器械采購崗位職責(zé)

時間：2023-05-23 19:49:18 崗位職責(zé) 我要投稿

器械采購崗位職責(zé)

　　在日新月異的現(xiàn)代社會中，崗位職責(zé)起到的作用越來越大，崗位職責(zé)是指一個崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍，職責(zé)是職務(wù)與責(zé)任的統(tǒng)一，由授權(quán)范圍和相應(yīng)的責(zé)任兩部分組成。想學(xué)習(xí)制定崗位職責(zé)卻不知道該請教誰？下面是小編為大家整理的器械采購崗位職責(zé)，希望能夠幫助到大家。

器械采購崗位職責(zé)

器械采購崗位職責(zé)1

　　一、目的

　　為了明確本企業(yè)企業(yè)負責(zé)人崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營實際制定本制度。

　　二、適用范圍

　　本制度適用于本公司的企業(yè)負責(zé)人崗位職責(zé)的管理。

　　三、職責(zé)

　　法定代表人負責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

　　四、內(nèi)容

　　㈠、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及規(guī)章等有關(guān)政策的規(guī)定，全面負

　　責(zé)公司的企業(yè)管理工作，確保醫(yī)療器械的質(zhì)量。㈡、負責(zé)簽署起草或修訂公司各項質(zhì)量管理制度及簽署頒發(fā)后負責(zé)組織實施并指導(dǎo)督促執(zhí)

　　行。

　　: ㈢、負責(zé)向各相關(guān)方承諾

　　以顧客為中心，履行職責(zé)，領(lǐng)導(dǎo)到位，身體力行，全員參與，不采購不合格品，不交

　　付不合格品，對顧客提出的質(zhì)量問題，及時排查解決。

　�、�、企業(yè)負責(zé)人通過以下活動，以證實履行承諾：

　　在了解顧客、法律法規(guī)要求的基礎(chǔ)上，利用各種溝通方式向公司全體員工傳達滿足顧客a)要求和法律法規(guī)的重要性，使其理解并在工作中得以體現(xiàn)；

　　b)結(jié)合公司的宗旨，制定、批準、發(fā)布質(zhì)量方針；

　　依據(jù)質(zhì)量方針和公司實際情況，制定質(zhì)量目標；c)）主持管理評審，促進質(zhì)量管理體系持續(xù)改進，確保其適宜、充分、有效；d）確保資源的獲得。e ㈤、以顧客為關(guān)注焦點：

　　公司的成功取決于理解并滿足顧客及其他相關(guān)方當(dāng)前和未來的需求和期望，并爭取超

　　越這些需求和期望。企業(yè)負責(zé)人確保：以增強顧客滿意為目的，識別、確定和滿足顧客的

　　要求。

　　企業(yè)負責(zé)人在實施質(zhì)量管理，進行質(zhì)量策劃，制定質(zhì)量方針、質(zhì)量目標等活動中以增加a)顧客滿意為目的；

　　通過市場調(diào)研、預(yù)測和執(zhí)行，確定顧客要求和期望；b)同時注意顧客產(chǎn)品質(zhì)量形成過程中管理要求，將顧客要求和期望轉(zhuǎn)化為具體的質(zhì)量要求，c)包括信息方面的要求；

　�。┰诮M織內(nèi)部充分溝通，使有關(guān)人員了解顧客的要求，并為實現(xiàn)顧客要求作出努力；d）收集顧客信息，并利用信息實施改進；e）企業(yè)負責(zé)人親自參與對特定顧客要求的確定。f

　　質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)

　　一、目的

　　為了明確本企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營實際制定本制度。

　　二、適用范圍

　　本制度適用于本公司的質(zhì)量管理員崗位職責(zé)的管理。

　　三、職責(zé)

　　質(zhì)量部負責(zé)本制度的`貫徹執(zhí)行。

　　四、內(nèi)容

　�。ㄒ唬┙M織制訂質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進；

　　（二）負責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實施動態(tài)管理；

　　（三）督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范；

　�。ㄋ模┴撠�(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核；（五）負責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認，對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督；

