醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé)（精選13篇）
在現(xiàn)實社會中，大家逐漸認(rèn)識到崗位職責(zé)的重要性，制定崗位職責(zé)可以有效地防止因職務(wù)重疊而發(fā)生的工作扯皮現(xiàn)象。我們該怎么制定崗位職責(zé)呢？下面是小編為大家收集的醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé)，歡迎大家分享。
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé) 1
1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量效益的原則，承擔(dān)質(zhì)量管理方面的具體工作，在藥品質(zhì)量管理、工作質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán)；
2、依據(jù)公司質(zhì)量方針目標(biāo)，制定本部門的質(zhì)量工作計劃，并協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)組織實施；
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件在本部門的執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進(jìn)措施，并做好記錄；
4、對公司經(jīng)營過程中的藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格檢查監(jiān)督，定期對公司質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、考核，在公司內(nèi)部有效行使否決權(quán)；
5、在公司各部門的協(xié)助下，做好本公司的質(zhì)量培訓(xùn)、教育工作；
6、負(fù)責(zé)對上報的質(zhì)量問題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤；
7、負(fù)責(zé)對藥品養(yǎng)護(hù)工作的業(yè)務(wù)技術(shù)進(jìn)行指導(dǎo)；
8、負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢。對客戶反映的質(zhì)量問題填寫質(zhì)量查詢登記表，及時查原因，迅速予以答復(fù)解決。
9、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的`管理工作。經(jīng)常收集各種藥品信息和各種有關(guān)質(zhì)量的意見建議，組織傳遞反饋，并定期進(jìn)行統(tǒng)計分析提供分析報告；
10、負(fù)責(zé)不合格藥品報損前的審核及報廢藥品處理的監(jiān)督工作，做好不合格藥品相關(guān)記錄；
11、收集、保管好本部門的質(zhì)量資料、檔案、督促各崗位做好各類臺帳、記錄、保證本部門名項質(zhì)量活動記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性；
12、協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)組織本部門的質(zhì)量分析會，做好記錄，及時填報質(zhì)量統(tǒng)計報表和各類信息處理單；
13、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告工作。
14、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé) 2
1、堅持“質(zhì)量第一”的觀念，協(xié)助公司有關(guān)部門做好質(zhì)量管理及質(zhì)量教育工作；
2、協(xié)助本部門領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量分析會，對有問題藥品及時反映，并查明原因，予以解決；
3、對公司經(jīng)營過程中的藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格檢查監(jiān)督，定期對公司質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、考核。
4、負(fù)責(zé)對上報的質(zhì)量問題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤；
5、建立合格供貨方檔案，定期清理檢查供貨方的合法性、可靠性。
6、負(fù)責(zé)對首營企業(yè)及首營品種的審核、登記、抽樣送檢工作，杜絕不符合要求的藥品在本公司銷售；
7、負(fù)責(zé)不合格藥品報損前的確認(rèn)，監(jiān)督報損藥品的銷毀；
8、收集、保管好本部門的質(zhì)量資料檔案，督促各崗位做好各種臺帳、記錄,保證本部門各項質(zhì)量活動記錄的`完整性、準(zhǔn)確性和追溯性；
9、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息管理工作，經(jīng)常收集各種藥品質(zhì)量信息及質(zhì)量意見建議，組織傳遞反饋，并做好分析、上報工作；
