質(zhì)量管理員工作職責(zé)
質(zhì)量管理員工作職責(zé)1
1.協(xié)助進(jìn)行公司質(zhì)量管理工作;
2.負(fù)責(zé)與實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)、資格認(rèn)定及實(shí)驗(yàn)室間對(duì)比(能力驗(yàn)證)的工作;
3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動(dòng)，監(jiān)督體系文件的記錄、整理;
4.負(fù)責(zé)外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督;
5.負(fù)責(zé)分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职藤|(zhì)量體系審核;
6.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量活動(dòng)中特定偏離的批準(zhǔn);
7.負(fù)責(zé)公司檢測(cè)報(bào)告質(zhì)量、測(cè)量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的'監(jiān)督;
8.完成上級(jí)臨時(shí)指派的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2
1.負(fù)責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督各部門質(zhì)量管理工作；
2.負(fù)責(zé)管理部門員工的培訓(xùn)、考核等相關(guān)工作；
3.負(fù)責(zé)年度及專項(xiàng)內(nèi)審工作；
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理評(píng)估工作；
5.督促協(xié)助《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)信息追溯申報(bào)系統(tǒng)》錄入；
6.組織制訂質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)和崗位操作流程；
7.做好監(jiān)控，對(duì)違反公司制度情況進(jìn)行評(píng)介和通報(bào)；
8.定期對(duì)制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查；
9.負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)及品種審核工作，督促和檢查；
10.負(fù)責(zé)冷庫(kù)、保溫箱及冷柜的驗(yàn)證工作；
11.指導(dǎo)督促冷鏈的操作流程；
12.負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)中有關(guān)質(zhì)量控制體系的建立及更新的`審核、確認(rèn)；
13.各種質(zhì)量會(huì)議或培訓(xùn)的計(jì)劃、組織、文件發(fā)放；
14.滿意度、庫(kù)存及養(yǎng)護(hù)、設(shè)備狀態(tài)及各種質(zhì)管記錄；
15.上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)3
1、參與編寫、修訂質(zhì)量管理體系的相關(guān)文件。
2、參與質(zhì)量管理體系日常運(yùn)行的.維護(hù)、監(jiān)督及檢查、跟蹤驗(yàn)證。
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系相關(guān)文件的歸檔整理，質(zhì)量體系運(yùn)行記錄的收集和保存。
4、參與編制內(nèi)部審核計(jì)劃，組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃要求進(jìn)行審核，并對(duì)糾正措施實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證。
5、參與外部審核前的準(zhǔn)備工作，推動(dòng)審核問(wèn)題的整改與跟蹤，確保審核問(wèn)題及時(shí)有效關(guān)閉。
6、負(fù)責(zé)定期更新、收集與體系相關(guān)的法律法規(guī)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)4
1.協(xié)助部門經(jīng)理督促藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行；
2.協(xié)助部門經(jīng)理開展企業(yè)藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)工作，做好質(zhì)量管理工作；
3.建立、歸檔本部門藥品質(zhì)量檔案，以保證本部門各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的記錄完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性；
4.負(fù)責(zé)公司各部門質(zhì)量管理工作的指導(dǎo)和督促，接受并處理各部門對(duì)藥品質(zhì)量問(wèn)題的.報(bào)告及查詢，對(duì)上報(bào)的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、追蹤和處理；
5.協(xié)助藥品監(jiān)管部門完成對(duì)公司經(jīng)營(yíng)藥品的檢查及抽檢監(jiān)督工
6.負(fù)責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；
質(zhì)量管理員工作職責(zé)5
1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國(guó)家、部門、地方對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)于監(jiān)督、檢驗(yàn)的法規(guī)、法令、政策；
2、負(fù)責(zé)參考研發(fā)部門的建議，對(duì)企業(yè)產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行制訂、復(fù)審和標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)試驗(yàn)方法的驗(yàn)證工作；
