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檢驗科紀律管理規(guī)章制度范本（通用11篇）
在社會發(fā)展不斷提速的今天，接觸到制度的地方越來越多，制度是國家法律、法令、政策的具體化，是人們行動的準則和依據(jù)。你所接觸過的制度都是什么樣子的呢？下面是小編幫大家整理的檢驗科紀律管理規(guī)章制度范本，歡迎閱讀與收藏。
檢驗科紀律管理規(guī)章制度 1
1、值班是指在正常上班以外的時間和法定節(jié)假日安排有資質(zhì)的工作人員上班，處理急診檢驗或未完成的檢驗項目。
2、值班人員必須堅守崗位、履行職責。如需短時間離開，應(yīng)在值班室門上掛有明顯標志的去向牌。
3、值班人員負責檢查各種運行的儀器是否正常運轉(zhuǎn)，如有異常應(yīng)立即處理；如處理有困難，應(yīng)向有關(guān)部門報告。
4、嚴格執(zhí)行交接班制度，交班者應(yīng)給下一班做好必需的準備工作。如有尚待處理的.工作，要向接班人員交待清楚。填寫值班日記。
5、值班人員遇到疑難問題不能解決時，應(yīng)立即上報以取得指導(dǎo)和支持，不得回避和推諉。
6、值班人員對門、窗、水、電、氣等的安全負有責任。
檢驗科紀律管理規(guī)章制度 2
檢驗科查對制度
1、接收檢驗申請單時，工作人員要查看填寫是否規(guī)范、臨床診斷、檢驗標本、檢驗項目和送檢醫(yī)師，送檢日期等填寫是否清楚，查看是否已交費或記帳。
2、采取標本時，工作人員要查對科別、床號、姓名、性別和檢驗?zāi)康模⒂涗洸杉瘯r間。
3、收集標本時，各專業(yè)實驗室工作人員應(yīng)查對標本的數(shù)量、質(zhì)量。
4、檢測時，操作人員應(yīng)查對檢驗項目與申請單是否一致。
5、檢測后，操作人員應(yīng)查對檢驗結(jié)果與臨床診斷是否一致，對不合理的.結(jié)果要立即檢查尋找原因并匯報專業(yè)主管。必要時，要與臨床聯(lián)系，不能簡單發(fā)出報告。
6、發(fā)報告時，工作人員應(yīng)查對科別、病區(qū)和檢驗結(jié)果等是否有遺漏。
7、報告發(fā)出后，原始標本需冰箱保存48小時。
檢驗科差錯事故登記制度
1、發(fā)生差錯或事故后，根據(jù)情況，向有關(guān)上級領(lǐng)導(dǎo)報告。
2、建立差錯事故和投訴登記制度，對發(fā)生的差錯事故和投訴應(yīng)定期討論，重大事故應(yīng)立即討論，總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)，提出整改及防范措施，給予當事人批評教育或必要的處理，給投訴人以答復(fù)。
3、發(fā)生差錯或事故后。應(yīng)保留殘存的標本和試劑，以便分析原因，并立即采取挽救措施，積極做好善后工作。
4、每月質(zhì)控小組活動應(yīng)對本月安全隱患討論，制訂防范措施。
檢驗科紀律管理規(guī)章制度 3
實驗室所用的試劑和設(shè)備，是開展檢驗工作必不可少的物質(zhì)條件。使用質(zhì)量優(yōu)良的試劑或試劑盒，應(yīng)用高性能的設(shè)備或高精度的儀器，對于取得正確可靠的實驗結(jié)果和數(shù)據(jù)十分重要。
1、各專業(yè)實驗室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要，每月申報所購商品化試劑原料，并應(yīng)做到及時盤存清點，入庫做到心中有數(shù)。
2、所有試劑的.申請，進貨一律由科室統(tǒng)一管理，做到來源渠道正規(guī)，貨物正宗，有批準文號。
3、各專業(yè)實驗室應(yīng)對試劑庫存定期檢查，不使用過期變質(zhì)的試劑。4自配試劑由專業(yè)主管指定專人負責配制，原料及溶液必須保證質(zhì)量，須以嚴格校正后方可使用，有配制記錄。成品貼有標簽，注明試劑名稱、濃度。
