引導(dǎo)語(yǔ)：關(guān)于員工的崗位職責(zé)，小編收集下文的十篇，大家可以來(lái)這里參考，歡迎大家閱讀！

　　企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

　　1、目的：明確企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)，保證日常經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量體系的建立和完善，確保藥品質(zhì)量及群眾用藥安全有效。

　　2、適用范圍：適用于企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位。

　　3、責(zé)任人：企業(yè)負(fù)責(zé)人

　　4、內(nèi)容：藥圈會(huì)員分享

　　4.1企業(yè)負(fù)責(zé)人是企業(yè)藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人，對(duì)企業(yè)所經(jīng)營(yíng)的藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任。

　　4.2 主動(dòng)學(xué)習(xí)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等與藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)相關(guān)的法律、法規(guī)，并組織全體 員工學(xué)習(xí)和貫徹，在質(zhì)量第一的指導(dǎo)思想下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)管理，確保企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍在依法核準(zhǔn)的范圍之內(nèi)，所有經(jīng)營(yíng)活動(dòng)符合國(guó)家法律法規(guī)的要求。

　　4.3負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理，創(chuàng)造必要的物質(zhì)、技術(shù)條件，使經(jīng)營(yíng)環(huán)境、儲(chǔ)存條件達(dá)到藥品的質(zhì)量要求。

　　4.4合理設(shè)置并領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量管理人員和店長(zhǎng)，正確處理業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)與藥品質(zhì)量管理工作的關(guān)系，把藥品質(zhì)量放在首位，積極支持并保證質(zhì)量管理人員獨(dú)立、客觀、有效地行使職權(quán)，支持質(zhì)量管理人員落實(shí)質(zhì)量否決權(quán)。

　　4.5在經(jīng)營(yíng)中建立和不斷完善質(zhì)量管理體系和質(zhì)量文件，負(fù)責(zé)公司崗位職責(zé)、質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程及其他重要文件的批準(zhǔn)和頒發(fā)，監(jiān)督實(shí)施質(zhì)量管理制度并負(fù)責(zé)質(zhì)量管理制度執(zhí)行的考核工作。

　　4.6指導(dǎo)并監(jiān)督員工嚴(yán)格按照GSP要求和質(zhì)量管理文件要求規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為，對(duì)存在的問題采取有效措施并進(jìn)行整改，對(duì)在藥品質(zhì)量管理工作上做出成績(jī)和違法違規(guī)的班組和人員進(jìn)行獎(jiǎng)懲。

　　4.7負(fù)責(zé)組織重大質(zhì)量問題、質(zhì)量事故的調(diào)查處理。

　　4.8營(yíng)造和傳播同仁堂文化和企業(yè)精神，促進(jìn)維護(hù)和協(xié)調(diào)人際關(guān)系，加強(qiáng)團(tuán)結(jié)，提高企業(yè)凝聚力。

　　4.9負(fù)責(zé)上級(jí)公司安排的其他工作。

　　店長(zhǎng)崗位職責(zé)

　　1、目的：明確店長(zhǎng)崗位職責(zé)，保證公司藥品質(zhì)量和經(jīng)營(yíng)活動(dòng)符合相關(guān)法律法規(guī)要求。

　　2、適用范圍：適用于店長(zhǎng)崗位。

　　3、責(zé)任人：店長(zhǎng)

　　4、內(nèi)容

　　4.1主動(dòng)學(xué)習(xí)和貫徹《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)以及公司質(zhì)量管理制度，樹立法律意識(shí)和質(zhì)量意識(shí)。在質(zhì)量第一的指導(dǎo)思想下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)管理，確保公司所有經(jīng)營(yíng)活動(dòng)符合國(guó)家法律法規(guī)的要求。

　　4.2在企業(yè)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，受企業(yè)負(fù)責(zé)人委托負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理，對(duì)企業(yè)所經(jīng)營(yíng)的藥品質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。

