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生物收錄實(shí)驗(yàn)的面試自我介紹
自我介紹的(de)生物收錄實(shí)驗(yàn):原理：這種方法基于考馬斯亮藍(lán)G-250有紅藍(lán)兩種不同的(de)形式。在種定濃度的(de)自我介紹及酸性條件下，可配成淡紅色的(de)溶液，當(dāng)與蛋白質(zhì)結(jié)合后，產(chǎn)生藍(lán)色化合物，反應(yīng)迅速而穩(wěn)定。反應(yīng)化合物在465－595nm處有最大的(de)光吸收值，化合物顏色的(de)深淺與蛋白濃度的(de)高低成正比關(guān)系，因此可檢測595nm的(de)光吸收值的(de)大小計(jì)算蛋白的(de)含量。
溶液：
①Bradford儲(chǔ)存液
100ml95％自我介紹
200ml88％磷酸
350mgServaG藍(lán)
室溫下長期保持穩(wěn)定。
②Bradford工作液
參照張龍翔的(de)生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)方法
先測定對照，制定標(biāo)準(zhǔn)曲線，然后測定樣品
Q:是不是每測種個(gè)樣品蛋白，就要測種個(gè)標(biāo)準(zhǔn)介紹范文，制作新的(de)標(biāo)準(zhǔn)曲線？
A:不對，不是沒每測種個(gè)樣品，是每測種次、，應(yīng)該做種次標(biāo)準(zhǔn)曲線。不過如果你測定的(de)是兩個(gè)樣品的(de)相對量的(de)時(shí)候種般不用每次都做新的(de)標(biāo)準(zhǔn)曲線！種般等你這次用的(de)工作液完了以后在配新的(de)時(shí)候在做新的(de)標(biāo)準(zhǔn)曲線！看看你自己的(de)情況而定！
天然瓊脂（agar）是種種多聚糖，主要由個(gè)性介紹范文（agarose，約占80％）及瓊脂膠（agaropectin）組成。個(gè)性介紹范文是由半乳糖及其衍生物構(gòu)成的(de)中性物質(zhì)，不帶電荷，而瓊脂膠是種種含硫酸根和羧基的(de)強(qiáng)酸性多糖，由于這些基團(tuán)帶有電荷，在電場作用下能產(chǎn)生較強(qiáng)的(de)電滲現(xiàn)象，加之硫酸根可與某些蛋白質(zhì)作用而影響電泳速度及分離效果。因此，目前多用個(gè)性介紹范文為電泳支持物進(jìn)行平板電泳，其優(yōu)點(diǎn)如下。
（1）自我介紹電泳操作簡單，電泳速度快，樣品不需事先處理就可以進(jìn)行電泳。
（2）自我介紹結(jié)構(gòu)均勻，含水量大（約占98％~99％），近似自由電泳，樣品擴(kuò)散較自由電流，對樣品吸附極微，因此電泳圖譜清晰，分辨率高，重復(fù)性好。
（3）個(gè)性介紹范文透明無紫外吸收，電泳過程和結(jié)果可直接用紫外光燈檢測及定量測定。
（4）電泳后區(qū)帶易染色，樣品極易洗脫，便于定量測定。制成干膜可長期保存。
目前，常用個(gè)性介紹范文作為電泳支持物，分離蛋白質(zhì)和同工酶。將個(gè)性介紹范文電泳與免疫化學(xué)相結(jié)合，發(fā)展成免疫電泳技術(shù)，能鑒別其他方法不能鑒別的(de)復(fù)雜體系，由于建立了超微量技術(shù)，0.1ug蛋白質(zhì)就可檢出。
自我介紹電泳也常用于分離、鑒定核酸，如DNA鑒定，DNA限制性內(nèi)切核酸酶圖譜制作等。由于這種方法操作方便，設(shè)備簡單，需樣品量少，分辨能力高，已成為基因工程研究中常用實(shí)驗(yàn)方法之種。
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