　　（六）負責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；

　　（七）組織驗證、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備；

　�。ò耍┙M織醫(yī)療器械不良事件的收集與報告；

　�。ň牛┴撠�(zé)醫(yī)療器械召回的管理；

　�。ㄊ┙M織對受托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審核；

　�。ㄊ唬┙M織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn)；

　　（十二）其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)。

器械采購崗位職責(zé)2

　　崗位職責(zé)：

　　1、制定商品采購計劃，根據(jù)銷售情況及時調(diào)整和優(yōu)化商品庫存，保障庫存合理；

　　2、負責(zé)與供應(yīng)商進行價格談判，最大限度的控制采購成本并保證商品的'質(zhì)量；

　　3、根據(jù)市場需求，開發(fā)新的供應(yīng)商及新品引進，并進行后續(xù)相關(guān)采購談判工作；

　　4、供應(yīng)商關(guān)系維護與管理，爭取相關(guān)合作資源。

　　崗位要求：

　　1、大專及以上學(xué)歷，醫(yī)藥類相關(guān)專業(yè)；

　　2、有連鎖藥店采購或者醫(yī)療器械采購、美妝行業(yè)采購或醫(yī)藥招商代理經(jīng)驗；

　　3、良好的溝通能力、談判能力和成本意識；

　　4、工作細致認真，責(zé)任心強，思維敏捷，具有較強的團隊合作精神；

　　5、品行端正，為人誠懇，有良好的職業(yè)素質(zhì)。

器械采購崗位職責(zé)3

　　崗位職責(zé)：

　　1.國內(nèi)外進出口耗材，設(shè)備，原材料等等清關(guān)材料準備及貨物跟進。

　　2.國內(nèi)原材料及耗材采購具體事務(wù)執(zhí)行。

　　3.供應(yīng)商名錄整理及評審表單制作，資質(zhì)評審收集，定期更新供應(yīng)商信息。

　　4.各類物料出入庫操作及協(xié)助倉庫盤點。

　　5.上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他具體工作事項。

　　任職要求：

　　1.進出口國際貿(mào)易專業(yè)優(yōu)先。

　　2.生物醫(yī)藥，醫(yī)療器械采購專業(yè)優(yōu)先。

　　3.醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗。

　　4.生物醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗。

　　5.進出口國際貿(mào)易專業(yè)。

器械采購崗位職責(zé)4

　　一、目的

　　為了明確本企業(yè)企業(yè)負責(zé)人崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營實際制定本制度。

　　二、適用范圍

　　本制度適用于本公司的企業(yè)負責(zé)人崗位職責(zé)的管理。

　　三、職責(zé)

　　法定代表人負責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

　　四、內(nèi)容

　�、�、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及規(guī)章等有關(guān)政策的規(guī)定,全面負責(zé)公司的企業(yè)管理工作,確保醫(yī)療器械的質(zhì)量。

　�、妗⒇撠�(zé)簽署起草或修訂公司各項質(zhì)量管理制度及簽署頒發(fā)后負責(zé)組織實施并指導(dǎo)督促執(zhí)行。

　�、�、負責(zé)向各相關(guān)方承諾:

　　以顧客為中心,履行職責(zé),領(lǐng)導(dǎo)到位,身體力行,全員參與,不采購不合格品,不交付不合格品,對顧客提出的質(zhì)量問題,及時排查解決。

　�、�、企業(yè)負責(zé)人通過以下活動,以證實履行承諾:

　　a)在了解顧客、法律法規(guī)要求的.基礎(chǔ)上,利用各種溝通方式向公司全體員工傳達滿足顧客要求和法律法規(guī)的重要性,使其理解并在工作中得以體現(xiàn);

　　b)結(jié)合公司的宗旨,制定、批準、發(fā)布質(zhì)量方針;

　　c)依據(jù)質(zhì)量方針和公司實際情況,制定質(zhì)量目標;

　　d)主持管理評審,促進質(zhì)量管理體系持續(xù)改進,確保其適宜、充分、有效;

　　e)確保資源的獲得。

　�、�、以顧客為關(guān)注焦點:

　　公司的成功取決于理解并滿足顧客及其他相關(guān)方當(dāng)前和未來的需求和期望,并爭取超越這些需求和期望。企業(yè)負責(zé)人確保:以增強顧客滿意為目的,識別、確定和滿足顧客的要求。

　　a)企業(yè)負責(zé)人在實施質(zhì)量管理,進行質(zhì)量策劃,制定質(zhì)量方針、質(zhì)量目標等活動中以增加顧客滿意為目的;

　　b)通過市場調(diào)研、預(yù)測和執(zhí)行,確定顧客要求和期望;

　　c)將顧客要求和期望轉(zhuǎn)化為具體的質(zhì)量要求,同時注意顧客產(chǎn)品質(zhì)量形成過程中管理要求,包括信息方面的要求;

　　d)在組織內(nèi)部充分溝通,使有關(guān)人員了解顧客的要求,并為實現(xiàn)顧客要求作出努力;

　　e)收集顧客信息,并利用信息實施改進;

　　f)企業(yè)負責(zé)人親自參與對特定顧客要求的確定。

　　質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)