10、負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢，對客戶反映的質(zhì)量問題填寫“藥品質(zhì)量查詢登記表”，及時查出原因，迅速予以答復(fù)解決，定期整理查詢情況報質(zhì)管部門和業(yè)務(wù)部門；
11、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告工作；
12、建立藥品質(zhì)量檔案；
13、協(xié)助做好公司的質(zhì)量培訓(xùn)、教育工作；
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé) 3
1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行《藥品管理法》及其實施條例、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄等藥事法律、法規(guī)以及公司各項質(zhì)量管理制度。
2、在質(zhì)管部經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下,依據(jù)公司和本部門的質(zhì)量方針目標(biāo),協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)組織實施,負(fù)責(zé)本部門的藥品質(zhì)量管理工作。
3、負(fù)責(zé)公司首營企業(yè)、首營品種資料初審以及資料整理、歸檔工作,負(fù)責(zé)建立動態(tài)供應(yīng)商、品種質(zhì)量檔案。
4、負(fù)責(zé)首營銷售客戶資料初審以及資料整理、歸檔工作,負(fù)責(zé)建立動態(tài)銷售客戶質(zhì)量檔案。
5、負(fù)責(zé)首營供應(yīng)商、首營銷售客戶以及首營品種等基礎(chǔ)數(shù)據(jù)新增工作;負(fù)責(zé)計算機系統(tǒng)中各質(zhì)量控制點數(shù)據(jù)的維護(hù)以及資料更新工作,確保系統(tǒng)控制點數(shù)據(jù)與動態(tài)質(zhì)量檔案中的資質(zhì)證明材料一致。
6、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量信息管理工作,收集各種藥品信息和各種有關(guān)藥品質(zhì)量的意見、建議,并及時傳遞反饋。
7、負(fù)責(zé)對驗收、養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)上報的質(zhì)量問題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤。
8、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人做好不合格藥品的相關(guān)處理工作。
9、負(fù)責(zé)收集、保管好本部門的.質(zhì)量資料、檔案,督促各崗位做好各種臺帳、記錄,保證本部門各項質(zhì)量活動的記錄完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性。
10、協(xié)助并督促倉庫做好藥品儲存、冷鏈藥品的出庫運輸以及特殊管理藥品的進(jìn)銷存安全管理工作等,并做好相應(yīng)指導(dǎo)記錄。
11、指導(dǎo)驗收員、養(yǎng)護(hù)員做好藥品質(zhì)量驗收和養(yǎng)護(hù)工作。
12、做好各種質(zhì)量記錄,每季度匯總工作情況并定期上報質(zhì)量部經(jīng)理。
13、及時學(xué)習(xí)上級藥監(jiān)部門有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)文件,并及時傳達(dá)執(zhí)行。
14、參加各類知識培訓(xùn)和專業(yè)學(xué)習(xí),不斷提高自身水平,持證上崗。
15、參與相關(guān)質(zhì)量體系文件的修訂工作。
16、定期參與購進(jìn)藥品質(zhì)量評審會議,結(jié)合實際情況提出合理改進(jìn)建議。
17、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人做好相關(guān)風(fēng)險管理工作,并提出改進(jìn)措施。
18、完成主管領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé) 4
1、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下，組織和指導(dǎo)實施公司gsp及全面質(zhì)量管理工作;
2、貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；
3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)；
4、負(fù)責(zé)組織起草公司藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行；
5、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核；
6、負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案；
7、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告；
8、負(fù)責(zé)藥品的驗收工作；
