流程等文件 ;

  3、應(yīng)用質(zhì)量控制規(guī)范進(jìn)行產(chǎn)品的.質(zhì)量控制;

  4、對(duì)公司的質(zhì)量認(rèn)證工作負(fù)責(zé);

  5、在生產(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量交底、控制和監(jiān)督,確保生產(chǎn)的產(chǎn)品符合要求;

  6、能進(jìn)行基本的電氣、機(jī)械方面的生產(chǎn)裝配、調(diào)試工作。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)12

  一、監(jiān)督檢查原輔料的進(jìn)貨渠道,保證進(jìn)貨渠道合法,質(zhì)量合格。

  1.檢查原輔料供應(yīng)商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證等,由供應(yīng)商出示有關(guān)復(fù)印件;

  2.檢查原輔料的質(zhì)量,若對(duì)質(zhì)量有疑問(wèn),應(yīng)向分管領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告,必要時(shí)送樣品到有關(guān)部門化驗(yàn)。

  二、檢查督促工作人員的個(gè)人衛(wèi)生和食品加工、存放過(guò)程。

  1.檢查工作人員是否有健康證;

  2.檢查工作人員是否按規(guī)定著裝,服裝是否干凈整潔,是否留長(zhǎng)指甲戴首(手)飾;

  3.檢查工作人員是否按產(chǎn)品加工規(guī)程進(jìn)行操作,是否注意保潔,工作環(huán)境是否干凈,用具是否消毒,防蠅、防鼠設(shè)施是否齊備使用如何。

  三、監(jiān)督檢查生產(chǎn)過(guò)程是否按照作業(yè)指導(dǎo)書(shū)的規(guī)范執(zhí)行,未按規(guī)定執(zhí)行的必須給與懲罰。

  四、監(jiān)督檢查原輔料、半成品、成品的存放是否按要求、合規(guī)范,貯存現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)符合食品衛(wèi)生要求,做到庫(kù)容衛(wèi)生整潔、物資存放整齊有序;各類倉(cāng)儲(chǔ)物資要求標(biāo)識(shí)清楚、明確,要求對(duì)應(yīng)的材料卡與狀態(tài)標(biāo)識(shí)完整,對(duì)物資名稱、數(shù)量、規(guī)格、狀態(tài)(合格、待檢、待定、不合格)等進(jìn)行據(jù)實(shí)標(biāo)識(shí)。

  五、注意加墊、通風(fēng)、清洗、干燥、控溫等要求,做好防火、防水、防鼠、防蟲(chóng)、防潮措施,保證物料完好;對(duì)溫度、濕度和其他條件敏感的.物料,應(yīng)有明顯的識(shí)別標(biāo)記。

  六、質(zhì)量管理員未盡到監(jiān)督檢查責(zé)任,或檢查不到位的,每次考核20—100元。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)13

  1、負(fù)責(zé)原輔材料的來(lái)貨檢驗(yàn)及記錄;

  2、計(jì)量器具的.管理;

  3、政府部門、檢測(cè)機(jī)構(gòu)等的溝通工作;

  4、進(jìn)料、制程、入庫(kù)、出廠檢驗(yàn)的異常與回饋;

  5、按照公司管理制度制定實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)計(jì)劃;

  6、監(jiān)控生產(chǎn)車間食品安全管理體系的運(yùn)行;

  7、協(xié)助車間進(jìn)行改善質(zhì)量問(wèn)題;

  8、新產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性跟蹤驗(yàn)證

  9、完成上級(jí)交代的其他任務(wù)。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)14

  1、負(fù)責(zé)公司各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺(tái)賬、記錄、供應(yīng)商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的'整理和歸檔工作;

  2、進(jìn)行試劑原材料、半成品和成品的質(zhì)量檢測(cè);

  3、定期組織進(jìn)行歸檔和清理,填寫(xiě)記錄;

  4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)督檢查,優(yōu)化過(guò)程控制流程;生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)法規(guī)和文件要求執(zhí)行情況巡查;

  5、完成本部門日常工作及領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)15

  1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理系統(tǒng)建立、維護(hù)和改進(jìn);

  2、組織、推動(dòng)質(zhì)量管理體系推行、實(shí)施與持續(xù)改進(jìn);

  3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品包裝材料品質(zhì)規(guī)范、倉(cāng)庫(kù)現(xiàn)場(chǎng)規(guī)范以及日常品質(zhì)管理細(xì)節(jié)落實(shí)實(shí)施;

  4、負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定、修改、定期評(píng)審,檢查標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況、有效性;

  5、參與、策劃各種質(zhì)量管理活動(dòng),如認(rèn)證工作和內(nèi)部人員的質(zhì)量培訓(xùn)等。

  6、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)和處理品質(zhì)客訴;

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