　　一、目的

　　為了明確本企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營實際制定本制度。

　　二、適用范圍

　　本制度適用于本公司的質(zhì)量管理員崗位職責(zé)的管理。

　　三、職責(zé)

　　質(zhì)量部負責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

　　四、內(nèi)容

　　(一)組織制訂質(zhì)量管理制度,指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行,并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進;

　　(二)負責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,實施動態(tài)管理;

　　(三)督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范;

　　(四)負責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核;

　　(五)負責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認,對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督;

　　(六)負責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;

　　(七)組織驗證、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

　　(八)組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報告; (九)負責(zé)醫(yī)療器械召回的管理;

　　(十)組織對受托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;

　　(十一)組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn);

　　(十二)其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)。

器械采購崗位職責(zé)5

　　一、目的

　　結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營實際制定本制度。采購人員崗位職責(zé)為了明確本企業(yè)二、適用范圍

　　的管理。采購人員崗位職責(zé)本制度適用于本公司的

　　三、職責(zé)

　　質(zhì)量部負責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

　　四、內(nèi)容

　　”質(zhì)量第一“

　�、濉⒃诠矩撠�(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下開展醫(yī)療器械的采購工作，樹立的思想觀念，的原則，把好醫(yī)療器械采購質(zhì)量關(guān)�！卑葱柽M貨，擇優(yōu)進貨“堅持

　�、�、對發(fā)生業(yè)務(wù)的供貨單位，采購人員應(yīng)認真審核供貨單位的法定資格，并考察其履行合同的能力，必要時配合質(zhì)量管理組對其進行實地調(diào)查，簽定質(zhì)量保證協(xié)議，確保供貨單位的供貨質(zhì)量。

　�、�、簽訂醫(yī)療器械購貨合同時應(yīng)嚴格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定，保證醫(yī)療器械進貨合同的合法性和有效性。

　�、琛⒇撠�(zé)配合質(zhì)量部搞好首次經(jīng)營品種和首營企業(yè)的審核工作，根據(jù)《首營企業(yè)審核管理制度》向供貨單位索取必要的證明材料及樣品等，參與建立完整的供應(yīng)方審核檔案。

　�、�、負責(zé)隨時了解供應(yīng)商的生產(chǎn)狀況及質(zhì)量管理情況，及時反饋質(zhì)量信息，為質(zhì)量部開展有針對性的質(zhì)量把關(guān)提供合理參考依據(jù)。

　�、�、根據(jù)質(zhì)量部的質(zhì)量建議并結(jié)合銷售部的銷售情況，合理進貨，保證醫(yī)療器械進貨行為的有效合理性。

　　㈦、采購人員應(yīng)積極學(xué)習(xí)醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理政策法規(guī)，不斷提高自身素質(zhì)和業(yè)務(wù)水平。

　　驗收人員崗位職責(zé)

　　一、目的

　　為了明確本企業(yè)驗收人員崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營實際制定本制度。

　　二、適用范圍

　　本制度適用于本公司的驗收人員崗位職責(zé)的管理。

　　三、職責(zé)

　　質(zhì)量部負責(zé)本制度的.貫徹執(zhí)行。

　　四、內(nèi)容

　　質(zhì)量第一“樹立

　　㈠、的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好醫(yī)療器械產(chǎn)品驗收入庫質(zhì)量關(guān)�！�

　�、�、負責(zé)按法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進醫(yī)療器械產(chǎn)品逐批進行驗收，有效行使否決權(quán)，質(zhì)量不合格的醫(yī)療器械產(chǎn)品不得入庫。

　　㈢、驗收醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗區(qū)進行，并及時驗收完畢。應(yīng)按照醫(yī)療器械產(chǎn)品驗收抽樣原則的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗㈣、收完畢，應(yīng)將抽樣產(chǎn)品包裝復(fù)原，并標明抽樣標記。

　�、�、驗收時應(yīng)對產(chǎn)品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查，產(chǎn)品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。

　�、辍Ⅱ炇蔗t(yī)療器械產(chǎn)品時，其包裝的標簽應(yīng)以中文注明產(chǎn)品的名稱、以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關(guān)證明文件。

　�、�、驗收首營品種，應(yīng)有首批到貨醫(yī)療器械同批號的出廠檢驗報告書。

　�、�、規(guī)范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實、項目齊全、批號及數(shù)量準確、結(jié)論明