9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)和運輸中的質(zhì)量工作，接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問題的咨詢；
10、負(fù)責(zé)規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等，建立各種質(zhì)量檔案；
11、負(fù)責(zé)不合格藥品的.審核以及對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；
12、負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息；負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)上報工作；
13、協(xié)助行政辦公室開展對公司職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)；
14、負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢，資料保存存檔
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé) 5
1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)，保證在庫藥品的儲存質(zhì)量，對倉儲管理過程中的藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任；
2、儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。
3、按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存藥品，包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的，按照《中華人民共和國藥典》規(guī)定的貯藏要求儲存相應(yīng)庫中。
4、做好避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施。
5、在養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)下做好庫房溫、濕度管理工作，如溫濕度不符合規(guī)定要求，及時采取措施予以調(diào)整；
6、憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨，對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況，予以拒收并報告質(zhì)量管理部；
7、搬運和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝。
8、藥品碼放垛間距不小于5厘米，與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。
9、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛。
10、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放。
11、特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定儲存。
12、拆除外包裝的.零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放。
13、儲存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔，無破損和雜物堆放。
14、藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品。
15、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)準(zhǔn)入儲存作業(yè)區(qū)
16、監(jiān)督儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé) 6
1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》等法律法規(guī)。
2、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作。
3、進(jìn)行不定期巡查，及時發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量管理方面的違章行為。
4、協(xié)助倉庫做好藥品質(zhì)量檢查和養(yǎng)護(hù)工作。
6、負(fù)責(zé)在庫藥品的質(zhì)量查詢工作。
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé) 7
質(zhì)量管理員：
1.負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種的系統(tǒng)審核，并將資料編號歸檔保存。
2.負(fù)責(zé)特殊藥品銷售的系統(tǒng)審核。
3.負(fù)責(zé)供應(yīng)商、銷售客戶、品種等近效期資料進(jìn)行系統(tǒng)更新，并歸檔保存。
4.負(fù)責(zé)不合格藥品的系統(tǒng)審核，并監(jiān)督不合格藥品的'銷毀。
5.負(fù)責(zé)文件的發(fā)放和回收。
