全市藥品不良反應監(jiān)測會議發(fā)言材料發(fā)言稿范文

各位領(lǐng)導、同志們：

　　大家好！

　　很榮幸我能代表__縣人民醫(yī)院在本次會議上做典型發(fā)言。在此，我要感謝各位領(lǐng)導對我們以往工作的關(guān)心和支持。

　　我院自20__年開展藥品不良反應監(jiān)測工作以來，嚴格按照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，扎實開展工作，使醫(yī)院臨床藥品不良反應報告和監(jiān)測工作質(zhì)量不斷提高。下面，就我院在藥品不良反應報告和監(jiān)測工作中的做法，向大家作以匯報。不當之處，懇請?zhí)岢鰧氋F意見和建議。

　　一、醫(yī)院概況

　　我院始建于1949年，現(xiàn)占地面積4.5 萬平方米，業(yè)務(wù)用房建筑面積2萬平方米，設(shè)置臨床、醫(yī)技、職能等34個科室，開放床位320張，年門診量近23萬人次，年出院1.6萬余人次�，F(xiàn)有在職職工446名，其中高級職稱65人，中級職稱174人。擁有美國ge雙排螺旋ct機、美國ge數(shù)字胃腸機、貝克曼全自動生化儀、德國西門子小白楊、“中獅王”彩超機各1部、日本日立630毫安x光機、柯達800數(shù)字影像系統(tǒng)（cr）、小型c臂、全自動血球計數(shù)儀、血氣分析儀、奧林巴斯電子胃鏡、電子結(jié)腸鏡，德國沃福胸腔鏡、腹腔鏡、宮腔鏡、關(guān)節(jié)鏡，中央監(jiān)護、中心供氧、呼叫及遠程會診等萬元以上儀器設(shè)備200余臺套，資產(chǎn)6300萬元。

　　二、建章立制，規(guī)范工作程序

　　藥品不良反應是合格藥品在正常使用下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應。受制于醫(yī)學科學發(fā)展的水平，即使經(jīng)過嚴格審批的藥品，在檢驗合格、正常用法用量情況下，仍會在一部分人身上引起不良反應。這是伴隨藥品而存在的一種醫(yī)學風險，是無法完全避免的。在以往的工作中，一旦出現(xiàn)藥品不良反應事件，在部分醫(yī)、護、藥劑甚至管理人員中，認識上存在“怕影響聲譽、怕影響收入、怕惹出麻煩”的.誤區(qū)，藥品不良反應上報意識不濃、管理不力，給臨床藥品的安全使用帶來隱患。

　　自20__年實行藥品不良反應報告制度以來，我院就把開展藥品不良反應監(jiān)測工作作為一項重點工作來抓，并根據(jù)國家《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，制定了《醫(yī)院藥品不良反應報告和監(jiān)測工作制度》，成立了《醫(yī)院adr監(jiān)測工作站》，由主管副院長任站長，藥事委員會成員任成員（藥事委員會由藥政科及臨床各科主任組成）。該小組負責協(xié)調(diào)、指導我院的adr監(jiān)測工作，督促醫(yī)務(wù)人員及時報告所發(fā)現(xiàn)的adr信息。同時制定了《醫(yī)院藥品不良反應報告程序及范圍》和《藥品不良反應報告時限》等工作制度。使醫(yī)院臨床用藥不良反應報告和監(jiān)測工作，逐步走上規(guī)范化和制度化。

　　對臨床用藥過程中發(fā)生的藥品不良反應能否及時、準確上報，關(guān)鍵還是醫(yī)務(wù)人員的認識問題和對相關(guān)知識的掌握。為此，我們采取多種措施，宣傳實施藥品不良反應上報制度的意義、程序、要求，每年至少組織一次全院性專題講座，對藥品不良反應報告和監(jiān)測管理知識進行學習和培訓。尤其要求藥劑科所有人員積極參加相關(guān)知識培訓，提高自身素質(zhì)。

