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質(zhì)管員崗位職責(zé)

時間:2024-08-13 23:14:51 海潔 崗位職責(zé) 我要投稿

質(zhì)管員崗位職責(zé)(通用20篇)

  在不斷進步的社會中,崗位職責(zé)對人們來說越來越重要,制定崗位職責(zé)可以最大限度地實現(xiàn)勞動用工的科學(xué)配置。那么相關(guān)的崗位職責(zé)到底是怎么制定的呢?以下是小編為大家收集的質(zhì)管員崗位職責(zé),歡迎大家分享。

質(zhì)管員崗位職責(zé)(通用20篇)

  質(zhì)管員崗位職責(zé) 1

  1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念,認真執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī),保證在庫藥品的儲存質(zhì)量,對倉儲管理過程中的藥品質(zhì)量負主要責(zé)任;

  2、儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理:合格藥品為綠色,不合格藥品為紅色,待確定藥品為黃色。

  3、按包裝標(biāo)示的`溫度要求儲存藥品,包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的,按照《中華人民共和國藥典》規(guī)定的貯藏要求儲存相應(yīng)庫中。

  4、做好避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施。

  5、在養(yǎng)護員指導(dǎo)下做好庫房溫、濕度管理工作,如溫濕度不符合規(guī)定要求,及時采取措施予以調(diào)整;

  6、憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨,對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況,予以拒收并報告質(zhì)量管理部;

  7、搬運和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作,堆碼高度符合包裝圖示要求,避免損壞藥品包裝。

  8、藥品碼放垛間距不小于5厘米,與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米,與地面間距不小于10厘米。

  9、藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛。

  10、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放。

  11、特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定儲存。

  12、拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放。

  13、儲存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔,無破損和雜物堆放。

  14、藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品。

  15、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進準(zhǔn)入儲存作業(yè)區(qū)

  16、監(jiān)督儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。

  質(zhì)管員崗位職責(zé) 2

  一、擔(dān)負對藥品訂貨的質(zhì)量初審;

  二、擔(dān)負對入庫藥品的.質(zhì)量核對與登記;

  三、擔(dān)負對藥品在有效期內(nèi)使用;

  四、擔(dān)負藥品的定期檢查并撰寫檢查報告;

  五、為藥品科學(xué)訂購提供建議;

  六、對藥品問題進行調(diào)查并擔(dān)負相應(yīng)的責(zé)任。

  質(zhì)管員崗位職責(zé) 3

  1、督促相關(guān)崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)、GSP及有關(guān)質(zhì)量管理制度。

  2、認真貫徹藥店質(zhì)量方針,指導(dǎo)監(jiān)督有關(guān)藥店的質(zhì)量管理文件的執(zhí)行。

  3、負責(zé)藥品的`驗收,指導(dǎo)并監(jiān)督藥品陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。

  4、負責(zé)藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理。

  5、負責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。

  6、負責(zé)按藥店不合格藥品管理制度對不合格藥品的確認及處理。

  7、負責(zé)向當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)機關(guān)報告假劣藥品。

  8、負責(zé)按藥店不良反應(yīng)報告管理制度進行藥品不良反應(yīng)的報告。

  9、協(xié)助總部開展藥品質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。

  10、負責(zé)組織計量器具的校準(zhǔn)及檢定工作。

  11、指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作。

  12、加強藥品有效期的管理,設(shè)置《效期藥品催銷報表》,按先產(chǎn)先出、易變先出、近期先出的原則,藥品距有效期半年時要每月填報一次報表。

  13、從真貫徹實施《藥品管理法》和《GSP》,負責(zé)藥品全過程的質(zhì)量監(jiān)管。

  14、對藥品經(jīng)營中的質(zhì)量問題進行最終處理。

  15、負責(zé)主持質(zhì)量管理文件的制定、修訂和審核等。

  16、負責(zé)定期組織《GSP》審計的實施,并將檢查結(jié)果及時向負責(zé)人做書面報告,提出改進措施。

  17、負責(zé)組織用戶訪問,有權(quán)決定和處理用戶意見,退貨 及不合格藥品。

  18、負責(zé)監(jiān)督檢查質(zhì)量管理各項工作的實施。

  19、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)。

  質(zhì)管員崗位職責(zé) 4

  1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念,堅持質(zhì)量效益的原則,承擔(dān)質(zhì)量管理方面的具體工作,在藥品質(zhì)量管理、工作質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán);