3、負(fù)責(zé)配合市場(chǎng)部門對(duì)用戶的`意見進(jìn)行收集，并對(duì)收集的信息進(jìn)行登記和處理；
4、負(fù)責(zé)配合技術(shù)部門制定公司產(chǎn)品的內(nèi)部控制標(biāo)記和中間控制產(chǎn)品的內(nèi)控指標(biāo)；
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量情報(bào)和質(zhì)量檢驗(yàn)新技術(shù)情報(bào)的收集；
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、抽樣方法的制訂；
7、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品評(píng)審、來(lái)料檢驗(yàn)、成品驗(yàn)證及過(guò)程監(jiān)督。
8、安全環(huán)境負(fù)責(zé)人，制定相關(guān)文件，接待來(lái)公司檢查外來(lái)安全環(huán)境人員。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)6
1、按照公司擬定的采購(gòu)流程實(shí)施采購(gòu)工作，負(fù)責(zé)商務(wù)談判，合同簽訂，付款，催發(fā)貨的.整個(gè)過(guò)程。
2、根據(jù)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的要求，規(guī)范完成對(duì)公司質(zhì)量管理工作。
3、對(duì)涉及業(yè)務(wù)的合同作價(jià)格核實(shí)、合同蓋章、收發(fā)、匯總管理等。
4、部門工作的日常溝通、協(xié)調(diào)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)7
1、外協(xié)工廠產(chǎn)品質(zhì)量檢查、驗(yàn)收；外協(xié)加工件檢查表審核、確認(rèn)
2、按要求進(jìn)行產(chǎn)品進(jìn)行首檢、巡檢、終檢，并進(jìn)行記錄；出廠檢查表制作
3、質(zhì)量問(wèn)題統(tǒng)計(jì)、匯總、分析；對(duì)措施、改善效果跟蹤確認(rèn)
4、質(zhì)量檢測(cè)儀器的維護(hù)和保養(yǎng)工作
質(zhì)量管理員工作職責(zé)8
1、負(fù)責(zé)處理及管理食品廠SC的相關(guān)文件。
2、來(lái)料檢驗(yàn)，對(duì)進(jìn)廠物料進(jìn)行質(zhì)量指標(biāo)檢驗(yàn)，并整理物料報(bào)告。
3、做好物料入庫(kù)檢驗(yàn)的質(zhì)量檢驗(yàn)記錄，對(duì)所檢物料的.質(zhì)量情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析。
4、完成產(chǎn)品檢驗(yàn)并完成原始記錄報(bào)告，出具成品檢驗(yàn)報(bào)告，并對(duì)每批產(chǎn)品做留樣工作。
5、對(duì)檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行信息、數(shù)據(jù)的分析，并及時(shí)向上級(jí)匯報(bào)。
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)標(biāo)識(shí)工作，嚴(yán)格控制不良品。
7、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)各環(huán)節(jié)點(diǎn)的檢查與記錄。
8、監(jiān)督生產(chǎn)部嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝流程和作業(yè)指導(dǎo)書。
9、負(fù)責(zé)工作現(xiàn)場(chǎng)的環(huán)境管理及檢驗(yàn)工具的維護(hù)保管。
10、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事情
質(zhì)量管理員工作職責(zé)9
1、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)下，實(shí)施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作；
2、貫徹執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；
3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內(nèi)部對(duì)質(zhì)量具有裁決權(quán)；
4、負(fù)責(zé)組織起草公司質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行；
5、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核；
6、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量檔案；
7、負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告；
8、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的驗(yàn)收工作；
9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品、器械產(chǎn)品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作，接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問(wèn)題的咨詢；
10、負(fù)責(zé)規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺(tái)帳等，建立各種質(zhì)量檔案；
11、負(fù)責(zé)不合格品的審核以及對(duì)不合格品的'處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督；
12、負(fù)責(zé)收集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息；
