質(zhì)量管理員工作職責(zé)通用15篇
質(zhì)量管理員工作職責(zé)1
1.協(xié)助進行公司質(zhì)量管理工作;
2.負(fù)責(zé)與實驗室認(rèn)可機構(gòu)、資格認(rèn)定及實驗室間對比(能力驗證)的工作;
3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動，監(jiān)督體系文件的記錄、整理;
4.負(fù)責(zé)外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督;
5.負(fù)責(zé)分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职藤|(zhì)量體系審核;
6.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量活動中特定偏離的批準(zhǔn);
7.負(fù)責(zé)公司檢測報告質(zhì)量、測量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的'監(jiān)督;
8.完成上級臨時指派的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2
一、組織本公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的策劃、實施、監(jiān)督和評審工作。
二、 按照技術(shù)文件編制檢驗標(biāo)準(zhǔn)和檢驗規(guī)范;
三、組織實施對原材料、外協(xié)件、外購件、自制件的檢驗，以及對產(chǎn)品工序、成品的.檢驗，并出具檢測報告;
四、組織公司內(nèi)部對不合格品的評審，針對質(zhì)量問題組織制訂糾正、預(yù)防和改進措施，并追蹤驗證;
五、 負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌管理，定期進行質(zhì)量分析和考核;
六、 負(fù)責(zé)全公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗工作;
七、負(fù)責(zé)計量管理工作，完成計量儀器的定期檢定并做好檢定記錄和標(biāo)識;
八、負(fù)責(zé)檢驗測量和試驗設(shè)備的控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定的要求;
九、參加對供方的評審，參加用戶反饋意見的分析和處理;
十、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)3
1、參與編寫、修訂質(zhì)量管理體系的相關(guān)文件。
2、參與質(zhì)量管理體系日常運行的維護、監(jiān)督及檢查、跟蹤驗證。
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系相關(guān)文件的歸檔整理，質(zhì)量體系運行記錄的`收集和保存。
4、參與編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。
5、參與外部審核前的準(zhǔn)備工作，推動審核問題的整改與跟蹤，確保審核問題及時有效關(guān)閉。
6、負(fù)責(zé)定期更新、收集與體系相關(guān)的法律法規(guī)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)4
負(fù)責(zé)質(zhì)量保證方針的起草、審核及更新;
負(fù)責(zé)日常維護QA紙質(zhì)文檔和電子文檔;
負(fù)責(zé)審查及批準(zhǔn)所有的'質(zhì)量保證文件，包括SOP、實驗方法及方案、實驗報告;
負(fù)責(zé)審查及批準(zhǔn)實驗方法、操作規(guī)范、實驗過程、儀器設(shè)備等的更改;
負(fù)責(zé)審查內(nèi)外部數(shù)據(jù)庫，并定期評價規(guī)程、政策和職責(zé);
負(fù)責(zé)維護和控制所有的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件;
為員工提供相關(guān)法規(guī)知識及工作流程的培訓(xùn);
負(fù)責(zé)所有文檔的存檔工作，包括原始數(shù)據(jù)、文件、實驗方案和最終報告等。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)5
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能;
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執(zhí)行國家有關(guān)中藥飲片管理的法律法規(guī)和各項通知要求;
3、負(fù)責(zé)在庫產(chǎn)品的養(yǎng)護及質(zhì)量檢查工作;
4、負(fù)責(zé)購進及銷退藥品的`出入庫驗復(fù)核，確保合法經(jīng)營;
5、負(fù)責(zé)各類證照的變更年檢工作;
6、負(fù)責(zé)各級食品藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負(fù)責(zé)相關(guān)部門對公司藥品經(jīng)營許可及GMP的各項外審檢查等;
7、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)6
1、負(fù)責(zé)公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營證照的`辦理、維護、變更等業(yè)務(wù)，確保正常有效;
2、負(fù)責(zé)配合應(yīng)對藥監(jiān)局的年度檢查;
3、協(xié)助按照相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)維護公司質(zhì)量體系;
4、協(xié)助對不良事件上報藥監(jiān)局;
5、協(xié)助銷售單、送貨單的錄入;
6、完成上級臨時交辦的其他事項。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)7
1、負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量管理工作，協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)開展內(nèi)審和年度外審工作;
2、負(fù)責(zé)協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)，組織相關(guān)質(zhì)量安全的'培訓(xùn);
3、負(fù)責(zé)對部門體系運行的有效性實施進行監(jiān)控;
5、負(fù)責(zé)對部門質(zhì)量管理體系運行有關(guān)的數(shù)據(jù)統(tǒng)計、分析、反饋;
6、負(fù)責(zé)對不合格項的跟蹤驗證工作;
7、協(xié)助公司宣傳推介材料、內(nèi)部規(guī)章制度、業(yè)務(wù)流程等合規(guī)評審，并提出有效性建議;
質(zhì)量管理員工作職責(zé)8
1.協(xié)助部門經(jīng)理督促藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行;
2.協(xié)助部門經(jīng)理開展企業(yè)藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)工作，做好質(zhì)量管理工作;
3.建立、歸檔本部門藥品質(zhì)量檔案，以保證本部門各項質(zhì)量活動的記錄完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性;
