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藥店質量負責人崗位職責
在充滿活力，日益開放的今天，我們都跟崗位職責有著直接或間接的聯系，一份完整的崗位職責應該包括部門名稱、直接上級、下屬部門、管理權限、管理職能、主要職責等。制定崗位職責需要注意哪些問題呢？以下是小編精心整理的藥店質量負責人崗位職責，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
藥店質量負責人崗位職責1
1、目的：
為規(guī)范企業(yè)的質量管理工作，保證藥品質量。
2、依據：
《藥品經營質量管理規(guī)范》第60、64條，《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》第55條。
3、適用范圍：
適用于質量管理人員。
4、責任
：質量管理人員對本職責的實施負責。
5、工作內容：
5.1貫徹執(zhí)行國家有關藥品質量管理的法律、法規(guī)和政策，積極推行GSP在企業(yè)的施行。
5.2負責起草企業(yè)藥品質量管理制度，并指導、督促質量管理制度的執(zhí)行。
5.3負責建立企業(yè)所經營藥品并包含質量標準等內容的質量檔案。
5.4負責首營企業(yè)和首營品種的質量審核。
5.5負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。
5.6質量管理人員的否決內容：
5.6.1對驗收不合格的藥品進行否決；
5.6.2對儲存和陳列養(yǎng)護中發(fā)現的'不合格藥品進行否決；
5.6.3對企業(yè)不合格的銷售行為進行否決。
5.6.4對質量體系中不合理的職責、流程、文件進行否決。
5.6.5對不適合的儲存環(huán)境、不專業(yè)的服務進行確認、否決。
5.7協助開展對企業(yè)職工藥品質量管理知識的繼續(xù)教育或培訓和企業(yè)內部其他的繼續(xù)教育或培訓。
5.8負責質量不合格藥品的審核，提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實施監(jiān)督。
5.9負責藥品驗收的管理，負責指導和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護中的質量工作。
5.10負責收集和分析藥品質量信息
6、直接責任:
6.1對企業(yè)質量管理體系有效運行負責。
6.2對不合格藥品的確認、處理、報損、銷毀負責。
6.3對首營品種和首營企業(yè)的審核負責。
7、考核指標：
7.1質量管理體系運行的有效性。
7.2質量管理體系的運行效率。
7.3首營企業(yè)和首營品種的準確性。
7.4各項崗位職責完成情況。
8、任職資格：
8.1具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術職稱，并經地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格后方可上崗。
8.2熟悉法律法規(guī)，懂藥品經營管理知識，具有藥學技術、藥學知識和良好的職業(yè)道德等綜合知識水平。
8.3具有職業(yè)責任感，能堅持原則。
藥店質量負責人崗位職責2
1、認真學習獸醫(yī)、獸藥知識和保管員業(yè)務理論。
2、各類藥品采購要做到超前計劃，保證供應，保證質量。
3、分類按藥的形態(tài)分固體藥,液體藥,氣體藥。也可按藥的性分抗菌藥、健胃藥、麻藥、消毒藥、驅蟲藥、解熱鎮(zhèn)痛藥。分別放置,統一管理。
4、效期要及時對藥物徹底清查有效期。對過期藥廢除,對接近有效期的藥可考慮先用,而且最好早用這就要適量計劃。進入的藥物要查看其有效期,是否快要過期,如有這種情況必退回。
5、疫苗的管理疫苗的管理是藥房管理的重點。
1、看看疫苗瓶有無破損,封口是否嚴密,標簽上的名稱、有效日期、檢驗號、用法用量等記載是否清楚。藥品的理性狀與說明書所述是否相符,有任何疑慮不清楚者及時向上級匯報。
6、藥房內禁止閑雜人員出入，堅持憑處方領藥品。
7、藥房要經常性保持干燥干凈整潔，藥品及疫苗要按要求保管，冰箱內嚴禁放與藥品無關的東西。
8、藥品購進后必須辦清一切帳務手續(xù)，按月及時上報各豬舍的`醫(yī)藥費報表，每季度盤點一次，做到帳務相符。
9、做好醫(yī)療器械的消毒工作，不準在藥房內燒開水做飯。
10、愛護公共財物，妥善保管各類器械，器械必須專用，不準挪做他用，丟失器械按價賠償，對一些易消耗用具，要及時予以維修。
11、從大局出發(fā)，服從服務于生產，緊急用藥，隨叫隨到。
12、負責消毒室內消毒液的更換和衛(wèi)生打掃工作。
藥店質量負責人崗位職責3
1、負責藥品質量管理工作，有效行使質量監(jiān)督管理職能。
2、負責質量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執(zhí)行國家有關藥品管理的法律法規(guī)和各項通知要求。
3、堅持質量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權；按法定標準和質量驗收規(guī)程細則對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收。
4、負責在庫藥品和醫(yī)療器械的養(yǎng)護工作，定期對庫存藥品進行質量養(yǎng)護檢查，負責建立驗收、養(yǎng)護信息檔案。
5、指導和監(jiān)督倉庫藥品保管、養(yǎng)護和運輸中的質量工作。
6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導并配合保管人員進行庫房溫、濕度的管理，做好庫內溫、濕度記錄；對溫度出現異常情況采取相應的措施。
7、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期藥品等質量信息。藥品和醫(yī)療器械的采購和銷后退回驗收、藥檢報告的整理歸檔。
8、負責質量體系文件、法律法規(guī)文件及總部或藥監(jiān)部門下發(fā)的'各種文件的建檔和保存。
9、負責不合格藥品的確認、匯總、分析、上報、銷毀，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
10、負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理報告。
11、負責組織實施相關部門對質量問題藥品的召回；根據各級藥監(jiān)部門和上級部門通告，負責對經營藥品緊急情況的核查。
12、負責與醫(yī)藥行業(yè)協會、各級藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負責相關部門對公司藥品和醫(yī)療器械經營許可及GSP的各項外審檢查。
13、定期對GSP認證體系及質量管理制度的執(zhí)行情況進行內部評審和檢查
14、負責質量管理的組織、宣傳、實施、內部檢查和反饋等工作
15、協助人力資源部開展對員工藥品質量管理教育、GSP培訓
16、完成上級領導交待的其它工作。
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