13、協(xié)助上級(jí)開展對(duì)公司職工質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)；
14、負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢，資料保存存檔；
15、協(xié)助采購(gòu)事務(wù)處理；
16、其他相關(guān)的質(zhì)量管理工作和上級(jí)安排的質(zhì)量工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)10
1.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的日常運(yùn)行，包括文件管理、記錄管理；
2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)的監(jiān)督檢查和各類計(jì)劃跟蹤確認(rèn)；
3.負(fù)責(zé)檢測(cè)設(shè)備的`臺(tái)賬和檔案管理，包括設(shè)備計(jì)量、設(shè)備標(biāo)識(shí)等；
4.協(xié)助內(nèi)部審核計(jì)劃、培訓(xùn)計(jì)劃、管理評(píng)審計(jì)劃的實(shí)施以及對(duì)內(nèi)審不符合項(xiàng)整改的跟進(jìn)等；
5.協(xié)助外部評(píng)審相關(guān)材料的準(zhǔn)備和評(píng)審應(yīng)對(duì)工作；
6.實(shí)驗(yàn)室人員檔案的建立、更新和維護(hù)管理。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)11
1.熟悉ISO9000：20__質(zhì)量管理體系。
2.能夠獨(dú)立完成質(zhì)量體系內(nèi)/外審工作。
3.負(fù)責(zé)參加總經(jīng)理辦公會(huì)、經(jīng)營(yíng)例會(huì)、管理內(nèi)審，形成會(huì)議紀(jì)要、整理整改措施并跟蹤、落實(shí)完成結(jié)果、關(guān)閉效果，定期進(jìn)行反饋、匯報(bào)。
4.負(fù)責(zé)公司級(jí)文件的編制、作廢、下發(fā)、存檔管理工作，負(fù)責(zé)各類流程、制度、標(biāo)準(zhǔn)的作廢、下發(fā)、存檔管理工作，保證各級(jí)、各類文件有序分類歸檔，保證各級(jí)、各類文件管理的完整性、規(guī)范性、可追溯性。
5.領(lǐng)導(dǎo)交辦的.臨時(shí)性工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)12
1、負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量管理工作，協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)開展內(nèi)審和年度外審工作；
2、負(fù)責(zé)協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)，組織相關(guān)質(zhì)量安全的`培訓(xùn)；
3、負(fù)責(zé)對(duì)部門體系運(yùn)行的有效性實(shí)施進(jìn)行監(jiān)控；
5、負(fù)責(zé)對(duì)部門質(zhì)量管理體系運(yùn)行有關(guān)的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、分析、反饋；
6、負(fù)責(zé)對(duì)不合格項(xiàng)的跟蹤驗(yàn)證工作；
7、協(xié)助公司宣傳推介材料、內(nèi)部規(guī)章制度、業(yè)務(wù)流程等合規(guī)評(píng)審，并提出有效性建議；
質(zhì)量管理員工作職責(zé)13
1.負(fù)責(zé)收集上下游客戶資質(zhì)許可證，將收集到的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)輸入系統(tǒng)，動(dòng)態(tài)管理客戶資質(zhì)；
2.負(fù)責(zé)首營(yíng)品種數(shù)據(jù)的審核，按照公司制定的編碼原則編碼合格的.首營(yíng)品種數(shù)據(jù)，確保信息準(zhǔn)確；
3.負(fù)責(zé)公司資質(zhì)、委托的發(fā)放；
4.負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量信息，及時(shí)分析、處理、傳遞和反饋；
5.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理和報(bào)告；
6.負(fù)責(zé)不合格藥品的審核，監(jiān)督不合格藥品的處理過(guò)程；
7.負(fù)責(zé)收集和保管本部門的質(zhì)量資料和檔案，督促各崗位做好各類臺(tái)賬和記錄工作；
8.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)14
1.制定質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)；
2.規(guī)范質(zhì)控流程，督促各質(zhì)量節(jié)點(diǎn)；
3.組織質(zhì)量審核，包括質(zhì)量：燈檢，抽檢等；
4.質(zhì)量體系記錄的收集，整理；
5.制定質(zhì)量管理培訓(xùn)及執(zhí)行；
6.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，認(rèn)證等細(xì)則制定與推廣；
7.產(chǎn)品認(rèn)證資料籌備與辦理；
8.監(jiān)督并驗(yàn)證公司質(zhì)量管理體系的合理運(yùn)作，持續(xù)改進(jìn)；
質(zhì)量管理員工作職責(zé)15
1、負(fù)責(zé)對(duì)現(xiàn)場(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督和掌握，并運(yùn)用數(shù)理統(tǒng)計(jì)工具分析；
2、負(fù)責(zé)搜集有關(guān)質(zhì)量信息、客戶對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的需求和改進(jìn)建議，按時(shí)牽頭并與相關(guān)部門溝通，做出訂正和改進(jìn)措施；
3、負(fù)責(zé)處理產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題和客戶埋怨，對(duì)外主動(dòng)與客戶，對(duì)內(nèi)相關(guān)方溝通和協(xié)調(diào)，運(yùn)用質(zhì)量工具進(jìn)行分析、推斷、協(xié)調(diào)和處理；