　　確、簽章規(guī)范，驗收記錄保存至少超過醫(yī)療器械產(chǎn)品有效期一年。

　　倉儲人員崗位職責(zé)

　　一、目的

　　結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營實際制定本制度。倉儲人員崗位職責(zé)為了明確本企業(yè)

　　二、適用范圍

　　的管理。倉儲人員崗位職責(zé)本制度適用于本公司的

　　三、職責(zé)

　　質(zhì)量部負責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

　　四、內(nèi)容

　�、�、按照醫(yī)療器械儲存性質(zhì)的要求，對醫(yī)療器械進行合理分類儲存。

　�、�、負責(zé)對庫房儲存條件進行監(jiān)控，在養(yǎng)護員指導(dǎo)下做好庫房溫濕度管理工作，每天時和下午9-10上午時，各定時記錄一次庫房溫、濕度，如溫濕度不符合規(guī)定要求，及3-4時采取措施予以調(diào)整。

　　㈢、憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨，對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，予以拒收并報告質(zhì)量管理員。

　　㈣、搬運和堆垛應(yīng)嚴格遵守醫(yī)療器械外包裝圖示或標志的要求，規(guī)范操作。怕壓醫(yī)療器械應(yīng)控制堆放高度。五距規(guī)范（垛與垛，垛與墻、垛與地、垛與粱、垛與柱），合理利用庫容。

　　㈤、做好貨位的合理調(diào)整使用及色標管理。按批號及效期遠近依次或分開堆碼，效期分類相對集中存放，應(yīng)按批號、醫(yī)療器械

　　㈥、并有明顯標志，不同批號醫(yī)療器械不得混垛。

　�、�、負責(zé)對不合格醫(yī)療器械進行有效控制，專人專帳管理；對不合格醫(yī)療器械必須放入不合格醫(yī)療器械區(qū)，作出明顯標志，并根據(jù)不合格醫(yī)療器械管理制度的規(guī)定，參與不合格醫(yī)療器械的報損、銷毀工作。

　�、臁栏癜聪冗M先出、近有效期限先出、按批號發(fā)貨的原則辦理出庫。

　�、怼︐|(zhì)量不合格的醫(yī)療器械，暫停發(fā)貨，并采取有效的控制措施，報質(zhì)量管理員進

　　行質(zhì)量復(fù)查。

　　銷售人員崗位職責(zé)

　　一、目的

　　為了明確本企業(yè)銷售人員崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營實際制定本制度。二、適用范圍

　　本制度適用于本公司的銷售人員崗位職責(zé)的管理。三、職責(zé)

　　質(zhì)量部負責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

　　四、內(nèi)容

　　(1)組織對供方的評定，以及對合格供方的評估檔案和供貨業(yè)績管理并負責(zé)合同簽訂事宜；

　　(2)負責(zé)編制采購計劃，按數(shù)量、質(zhì)量要求采購，負責(zé)與供方的協(xié)調(diào)，聯(lián)系工作；

　　(3)負責(zé)銷售目標及營銷策略的制訂工作；

　　(4)負責(zé)銷出商品的可追溯性記錄；

　　(5)負責(zé)商品售后服務(wù)的實施和管理，并負責(zé)顧客反饋信息的收集工作；

　　(6)負責(zé)顧客要求的識別和溝通工作，明確顧客需求，傳達顧客對商品質(zhì)量要求的信息，促進商品質(zhì)量的控制和提高。

　　(7)掌握銷售過程的質(zhì)量動態(tài)，積極向質(zhì)量管理員反饋信息。

　　(8)服從質(zhì)量管理員的質(zhì)量否決。

　　售后服務(wù)人員崗位職責(zé)

　　一、目的

　　為了明確本企業(yè)售后服務(wù)人員崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營實際制定本制度。

　　二、適用范圍

　　本制度適用于本公司的售后服務(wù)人員崗位職責(zé)的管理。

　　三、職責(zé)

　　質(zhì)量部負責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

　　四、內(nèi)容

　�、濉⑹酆蠓⻊�(wù)人員必須建立客戶檔案、認真執(zhí)法、服務(wù)周到、維護企業(yè)形象。

　�、妗⒚看问酆蠓⻊�(wù)應(yīng)事先做好充分準備，明確售后服務(wù)的目的、對象、內(nèi)容、方式以及售后服務(wù)承諾，擬訂售后服務(wù)記錄和檔案管理，認真執(zhí)行用戶意見處理制度，并做好歸檔。對售后服務(wù)應(yīng)有專人負責(zé)，實地服務(wù)為主，異地服務(wù)為輔，靈活掌握，讓客戶滿意。