　　4.3創(chuàng)造必要的物質(zhì)、技術(shù)條件，使經(jīng)營(yíng)環(huán)境、儲(chǔ)存條件達(dá)到藥品的質(zhì)量要求

　　4.4合理設(shè)置質(zhì)量管理人員，正確處理業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)與藥品質(zhì)量管理工作的關(guān)系，把藥品質(zhì)量放在首位，積極支持質(zhì)量負(fù)責(zé)人的工作，對(duì)質(zhì)量負(fù)責(zé)人行使質(zhì)量否決不得阻攔或設(shè)置障礙，保證行使質(zhì)量否決權(quán)。

　　4.5確保公司按照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)藥品，不得超范圍經(jīng)營(yíng)。

　　4.6負(fù)責(zé)門店商品陳列、銷售、服務(wù)、衛(wèi)生、勞動(dòng)紀(jì)律等日常管理工作

　　4.7積極聽取質(zhì)量負(fù)責(zé)人對(duì)質(zhì)量管理的意見，對(duì)存在問題采取有效措施改進(jìn)。

　　4.8組織有關(guān)人員定期對(duì)商品進(jìn)行盤點(diǎn)，做到經(jīng)營(yíng)商品賬貨相符。

　　4.9重視顧客意見和投訴，協(xié)調(diào)相關(guān)部門及時(shí)采取有效方法進(jìn)行改進(jìn)。

　　4.10負(fù)責(zé)門店固定資產(chǎn)、設(shè)備設(shè)施、網(wǎng)絡(luò)信息管理工作。

　　4.11負(fù)責(zé)門店安全工作，督促員工嚴(yán)格執(zhí)行安全管理制度及有關(guān)防火、防盜、防搶、防騙的安全防范措施。

　　4.12負(fù)責(zé)門店收銀管理工作，確保資金安全。

　　4.13負(fù)責(zé)店內(nèi)藥品廣告的管理工作，對(duì)未經(jīng)有關(guān)部門審核批準(zhǔn)的廣告，制止其張貼、發(fā)放。

　　4.14上級(jí)安排的其他工作。藥圈會(huì)員分享

　　質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

        1、目的：明確質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)，保證質(zhì)量體系的建立和完善，確保藥品質(zhì)量及群眾用藥安全有效。

　　2、適用范圍：適用于質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位。

　　3、責(zé)任人：質(zhì)量負(fù)責(zé)人

　　4、內(nèi)容： 藥圈會(huì)員分享

　　4.1質(zhì)量負(fù)責(zé)人具有執(zhí)業(yè)藥師資格并注冊(cè)在本公司，不得兼職，不得有相關(guān)法律法規(guī)禁止從業(yè)的情形。

　　4.2認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)和政策，督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理等法律法規(guī)及藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范。

　　4.3負(fù)責(zé)建立起進(jìn)、銷、存和售后服務(wù)等經(jīng)營(yíng)活動(dòng)全過程的質(zhì)量保證體系，以此保證經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量。

　　4.4 負(fù)責(zé)組織制訂質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程等質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。

　　4.5負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位及其銷售人員資格證明的審核;負(fù)責(zé)對(duì)所采購(gòu)藥品合法性的審核。

　　4.6負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收的管理工作，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。

　　4.7負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理，收集和分析藥品質(zhì)量信息并建立質(zhì)量信息檔案。

　　4.8負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告。

　　4.9負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)及處理。

　　4.10負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告工作以及藥品不良反應(yīng)的報(bào)告工作。

　　4.11負(fù)責(zé)開展員工對(duì)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)及公司質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程、藥品專業(yè)知識(shí)等方面的教育或培訓(xùn)。

　　4.12負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護(hù)。

　　4.13負(fù)責(zé)組織計(jì)量器具的校準(zhǔn)及檢定工作，及時(shí)向所屬轄區(qū)計(jì)量部門提出校準(zhǔn)及檢定申請(qǐng)，建立計(jì)量器具檔案。