　　三、強化責任，務(wù)求實效

　　有了規(guī)范嚴格的工作制度，我們力求工作出實效。

　　首先是把藥品不良反應上報和監(jiān)測的范圍，覆蓋到醫(yī)院所有藥品、所有環(huán)節(jié)。無論是口服藥、肌注或輸液過程中發(fā)現(xiàn)的任何不良反應，都作為藥品不良反應統(tǒng)計上報的范圍，不漏報、不瞞報。明確全院各級專業(yè)技術(shù)人員都有監(jiān)測藥品不良反應事件的義務(wù)。

　　其次是認真填寫《藥品不良反應/事件報告表》，各科安排了專人，對臨床用藥中出現(xiàn)的adr，都要嚴格按照規(guī)范的《藥品不良反應/事件報告表》填寫，做到不漏項、不錯項。20__年收集并上報adr報告表30余份，20__年為80余份，20__年上報份數(shù)達到123份，使adr上報和監(jiān)測工作逐年規(guī)范。

　　三是加強藥師與臨床的溝通協(xié)調(diào)。我院要求藥師深入臨床，這樣能促進藥 師與 醫(yī)師之間的溝通，更好地為臨床服務(wù)。藥師參與臨床用藥，能及時、準確地為臨床醫(yī)師提供用藥咨詢，使其在發(fā)現(xiàn)adr病例時能自愿、及時上報。同時，還能協(xié)助醫(yī)護人員及時發(fā)現(xiàn)藥品不良反應事件，通過與患者的交流了解其用藥情況，及時發(fā)現(xiàn)相關(guān)的adr。對監(jiān)測出的問題，醫(yī)院及時采取改進措施，即：停用、封存、上報、調(diào)換藥品產(chǎn)地等。如在20__年，發(fā)現(xiàn)有3個科室用10％瓶裝葡萄糖給病人輸液時，有3例高燒癥狀，考慮是瓶裝液體在出廠時質(zhì)量不過關(guān)或者輸液過程有二次污染。發(fā)現(xiàn)這一問題后，我們立即停止使用該批次的瓶裝液體，12月份起，全部換成袋裝液體，避免了輸液過程中二次污染，最大限度確保用藥安全�，F(xiàn)在，我們借助網(wǎng)絡(luò)，藥政科人員每周2－3次上網(wǎng)查詢藥品不良反應報告，及時反饋臨床科室，以減少同類藥品不良反應的發(fā)生。

　　四、加強責任考核，嚴格獎懲措施

　　為保證藥品不良反應監(jiān)測工作落到實處，我們在責任考核時加大了力度。建立藥品不良反應上報工作通報制度。每月對各科上報、統(tǒng)計藥品不良反應數(shù)量、質(zhì)量通報一次，使工作制度化、經(jīng)�；�。在對各科室考核中，對于重視藥品不良反應監(jiān)測工作并及時、準確上報的科室和個人給予獎勵，否則予以通報批評。我院將藥品不良反應監(jiān)測工作作為年終考核獎懲的重要內(nèi)容，對完不成不良反應任務(wù)，科室不能評為先進科室，個人不能評為優(yōu)秀，因工作失職、瀆職、違反規(guī)定、延誤不良反應報告、未采取有效措施控制嚴重藥品不良反應重復發(fā)生并造成嚴重后果的，依據(jù)有關(guān)規(guī)定給予行政處分。開展adr上報和監(jiān)測工作幾年來，我們的體會是：既要嚴把藥品質(zhì)量關(guān)（包括對供貨商家資質(zhì)的審查、藥品品牌的市場信譽調(diào)查、藥品的招標進貨及履行嚴格的入庫程序），又要對藥品的使用過程嚴格監(jiān)控，更要對發(fā)現(xiàn)的問題及時采取措施予以改進。

　　各位領(lǐng)導、同志們，以上是我院在藥品不良反應報告和監(jiān)測工作中的一些做法。不當之處，懇請批評指正。我們將以此為契機，認真學習其他兄弟單位的成功經(jīng)驗和做法，不斷改進、完善我院adr上報和監(jiān)測工作，最大限度的確保臨床用藥安全有效。

　　謝謝大家！

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