6.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢工作，并做好記錄歸檔保存。
7.負(fù)責(zé)對養(yǎng)護(hù)員、保管員等進(jìn)行日常的工作指導(dǎo)，并作好記錄歸檔保存。
8.負(fù)責(zé)藥監(jiān)信息的收集與傳遞，并作好記錄歸檔保存。
9.協(xié)助質(zhì)管部負(fù)責(zé)人開展其他工作。
養(yǎng)護(hù)員：
1.負(fù)責(zé)對倉庫保管員進(jìn)行日常的工作指導(dǎo)，并做好記錄歸檔保存。
2.負(fù)責(zé)對在庫的產(chǎn)品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，并做好記錄。
3.發(fā)現(xiàn)可疑批號或可疑產(chǎn)品時，應(yīng)立即通知質(zhì)管員或質(zhì)管部負(fù)責(zé)人，必要時系統(tǒng)中對該批號或該產(chǎn)品進(jìn)行鎖控，暫停銷售。
驗收員：
1.負(fù)責(zé)對來貨的產(chǎn)品按要求進(jìn)行開箱驗收，做好開箱標(biāo)示，并在系統(tǒng)中審核。
2.負(fù)責(zé)對來貨產(chǎn)品進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼的掃碼工作。
3.負(fù)責(zé)對來貨產(chǎn)品報告單的掃描和上傳至系統(tǒng)，并編號歸檔保存。
4.負(fù)責(zé)退貨產(chǎn)品按要求進(jìn)行驗收，并在系統(tǒng)中審核。
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé) 8
主要職責(zé):
1、具備醫(yī)藥連鎖行業(yè)并購、重組等相關(guān)業(yè)務(wù)能力;
2、制訂和組織實施公司整體經(jīng)營管理規(guī)劃和年度工作計劃;
3、負(fù)責(zé)制定、落實、完善公司運營各項管理規(guī)章、制度和操作流程;
4、計劃、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)、激勵各運營部門開展業(yè)務(wù),并進(jìn)行評價和考核管理工作,提高工作效率;
5、加強員工團(tuán)隊建設(shè),提高員工團(tuán)隊執(zhí)行力和凝聚力。
6、對公司重大經(jīng)營活動的'決策和結(jié)果負(fù)責(zé)。
7、行使公司總經(jīng)理授予的其他職權(quán),完成總經(jīng)理交辦的其他工作。
8.參與制定公司整體發(fā)展規(guī)劃和競爭策略;
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé) 9
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)所轄區(qū)域醫(yī)院、社區(qū)的學(xué)術(shù)推廣工作;
2、對現(xiàn)有客戶進(jìn)行維護(hù)工作;
3.維護(hù)客戶關(guān)系,善于綜合協(xié)調(diào)日常銷售事務(wù);
4.組織開展學(xué)術(shù)會議,熟悉產(chǎn)品特性;
5.及時收集、提供市場信息并做出合理化建議。
職位要求:
1、大專及以上學(xué)歷,中藥、中醫(yī)、醫(yī)藥、生物、營銷相關(guān)專業(yè)者優(yōu)先;
2、有相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先;
3、熟悉醫(yī)院工作流程;
4、具有樂觀,積極向上的'工作態(tài)度,熱愛銷售工作,能承受一定的工作壓力;
5、學(xué)習(xí)能力強,具有強烈的進(jìn)取心、力求不斷創(chuàng)新;
6、有責(zé)任心和集體榮譽感。
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé) 10
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)調(diào)研國內(nèi)、外新藥研發(fā)動態(tài),對在研的各類新藥開發(fā)現(xiàn)狀進(jìn)行信息情報跟蹤、匯總和總結(jié);
2.負(fù)責(zé)對擬立項項目的國內(nèi)外開發(fā)情況、市場情況、專利情況等進(jìn)行初步的分析及報告,負(fù)責(zé)項目專利技術(shù)交底書的撰寫;
3.負(fù)責(zé)項目檢索調(diào)研資料的`歸檔管理;
4.協(xié)助研發(fā)人員進(jìn)行在研項目相關(guān)技術(shù)資料查詢與整理;
5.情報相關(guān)數(shù)據(jù)庫的管理與維護(hù);
6.完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職資格:
1.碩士及以上學(xué)歷,生物相關(guān)專業(yè),12年工作經(jīng)驗;
2.善于溝通和表達(dá);
3.擁有豐富的新藥信息情報收集經(jīng)驗,熟悉國內(nèi)外新藥研發(fā)的進(jìn)展,熟悉專利相關(guān)知識;
4.熟練掌握國內(nèi)外主要專業(yè)信息網(wǎng)站和專業(yè)數(shù)據(jù)庫(如thomson reuters pharma等)的使用;
5.英語讀寫能力良好,能熟練閱讀、翻譯相關(guān)文獻(xiàn);具備良好的文字寫作能力,6.熟練應(yīng)用office辦公軟件,具備較強的自主學(xué)習(xí)能力和信息分析、匯總能力;