5、試劑的保存應(yīng)嚴格按照要求存放，以保證有效期內(nèi)能有效地使用，杜絕浪費現(xiàn)象。
6、試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執(zhí)行。
7、劇毒試劑必須由科主任和負責科室保衛(wèi)的同志負責保存，放保險箱內(nèi)，使用時應(yīng)有兩人在場，并做好登記。
8、易燃，易爆試劑應(yīng)分開存放遠離火源和電源。
9、每批新試劑應(yīng)對其靈敏度特異性等主要性能進行評價。每次購回或領(lǐng)回實驗室后要登記品名、數(shù)量、規(guī)格和價格，并由專人妥善保管，定期檢查，在有效期內(nèi)使用。比對實驗和評價報告應(yīng)保存，以備科主任及臨檢中心或評審專家查閱。
檢驗科紀律管理規(guī)章制度 4
1、由專業(yè)實驗室提出購置申請報告，說明開展新項目或儀器更新的理由，調(diào)研材料及論證報告陳述儀器性能、故障率，銷售方的維修能力、售后服務(wù)狀況及現(xiàn)用戶的反映等�？浦魅谓M織科務(wù)會，根據(jù)開展項目和工作量以及儀器性能價格比等討論決定儀器購置的品牌及型號，并上報院部。
2、各儀器設(shè)備均應(yīng)建立檔案統(tǒng)一管理，內(nèi)容包括儀器編號、品牌型號、合同、購置日期、使用說明書、操作手冊、維修手冊等原始資料，專人保管。
3、工作人員操作精密儀器設(shè)備必須經(jīng)過培訓(xùn)學(xué)習(xí)，專業(yè)主管考核合格并經(jīng)科主任批準后方可上崗。
4、建立專業(yè)實驗室的'儀器操作手冊，使用時嚴格按照程序操作；操作人員對儀器要定期保養(yǎng)維護，并有保養(yǎng)和維修記錄；儀器要有明顯的狀態(tài)標示（使用、維修、停用）；專業(yè)主管定期檢查。
5、建立儀器設(shè)備檢定和校準程序，按期進行強制檢定或自檢（貼有明顯的標記）；按儀器使用說明書的規(guī)定周期使用配套校準品校準儀器。有檢定及校準記錄，專業(yè)主管或主任定期檢查。
檢驗科紀律管理規(guī)章制度 5
1、檢驗質(zhì)量管理應(yīng)涉及對所有病人、實驗室工作人員、設(shè)備、實驗項目的控制，特別包括：病人取樣前的準備和確認；樣品的收集、輸送和處理；實驗室操作；結(jié)果報告等。
2、質(zhì)量管理工作也一定會超出實驗室范圍，涉及其它部門。例如：護理部、住院部、門診部、醫(yī)院各管理部門等，實驗室和其它部門的關(guān)系必須以書面形式確定下來，以保證質(zhì)量管理工作的實施，并且每年進行評價和修改。
3、所有實驗室的規(guī)章制度都應(yīng)寫成手冊，至少每年評價一次，手冊復(fù)印件也應(yīng)交給醫(yī)院其它各部門。
4、實驗室應(yīng)自己確立各檢測項目的允許誤差范圍供臨床參考使用。
5、有校正誤差或解決問題的措施和辦法。教育技術(shù)人員，尋找發(fā)生誤差的原因，防止今后重復(fù)發(fā)生。
6、堅持使用質(zhì)控血清監(jiān)測日常工作，保證每天操作結(jié)果在控制之下，達到一定的精密度。
7、積極參加由一定機構(gòu)組織的實驗室間質(zhì)量評價活動。從評價結(jié)果中了解本實驗室和其它實驗室間的系統(tǒng)誤差，及時糾正。使實驗結(jié)果達到一定的'正確度。
8、儀器設(shè)備、試劑、標準品及質(zhì)量控制品都應(yīng)按照實驗室工作的具體條件和要求進行選擇和購置，并且有相應(yīng)措施對儀器和設(shè)備進行定期保養(yǎng)維修，對各種試劑進行質(zhì)量檢查。
9、人員技術(shù)水平及對各種工作適應(yīng)的能力是保證做好實驗室工作的重要因素，因此要重視人員的選擇和培訓(xùn)。加強對實驗室人員的管理，強調(diào)崗位責任制。