　　4.14指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作。

　　4.15負(fù)責(zé)建立公司所經(jīng)營(yíng)藥品包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案，做好各種質(zhì)量臺(tái)賬和記錄。

　　4.16對(duì)藥品質(zhì)量管理制度進(jìn)行定期和不定期檢查，落實(shí)制度的考核工作。

　　4.17負(fù)責(zé)門店藥品廣告宣傳的監(jiān)督及其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量負(fù)責(zé)人履行的職責(zé)。

　　4.18及時(shí)發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量方面的違章行為，有質(zhì)量否決權(quán)：

　　(1)對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品進(jìn)行否決;

　　(2)對(duì)儲(chǔ)存、陳列、養(yǎng)護(hù)、銷售等環(huán)節(jié)中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品進(jìn)行否決;

　　(3) 對(duì)公司不合規(guī)定的銷售行為進(jìn)行否決;

　　(4)對(duì)質(zhì)量體系中不合理的職責(zé)、流程、文件進(jìn)行否決;

　　(5)對(duì)不適合的儲(chǔ)存環(huán)境、不專業(yè)的服務(wù)進(jìn)行否決。

　　大堂經(jīng)理崗位職責(zé)

　　1、目的：明確大堂經(jīng)理崗位職責(zé)，保證公司藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)符合相關(guān)法律法規(guī)要求。

　　2、適用范圍：適用于大堂經(jīng)理崗位。

　　3、責(zé)任人：大堂經(jīng)理藥圈會(huì)員分享

　　4、內(nèi)容：

　　4.1 在店長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下協(xié)助店長(zhǎng)工作，當(dāng)好參謀和助手。

　　4.2自覺執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)及公司制訂的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度。

　　4.3負(fù)責(zé)員工服務(wù)、禮儀及同仁堂文化等的培訓(xùn)和考核，督促職工嚴(yán)格落實(shí)服務(wù)規(guī)范，不斷提高服務(wù)態(tài)度和服務(wù)質(zhì)量。

　　4.4負(fù)責(zé)店內(nèi)各種糾紛、投訴的處理工作，積極進(jìn)行協(xié)調(diào)有關(guān)部門處理。

　　4.5協(xié)助店長(zhǎng)做好門店安全工作，落實(shí)有關(guān)防火、防盜、防搶、防騙的安全防范措施。

　　4.6協(xié)助店長(zhǎng)做好門店商品盤點(diǎn)，確保賬貨相符。

　　4.7負(fù)責(zé)當(dāng)班期間員工儀容儀表、勞動(dòng)紀(jì)律的檢查，發(fā)現(xiàn)違反紀(jì)律和管理制度的問題，要及時(shí)批評(píng)、糾正并提出處理意見。

　　4.8負(fù)責(zé)員工日常工作流程的監(jiān)督檢查，保證店員在工作期間嚴(yán)格執(zhí)行公司相關(guān)工作程序，避免發(fā)生售錯(cuò)藥品、開錯(cuò)票、收錯(cuò)款等情況的發(fā)生。

　　4.9負(fù)責(zé)組織執(zhí)行衛(wèi)生管理制度以及日常衛(wèi)生監(jiān)督檢查工作。

　　4.10及時(shí)檢查顧客意見本、缺藥登記本，對(duì)顧客反映的意見及時(shí)回應(yīng)和處理。

　　4.11執(zhí)行店長(zhǎng)安排的其他工作。

　　采購(gòu)崗位職責(zé)

　　1、目的：明確采購(gòu)崗位職責(zé)，保證公司購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。

　　2、適用范圍：適用于采購(gòu)崗位。

　　3、責(zé)任人：采購(gòu)員

　　4、內(nèi)容：

　　4.1藥品采購(gòu)員具有藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。中藥飲片采購(gòu)人員具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。

　　4.2認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)和政策，規(guī)范藥品采購(gòu)行為。嚴(yán)格按照公司采購(gòu)管理制度、首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種管理制度等相關(guān)制度開展工作。

