我們對自閉癥還有多少未知？
自閉癥到底是什么?不與人交流?孤獨?其實我們了解自閉癥嗎?下面就隨小編一起去閱讀我們對自閉癥還有多少未知?
“為什么?”父母們總是問我“為什么?”這個問題。“為什么我的孩子得了自閉癥?”身為兒科醫(yī)生、基因專家、學者，我們試著找出答案。
但是自閉癥的癥狀不是單一的。它事實上是一整個譜系發(fā)生了失調，自閉癥譜系有很多種表現(xiàn)形式：比如，13歲的賈斯丁，他不能說話，只能利用iPad與人交流，通過觸碰圖像來表達他的想法和擔憂。另一位得了自閉癥的男孩在難過時會不斷搖擺晃動，要是足夠心煩了，他會撞自己的頭，一直撞到頭破血流，需要進行縫線。
同樣被診斷得了自閉癥的，是另一個13歲男孩，他叫戈貝爾，但他所面對的挑戰(zhàn)卻截然不同。實際上，他對數(shù)學極有天賦。他可以輕易在腦海中進行3位數(shù)間的乘法運算，然而要與人談話時，他卻無法應對。他不會進行眼神交流。他不會開啟一個話題，他會感到尷尬。當他感到緊張時就會緘默不言。這些男孩都同樣被診斷患有自閉癥譜系失調。
不過我們關心的一個問題是自閉癥是否是一種流行病。如今，每88個孩子中就有一個被診斷出患有自閉癥，而問題就是呈現(xiàn)的數(shù)據(jù)為什么會是這樣?患者人數(shù)是否隨著時間推移劇烈地增長呢?還是因為我們現(xiàn)在開始會辨認患有自閉癥的兒童，能給他們一個診斷，其實這個群體一直都存在，只不過一直沒人會診斷?
實際上，在20世紀80年代末、90年代早期，議會通過了一個法案，為患自閉癥的人提供資源，讓他們能夠同樣接受教育，來幫助他們。隨著人們對自閉癥的認識日益增長，更多的父母、兒科醫(yī)生、教育者了解了如何辨認自閉癥的特征。于是，更多人被診斷出了自閉癥，并獲得了他們所需的資源。此外，我們也在不斷改變自閉癥的定義，實際上，我們拓展了自閉癥的定義。
這也成為了患者人數(shù)不斷上升的原因之一。
人們想知道的下一個問題是，到底是什么引起了自閉癥?
一個普遍的理論誤區(qū)是疫苗會引發(fā)自閉癥。但請允許我在此澄清：疫苗不會引起自閉癥。(掌聲)實際上，最初得出這種誤導性結論的是一項徹頭徹尾的學術欺詐性研究。它最初刊登在《柳葉刀》醫(yī)學期刊上，但后來被撤稿了，文章的作者是一名內科醫(yī)生，后來也被吊銷了執(zhí)照。(掌聲)藥物監(jiān)管局以及疾病控制中心已經反復研究過這個結論，并指出并無確鑿證據(jù)證明疫苗會引起自閉癥。
除此之外，疫苗的組成成分之一：硫柳汞，被認為是引發(fā)自閉癥的誘因。但這一成分早在1992年就被從疫苗中移除，而你們可以看到這一成分的移除并未能阻止自閉癥大量增加的情況。因此我必須再次闡明：沒有證據(jù)表明疫苗會導致自閉癥。那們問題依然存在：到底是什么導致了自閉癥?