檢驗科紀律管理規(guī)章制度 6
1、必須把檢驗質(zhì)量放在工作首位，普及提高質(zhì)量管理和質(zhì)量控制理論知識，使之成為每個檢驗人員的自學(xué)行動。同時，按照上級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定全面加強技術(shù)質(zhì)量管理。
2、建立和健全科室技術(shù)質(zhì)量管理組織，配有兼職人員負責工作。管理內(nèi)容包括：目標、計劃、指標、方法、措施、檢查、總結(jié)、效果評價及反饋信息，定期報告。
3、實驗室要制定質(zhì)量控制制度，開展室內(nèi)質(zhì)量控制，發(fā)現(xiàn)失控要及時糾正，未糾正前停發(fā)檢驗報告，糾正后再重檢、報告。
4、加強儀器、試劑的管理，建立大型儀器檔案。新引進或維修后儀器經(jīng)校正合格后，方可用于檢測標本。
5、及時掌握業(yè)務(wù)動態(tài)，統(tǒng)一調(diào)度人員、設(shè)備，建立正常的.工作秩序保證檢驗工作正常運轉(zhuǎn)。
6、建立崗位責任制，明確各類人員職責，嚴格遵守規(guī)章制度，執(zhí)行各項操作規(guī)程，嚴防差錯事故發(fā)生。
7、做好科研新技術(shù)的開發(fā)和業(yè)務(wù)技術(shù)的保密工作。
8、積極參加室間質(zhì)量評價活動，努力提高質(zhì)評水平。
9、制訂技術(shù)發(fā)展計劃與工作計劃，并組織實施、檢查。
10、建立健全報告制度，遇到重大技術(shù)問題或其他方面的疑難問題，要落實醫(yī)院逐級負責制，層層上報。
檢驗科紀律管理規(guī)章制度 7
1、全科人員要十分重視檢驗標本，正確采集、驗收、保存、檢測，避免錯采、錯收、污染、丟失，否則，應(yīng)追究當事人責任。
2、檢驗標本的采集必須嚴格按照檢驗項目的要求，包括容器、采取時間、標本類型、抗凝劑選擇、采集量、送檢及保存方式等。
3、接收標本嚴格實行核對制度，包括姓名、性別、年齡、科別、住院號、病床號、標本類型、檢驗?zāi)康牡�，所送標本必須與檢驗項目相符。不合要求者退回重送。在核對檢驗標本的同時，應(yīng)查對臨床醫(yī)生填寫的檢驗申請單是否正確，完整，規(guī)范，如有不符要求者，應(yīng)予退回，要求在糾正以后，再予接收。
4、向外單位送檢或接收外單位送檢的`標本應(yīng)專人負責并有專門記錄。
5、急診檢驗標本要及時采集、核對、檢驗、報告。
6、檢測后的各種標本，應(yīng)保存一定時間。尤其是腦脊液、心包積液、胸腹水液、胃液等標本，檢驗后應(yīng)保存一周，以備查對。
檢驗科紀律管理規(guī)章制度 8
一、各專業(yè)實驗室負責人要根據(jù)實際需要，以保證檢驗質(zhì)量和節(jié)約開支為原則，有計劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。
二、確定專人負責試劑管理，協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點盤存、報廢等工作，做到帳冊、實物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時申請補購。
三、試劑進貨應(yīng)做到來源渠道正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效，有批準文號、生產(chǎn)日期及供貨單位的'營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進貨時要有驗收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規(guī)定簽字人簽名后方可報銷。