　　4.3合理設(shè)計(jì)庫(kù)存結(jié)構(gòu)，科學(xué)合理的制定采購(gòu)計(jì)劃。分析市場(chǎng)動(dòng)態(tài)、結(jié)合庫(kù)存現(xiàn)狀及時(shí)組織貨源，保證滿足市場(chǎng)需求，保持合理的庫(kù)存結(jié)構(gòu)。

　　4.4購(gòu)進(jìn)前確定供貨單位的合法資格、確定所購(gòu)入藥品的合法性、核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格同時(shí)索取相關(guān)資質(zhì)進(jìn)行審核

　　4.5了解供貨單位的質(zhì)量保證能力，參與對(duì)供貨單位的質(zhì)量保證體系考察。

　　4.6嚴(yán)格按照本公司的有關(guān)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審批規(guī)程，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可進(jìn)貨。

　　4.7禁止與非法藥品經(jīng)營(yíng)單位發(fā)生業(yè)務(wù)聯(lián)系，確保購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量合格，價(jià)格公平合理。

　　4.8 嚴(yán)禁購(gòu)進(jìn)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定的假藥、劣藥以及按假藥、劣藥論處的藥品。禁止購(gòu)進(jìn)國(guó)家規(guī)定不得零售的藥品，如麻醉藥品、第一類精神藥品、終止 妊娠藥品、蛋白同化制劑、肽類激素(胰島素除外)、藥品類易制毒化學(xué)品、放射性藥品、疫苗等。不得購(gòu)進(jìn)第二類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品。

　　4.9采購(gòu)藥品時(shí)，向供貨單位索取發(fā)票。

　　4.10采購(gòu)特殊管理的藥品和國(guó)家有專門管理要求的藥品，嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。

　　4.11按規(guī)定做好采購(gòu)記錄并妥善保存。

　　4.12收集藥品質(zhì)量信息，進(jìn)行“擇優(yōu)選購(gòu)”，并建立客戶檔案。參與藥品采購(gòu)的整體情況綜合質(zhì)量評(píng)審。

　　收貨崗位職責(zé)

　　1、目的：明確收貨崗位職責(zé)，保證到貨藥品符合規(guī)定，票貨相符。

　　2、適用范圍：適用于收貨崗位。

　　3、責(zé)任人：收貨員

　　4、內(nèi)容：

　　4.1認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等國(guó)家有關(guān)的法律、法規(guī)和本公司的質(zhì)量管理制度，規(guī)范收貨作業(yè)，保證準(zhǔn)確無(wú)誤。

　　4.2嚴(yán)格按照公司收貨管理制度開展藥品收貨工作。

　　4.3負(fù)責(zé)采購(gòu)和銷售退回藥品的收貨,核實(shí)采購(gòu)和銷售退回渠道,防止假藥、劣藥進(jìn)入公司。

　　4.4藥品到貨時(shí)，核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求，并對(duì)照隨貨同行單(票)和采購(gòu)記錄核對(duì)藥品，做到票、賬、貨相符。

　　4.5冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄。不符合溫度要求的拒收。

　　4.6對(duì)符合收貨要求的藥品，按品種特性要求放于相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)域，或者設(shè)置狀態(tài)標(biāo)志，通知驗(yàn)收。

　　4.7協(xié)助做好藥品防火、防盜、防蟲、防鼠、防污染、防霉變等工作;

　　4.8協(xié)助做好藥品盤點(diǎn)工作。

　　驗(yàn)收崗位職責(zé)

        1、目的：明確驗(yàn)收崗位職責(zé)，保證購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量合格。

　　2、適用范圍：適用于驗(yàn)收崗位。

　　3、責(zé)任人：驗(yàn)收員

　　4、內(nèi)容：

　　4.1藥品驗(yàn)收員具有藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。中藥飲片驗(yàn)收人員具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。

　　4.2認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)和政策。嚴(yán)格按公司驗(yàn)收管理制度開展藥品驗(yàn)收工作。

