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質(zhì)量控制崗位職責(zé)

時間:2023-04-23 16:16:00 崗位職責(zé) 我要投稿

質(zhì)量控制崗位職責(zé)

  在學(xué)習(xí)、工作、生活中,崗位職責(zé)的使用頻率呈上升趨勢,崗位職責(zé)是指一個崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍,職責(zé)是職務(wù)與責(zé)任的統(tǒng)一,由授權(quán)范圍和相應(yīng)的責(zé)任兩部分組成。那么制定崗位職責(zé)真的很難嗎?以下是小編為大家整理的質(zhì)量控制崗位職責(zé),歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。

質(zhì)量控制崗位職責(zé)

質(zhì)量控制崗位職責(zé)1

  1.化工、電子專業(yè)為佳;

  2.具備公司產(chǎn)品及生產(chǎn)工藝技術(shù)應(yīng)用方面的知識;

  3.一定的化工、機(jī)械、電子知識;

  4.計算機(jī)基礎(chǔ)知識及常用軟件知識;

  5.四級以上英語水平;

  6.熟悉工藝工序、工作原理與機(jī)理,具備親自動手操作的能力;

  7.熟練掌握機(jī)電和化學(xué)知識;

  8.迅速排解生產(chǎn)工藝問題的能力;

  9.較強(qiáng)的.判斷力和決策能力;

  10.具備較強(qiáng)的組織和管理能力。

質(zhì)量控制崗位職責(zé)2

  1.根據(jù)工藝特性,設(shè)定檢查點(diǎn);

  2.對不符合工藝要求的參數(shù)進(jìn)行監(jiān)督直至問題解決;

  3.對工藝參數(shù)的改變與設(shè)定的合理性進(jìn)行認(rèn)定;

  4.對工藝參數(shù)的改變對產(chǎn)品的影響進(jìn)行認(rèn)定;

  5.發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品的問題并處理產(chǎn)品,包括確定產(chǎn)品的'處理方式(隔離、判斷、返修或返工或報廢、補(bǔ)投);

  6.判斷線體,提出遏制措施;

  7.定期評估解決的工藝或控制方案;

  8.培訓(xùn)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),考核工藝培訓(xùn)效果;

  9.根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案;

  10.處理客戶反饋,依據(jù)反饋改善質(zhì)量控制;

  11.對于下屬提交的各種問題在職責(zé)范圍內(nèi)予以解決,超出權(quán)限范圍的提交;

  12.對于下屬及相關(guān)職能工作進(jìn)行考核;

  13.對于資料更改予以確認(rèn),減少產(chǎn)品損失。

質(zhì)量控制崗位職責(zé)3

  1.機(jī)械設(shè)計和制造等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

  2.三年以上質(zhì)量管理體系審核或質(zhì)量管理體系建設(shè)工作經(jīng)歷;

  3.熟悉質(zhì)量管理體系審核業(yè)務(wù)的操作流程,熟悉iso9001質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn);

  4.有內(nèi)審員資格證書或經(jīng)過國家認(rèn)可的'培訓(xùn)機(jī)構(gòu)培訓(xùn)并獲得質(zhì)量管理體系培訓(xùn)證書者優(yōu)先;

  5.具有較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)能力、文字表達(dá)能力和文字書寫能力,具備較強(qiáng)的計算機(jī)應(yīng)用能力。

質(zhì)量控制崗位職責(zé)4

  1.負(fù)責(zé)公司軟件研發(fā)、質(zhì)量管理體系的建設(shè)和維護(hù)。

  2.負(fù)責(zé)公司軟件過程改進(jìn)工作,負(fù)責(zé)過程改進(jìn)小組的建設(shè)與調(diào)整。

  3.負(fù)責(zé)組織軟件過程改進(jìn)和質(zhì)量管理相關(guān)的'各類評估、評審工作。

  4.部門安排的質(zhì)量體系其他相關(guān)工作。

質(zhì)量控制崗位職責(zé)5

  1、質(zhì)量安全管理者代表,全面負(fù)責(zé)食品安全管理體系工作。

  2、從原材料入庫、生產(chǎn)制成、倉儲、運(yùn)輸?shù)荣|(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)。

  3、ISO檢視與督導(dǎo)事項工作。

  4、主導(dǎo)質(zhì)量管理體系有關(guān)事宜的外部聯(lián)絡(luò)。

質(zhì)量控制崗位職責(zé)6

  1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品從試產(chǎn)打樣到量產(chǎn)全過程質(zhì)量,及現(xiàn)場品質(zhì)管理提升;