4.負(fù)責(zé)公司各部門質(zhì)量管理工作的指導(dǎo)和督促，接受并處理各部門對藥品質(zhì)量問題的`報告及查詢，對上報的質(zhì)量問題進行復(fù)查、確認(rèn)、追蹤和處理;
5.協(xié)助藥品監(jiān)管部門完成對公司經(jīng)營藥品的檢查及抽檢監(jiān)督工；
6.負(fù)責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、收貨、驗收、儲存、陳列、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)9
1.負(fù)責(zé)收集上下游客戶的資質(zhì)證照，并將收集的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng)，同時對客戶資質(zhì)進行動態(tài)管理;
2.負(fù)責(zé)首營品種資料審核，對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進行編碼，確保信息準(zhǔn)確無誤;
3.負(fù)責(zé)本公司資質(zhì)、委托的'發(fā)放;
4.負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量信息，及時進行分析、處理傳遞與反饋;
5.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;
6.負(fù)責(zé)不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;
7.負(fù)責(zé)收集保管本部門的質(zhì)量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄;
8.完成上級主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)10
1、負(fù)責(zé)根據(jù)規(guī)范準(zhǔn)則和實驗室檢驗流程完成質(zhì)量管理體系文件編制；
2、負(fù)責(zé)培訓(xùn)實驗室理解并接受質(zhì)量管理體系；
3、負(fù)責(zé)監(jiān)督實驗室質(zhì)量管理體系的實施；
4、負(fù)責(zé)有計劃評估和審核質(zhì)量管理體系實施情況；
5、負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量管理相關(guān)申報準(zhǔn)備工作；
6、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理相關(guān)培訓(xùn)和考核；
7、 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)11
1、參與制定公司質(zhì)量管理體系,并培訓(xùn)指導(dǎo)各部門實施;
2、 參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和外審，協(xié)助第三方完成公司產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證的注冊;
3、 負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、質(zhì)量存檔工作，保證資料完整準(zhǔn)確;
4、 負(fù)責(zé)來料檢驗、生產(chǎn)過程中的.品質(zhì)監(jiān)管;
5、 負(fù)責(zé)與營銷、采購、生產(chǎn)、倉儲等相關(guān)部門的質(zhì)量協(xié)調(diào)銜接工作;
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品投訴、不良事件的調(diào)查處理;
7、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)12
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管控，對涉及產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量活動的全過程進行有效的監(jiān)控;
2、參與質(zhì)量事故的調(diào)查并編制分析報告，參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進行跟蹤處理;
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的`抽檢或全檢，對不合格產(chǎn)品的判定
4、負(fù)責(zé)廠區(qū)6S管理和自查;
5、協(xié)助負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量體系的搭建、年審工作
5、配合主管完成相關(guān)工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)13
1.擬定集團相關(guān)制度、流程及規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。
2.牽頭擬定戰(zhàn)略與市場部的相關(guān)管理制度、業(yè)務(wù)流程圖和作業(yè)指導(dǎo)書。
3.組織監(jiān)督、檢查公司各項規(guī)章制度執(zhí)行、落實情況。
4.推動集團管理的制度化、規(guī)范化，并負(fù)責(zé)不斷改進和優(yōu)化。
5.組織公司職能部門人員進行管理體系文件的`編寫、修訂和版本升級等工作。
6.負(fù)責(zé)管理體系的實施。
7.負(fù)責(zé)體系審核的對外聯(lián)絡(luò)。
8.按照年度審核計劃開展內(nèi)部審核、過程審核、產(chǎn)品審核等質(zhì)量體系審核。
9.負(fù)責(zé)管理體系的宣傳、培訓(xùn)工作。
10.負(fù)責(zé)公司受控文件的有效性和完整性管理。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)14
1、按照公司擬定的采購流程實施采購工作，負(fù)責(zé)商務(wù)談判，合同簽訂，付款，催發(fā)貨的.整個過程。
2、根據(jù)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的要求，規(guī)范完成對公司質(zhì)量管理工作。
3、對涉及業(yè)務(wù)的合同作價格核實、合同蓋章、收發(fā)、匯總管理等。
4、部門工作的日常溝通、協(xié)調(diào)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)15
1、協(xié)助制定質(zhì)量管理體系，執(zhí)行并完善相關(guān)的管理規(guī)章制度;
2、組織貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理體系：建立和維護質(zhì)量管理系統(tǒng)，掌握質(zhì)量體系的審核方法，領(lǐng)導(dǎo)開展內(nèi)審工作，統(tǒng)計分析審核結(jié)果，并做出審核報告;
3、執(zhí)行質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)、信息反饋、統(tǒng)計流程，根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案，監(jiān)控全程質(zhì)量;
4、制定客戶意見征詢活動計劃并付諸實施，對客戶的意見進行統(tǒng)計分析并提出改進意見;
5、部門協(xié)調(diào)： 為公司的其它部門提供客觀的.質(zhì)量評價和切實可行的咨詢建議
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