　　4.3驗(yàn)收藥品時(shí)按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書，檢驗(yàn)報(bào)告書加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章，并按規(guī)定保存?zhèn)洳�。檢驗(yàn)報(bào)告書的傳遞和保存可采用電子數(shù)據(jù)形式，但應(yīng)當(dāng)保證其合法性和有效性。

　　4.4對(duì)進(jìn)口藥品按驗(yàn)收規(guī)程查驗(yàn)相關(guān)證明文件。

　　4.5對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼，并及時(shí)將數(shù)據(jù)上傳至中國(guó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺(tái)。對(duì)于不符合電子監(jiān)管要求的藥品，不得入庫(kù)，必要時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報(bào)告。

　　4.6嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行抽取樣品。

　　4.7嚴(yán)格按藥品驗(yàn)收規(guī)程對(duì)抽樣藥品進(jìn)行外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書等逐一進(jìn)行檢查、核對(duì)。

　　4.8 對(duì)驗(yàn)收合格的藥品，辦理入庫(kù)手續(xù)。

　　4.9發(fā)現(xiàn)有問題的藥品，不得入庫(kù)，填寫《拒收單》及時(shí)報(bào)告質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理并通知采購(gòu)員。

　　4.10按規(guī)定做好驗(yàn)收記錄，并妥善保存。

　　4.11 收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。

　　養(yǎng)護(hù)崗位職責(zé)

　　1、目的：明確養(yǎng)護(hù)崗位職責(zé)，保證在庫(kù)藥品和陳列藥品質(zhì)量。

　　2、適用范圍：適用于養(yǎng)護(hù)崗位。

　　3、責(zé)任人：養(yǎng)護(hù)員

　　4、內(nèi)容：

　　4.1認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)和政策。

　　4.2嚴(yán)格按照公司藥品養(yǎng)護(hù)管理制度開展工作，根據(jù)儲(chǔ)存條件、外部環(huán)境、藥品質(zhì)量特性等對(duì)藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。

　　4.3指導(dǎo)和督促儲(chǔ)存人員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存與作業(yè)，

　　4.4檢查并改善儲(chǔ)存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境。

　　4.5對(duì)儲(chǔ)存環(huán)境的溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)、調(diào)控。

　　4.6按照養(yǎng)護(hù)計(jì)劃對(duì)庫(kù)存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查，對(duì)中藥材和中藥飲片按其特性采取有效方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并記錄，所采取的養(yǎng)護(hù)方法不得對(duì)藥品造成污染。

　　4.7對(duì)儲(chǔ)存條件有特殊要求的藥品、首營(yíng)品種、有效期較短的品種、質(zhì)量易變品種、近效期品種、儲(chǔ)存時(shí)間長(zhǎng)的藥品以及中藥飲片，進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)和陳列檢查，

　　4.8采用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)庫(kù)存藥品的有效期進(jìn)行自動(dòng)跟蹤和控制，采取近效期預(yù)警及超過有效期自動(dòng)鎖定等措施，防止過期藥品銷售。

　　4.9定期檢查養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備，確保正常運(yùn)行。發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)上報(bào)維修。

　　4.10對(duì)養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑的藥品立即采取停售措施，并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定，同時(shí)報(bào)告質(zhì)量負(fù)責(zé)人確認(rèn)。對(duì)存在質(zhì)量問題的藥品按照不合格品管理制度進(jìn)行處理。

　　4.11做好養(yǎng)護(hù)記錄和重點(diǎn)品種養(yǎng)護(hù)記錄，定期匯總、分析養(yǎng)護(hù)信息。

　　保管崗位職責(zé)