  2.負(fù)責(zé)客戶審核&質(zhì)量投訴,廠內(nèi)制程質(zhì)量和成本改善;

  3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品品質(zhì)改善方案制定及實(shí)施推動;

  4.客戶要求PPAP資料提出、資料對應(yīng);

  5.做好全流程風(fēng)險預(yù)防和防呆,提高客戶滿意度;

  6.質(zhì)量體系維護(hù)及推動。

質(zhì)量控制崗位職責(zé)7

  充分理解交付戰(zhàn)略和業(yè)務(wù)現(xiàn)狀,與運(yùn)營團(tuán)隊緊密配合,制定或迭代業(yè)務(wù)流程和標(biāo)準(zhǔn),不斷提升業(yè)務(wù)效率和質(zhì)量;

  基于業(yè)務(wù)流程和標(biāo)準(zhǔn),梳理系統(tǒng)需求和數(shù)據(jù)需求,確保滿足用戶的.真實(shí)需求,并協(xié)調(diào)和推動系統(tǒng)團(tuán)隊實(shí)現(xiàn)需求;

  跟進(jìn)系統(tǒng)開發(fā)進(jìn)度,完成系統(tǒng)功能上線前業(yè)務(wù)走查;根據(jù)上線節(jié)奏,更新業(yè)務(wù)手冊,并完成相關(guān)系統(tǒng)操作培訓(xùn);

  定期對交付門店進(jìn)行運(yùn)營質(zhì)量檢查,形成計劃、檢查、執(zhí)行和處理的質(zhì)量閉環(huán);

  關(guān)注交付運(yùn)營質(zhì)量提升核心數(shù)據(jù),定期分析數(shù)據(jù)趨勢,推動交付運(yùn)營質(zhì)量提升;

  積極解答或處理交付專家的業(yè)務(wù)及系統(tǒng)問題或需求,支持交付專家達(dá)成交付。

質(zhì)量控制崗位職責(zé)8

  1.根據(jù)公司發(fā)展要求,協(xié)助采購總監(jiān)擬定質(zhì)量控制各項計劃。

  2.負(fù)責(zé)建立、健全公司各項規(guī)章制度。

  3.負(fù)責(zé)對公司信息數(shù)據(jù)予以分析,為領(lǐng)導(dǎo)提供決策支持。

  4.負(fù)責(zé)對公司商品資料、供應(yīng)商資料、合同檔案在信息系統(tǒng)中維護(hù)的安排及相關(guān)工作的協(xié)調(diào)。

  5.協(xié)助質(zhì)量控制總經(jīng)理對質(zhì)量控制員工進(jìn)行月度、季度、年度考核。

  6.負(fù)責(zé)公司人員工資、獎金、福利的審核。

  7.負(fù)責(zé)公司會議和各項活動的計劃與籌備工作。

  8.負(fù)責(zé)公司性文件的擬定。

  9.負(fù)責(zé)質(zhì)量控制會議紀(jì)要的整理以及會議事項的跟蹤落實(shí)。

  10.負(fù)責(zé)質(zhì)量控制印章的管理。

  11.對商品部采購人員的業(yè)務(wù)及巡店工作進(jìn)行檢查,掌握各商品部經(jīng)理的`日常去向。

  12.負(fù)責(zé)質(zhì)量控制與公司各部門、門店以及外部關(guān)系的協(xié)調(diào)溝通。

  13.關(guān)注和掌握每一位員工的心態(tài)、工作狀態(tài),幫助員工不斷進(jìn)步。對員工的提升和降職提出客觀、中懇的建議。對員工的勞動紀(jì)律、廉潔自律進(jìn)行監(jiān)督和提出處理意見。

質(zhì)量控制崗位職責(zé)9

  1.利用醫(yī)院質(zhì)量管理網(wǎng)絡(luò)開展質(zhì)量控制活動。不斷完善院級質(zhì)量控制方案。

  2.協(xié)助科主任制訂醫(yī)療質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),建設(shè)醫(yī)療質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化體系。

  3.協(xié)助組織開展全院性醫(yī)療質(zhì)量教育,貫徹落實(shí)全面醫(yī)療質(zhì)量管理思想。

  4.經(jīng)常不斷地對各項醫(yī)療工作制度的落實(shí)情況進(jìn)行檢查、考核、反饋,提出整改意見并督促落實(shí),確;踞t(yī)療質(zhì)量。