四、各專業(yè)實驗室負責人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作，謹防變質(zhì)、過期和浪費。如有異常發(fā)現(xiàn)，應(yīng)及時處理。要做好記錄。
五、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管:需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi)，并經(jīng)常檢查冰箱溫度;劇毒藥品由兩人負責保存于保險箱內(nèi)，并有使用記錄及雙簽名;易燃、易爆品要遠離水源、火源，存放于安全的沙灘內(nèi);強酸、強堿試劑要單獨妥善保存。
六、需自配的試劑要經(jīng)校正，記錄校正結(jié)果、時間、配制量及配制人。
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1、在院長的領(lǐng)導(dǎo)下，負責本科的.檢驗、教學(xué)、科研、行政管理的血庫的管理工作。
2、制定本科工作計劃，組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。
3、督促本科各級人員認真執(zhí)行規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，做好登記、統(tǒng)計和消毒隔離工作。正確使用菌種、毒珠、毒劇藥品和器材，審簽藥品器材的請領(lǐng)、報銷、經(jīng)常檢查安全措施，嚴防差錯事故發(fā)生。
4、參加檢驗工作，并檢查科內(nèi)人員的檢驗質(zhì)量，開展質(zhì)量控制工作。
5、負責本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練、技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎、懲意見。搞好進修、實習(xí)人員的培訓(xùn)及臨床教學(xué)。
6、確定本科人員輪換和值班。
7、制定本科的科研計劃，檢查進度�？偨Y(jié)經(jīng)驗，學(xué)習(xí)使用國內(nèi)外新技術(shù)，不斷改進各種檢驗方法。
8、經(jīng)常與臨床科室聯(lián)系，征求意見，改進工作。
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○臨床科醫(yī)師職責：
一、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負責本科室的臨床、科研、預(yù)防工作。
二、參加值班、門診、會診、出診工作。
三、掌握病員的病情變化，病員發(fā)生病危、死亡、事故或其它重要問題時，應(yīng)及時處理并向科主任匯報。
四、認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)范，經(jīng)常檢查病房的醫(yī)療護理質(zhì)量、嚴防差錯事故。
五、負責全科人員對急、危、疑難病例的診斷及治療，及時吸取國內(nèi)外先進經(jīng)驗、指導(dǎo)臨床實踐，不斷開展新技術(shù)、新療法，提高醫(yī)療質(zhì)量。
六、負責全科綜合臨床開展醫(yī)學(xué)研究。
○門診工作制度：
一、按時上班，醫(yī)生護士準時到崗，上班前護士要整理好診室，準備好各種上班所需用品。
二、門診工作人員不得隨便離開崗位，有事離開必須跟同科室人員說明去向和說明返回時間。
三、醫(yī)生因病、因事不能看門診，應(yīng)預(yù)先通知分管負責人，以便派人代替。
四、臨床各科應(yīng)按每月排在門診上班的人員名單交分管負責人，以便查對。
五、對病員要認真檢查、簡明、扼要、準確記載病歷、檢驗、放射等各種結(jié)果必須做到準確及時。
六、對高熱重病員及持有優(yōu)先看病“醫(yī)療卡”的'病員，護士應(yīng)提前安排門診。