  2、依據(jù)公司質(zhì)量方針目標(biāo),制定本部門的質(zhì)量工作計劃,并協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)組織實施;

  3、負責(zé)質(zhì)量管理文件在本部門的執(zhí)行,定期檢查制度執(zhí)行情況,對存在的問題提出改進措施,并做好記錄;

  4、對公司經(jīng)營過程中的藥品質(zhì)量進行嚴格檢查監(jiān)督,定期對公司質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況進行檢查、考核,在公司內(nèi)部有效行使否決權(quán);

  5、在公司各部門的協(xié)助下,做好本公司的質(zhì)量培訓(xùn)、教育工作;

  6、負責(zé)對上報的`質(zhì)量問題進行復(fù)查、確認、處理、追蹤;7、負責(zé)對藥品養(yǎng)護工作的業(yè)務(wù)技術(shù)進行指導(dǎo);

  8、負責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢。對客戶反映的質(zhì)量問題填寫質(zhì)量查詢登記表,及時查原因,迅速予以答復(fù)解決。

  9、負責(zé)質(zhì)量信息的管理工作。經(jīng)常收集各種藥品信息和各種有關(guān)質(zhì)量的意見建議,組織傳遞反饋,并定期進行統(tǒng)計分析提供分析報告;10、負責(zé)不合格藥品報損前的審核及報廢藥品處理的監(jiān)督工作,做好不合格藥品相關(guān)記錄;

  11、收集、保管好本部門的質(zhì)量資料、檔案、督促各崗位做好各類臺帳、記錄、保證本部門名項質(zhì)量活動記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性;

  12、協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)組織本部門的質(zhì)量分析會,做好記錄,及時填報質(zhì)量統(tǒng)計報表和各類信息處理單;

  13、負責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告工作。

  14、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

  質(zhì)管員崗位職責(zé) 5

  1、堅持“質(zhì)量第一”的觀念,協(xié)助公司有關(guān)部門做好質(zhì)量管理及質(zhì)量教育工作;

  2、協(xié)助本部門領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量分析會,對有問題藥品及時反映,并查明原因,予以解決;

  3、對公司經(jīng)營過程中的藥品質(zhì)量進行嚴格檢查監(jiān)督,定期對公司質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況進行檢查、考核。

  4、負責(zé)對上報的質(zhì)量問題進行復(fù)查、確認、處理、追蹤;

  5、建立合格供貨方檔案,定期清理檢查供貨方的合法性、可靠性。

  6、負責(zé)對首營企業(yè)及首營品種的`審核、登記、抽樣送檢工作,杜絕不符合要求的藥品在本公司銷售;

  7、負責(zé)不合格藥品報損前的確認,監(jiān)督報損藥品的銷毀;

  8、收集、保管好本部門的質(zhì)量資料檔案,督促各崗位做好各種臺帳、記錄,保證本部門各項質(zhì)量活動記錄的完整性、準(zhǔn)確性和追溯性;

  9、負責(zé)質(zhì)量信息管理工作,經(jīng)常收集各種藥品質(zhì)量信息及質(zhì)量意見建議,組織傳遞反饋,并做好分析、上報工作;

  10、負責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢,對客戶反映的質(zhì)量問題填寫“藥品質(zhì)量查詢登記表”,及時查出原因,迅速予以答復(fù)解決,定期整理查詢情況報質(zhì)管部門和業(yè)務(wù)部門;

  11、負責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告工作;

  12、建立藥品質(zhì)量檔案;

  13、協(xié)助做好公司的質(zhì)量培訓(xùn)、教育工作;

  質(zhì)管員崗位職責(zé) 6

  1、認真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》等法律法規(guī)。

  2、負責(zé)藥品質(zhì)量管理工作。

  3、進行不定期巡查,及時發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量管理方面的違章行為。

  4、協(xié)助倉庫做好藥品質(zhì)量檢查和養(yǎng)護工作。

  6、負責(zé)在庫藥品的質(zhì)量查詢工作。

  質(zhì)管員崗位職責(zé) 7

  質(zhì)量管理員:

  1.負責(zé)首營企業(yè)、首營品種的系統(tǒng)審核,并將資料編號歸檔保存。

  2.負責(zé)特殊藥品銷售的系統(tǒng)審核。

  3.負責(zé)供應(yīng)商、銷售客戶、品種等近效期資料進行系統(tǒng)更新,并歸檔保存。

  4.負責(zé)不合格藥品的系統(tǒng)審核,并監(jiān)督不合格藥品的銷毀。

  5.負責(zé)文件的發(fā)放和回收。

  6.負責(zé)藥品質(zhì)量查詢工作,并做好記錄歸檔保存。

  7.負責(zé)對養(yǎng)護員、保管員等進行日常的工作指導(dǎo),并作好記錄歸檔保存。

  8.負責(zé)藥監(jiān)信息的收集與傳遞,并作好記錄歸檔保存。

  9.協(xié)助質(zhì)管部負責(zé)人開展其他工作。

  養(yǎng)護員:

  1.負責(zé)對倉庫保管員進行日常的.工作指導(dǎo),并做好記錄歸檔保存。

  2.負責(zé)對在庫的產(chǎn)品進行養(yǎng)護,并做好記錄。

  3.發(fā)現(xiàn)可疑批號或可疑產(chǎn)品時,應(yīng)立即通知質(zhì)管員或質(zhì)管部負責(zé)人,必要時系統(tǒng)中對該批號或該產(chǎn)品進行鎖控,暫停銷售。

  驗收員:

  1.負責(zé)對來貨的產(chǎn)品按要求進行開箱驗收,做好開箱標(biāo)示,并在系統(tǒng)中審核。

  2.負責(zé)對來貨產(chǎn)品進行藥品電子監(jiān)管碼的掃碼工作。

  3.負責(zé)對來貨產(chǎn)品報告單的掃描和上傳至系統(tǒng),并編號歸檔保存。

  4.負責(zé)退貨產(chǎn)品按要求進行驗收,并在系統(tǒng)中審核。

  質(zhì)管員崗位職責(zé) 8

  崗位職責(zé):

  1.負責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,實施動態(tài)管理;

  2.督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范;

  3.負責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核;

  4.負責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認,對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督;

  5.負責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;

  6.組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

  7.組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報告;

  8.負責(zé)醫(yī)療器械召回的.管理;

  9.組織對受托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;

  10.組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn);

  11.其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)

  任職資格:

  1.醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)(醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)等專業(yè))大專以上學(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱

  2.具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。

  3.有團隊協(xié)作精神。

  質(zhì)管員崗位職責(zé) 9

  職責(zé)描述:

  1.物料放行;

  2.偏差調(diào)查;

  3.日常gmp執(zhí)行檢查,確保所有操作嚴格按照sop執(zhí)行;

  4.執(zhí)行供應(yīng)商質(zhì)量體系管理,組織供應(yīng)商評估和審計;

  5.起草年度質(zhì)量管理計劃和報告、校驗計劃和報告;

  6.審核、更新管理范圍涉及的sop;

  7.負責(zé)管理范圍迎審工作。

  任職要求:

  1.gmp藥廠1年以上qc實驗經(jīng)驗或質(zhì)保部qa經(jīng)驗2年以上;

  2.熟悉cgmp的相關(guān)要求(cfda等);

  3.參加過fda或gmp認證者優(yōu)先,具備內(nèi)審員資格或供應(yīng)商管理方面的經(jīng)驗者更佳;

  4.具有較強的責(zé)任心和學(xué)習(xí)能力,良好的'表達和溝通能力;愿意接受挑戰(zhàn),具有良好的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。

  質(zhì)管員崗位職責(zé) 10

  1、認真學(xué)習(xí)和執(zhí)行《藥品管理法》及其實施條例、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄等藥事法律、法規(guī)以及公司各項質(zhì)量管理制度。

  2、在質(zhì)管部經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下,依據(jù)公司和本部門的質(zhì)量方針目標(biāo),協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)組織實施,負責(zé)本部門的藥品質(zhì)量管理工作。

  3、負責(zé)公司首營企業(yè)、首營品種資料初審以及資料整理、歸檔工作,負責(zé)建立動態(tài)供應(yīng)商、品種質(zhì)量檔案。

  4、負責(zé)首營銷售客戶資料初審以及資料整理、歸檔工作,負責(zé)建立動態(tài)銷售客戶質(zhì)量檔案。

  5、負責(zé)首營供應(yīng)商、首營銷售客戶以及首營品種等基礎(chǔ)數(shù)據(jù)新增工作;負責(zé)計算機系統(tǒng)中各質(zhì)量控制點數(shù)據(jù)的維護以及資料更新工作,確保系統(tǒng)控制點數(shù)據(jù)與動態(tài)質(zhì)量檔案中的資質(zhì)證明材料一致。