  5.對重點(diǎn)患者實(shí)施監(jiān)控,督促科室或診療組加強(qiáng)診療護(hù)理措施,及時檢查治療效果。

  6.及時了解并掌握在臨床中暴露出的醫(yī)技質(zhì)量缺陷,在投訴和滿意度調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量缺陷,應(yīng)深刻剖析,并及時整改。

  7.以《醫(yī)療事故處理條例》及相關(guān)文件為依據(jù),檢查、落實(shí)服務(wù)質(zhì)量,確;颊邫(quán)利。

  8.加強(qiáng)對病歷、輸血、麻醉、急診、手術(shù)、介術(shù)、其他有創(chuàng)操作、重癥監(jiān)護(hù)、會診等過程質(zhì)量的管理。對新技術(shù)、新方法、新藥的`開展與應(yīng)用實(shí)施監(jiān)控。

  9.加強(qiáng)自身建設(shè),不斷學(xué)習(xí)醫(yī)療質(zhì)量控制新技術(shù)、新方法,總結(jié)醫(yī)療質(zhì)量管理的經(jīng)驗(yàn)與教訓(xùn),提高醫(yī)療質(zhì)量管理水平。

  10.完成科室主任交辦的其他工作任務(wù)。

質(zhì)量控制崗位職責(zé)10

  1、 入廠檢驗(yàn)體系的建立執(zhí)行和提升;

  2、 外檢相關(guān)流程節(jié)點(diǎn)的執(zhí)行;

  3、入廠檢驗(yàn)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)方法的制定;

  4、因來料不良造成的'損失索賠工作開展;

  5、 新品物料樣品的確認(rèn);試驗(yàn)、檢驗(yàn)、測量工作的開展;

  6、 來料不良問題的跟蹤處理及閉環(huán);

  7、 供應(yīng)商質(zhì)量會議召開、評價等相關(guān)工作的開展;

質(zhì)量控制崗位職責(zé)11

  一、在院長的直接領(lǐng)導(dǎo)下,在副院長的指導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全院各個工作環(huán)節(jié)質(zhì)量的總體監(jiān)控,特別是對醫(yī)療質(zhì)量管理工作的組織和實(shí)施。

  二、根據(jù)上級有關(guān)規(guī)定、要求以醫(yī)院醫(yī)療工作的核心,制定醫(yī)療質(zhì)量管理方案,如:目標(biāo)、指標(biāo)、計劃、措施、效果評價、信息反饋等等。

  三、制定本科室工作制度和工作計劃,定期進(jìn)行工作總結(jié)、分析和反饋。

  四、研究提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量、加強(qiáng)日常監(jiān)控的工作方法。建立醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)控指標(biāo)體系和評價方法。

  五、定期、不定期組織醫(yī)療質(zhì)量檢查、考核和評價,判斷醫(yī)療質(zhì)量指標(biāo)的完成情況,提出改進(jìn)措施。

 。ㄒ唬┴(fù)責(zé)基礎(chǔ)質(zhì)量的監(jiān)控

  1、協(xié)助完善有關(guān)的醫(yī)療規(guī)章制度。

  2、提高全員的質(zhì)量意識。

 。ǘ┴(fù)責(zé)環(huán)節(jié)質(zhì)量的監(jiān)控

  1、每月組織運(yùn)行病歷的環(huán)節(jié)質(zhì)量檢查,對檢查結(jié)果進(jìn)行匯總、分析和獎罰。

 、俣酱倥R床科室每月自查病區(qū)的運(yùn)行病歷。

 、诮M織院質(zhì)控領(lǐng)導(dǎo)小組每月到臨床科室抽檢運(yùn)行病歷。

  ③及時復(fù)查有問題、有爭議的運(yùn)行病歷。

  2、負(fù)責(zé)檢查有關(guān)規(guī)章制度的落實(shí):通過檢查住院病歷和工作記錄、查房、考核等檢查規(guī)章制度的落實(shí)情況。

  (三)負(fù)責(zé)終未質(zhì)量的.監(jiān)控

  1、對各病區(qū)的平均住院日、術(shù)前住院日、搶救成功率、出入院診斷符合率等指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)控。

  2、對住院病歷的終末質(zhì)量進(jìn)行三級監(jiān)控。匯總醫(yī)務(wù)科、門診部、護(hù)理部、醫(yī)保辦、感控科等有關(guān)醫(yī)療質(zhì)量管理部門的監(jiān)控結(jié)果,報經(jīng)院長辦公會執(zhí)行扣罰。