4、做好質(zhì)量指標(biāo)統(tǒng)計(jì)、分析工作，保證質(zhì)量體系有效運(yùn)行；
5、監(jiān)督、指導(dǎo)現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)人員的現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)執(zhí)行；
6、負(fù)責(zé)對(duì)索賠件進(jìn)行分析、檢查，并提出改進(jìn)措施和建議；
7、負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品質(zhì)量計(jì)劃，參與產(chǎn)品審核及過(guò)程審核。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)16
1.擬定集團(tuán)相關(guān)制度、流程及規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。
2.牽頭擬定戰(zhàn)略與市場(chǎng)部的相關(guān)管理制度、業(yè)務(wù)流程圖和作業(yè)指導(dǎo)書。
3.組織監(jiān)督、檢查公司各項(xiàng)規(guī)章制度執(zhí)行、落實(shí)情況。
4.推動(dòng)集團(tuán)管理的制度化、規(guī)范化，并負(fù)責(zé)不斷改進(jìn)和優(yōu)化。
5.組織公司職能部門人員進(jìn)行管理體系文件的編寫、修訂和版本升級(jí)等工作。
6.負(fù)責(zé)管理體系的實(shí)施。
7.負(fù)責(zé)體系審核的對(duì)外聯(lián)絡(luò)。
8.按照年度審核計(jì)劃開展內(nèi)部審核、過(guò)程審核、產(chǎn)品審核等質(zhì)量體系審核。
9.負(fù)責(zé)管理體系的'宣傳、培訓(xùn)工作。
10.負(fù)責(zé)公司受控文件的有效性和完整性管理。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)17
1.根據(jù)客戶要求，協(xié)同QA對(duì)樣品進(jìn)行檢測(cè)，并記錄分析結(jié)果
2.依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控計(jì)劃，負(fù)責(zé)生產(chǎn)的'質(zhì)量監(jiān)督和審核
3.協(xié)助QA度生產(chǎn)過(guò)程中的異常及偏差進(jìn)行調(diào)查好處理
4.協(xié)助QA對(duì)不合格品進(jìn)行調(diào)查、分析和處理
5.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的實(shí)施、推行下過(guò)的檢查和評(píng)估工作
6.協(xié)助QA分析編寫質(zhì)量文件
質(zhì)量管理員工作職責(zé)18
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量管控，對(duì)涉及產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量活動(dòng)的全過(guò)程進(jìn)行有效的監(jiān)控；
2、參與質(zhì)量事故的'調(diào)查并編制分析報(bào)告，參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進(jìn)行跟蹤處理；
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的抽檢或全檢，對(duì)不合格產(chǎn)品的判定
4、負(fù)責(zé)廠區(qū)6S管理和自查；
5、協(xié)助負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量體系的搭建、年審工作
5、配合主管完成相關(guān)工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)19
1、參與公司環(huán)境質(zhì)量管理體系的建立、完善及實(shí)施工作，保證質(zhì)量管理體系的`有效運(yùn)行；
2、協(xié)助組織《質(zhì)量手冊(cè)》、《程序文件》及有關(guān)質(zhì)量文件的編制、修訂和宣貫及管理工作并維護(hù)其有效性；
3、參與公司日常質(zhì)量監(jiān)督管理工作，協(xié)調(diào)安排各實(shí)驗(yàn)室管理體系活動(dòng)，確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行；
4、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系內(nèi)、外部監(jiān)督審核和管理評(píng)審；并定期召開質(zhì)量分析會(huì)議；
5、協(xié)助制定全公司人員年度培訓(xùn)計(jì)劃并組織實(shí)施；
6、監(jiān)控質(zhì)量活動(dòng)記錄的實(shí)施。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)20
—負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行和管理；
—負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系（ISO9000）運(yùn)作與維護(hù)；對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量提高提出改進(jìn)措施并實(shí)施執(zhí)行；
—負(fù)責(zé)建立公司所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械產(chǎn)品并包含質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案；
—負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品在醫(yī)院紅會(huì)系統(tǒng)、藥監(jiān)局網(wǎng)站不良事件的質(zhì)量查詢及申報(bào)；
—協(xié)助開展醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理的教育和培訓(xùn)；