  6、負責(zé)藥品質(zhì)量信息管理工作,收集各種藥品信息和各種有關(guān)藥品質(zhì)量的意見、建議,并及時傳遞反饋。

  7、負責(zé)對驗收、養(yǎng)護等環(huán)節(jié)上報的質(zhì)量問題進行復(fù)查、確認、處理、追蹤。

  8、協(xié)助部門負責(zé)人做好不合格藥品的相關(guān)處理工作。

  9、負責(zé)收集、保管好本部門的`質(zhì)量資料、檔案,督促各崗位做好各種臺帳、記錄,保證本部門各項質(zhì)量活動的記錄完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性。

  10、協(xié)助并督促倉庫做好藥品儲存、冷鏈藥品的出庫運輸以及特殊管理藥品的進銷存安全管理工作等,并做好相應(yīng)指導(dǎo)記錄。

  11、指導(dǎo)驗收員、養(yǎng)護員做好藥品質(zhì)量驗收和養(yǎng)護工作。

  12、做好各種質(zhì)量記錄,每季度匯總工作情況并定期上報質(zhì)量部經(jīng)理。

  13、及時學(xué)習(xí)上級藥監(jiān)部門有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)文件,并及時傳達執(zhí)行。

  14、參加各類知識培訓(xùn)和專業(yè)學(xué)習(xí),不斷提高自身水平,持證上崗。

  15、參與相關(guān)質(zhì)量體系文件的修訂工作。

  16、定期參與購進藥品質(zhì)量評審會議,結(jié)合實際情況提出合理改進建議。

  17、協(xié)助部門負責(zé)人做好相關(guān)風(fēng)險管理工作,并提出改進措施。

  18、完成主管領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

  質(zhì)管員崗位職責(zé) 11

  1、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下,組織和指導(dǎo)實施公司gsp及全面質(zhì)量管理工作;

  2、貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;

  3、行使質(zhì)量管理職能,在公司內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán);

  4、負責(zé)組織起草公司藥品質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行;

  5、負責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核;

  6、負責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案;

  7、負責(zé)藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;

  8、負責(zé)藥品的驗收工作;

  9、負責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作,接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問題的咨詢;

  10、負責(zé)規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等,建立各種質(zhì)量檔案;

  11、負責(zé)不合格藥品的`審核以及對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;

  12、負責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息;負責(zé)藥品不良反應(yīng)上報工作;

  13、協(xié)助行政辦公室開展對公司職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn);

  14、負責(zé)設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢,資料保存存檔

  質(zhì)管員崗位職責(zé) 12

  崗位職責(zé):

  1.主要負責(zé)前期質(zhì)量管理文件、sop等文件資料的起草工作,以及設(shè)備組裝工作、檢驗工作。

  任職要求:

  1.大專及以上學(xué)歷,機械、電子相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;

  2.能夠熟練操作office相關(guān)辦公軟件;

  3.具有醫(yī)療器械質(zhì)量管理2年以上工作經(jīng)驗;

  4.熟悉gmp知識。

  質(zhì)管員崗位職責(zé) 13

  1、在主任的領(lǐng)導(dǎo)下,貫徹執(zhí)行公司安全質(zhì)量管理目標(biāo)。

  2、負責(zé)對公司各部門員工及部門進行月考核、匯總。

  3、實施檢查本公司各崗位質(zhì)量工作考核標(biāo)準(zhǔn),逐步完善質(zhì)量考核辦法。

  4、全程監(jiān)督、檢查各營業(yè)部門的對客服務(wù)。

  5、協(xié)調(diào)、處理游客投訴。

  6、做好對各部門糾正和預(yù)防措施的跟蹤驗收工作。

  7、負責(zé)內(nèi)部質(zhì)量審核和管理評審所需資料的準(zhǔn)備整理工作。

  8、做好質(zhì)量管理工作記錄,并督促檢查質(zhì)量記錄的`日常歸檔工作。

  9、完成主任交辦的其它工作。

  質(zhì)管員崗位職責(zé) 14

  職責(zé)描述:

  1、在質(zhì)管部長的領(lǐng)導(dǎo)下開展藥品質(zhì)量管理工作,對驗收員、養(yǎng)護員的業(yè)務(wù)進行指導(dǎo);