事實上，答案可能不止一個。就像自閉癥是一個譜系一樣，病因也有一個譜系，一個誘因的譜系。根據(jù)流行病學數(shù)據(jù)，我們知道，誘因之一，或者說，關聯(lián)因素之一，是較高的父親年齡，也就是說，在受孕時間父方的年齡較高。自閉癥發(fā)展階段中另一個易受影響的關鍵時期是母親的懷孕時期。在此時期，嬰兒的大腦正在發(fā)育我們知道與某些介質的接觸實際上會增加患自閉癥的風險。尤其要指出的是，有一種藥物丙戊酸，有些患有癲癇的母親們有時會服用，也會增加新生兒自閉癥的風險。不止如此，還有些傳染性病原體也會誘發(fā)自閉癥。
而其中一項我會花大量時間研究的，是能誘發(fā)自閉癥的基因。我關注這個不是因為基因是自閉癥的唯一誘因，而是因為這種誘因可以讓我們更好地對其給出定義，并借此更好地了解生物學，更好地理解大腦的運作方式，這樣我們才能制定出干預性策略。然而其中一項我們不理解的基因因素，是我們在男女患者身上觀察到的差別�；忌献蚤]癥的男女比例是4:1，我們確實不知道原因是什么。
我們了解基因誘因的方式之一，是觀察我們所稱的“一致率”。
換言之，如果兄弟姐妹中有一位患有自閉癥，那其他兄弟姐妹患上自閉癥的概率是多少?我們特別選取了三類兄弟姐妹做對照：同卵雙胞胎，他們共享100%的基因信息，與其兄弟姐妹共享同一宮腔環(huán)境;第二組是異卵雙胞胎，異卵雙胞胎共享50%的基因信息，第三組是一般的兄弟姐妹，兄妹，姐弟，或者姐妹，也共享50%基因信息，但經歷不同的宮腔環(huán)境。
在觀察這些對照組的一致率時，引人注意的事情之一是，同卵胞胎一致率為77%。要指出的是，這并不是100%�；虿⒉皇菦Q定自閉癥風險的全部因素。但基因還是占了很大比例。因為當你看異卵雙胞胎時，一致率只有31%另外，異卵雙胞胎之間的一致率與普通兄弟姐妹的一致率也不同，這表明了異卵雙胞胎共享的一些介質是普通的兄弟姐妹無法共同接觸到的。
這佐證了一些數(shù)據(jù)，表明自閉癥是遺傳的。那么，遺傳的影響到底有多大呢?當我們將它同其他我們熟悉的疾病進行對比，像癌癥，心臟病，厭食癥等，事實上，相比起來，遺傳在自閉癥中扮演了更重要的角色。但只有這些，我們還是不知道哪些是致病基因。數(shù)據(jù)甚至也沒有告訴我們，一個孩子患上自閉癥是單一基因，還是潛在的一組基因造成的結果?因此，對一些自閉癥個體來說，這明顯是遺傳的!也就是說，是由一條單一的強有力的、決定性的基因引起的自閉癥。
然而，在其他個體中，它基本上是遺傳的，也就是說那實際上是一組基因以及整個發(fā)育過程，最終決定患上自閉癥的風險。我們并不知道對于任一個體來說哪個答案才是正確的，直到我們深入進行發(fā)掘。
所以問題變成了我們如何才能鑒別出究竟是哪些基因會引發(fā)自閉癥。讓我展示一些可能與直覺相悖的東西。某些個體可能因為遺傳因素患上自閉癥，但并不一定因為家族中多人患有自閉癥。原因就在于，對于某些個體而言，他們實際上會發(fā)生基因變化，或者說變異，而這些并非繼承自他們的母親或者父親，而是在他們自己體內才開始的產生，也就是說卵子或精子受育過程中發(fā)生的突變，并不是隨著家族代代相傳而導致的。
我們也能使用這個策略來理解并甄別在這些個體中引起自閉癥的基因。
實際上，在西門斯基金會，我們選取了家族史上沒有自閉癥的2600個個體，同時也選取了這些孩子及他們的父母，并利用這些樣本試著了解當中引發(fā)自閉癥的基因究竟是哪些?為達成這一目標，我們實際上不得不全面回顧所有基因信息，并找出父母及孩子之間的不同之處。為了達到這個目的，我得抱歉的告訴大家，我將使用過時的百科全書做比喻，而不是利用維基百科。
但我會試著來讓大家更明白，當我們進行總結歸納時，我們必須能夠觀察大量的信息。我們的基因信息存在于46卷百科全書中(影射46條染色體)，在我們分析數(shù)據(jù)時，需要對這46卷進行逐一計數(shù)。因為在某些自閉癥案列中，實際上是整條單一染色體消失了。
