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藥品質(zhì)量與安全就業(yè)前景

發(fā)布時(shí)間:2017-12-07 編輯:文幗

  藥品質(zhì)量與安全就業(yè)前景如何?據(jù)了解,該專(zhuān)業(yè)是在“藥品質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)”專(zhuān)業(yè)基礎(chǔ)上發(fā)展的,本專(zhuān)業(yè)側(cè)重于藥品生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制。本專(zhuān)業(yè)畢業(yè)生主要面向藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè),從事藥品生產(chǎn)的原輔材料、半成品、成品及包裝材料的質(zhì)量控制工作等。

  該專(zhuān)業(yè)是在“藥品質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)”專(zhuān)業(yè)基礎(chǔ)上發(fā)展的,本專(zhuān)業(yè)側(cè)重于藥品生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制。本專(zhuān)業(yè)依托本地區(qū)及周邊各級(jí)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園和生物醫(yī)藥企業(yè),區(qū)域優(yōu)勢(shì)顯著。本專(zhuān)業(yè)培養(yǎng)具有藥品質(zhì)量與安全相關(guān)理論和操作技能,具有良好職業(yè)道德和職業(yè)素養(yǎng),在制藥行業(yè)從事藥物生產(chǎn)原輔料、中間體、藥品的品質(zhì)檢驗(yàn)、品質(zhì)監(jiān)控、新藥研發(fā)分析、滿(mǎn)足GMP要求的藥品安全質(zhì)量質(zhì)量保證等工作;能有效地運(yùn)用分析技術(shù),判斷與評(píng)定原料藥和藥品的質(zhì)量與安全,生產(chǎn)工藝異常,及時(shí)正確指導(dǎo)生產(chǎn),確保藥品質(zhì)量安全的分析檢驗(yàn)一線(xiàn)技術(shù)技能型專(zhuān)門(mén)人才。  核心課程:安全生產(chǎn)知識(shí)、藥事管理與法規(guī)、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理、現(xiàn)代檢測(cè)技術(shù)、藥物分析技術(shù)、分析檢驗(yàn)儀器設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)、原料藥的品質(zhì)檢驗(yàn)、藥物制劑技術(shù)、藥品質(zhì)量管理技術(shù)、生物制品品質(zhì)檢驗(yàn)等! 〖寄芘嘤(xùn):本專(zhuān)業(yè)除了每年組織學(xué)生參加計(jì)算機(jī)等級(jí)、英語(yǔ)等級(jí)考試外,還組織學(xué)生參加藥物檢驗(yàn)工、分析工等級(jí)培訓(xùn)與考證,鼓勵(lì)學(xué)生獲得ISO質(zhì)量?jī)?nèi)審員證書(shū),使學(xué)生在畢業(yè)后與企業(yè)實(shí)現(xiàn)零對(duì)接。

  培養(yǎng)目標(biāo):

  培養(yǎng)具有藥品質(zhì)量與安全相關(guān)理論和操作技能,在制藥行業(yè)從事藥物原輔料、中間體、藥品的品質(zhì)檢驗(yàn)、質(zhì)量監(jiān)控,藥品安全,新藥研發(fā)分析,滿(mǎn)足GMP要求的分析測(cè)試質(zhì)量保證等工作,具有現(xiàn)代分析儀器的使用維護(hù)能力的高端技術(shù)技能型應(yīng)用人才。

  主干課程:

  《藥物化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)》、《藥物儀器分析檢測(cè)技術(shù)》、《藥物質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)》、《藥物生產(chǎn)與質(zhì)量監(jiān)測(cè)》、《藥物分析儀器設(shè)備維護(hù)與保養(yǎng)》、《化驗(yàn)室組織與管理》、《藥物分析檢測(cè)技術(shù)管理與創(chuàng)新》、《藥事法規(guī)與管理》、《實(shí)用藥物學(xué)》、《制藥安全與環(huán)!贰

  就業(yè)崗位:

  本專(zhuān)業(yè)畢業(yè)生主要面向藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè),從事藥品生產(chǎn)的原輔材料、半成品、成品及包裝材料的質(zhì)量控制工作;藥品生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量監(jiān)督和安全工作;藥品流通過(guò)程中的質(zhì)量驗(yàn)收、倉(cāng)貯等管理工作。亦可在醫(yī)藥行政管理部門(mén)、藥品檢驗(yàn)所、藥品監(jiān)督管理局、醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、品質(zhì)監(jiān)控工作。也可從事食品、化妝品等行業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)和安全控制工作。其職業(yè)崗位群定位為:化學(xué)藥品檢驗(yàn)工、化學(xué)分析工、生化藥品檢驗(yàn)工、藥劑師、藥品銷(xiāo)售員、藥品保管員、藥品生產(chǎn)技術(shù)管理崗位人員、藥品研發(fā)助理、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)與管理員等。

  檢測(cè)中心化驗(yàn)員:原輔料、中間體、成品質(zhì)量檢驗(yàn)崗位和生物檢定QC崗位;

  生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)控員:藥品質(zhì)量管理與監(jiān)控、生產(chǎn)質(zhì)量管理QA崗位、;

  分析儀器設(shè)備管理員:分析儀器設(shè)備的維護(hù)、維修與保養(yǎng)崗位;

  研發(fā)分析助理員:新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)實(shí)驗(yàn)崗位、分析方法驗(yàn)證崗位;

  拓展崗位:企事業(yè)單位環(huán)境監(jiān)測(cè)、分析儀器設(shè)備銷(xiāo)售(售后服務(wù))、制劑生產(chǎn)、藥品銷(xiāo)售監(jiān)督管理以及合成小試開(kāi)發(fā)、中試生產(chǎn)等。

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