—執(zhí)行倉(cāng)庫(kù)質(zhì)量管理流程、改進(jìn)倉(cāng)庫(kù)質(zhì)量管理方法；
—提供全面的.質(zhì)量分析報(bào)告，評(píng)估產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)，對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行控制；
—貨物入庫(kù)驗(yàn)收、出庫(kù)查驗(yàn)、核對(duì)交接；相關(guān)進(jìn)銷存記錄的整理和歸檔；
質(zhì)量管理員工作職責(zé)21
1、負(fù)責(zé)各種質(zhì)量檔案（包括質(zhì)量臺(tái)賬、記錄、供應(yīng)商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等）的整理和歸檔工作。
2、負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢，答復(fù)質(zhì)量問(wèn)題并做好記錄。
3、負(fù)責(zé)對(duì)首次合作的醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購(gòu)貨者資格的.審核，并上傳相關(guān)資質(zhì)。
4、監(jiān)督入庫(kù)驗(yàn)收崗和出庫(kù)復(fù)核崗對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品的判定工作
5、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械處理過(guò)程的監(jiān)督，并做好相關(guān)記錄。
6、配合商務(wù)部、技術(shù)服務(wù)部等做好用戶訪問(wèn)及客戶滿意度調(diào)查等工作，并建立相關(guān)檔案。
7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作。
8、負(fù)責(zé)收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息，并做好反饋工作。
9、領(lǐng)導(dǎo)安排其他工作
質(zhì)量管理員工作職責(zé)22
1.負(fù)責(zé)收集上下游客戶的資質(zhì)證照，并將收集的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng)，同時(shí)對(duì)客戶資質(zhì)進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理；
2.負(fù)責(zé)首營(yíng)品種資料審核，對(duì)合格的首營(yíng)品種資料按公司制定的編碼原則進(jìn)行編碼，確保信息準(zhǔn)確無(wú)誤；
3.負(fù)責(zé)本公司資質(zhì)、委托的發(fā)放；
4.負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量信息，及時(shí)進(jìn)行分析、處理傳遞與反饋；
5.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的'咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告；
6.負(fù)責(zé)不合格藥品的審核，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督；
7.負(fù)責(zé)收集保管本部門的質(zhì)量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺(tái)賬和記錄；
8.完成上級(jí)主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)23
1.協(xié)助維護(hù)和完善公司質(zhì)量保證體系，保證其正常運(yùn)行；
2.負(fù)責(zé)組織流程分析和流程優(yōu)化；
3.負(fù)責(zé)跟進(jìn)和指導(dǎo)質(zhì)量體系改善需要改進(jìn)整改的具體工作；
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系認(rèn)證審核相關(guān)工作的統(tǒng)籌安排；
5.客戶滿意調(diào)查回訪，投訴處理；
質(zhì)量管理員工作職責(zé)24
1、負(fù)責(zé)公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營(yíng)證照的辦理、維護(hù)、變更等業(yè)務(wù)，確保正常有效；
2、負(fù)責(zé)配合應(yīng)對(duì)藥監(jiān)局的年度檢查；
3、協(xié)助按照相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)維護(hù)公司質(zhì)量體系；
4、協(xié)助對(duì)不良事件上報(bào)藥監(jiān)局；
5、協(xié)助銷售單、送貨單的錄入；
6、完成上級(jí)臨時(shí)交辦的.其他事項(xiàng)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)25
1.熟悉醫(yī)療器械物流相關(guān)的法律法規(guī)，負(fù)責(zé)醫(yī)療器械物流的質(zhì)量管理
2.負(fù)責(zé)對(duì)物流產(chǎn)品的質(zhì)量跟蹤和評(píng)價(jià)，相關(guān)設(shè)施設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)、倉(cāng)儲(chǔ)現(xiàn)場(chǎng)的質(zhì)量檢查
3.負(fù)責(zé)物流產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，擬定糾正和預(yù)防措施，并監(jiān)督糾正和預(yù)防措施的`落實(shí)
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的修訂、審核，協(xié)助編制ISO及QMS各項(xiàng)文件
5.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的保管、養(yǎng)護(hù)運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量工作