  六、對本部門存在的缺陷進(jìn)行調(diào)查分析,確認(rèn)產(chǎn)生的原因,采取糾正、預(yù)防措施。

  七、定期召開醫(yī)療質(zhì)量通報會,對醫(yī)院、各科室的醫(yī)療質(zhì)量完成情況、存在問題進(jìn)行通報。對各部門或科室提出合理化建議,不斷促進(jìn)醫(yī)療質(zhì)量的提高。

質(zhì)量控制崗位職責(zé)12

  1、組織制訂并完善檢測實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理制度與流程;

  2、標(biāo)準(zhǔn)與制度實(shí)施,根據(jù)公司已有的制度與流程與職能部門的實(shí)際情況,組織制定和實(shí)施培訓(xùn)計劃,并組織監(jiān)督檢驗(yàn)人員按照要求實(shí)施;

  3、分析與改進(jìn),根據(jù)對各檢測實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果,組織人員對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計與分析;

  4、質(zhì)量體系的維護(hù),根據(jù)質(zhì)量管理體系和公司的要求,組織年度的內(nèi)審,配合外審,保證公司質(zhì)量體系的有效性;

  5、檢測儀器和設(shè)備的管理,按照國家計量法和實(shí)驗(yàn)室的'相關(guān)規(guī)定,確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性并確保試驗(yàn)操作的安全性;

  6、對新項目開拓驗(yàn)證,并準(zhǔn)備CMA、CNAS評審材料,CMA、CNAS授權(quán)簽字;

  7、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理、實(shí)驗(yàn)室管理、環(huán)境及安全管理工作等;

  8、熟悉相關(guān)法律法規(guī),熟悉最新版CNAS管理體系。

質(zhì)量控制崗位職責(zé)13

  1、按法規(guī)要求建立公司物料及產(chǎn)品的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn),負(fù)責(zé)公司物料及產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)工作,并做好檢驗(yàn)記錄;

  2、負(fù)責(zé)對公司檢驗(yàn)設(shè)備、工具按其規(guī)程進(jìn)行保養(yǎng)和維護(hù);

  3、根據(jù)檢驗(yàn)報告對生產(chǎn)各階段質(zhì)量問題作出初步判定,嚴(yán)格按質(zhì)量程序進(jìn)行操作;

  4、及時上報檢驗(yàn)過程中的`異常情況,并跟蹤改善的實(shí)施;

  5、熟練運(yùn)用生物及化學(xué)相關(guān)檢測標(biāo)準(zhǔn);

  6、具有良好的協(xié)調(diào)溝通能力和團(tuán)隊合作精神。

質(zhì)量控制崗位職責(zé)14

  1.全面負(fù)責(zé)IVD產(chǎn)品的質(zhì)控管理工作,建質(zhì)量管理文件體系

  2.負(fù)責(zé)體外診斷試劑或 生化儀器購銷存的管理工作

  3.及時報告檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的不合格情況,并負(fù)責(zé)預(yù)防措施的有效實(shí)施。

  4.直接負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)工作的實(shí)施管理

  5.負(fù)責(zé)監(jiān)督與檢查糾正和預(yù)防措施的.實(shí)施效果。

  6.根據(jù)GSP及醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)主導(dǎo)各種審計工作

  7.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量控制崗位職責(zé)15

  1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生法律法規(guī)、規(guī)章和醫(yī)療規(guī)范、常規(guī)。

  2.制訂全院各專業(yè)醫(yī)療質(zhì)量控制的指標(biāo)體系、控制標(biāo)準(zhǔn)和評價方法。

  3.擬訂各專業(yè)的質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)范、質(zhì)量控制計劃及考核方案。

  4.對各專業(yè)的工作進(jìn)行調(diào)研和科學(xué)論證,并推廣本專業(yè)的新理論、新技術(shù)、新方法等。

  5.對全院各科室的質(zhì)量管理情況進(jìn)行督促檢查和考核評價,并進(jìn)行必要的專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)。

  6.對全院各科室的`質(zhì)量控制管理工作進(jìn)行組織交流,接受咨詢,指導(dǎo)其不斷完善。

  7.經(jīng)常不斷地對各項醫(yī)療工作制度的落實(shí)情況進(jìn)行檢查、考核、反饋,提出整改意見并督促落實(shí),確;踞t(yī)療質(zhì)量。

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