然而我們必須得到更多數(shù)據(jù)，所以，我們不得不打開這些書，而在某些案例中，基因變化要微妙得多，可能是單一段落(基因片段)消失了，也可能，更微妙地，單獨一個字母(堿基)，30億字母(堿基)中的一個，被改變了，被替換了，但仍能極大的影響大腦的功能以及患者的行為。通過對這些家族進行反復對比，我們能計算出在這些家族中，大約25%的個體是由單一，強有力的基因因素誘發(fā)了自閉癥。換句話說，有75%的自閉癥原因仍不明。
當我們做這個實驗時，確實很讓我們覺得自己很渺小，因為我們意識到自閉癥的基因并不是單一的
事實上，現(xiàn)在的數(shù)據(jù)表明有200到400個不同的基因都可以導致自閉癥。這也部分地解釋了為何它的影響形成了如此寬廣的譜系。盡管有如此眾多的基因，確實有通路可以導致發(fā)瘋。這不是隨意的200到400個不同基因，事實上，它們是互補的。它們在通路中結合。它們在神經網中互補，這樣才會在大腦的功能中產生意義。我們開始用自上而下的'方法來辨認那些基因，那些蛋白質、分子，理解它們如何互相作用使神經元工作，理解神經元如何相互作用來使神經中樞工作，理解神經中樞如何工作來控制行為，這些理解既針對自閉癥個體，又針對認知正常的個體。
但早期診斷對我們來說至關重要。能夠在某一個時間點提早診斷出某人可能患有自閉癥，并在我們還有能力對正在發(fā)育的大腦進行改變和影響的時候，及時作出診斷是相當重要的。比如AmiKlin這樣的團隊已經開發(fā)了一些方法能夠在新生兒，嬰兒身上，借助生物標記物，這里也就是眼神接觸和追蹤，來確認嬰兒的患病風險。你們可以看到，這個嬰兒和這位女士有很好的眼神交流，她在唱“織織織織，小蜘蛛……”，事實上它不會患自閉癥。
我們知道，這個嬰兒沒問題。而在另一個例子中，這個嬰兒將會發(fā)展成自閉癥。你們可以看到，這個孩子沒有進行眼神接觸。它沒有進行目光聚焦并形成社交聯(lián)系，而是看著嘴巴、鼻子，以及其他方向，但總是沒有社交聯(lián)系，能夠大范圍地做這些測試，利用強大可靠的方式對嬰兒和兒童進行自閉癥篩查，將會幫助我們及早發(fā)現(xiàn)自閉癥并做出最及時的干預治療。
那么我們要如何診治呢?
這可能是多重因素的結合。某些情況下，在一些個體上我們會嘗試使用藥物。事實上，甄別自閉癥的基因非常重要，可以使我們鎖定用藥目標，也可以使我們能找到干預的方法，并確認這是對付自閉癥可以采取的方式。但這不會是唯一答案。
除了藥物，我們也會使用教育策略。
自閉癥個體各自有不同的思維方式。他們以不同的方式學習。他們以不同的方式吸收學習環(huán)境，而我們需要能夠以最適合他們的方式來幫助他們。此外，在場的還有許多人有出色的想法和新技術可以供我們借鑒，我們可以運用一些設備用來訓練大腦，讓它更高效，還可以為一些仍然有技術困難的領域提供更行之有效的方法，甚至可以使用谷歌眼鏡。例如，你們可以想象有社交障礙的戈貝爾，也許能帶上谷歌眼鏡再戴上一副耳機，耳邊就可以有一個老師幫助他，幫助他思考對話，能夠積極開啟對話，也許有一天他甚至能約女孩上街。
所有這些新技術都提供了極大的機會，幫助我們診斷和干預自閉癥個體的癥狀。但我們還有很長一段路要走。正如我們所知，我們不知道的還有如此之多。所以，我在此邀請你們所有人幫助我們思考如何將它做得更好，利用我們的集體智慧，來做出改變，尤其是，有自閉癥家族史的個體，我誠邀你們加入網絡互動自閉癥研究，為治療方案貢獻自己的力量，因為，這需要我們眾人一起來思考什么才是重要的，如何做出有意義的改變。當我們想到一些有潛力的解決方案，它到底可以有多大成效?
是否會為自閉癥患者的個人生活，家庭生活，帶來真正積極的影響?我們將會需要各個年齡層的個體，青年到老年，需要擁有自閉癥譜系失調中各種癥狀的個體來確保我們的影響廣泛有力。所以我們邀請在座所有人加入這個項目，并幫助改善自閉癥個體的生活狀態(tài)，讓他們的生活越來越美好。謝謝
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