　　1、目的：明確保管崗位職責(zé)，保證藥品合理儲(chǔ)存與作業(yè)。

　　2、適用范圍：適用于保管崗位。

　　3、責(zé)任人：保管員

　　4、內(nèi)容：

　　4.1認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)和政策。

　　4.2嚴(yán)格按照藥品儲(chǔ)存管理制度對(duì)藥品進(jìn)行儲(chǔ)存。

　　4.3做好藥品庫(kù)房的遮光、避光、通風(fēng)、防鼠、防蟲、防潮、防霉、防塵、防火等相應(yīng)措施，保證在安全合理的條件下儲(chǔ)存藥品。

　　4.4做好庫(kù)房環(huán)境、地面、貨架、托盤、設(shè)施設(shè)備、工具、藥品等衛(wèi)生工作。

　　4.5控制儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)人員，未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)入，儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)不得存放與儲(chǔ)存管理無(wú)關(guān)的物品，不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。

　　4.6依據(jù)驗(yàn)收員的驗(yàn)收結(jié)論和有關(guān)規(guī)定辦理藥品入庫(kù)手續(xù)。

　　4.7按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品，包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的，按照《中國(guó)藥典》規(guī)定的貯藏要求進(jìn)行儲(chǔ)存。

　　4.8正確合理分庫(kù)、分類存放藥品。按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。

　　4.9搬運(yùn)和堆碼藥品嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，做到不錯(cuò)放、亂放與倒置。

　　4.10藥品按批號(hào)及有效期遠(yuǎn)近依次或分開堆放整齊，不同批號(hào)的藥品不得混垛，碼放距離符合儲(chǔ)存管理制度相關(guān)規(guī)定。

　　4.11協(xié)助養(yǎng)護(hù)員做好庫(kù)房溫濕度的監(jiān)測(cè)、調(diào)控、記錄工作。

　　4.12嚴(yán)格按先進(jìn)先出，近效期先出的原則按批號(hào)進(jìn)行藥品出庫(kù)。

　　4.13對(duì)儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)的有問題的藥品，轉(zhuǎn)移至待處理區(qū)，在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定，同時(shí)報(bào)告質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行確認(rèn)。

　　4.14對(duì)入庫(kù)、出庫(kù)藥品做到票貨相符，并對(duì)票據(jù)妥善整理保存。

　　4.15每月底對(duì)存貨進(jìn)行盤點(diǎn)，做到賬貨相符。藥圈會(huì)員分享

　　出庫(kù)復(fù)核崗位職責(zé)

　　1、目的：明確出庫(kù)復(fù)核崗位職責(zé)，保證出庫(kù)藥品質(zhì)量合格。

　　2、適用范圍：適用于出庫(kù)復(fù)核崗位。

　　3、責(zé)任人：出庫(kù)復(fù)核員

　　4、內(nèi)容：

　　4.1認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)和政策，自覺學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識(shí)，努力提高業(yè)務(wù)工作技能。

　　4.2按照公司質(zhì)量管理制度開展藥品出庫(kù)復(fù)核工作，堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的原則，把好藥品出庫(kù)質(zhì)量復(fù)核關(guān)。

　　4.3對(duì)出庫(kù)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，對(duì)其質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任，做到出庫(kù)藥品數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量完好，包裝牢固，標(biāo)志清晰;有差錯(cuò)不出庫(kù)，不合格品、待驗(yàn)品不出庫(kù)，包裝不合格不出庫(kù)。

　　4.4 對(duì)照實(shí)物逐品種、規(guī)格、批號(hào)復(fù)核出庫(kù)藥品，做到數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量合格，發(fā)現(xiàn)以下情況不得出庫(kù)，并報(bào)告質(zhì)量管理部門處理：藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、 襯墊不實(shí)、封條損壞等問題;包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或者液體滲漏;標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清或者標(biāo)識(shí)內(nèi)容與實(shí)物不符;藥品已超過有效期;其他異常情況的藥品均不得 出庫(kù)。

　　4.5對(duì)復(fù)核質(zhì)量合格的藥品，在出庫(kù)單上簽章。

　　4.6對(duì)質(zhì)量不合格的藥品暫停發(fā)貨，轉(zhuǎn)移至待處理區(qū)并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定，報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行確認(rèn)。

　　4.7做好藥品出庫(kù)復(fù)核記錄，復(fù)核記錄保存五年。