  2、指導(dǎo)在庫藥品的儲運管理工作,確保在庫藥品碼放準(zhǔn)確,各類標(biāo)志清楚,并定期檢查在庫藥品的存放條件是否符合要求;

  3、在公司內(nèi)部負責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告工作。

  4、定期檢查各項質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況,對存在的問題提出改進措施;

  5、負責(zé)質(zhì)量信息收集工作,為質(zhì)管部門最終決策提供有效信息;

  6、負責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

  7、負責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的收集存檔工作,保證各項質(zhì)量記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性;

  8、對藥品質(zhì)量管理工作的'有效運行實施監(jiān)督。

  9、負責(zé)藥品質(zhì)量查詢,對顧客反映的質(zhì)量問題及時查找原因,盡快予以答復(fù)解決;協(xié)助藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的調(diào)查處理;

  10、負責(zé)對不合格藥品的監(jiān)督管理,參與不合格藥品的報損、銷毀工作;

  崗位要求:

  學(xué)歷要求:本科

  語言要求:不限

  年齡要求:不限

  工作年限:1-3年

  質(zhì)管員崗位職責(zé) 15

  1、年齡30—42歲,高中或中專以上學(xué)歷;五年以上同等職位經(jīng)驗。

  2、精通服裝生產(chǎn)流程、各類服裝工藝、品質(zhì)檢驗等相關(guān)專業(yè)知識,熟悉服裝廠生產(chǎn)運作。

  3、熟悉服裝生產(chǎn)工藝流程,了解相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和客戶標(biāo)準(zhǔn)。

  3、熟悉服裝產(chǎn)品及其面料、輔料的`檢驗方法、檢驗設(shè)備和檢驗標(biāo)準(zhǔn)。

  3、熟悉iso9001體系,熟練使用質(zhì)量管理工具。

  4、工作認真負責(zé),嚴謹細致,有較強的分析解決問題能力。

  5、有較強的組織和溝通能力,能夠帶領(lǐng)、指導(dǎo)和監(jiān)督本部門人員完成任務(wù)。

  質(zhì)管員崗位職責(zé) 16

  1.工商管理或機械電子等相關(guān)專業(yè),具有5年以上電氣產(chǎn)品生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先;

  2.熟悉電氣產(chǎn)品質(zhì)量檢驗規(guī)程,質(zhì)量法規(guī)及相關(guān)質(zhì)量管理手法;

  3.熟練操作質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn),深刻領(lǐng)會iso9000、ts16949體系內(nèi)涵,具備建立和維護質(zhì)量體系的.實踐經(jīng)驗;

  4.具備掌控金屬、塑料產(chǎn)品成型工藝全過程的能力;

  5.具備良好的決策、統(tǒng)籌、規(guī)劃、溝通協(xié)調(diào)能力;

  6.熟練使用電腦辦公軟件。

  質(zhì)管員崗位職責(zé) 17

  職責(zé)描述:

  1、參與下屬項目的品質(zhì)管理;

  2、協(xié)助品質(zhì)管理分管領(lǐng)導(dǎo)做好內(nèi)務(wù)及各種會議的'記錄等工作;

  3、協(xié)助品質(zhì)管理分管領(lǐng)導(dǎo)整理項目巡查報告;

  4、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

  任職要求:

  1、工民建或建筑學(xué)相關(guān)專業(yè)統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷;

  2、做事認真、細心、負責(zé)有鉆研精神;

  3、熟練使用office等辦公軟件;

  4、能適應(yīng)較大的工作壓力;

  5、機敏靈活,具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力。

  注:可考慮招聘應(yīng)屆畢業(yè)生。

  質(zhì)管員崗位職責(zé) 18

  崗位職責(zé):

  1、進行服務(wù)質(zhì)量的日常檢查,參加部門組織的月檢,獨立進行日常抽檢。

  2、對不合格項進行控制,對潛在不合格進行預(yù)防。

  3、參與推行、培訓(xùn)、運行、維護公司已建立的質(zhì)量管理體系或其它相關(guān)的'管理體系。

  4、參與內(nèi)部質(zhì)量審核,跟蹤內(nèi)審后的糾正預(yù)防工作。

  5、參與組織實施顧客滿意度、需求調(diào)查活動及獨立跟蹤問題的處理。

  6、對部門經(jīng)理負責(zé),協(xié)助公司領(lǐng)導(dǎo)和部門經(jīng)理做好管理體系的日常運行和完善工作。

  7、不定期開展相關(guān)內(nèi)容的調(diào)研工作;