七、門診醫(yī)師要采用保證療效、經(jīng)濟實惠的治療方法和必要的檢查，科學(xué)用藥，盡可能減輕病員負擔，對外地轉(zhuǎn)診病人要認真診治，在轉(zhuǎn)回時要提出診治意見。
八、門診工作人員態(tài)度要和藹、有禮貌、耐心解答問題、關(guān)心體貼病人。
九、環(huán)境應(yīng)保持整潔衛(wèi)生。
檢驗科紀律管理規(guī)章制度 11
一、工作人員方面
1、工作時必需穿工作衣，采集標本時須戴口罩。接觸傳染性疾病患者、特種化學(xué)藥品或從事微生物學(xué)檢驗操作時須加戴口罩或橡膠手套。
2、工作衣袋內(nèi)不行放入食品以及其它個人物品，工作中運用的筆、記事簿等用品不得與工作帽、口罩放在同一工作衣袋內(nèi)。
3、穿著工作服時不上街和進入食堂、宿舍、會場、托兒所等公共場所。
4、工作室內(nèi)不行吸煙，工作時不行飲食，不佩帶戒指、手鐲等飾物；工作時不行用手指干脆擦眼、挖扒耳鼻、剔齒，防止交叉感染。
5、凡遇下列狀況時，雙手應(yīng)按規(guī)定時間浸泡消毒劑，再用洗手液、流水洗刷干凈：
（1）工作告一段落時；
�。�2）被標本污染時；
（3）離開傳染區(qū)或采集傳染病標本后；
�。�4）下班之前。下班脫卸工作衣帽后，雙手應(yīng)按上法再次消毒、洗滌方可離開。
6、進入隔離病區(qū)或采集傳染病人的標本時，須按有關(guān)規(guī)定進行消毒隔離防護。
7、工作時不慎受標本或其它傳染物質(zhì)污染，應(yīng)馬上消毒并妥當處理，狀況嚴峻時應(yīng)馬上報告科、組負責人進行處置。
8、檢驗人員平常應(yīng)留意個人衛(wèi)生，定時接受預(yù)防接種與體格檢查。
二、檢驗用具
1、各種標本的收集、送檢，要用相應(yīng)的容器盛放，避開外溢，以免污染。
2、已檢的一般標本，必需先消毒、滅菌或相應(yīng)處理后，方可棄去或焚燒。
3、細菌培育后的`廢標本、已運用的培育基等須經(jīng)消毒或高壓滅菌后方可棄去。
4、耳垂或指尖部位采血，按常規(guī)進行局部消毒，并運用一次性采血針和采血管。
5、靜脈采血要做到一人一針、一管、一帶、一墊，避開病人交叉感染。
6、大、小便標本留取時，均運用一次性塑料杯。
7、所運用的一次性針筒、紙、杯、傳染病測定反應(yīng)板，應(yīng)焚燒處理。
8、肝功能、微生物、肝炎標記物等報告單須經(jīng)消毒后方可發(fā)出。
9、專用檢驗器材以及科室辦公用品，未經(jīng)消毒處理的，不行隨意攜出。
三、環(huán)境消毒和污物處理
1、建立衛(wèi)生保潔制度，定人定時進行包干，保持室內(nèi)整齊和環(huán)境衛(wèi)生，發(fā)覺蟑螂等害蟲應(yīng)馬上撲殺并消毒。
2、試驗室、值班室等室內(nèi)空氣要保持流通，定時進行紫外線消毒，門、窗、墻、地、桌、椅等物品表面，恒溫箱、離心機、試管架以及空調(diào)設(shè)備等均應(yīng)分別有指定人員定時清潔、消毒，門把手要定時消毒，踏腳墊用消毒劑保持潮濕。
3、一切檢驗剩余標本，運用過的棉簽、棉球，以及各種檢驗污水，均須妥當消毒處理后方可排放和棄去。棄去物由科室工勤人員送至醫(yī)院統(tǒng)一進行處理，消毒方法按有關(guān)規(guī)定進行。
4、冰箱內(nèi)只允許存放試劑、質(zhì)控品、標準品等與試驗室相關(guān)的材料，嚴禁放食品飲料以及其他私人物品；冰箱應(yīng)常常消毒清潔，防止霉菌生長。
5、檢驗過程中產(chǎn)生的有害氣體，應(yīng)有防止擴散措施，不行污染環(huán)境。剩余毒物、強酸、強堿、腐蝕性試劑等，均須遵照環(huán)保部門的規(guī)定處理，或者由院部統(tǒng)一進行處置，不得隨意遺棄或倒入下水道。
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