6.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的驗(yàn)收管理
質(zhì)量管理員工作職責(zé)26
1.負(fù)責(zé)組織編寫質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件；
2.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監(jiān)督和檢查；
3.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系策劃的`實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查；
4.負(fù)責(zé)制定管理評(píng)審計(jì)劃、收集并提供管理評(píng)審所需資料，負(fù)責(zé)對(duì)評(píng)審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證；
5.負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃，組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃進(jìn)行審核，并對(duì)糾正措施的實(shí)施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證；
6.持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標(biāo)的進(jìn)展情況及改進(jìn)措施；
質(zhì)量管理員工作職責(zé)27
1、參與制定公司質(zhì)量管理體系，并培訓(xùn)指導(dǎo)各部門實(shí)施；
2、參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和外審，協(xié)助第三方完成公司產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證的`注冊(cè)；
3、負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、質(zhì)量存檔工作，保證資料完整準(zhǔn)確；
4、負(fù)責(zé)來(lái)料檢驗(yàn)、生產(chǎn)過(guò)程中的品質(zhì)監(jiān)管；
5、負(fù)責(zé)與營(yíng)銷、采購(gòu)、生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)等相關(guān)部門的質(zhì)量協(xié)調(diào)銜接工作；
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品投訴、不良事件的調(diào)查處理；
7、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)28
1，工程質(zhì)量巡檢主要負(fù)責(zé)在施工地（線上，節(jié)點(diǎn)照片。線下，施工現(xiàn)場(chǎng)）各階段標(biāo)準(zhǔn)落地檢查。
2，負(fù)責(zé)監(jiān)督公司整體工程進(jìn)展情況。
3，對(duì)接負(fù)責(zé)所在區(qū)域工程單量的接受，按時(shí)巡檢，自檢，核量，驗(yàn)收。
4，負(fù)責(zé)所管轄工地的施工材料，施工進(jìn)度，施工質(zhì)量的'嚴(yán)格把控。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)29
1.負(fù)責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督各部門質(zhì)量管理工作；
2.負(fù)責(zé)管理部門員工的培訓(xùn)、考核等相關(guān)工作；
3.負(fù)責(zé)年度及專項(xiàng)內(nèi)審工作；
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理評(píng)估工作；
5.督促協(xié)助《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)信息追溯申報(bào)系統(tǒng)》錄入；
6.組織制訂質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)和崗位操作流程；
7.做好監(jiān)控，對(duì)違反公司制度情況進(jìn)行評(píng)介和通報(bào)；
8.定期對(duì)制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查；
9.負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)及品種審核工作，督促和檢查；
10.負(fù)責(zé)冷庫(kù)、保溫箱及冷柜的驗(yàn)證工作；
11.指導(dǎo)督促冷鏈的操作流程；
12.負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)中有關(guān)質(zhì)量控制體系的建立及更新的審核、確認(rèn)；
13.各種質(zhì)量會(huì)議或培訓(xùn)的.計(jì)劃、組織、文件發(fā)放；
14.滿意度、庫(kù)存及養(yǎng)護(hù)、設(shè)備狀態(tài)及各種質(zhì)管記錄；
15.上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)30
1.組織制訂質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行；
2.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的申請(qǐng)、評(píng)審及合同簽署；
3.負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的'法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理；
4.組織內(nèi)部自檢（內(nèi)部審計(jì)）完成自檢報(bào)告，并監(jiān)督檢查改進(jìn)和落實(shí)情況；
5.負(fù)責(zé)供應(yīng)商、客戶資質(zhì)審核；組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；