　　㈢、對產(chǎn)品售后送貨、培訓(xùn)負責(zé)。

　�、�、建立銷售記錄。

　�、�、對用戶來函、來電、質(zhì)量投訴、登記、信息反饋、處理意見及處理結(jié)果負責(zé)。

　　㈥、崗位說明書系列

器械采購崗位職責(zé)6

　　職責(zé)描述：

　　1、負責(zé)協(xié)助經(jīng)理審核經(jīng)銷產(chǎn)品相關(guān)廠家的資質(zhì)、促銷政策，獎勵、返點及價格體系；

　　2、負責(zé)與業(yè)務(wù)部門溝通，制作適合公司的采購方案；

　　3、負責(zé)與供應(yīng)商合同的'簽訂，并在第一時間將合同傳遞給與項目相關(guān)的人員；

　　4、協(xié)助經(jīng)理與財務(wù)、物流等相關(guān)部門作結(jié)算信息的傳遞。

　　5、分析常用貨物和特殊貨物備存，并綜合調(diào)配公司庫存資源；

　　6、負責(zé)核實廠家渠道數(shù)據(jù)系統(tǒng)的產(chǎn)品數(shù)量、型號、批號；

　　7、負責(zé)核實出庫單及醫(yī)院對機器的檢驗合格單；

　　8、負責(zé)二級經(jīng)銷商的銷售合同、授權(quán)、申請出庫等相應(yīng)工作；

　　9、負責(zé)對接外貿(mào)、清關(guān)等事宜。

　　任職要求：

　　1、年齡：25歲以上。

　　2、教育背景：本科以上。

　　3、工作經(jīng)驗：3年以上醫(yī)療或經(jīng)銷商相關(guān)工作經(jīng)驗。

　　4、能力要求：良好的文字功底、熟練掌握office軟件；商務(wù)談判技能、excel能力突出。

　　5、優(yōu)先錄用條件：有醫(yī)療器械行業(yè)工作經(jīng)驗，能接受加班，責(zé)任心強。

器械采購崗位職責(zé)7

　　一、目的

　　為了明確本企業(yè)驗收人員崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營實際制定本制度。

　　二、適用范圍

　　本制度適用于本公司的驗收人員崗位職責(zé)的管理。

　　三、職責(zé)

　　質(zhì)量部負責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

　　四、內(nèi)容

　�、�、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好醫(yī)療器械產(chǎn)品驗收入庫質(zhì)量關(guān)。㈡、負責(zé)按法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進醫(yī)療器械產(chǎn)品逐批進行驗收，有效行使否決權(quán)，質(zhì)量不合格的醫(yī)療器械產(chǎn)品不得入庫。

　　㈢、驗收醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗區(qū)進行，并及時驗收完畢。

　�、琛�(yīng)按照醫(yī)療器械產(chǎn)品驗收抽樣原則的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，應(yīng)將抽樣產(chǎn)品包裝復(fù)原，并標明抽樣標記。

　　㈤、驗收時應(yīng)對產(chǎn)品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查，產(chǎn)品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。

　　㈥、驗收醫(yī)療器械產(chǎn)品時，其包裝的標簽應(yīng)以中文注明產(chǎn)品的名稱、以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關(guān)證明文件。

　�、�、驗收首營品種，應(yīng)有首批到貨醫(yī)療器械同批號的出廠檢驗報告書。

　�、�、規(guī)范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實、項目齊全、批號及數(shù)量準確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗收記錄保存至少超過醫(yī)療器械產(chǎn)品有效期一年。

　　倉儲人員崗位職責(zé)

　　一、目的

　　為了明確本企業(yè)倉儲人員崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營實際制定本制度。

　　二、適用范圍

　　本制度適用于本公司的倉儲人員崗位職責(zé)的管理。

　　三、職責(zé)

　　質(zhì)量部負責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

　　四、內(nèi)容

　�、�、按照醫(yī)療器械儲存性質(zhì)的要求，對醫(yī)療器械進行合理分類儲存。

　�、妗⒇撠�(zé)對庫房儲存條件進行監(jiān)控，在養(yǎng)護員指導(dǎo)下做好庫房溫濕度管理工作，每天上午9-10時和下午3-4時，各定時記錄一次庫房溫、濕度，如溫濕度不符合規(guī)定要求，及時采取措施予以調(diào)整。