7.工作細(xì)致踏實,團(tuán)隊協(xié)作能力佳。
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崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)主導(dǎo)公司品牌宣傳及制定線上線下推廣策略;
2、負(fù)責(zé)公司市場活動的策劃、組織、執(zhí)行、跟蹤和總結(jié),包括:展會、學(xué)術(shù)研討會、培訓(xùn)會議、專題沙龍、產(chǎn)品展示推介會等;
3、收集整理市場信息,進(jìn)行競爭產(chǎn)品調(diào)研與分析,為公司決策提供信息依據(jù);
4、與各職能部門保持良好的'溝通,協(xié)調(diào)、指導(dǎo)、支持、組織并積極配合各部門進(jìn)行宣傳活動;
5、審核、指導(dǎo)完成市場宣傳所需文字、圖片稿件收集及整理,熟悉自媒體發(fā)文規(guī)則。
6、建立完善市場部工作流程以及制度規(guī)范。
任職要求:
1、年齡35歲以下,全日制大學(xué)�？萍耙陨蠈W(xué)歷;
2、兩年以上市場部門相關(guān)工作經(jīng)驗,有團(tuán)隊管理經(jīng)驗;
3、具有良好的職業(yè)素養(yǎng),較強的創(chuàng)新、策劃、溝通、協(xié)調(diào)、談判、解決問題的能力;
4、英語水平良好,熟練使用電腦和辦公軟件。
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé) 12
1、熟練掌握公司及產(chǎn)品相關(guān)知識，確保準(zhǔn)確無誤向客戶傳達(dá)信息。
2、協(xié)助區(qū)域經(jīng)理進(jìn)行銷售預(yù)測，并制定轄區(qū)目標(biāo)客戶開發(fā)策略。
3、具體負(fù)責(zé)醫(yī)院、醫(yī)生及病人的開發(fā)工作，并負(fù)責(zé)貨物的調(diào)配及貨款的協(xié)助催收。
4、根據(jù)客戶的特點合理分配銷售資源，確保完成銷售指標(biāo)。
5、定期上報銷售完成情況及銷售計劃，建立轄區(qū)客戶檔案。
6、根據(jù)銷售指標(biāo)制定腹透中心工作計劃、目標(biāo)客戶數(shù)、每日有效拜訪客戶數(shù)、病人數(shù)目增長數(shù)目。
7、協(xié)助區(qū)域經(jīng)理收集市場信息，并根據(jù)信息協(xié)助制定銷售策略。
8、嚴(yán)格執(zhí)行保密制度，各類價格、信息切忌外泄。
醫(yī)藥代表崗位職責(zé)有哪些
1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品在社區(qū)和鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院的推廣宣傳；
2、向指定客戶傳遞公司的`有效信息（經(jīng)公司統(tǒng)一布置與要求）；
3、維護(hù)銷售終端客戶的良好關(guān)系；
4、時刻注重維護(hù)公司利益；
5、通過日常的工作拜訪，維護(hù)和提升公司形象；
6、遵守公司各項規(guī)章制度，完成公司交付的各項任務(wù)；
7、收集整理終端客戶信息并完整及時反饋回公司。
醫(yī)藥代表崗位職責(zé)是什么
1、參加所有和銷售相關(guān)的活動，完成銷售目標(biāo)；
2、根據(jù)需要拜訪客戶，專業(yè)化、學(xué)術(shù)化藥品營銷經(jīng)驗；
3、充分了解市場狀態(tài)，及時向上級主管反映市場動態(tài)、提出合理化建議；
4、制定并實施轄區(qū)醫(yī)院的推銷計劃，組織醫(yī)院內(nèi)各種推廣活動；
5、及時收集并反饋客戶信息和市場情況；
6、在必要時培訓(xùn)新加入的銷售代表。
醫(yī)藥代表崗位職責(zé)
1、完成銷售指標(biāo)；
2、所負(fù)責(zé)區(qū)域客戶的開發(fā)和維護(hù)；VIP客戶的培養(yǎng)；
3、學(xué)術(shù)推廣，包括日常拜訪和召開科室會；協(xié)助主管組織大型學(xué)術(shù)活動；
4、進(jìn)行產(chǎn)品的市場覆蓋；
5、完成基本銷售報表；
6、配合主管和其他人員完成銷售管理報告；
7、收集和及時反饋市場信息和動態(tài)。
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé) 13
1、 負(fù)責(zé)公司一般納稅人月度增值稅、地稅，季度企業(yè)所得稅，年度企業(yè)所得稅匯算清繳、企業(yè)年度報告工商申報等與財務(wù)申報有關(guān)工作;
2、 負(fù)責(zé)公司發(fā)票開具、規(guī)范公司發(fā)票開票流程、進(jìn)項票據(jù)來源工作;
3、 負(fù)責(zé)公司往來賬目核對工作并出具往來余額調(diào)節(jié)表;
4、 負(fù)責(zé)公司所有記賬工作(包括會計原始憑證審核、費用報銷單審核、入賬、制作會計分錄、過賬、整理打印記賬憑證、賬本等工作);
5、 負(fù)責(zé)公司稅務(wù)規(guī)范統(tǒng)籌工作，參加稅局等相關(guān)部門指定培訓(xùn)會議、公司指定培訓(xùn)會議;
6、 配合財務(wù)經(jīng)理做好公司全體員工在辦理財會事務(wù)的規(guī)范培訓(xùn)工作。
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