  8、收集、協(xié)調(diào)、組織管理體系文件的修改和控制發(fā)放;公司相關(guān)品質(zhì)檢查工作的組織與實施工作。

  9、負責(zé)上級交辦的其它工作。

  任職要求:

  1、30周歲以下

  2、熟悉質(zhì)量(環(huán)境)管理體系

  3、具有一定的溝通、協(xié)調(diào)能力,有一定的文字組織能力

  4、大;蛞陨蠈W(xué)歷,兩年以上物業(yè)管理工作經(jīng)驗

  個性特征:踏實認真,思維活躍

  質(zhì)管員崗位職責(zé) 19

  1、負責(zé)組織執(zhí)行國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

  2、負責(zé)組織公司質(zhì)量管理制度、質(zhì)量責(zé)任及經(jīng)營環(huán)節(jié)的工作程序的審核工作,并指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)行。

  3、根據(jù)公司質(zhì)量方針和目標(biāo)、年度工作計劃,落實相應(yīng)措施以確保質(zhì)量目標(biāo)的實現(xiàn)。

  4、按質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組的要求,組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評審,對各項質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查和考核。

  5、負責(zé)定期組織藥品進貨質(zhì)量評審。

  6、負責(zé)首營企業(yè)和首營品種的.質(zhì)量審核,必要時會同產(chǎn)品部實地考察供貨單位的質(zhì)量保證能力情況,確保從合法的供貨單位購進合法和質(zhì)量可靠的藥品。

  7、負責(zé)首營客戶資質(zhì)的審核,將藥品銷售給合法的購貨單位,并對購貨單位的證明文件、采購人員及提貨人員的身份證明進行核實,保證藥品銷售流向真實合法。

  8、負責(zé)藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的處理及報告。

  9、指導(dǎo)員工的質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作。

  10、負責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,并對其處理過程實施監(jiān)督。

  11、負責(zé)質(zhì)量信息的管理,保證信息的傳遞通暢、準(zhǔn)確、及時。

  12、負責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的上報。

  13、負責(zé)公司相關(guān)證照到期換證前的資料準(zhǔn)備、網(wǎng)上申報、現(xiàn)場報送資料,與藥監(jiān)之間的溝通協(xié)調(diào)。

  14、負責(zé)藥監(jiān)部門相關(guān)檢查前的各部門協(xié)調(diào)工作、資料準(zhǔn)備、復(fù)查等工作。

  15、負責(zé)各地藥監(jiān)部門需備案的相關(guān)產(chǎn)品的資料準(zhǔn)備、溝通協(xié)調(diào)工作。

  16、每月將溫濕度和進銷存上傳數(shù)據(jù)整理成報表上報南京市食品藥品監(jiān)督管理局。

  17、負責(zé)南京市醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會數(shù)據(jù)統(tǒng)計的上報工作。

  質(zhì)管員崗位職責(zé) 20

  1、本科學(xué)歷,電子、電氣、通信等相關(guān)專業(yè);

  2、具備大中型電子制造企業(yè)10年以上質(zhì)量管理相關(guān)崗位工作經(jīng)驗,其中大型外資企業(yè)同等職位5年以上工作經(jīng)驗;

  3、熟悉軍工質(zhì)量體系、iso9000、iso14001、安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化等管理體系;

  4、熟悉8d,5大工具,7種手法等質(zhì)量管理工具;

  5、熟悉電子產(chǎn)品生產(chǎn)工藝,最好能有一定的技術(shù)經(jīng)驗,熟悉現(xiàn)場管理,5s等方法;

  6、具備卓越的戰(zhàn)略思維與執(zhí)行能力,有較強的.組織領(lǐng)導(dǎo)、溝通和協(xié)調(diào)能力;

  7、具有良好的敬業(yè)精神和職業(yè)道德操守,企業(yè)忠誠度高,并有豐富的團隊建設(shè)與管理經(jīng)驗;

  8、熟悉防雷產(chǎn)品,具有外資企業(yè)/上市公司高層從業(yè)經(jīng)驗和背景者優(yōu)先;

  9、英語四級以上(聽說寫譯熟練)。

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