　�、�、憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨，對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，予以拒收并報告質(zhì)量管理員。

　�、琛徇\和堆垛應(yīng)嚴格遵守醫(yī)療器械外包裝圖示或標志的要求，規(guī)范操作。怕壓醫(yī)療器械應(yīng)控制堆放高度。五距規(guī)范（垛與垛，垛與墻、垛與地、垛與粱、垛與柱），合理利用庫容。

　�、椤⒆龊秘浳坏暮侠碚{(diào)整使用及色標管理。

　�、辍⑨t(yī)療器械應(yīng)按批號、效期分類相對集中存放，按批號及效期遠近依次或分開堆碼，并有明顯標志，不同批號醫(yī)療器械不得混垛。

　　㈧、嚴格按先進先出、近有效期限先出、按批號發(fā)貨的原則辦理出庫。

　�、�、對質(zhì)量不合格的醫(yī)療器械，暫停發(fā)貨，并采取有效的控制措施，報質(zhì)量管理員進行質(zhì)量復(fù)查。

　　銷售人員崗位職責(zé)

　　一、目的

　　為了明確本企業(yè)銷售人員崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營實際制定本制度。

　　二、適用范圍

　　本制度適用于本公司的銷售人員崗位職責(zé)的管理。

　　三、職責(zé)

　　質(zhì)量部負責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

　　四、內(nèi)容

　�。�1）組織對供方的評定，以及對合格供方的`評估檔案和供貨業(yè)績管理并負責(zé)合同簽訂事宜；

　�。�2)）負責(zé)編制采購計劃，按數(shù)量、質(zhì)量要求采購，負責(zé)與供方的協(xié)調(diào)，聯(lián)系工作；（3）負責(zé)銷售目標及營銷策略的制訂工作；（4）負責(zé)銷出商品的可追溯性記錄；

　�。�5）負責(zé)商品售后服務(wù)的實施和管理，并負責(zé)顧客反饋信息的收集工作；

　　（6）負責(zé)顧客要求的識別和溝通工作，明確顧客需求，傳達顧客對商品質(zhì)量要求的信息，促進商品質(zhì)量的控制和提高。

　�。�7）、掌握銷售過程的質(zhì)量動態(tài)，積極向質(zhì)量管理員反饋信息。

　�。�8）、服從質(zhì)量管理員的質(zhì)量否決。

　　售后服務(wù)人員崗位職責(zé)

　　一、目的

　　為了明確本企業(yè)售后服務(wù)人員崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營實際制定本制度。

　　二、適用范圍

　　本制度適用于本公司的售后服務(wù)人員崗位職責(zé)的管理。

　　三、職責(zé)

　　質(zhì)量部負責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

　　四、內(nèi)容

　�、濉⑹酆蠓⻊�(wù)人員必須建立客戶檔案、認真執(zhí)法、服務(wù)周到、維護企業(yè)形象。

　�、�、每次售后服務(wù)應(yīng)事先做好充分準備，明確售后服務(wù)的目的、對象、內(nèi)容、方式以及售后服務(wù)承諾，擬訂售后服務(wù)記錄和檔案管理，認真執(zhí)行用戶意見處理制度，并做好歸檔。㈢、對售后服務(wù)應(yīng)有專人負責(zé)，實地服務(wù)為主，異地服務(wù)為輔，靈活掌握，讓客戶滿意。

　�、琛Ξa(chǎn)品售后送貨、培訓(xùn)負責(zé)。㈤、建立銷售記錄。

　�、�、對用戶來函、來電、質(zhì)量投訴、登記、信息反饋、處理意見及處理結(jié)果負責(zé)。

　　計算機管理員崗位職責(zé)

　　一、目的

　　為了明確本企業(yè)計算機管理員崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營實際制定本制度。

　　二、適用范圍

　　本制度適用于本公司的計算機管理員崗位職責(zé)的管理。

　　三、職責(zé)

　　質(zhì)量部負責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

　　四、內(nèi)容

　　㈠、正確操作和使用計算機，經(jīng)常保持計算機良好的工作狀態(tài)。㈡、嚴格遵守計算機信息系統(tǒng)維護及使用管理制度。㈢、每月定期限做好數(shù)據(jù)收集工作。㈣、認真做好數(shù)據(jù)保密、數(shù)據(jù)備份工作。

　�、�、每月十日前將企業(yè)經(jīng)營品種信息上傳至食品藥品監(jiān)督管理局。