6.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量問(wèn)題投訴處理并監(jiān)督整改措施的落實(shí)；
7.組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)法律、法規(guī)的培訓(xùn)；
質(zhì)量管理員工作職責(zé)31
1、參與項(xiàng)目立項(xiàng)、變更等項(xiàng)目管理流程規(guī)范性審核；
2、負(fù)責(zé)收集過(guò)程改進(jìn)建議，對(duì)過(guò)程改進(jìn)建議進(jìn)行跟蹤、處理，協(xié)助過(guò)程改進(jìn)具體工作開展；
3、協(xié)助完成創(chuàng)建項(xiàng)目配置庫(kù)及項(xiàng)目配置庫(kù)權(quán)限分配與管理；
4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目管理系統(tǒng)賬號(hào)開通、關(guān)閉，以及系統(tǒng)實(shí)施、運(yùn)維、技術(shù)支持等工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)32
1、管理受控文件和記錄，確保文件和記錄的修訂，發(fā)放，存檔，收回和銷毀符合程序規(guī)定；
2、在原輔料、半成品、成品放行前對(duì)批記錄和檢驗(yàn)記錄進(jìn)行審核，確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標(biāo)準(zhǔn)；
3、統(tǒng)計(jì)分析生產(chǎn)監(jiān)督過(guò)程中存在問(wèn)題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析；
4、組織實(shí)施公司內(nèi)審工作，制定年度內(nèi)審計(jì)劃、審查記錄，編制內(nèi)審報(bào)告等；
5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的`管理，協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)建立健全質(zhì)量管理體系；
6、參與變更、偏差和OOS調(diào)查；組織人員變更評(píng)估，跟蹤變更執(zhí)行，管理變更過(guò)程；
7、參與主要物料供應(yīng)商審計(jì)，必要時(shí)對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)；
8、監(jiān)督不合格品處理，組織所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)投訴的調(diào)查；
9、組織培訓(xùn)，參與年度培訓(xùn)計(jì)劃的制定；
10、部門分配的其他任務(wù)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)33
1.從事質(zhì)檢、質(zhì)量管理工作、質(zhì)量問(wèn)題評(píng)審、質(zhì)量客訴、質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、測(cè)量設(shè)備管理等工作
2.質(zhì)量資料收集管理，供應(yīng)商、生產(chǎn)工廠產(chǎn)品輸入、生產(chǎn)、輸出相關(guān)驗(yàn)收資料等。
3.測(cè)量設(shè)備監(jiān)管資料，測(cè)量設(shè)備采購(gòu)、發(fā)放、領(lǐng)用、維修、報(bào)廢等申請(qǐng)表單及簽收記錄等。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)34
1、負(fù)責(zé)根據(jù)規(guī)范準(zhǔn)則和實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)流程完成質(zhì)量管理體系文件編制；
2、負(fù)責(zé)培訓(xùn)實(shí)驗(yàn)室理解并接受質(zhì)量管理體系；
3、負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的實(shí)施；
4、負(fù)責(zé)有計(jì)劃評(píng)估和審核質(zhì)量管理體系實(shí)施情況；
5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理相關(guān)申報(bào)準(zhǔn)備工作；
6、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理相關(guān)培訓(xùn)和考核；
7、 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)35
1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)（含外工）現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)和現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量監(jiān)督管理工作；
2.負(fù)責(zé)原材料、成品入庫(kù)驗(yàn)收、抽檢工作，在庫(kù)原材料、產(chǎn)品抽檢工作；
3.負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制和現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量監(jiān)督管理工作；
4.負(fù)責(zé)文件管理、檔案管理相關(guān)工作；
5.其他質(zhì)管部負(fù)責(zé)人交代的工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)36
1、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)項(xiàng)目的工作；
2、國(guó)際貿(mào)易及相關(guān)項(xiàng)目介紹
4、公司相關(guān)項(xiàng)目前期調(diào)研、資料收集、方案擬定以及實(shí)施；
5、負(fù)責(zé)編制、整理與保管相關(guān)項(xiàng)目技術(shù)資料（專利、技術(shù)方案、成果轉(zhuǎn)化資料等）；
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