化驗室管理制度

時間：2023-06-16 14:37:21 制度我要投稿

化驗室管理制度集錦15篇

　　現(xiàn)如今，各種制度頻頻出現(xiàn)，制度是要求成員共同遵守的規(guī)章或準(zhǔn)則。大家知道制度的格式嗎？以下是小編收集整理的化驗室管理制度，歡迎大家分享。

化驗室管理制度集錦15篇

化驗室管理制度1

　　一、化驗室負(fù)責(zé)人對化驗室安全工作負(fù)責(zé)。

　　二、化驗人員必須高度重視安全工作,嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。

　　三、化驗人員要熟悉儀器、設(shè)備的性能和使用方法,按規(guī)定要求進(jìn)行操作。

　　四、凡能產(chǎn)生刺激性、腐蝕性、有毒或異味氣體的操作,必須在通風(fēng)柜中進(jìn)行。

　　五、劇毒藥品實(shí)行專人保管,切勿觸及傷口或誤入口內(nèi)。

　　六、加熱易燃試劑時,必須用水浴、油浴、砂浴,嚴(yán)禁使用明火。

　　七、凡使用過強(qiáng)腐蝕性、易爆或有毒品的.容器,應(yīng)由操作者及時、親自洗凈。

　　八、如檢驗工作確需動用明火時,要按規(guī)定辦理動火手續(xù)。

　　九、要嚴(yán)格遵守安全用電規(guī)程。

　　十、班前班后要檢查水、電、氣、門、窗,確保安全。

　　十一、化驗人員必須熟練掌握消防器材的使用方法和滅火知識。

化驗室管理制度2

　　一、文件、資料及檔案實(shí)行專人管理。

　　二、從有關(guān)職能部門、單位所獲得的文件、資料，要送總經(jīng)理及相關(guān)人員閱讀，涉及需辦理的事項，要及時辦理，讀閱后專管人員將文件，資料進(jìn)行登記，搜集、歸檔。

　　三、公司內(nèi)部制發(fā)、出臺的.文件，要及時送達(dá)有關(guān)部門，同時進(jìn)行登記，搜集、歸檔。

　　四、對公司的各種原始記錄，進(jìn)行搜集、歸檔，以便今后查閱對比。

　　五、各種文件，資料收存歸檔時，要分類別，目錄清楚，便于查閱，妥善保管，不得遺失。

　　六、若因需要查閱和提取文件、資料，要先經(jīng)業(yè)務(wù)部經(jīng)理同意，查閱和提取要進(jìn)行登記，記錄，并由查閱人簽字，提取的文件，資料要近期歸還，確保文件的安全、完整。

化驗室管理制度3

　　1目的為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

　　2范圍本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。

　　3管理要求

　　3.1檢驗程序

　　3.2質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標(biāo)識,歸檔保管。

　　3.3嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

　　3.4質(zhì)量記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

　　3.5非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動,未接到化驗室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。

　　4精密儀器的管理安放儀器的房間要符合該儀器的'要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負(fù)責(zé)日常管理。

　　5化學(xué)藥品管理

　　5.1化驗室試劑存放要求

　　5.1.1腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

　　5.1.2注意化學(xué)藥品的存放期限。

　　5.1.3藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

　　5.1.4發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

　　5.2有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

化驗室管理制度4

　　第一條使用石油氣安全規(guī)定

　　一、石油氣燈(爐)及煤氣管道要經(jīng)常檢查,如聞有石油氣味應(yīng)立即停止使用,并檢查修理。

　　二、檢查石油氣設(shè)備是否漏氣時,要用肥皂水涂于可疑或接頭處試漏,嚴(yán)禁用火試漏。

　　三、點(diǎn)石油氣燈(爐)時,必須先擦燃火柴再開石油氣,最后調(diào)節(jié)風(fēng)量。停用時要先停風(fēng)后閉石油氣、關(guān)閉氣瓶總閥。

　　四、使用石油氣燈(爐)時,要注意防止內(nèi)燃。下班前要詳細(xì)檢查是否熄滅,以免發(fā)生事故。

　　五、發(fā)生事故時,必須立即關(guān)閉用氣開關(guān)和總閥門。

　　六、無人在室內(nèi),禁止點(diǎn)燃石油氣燈(爐)。

　　七、點(diǎn)燃的石油氣燈近旁,不得放置易燃物品(如抹布、毛巾、油脂等)。

　　八、連接石油氣用膠管不宜過長并且不準(zhǔn)用物品掩蓋住膠管。

　　第二條使用電氣設(shè)備安全規(guī)定

　　一、使用電氣設(shè)備時,必須事先檢查開關(guān)、電機(jī)以及機(jī)械設(shè)備各部分是否安裝妥當(dāng)。

　　二、開始工作或停止工作時,必須將開關(guān)扣嚴(yán)或拉下。

　　三、更換保險絲時,要按負(fù)荷選用保險絲,不準(zhǔn)使用代用品。

　　四、電氣開關(guān)箱內(nèi),不準(zhǔn)放任何物品。

　　五、嚴(yán)禁用導(dǎo)電器具去清掃電器和用濕布擦洗電器。

　　六、凡電器動力設(shè)備超過允許溫度時,應(yīng)立即停止運(yùn)轉(zhuǎn)。

　　七、定碳定硫電爐兩端應(yīng)設(shè)安全罩。安全罩嚴(yán)禁隨意拆掉,以免發(fā)生觸電事故。

　　八、禁止在電氣設(shè)備和線路上灑水,以免漏電傷人。

　　九、凡使用110v以上電源裝置,儀器的金屬外殼必須安裝接地線。

　　十、嚴(yán)禁用濕手分、合開關(guān)或接觸電器設(shè)備。

　　第三條使用毒品安全規(guī)定

　　一、凡能產(chǎn)生有毒氣體和剌激性氣體的操作,應(yīng)在通風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行。這些氣體是:一氧化碳、硫化氫、氟化氫、氯化氫、二硫化碳、氯、碘、二氧化硫、氧化錳、氧化氮等。

　　二、進(jìn)行有毒物質(zhì)的試驗時,必須穿工作服,戴口罩(或面罩)、手套,試驗室內(nèi)禁止飲食、吸煙,試驗后要洗手。

　　三、工作人員手、臉、皮膚有破裂時,不許進(jìn)行有毒物質(zhì)操作,尤其是氰化物的操作。

　　四、一切有毒藥品和溶液應(yīng)倒入廢液罐內(nèi),禁止直接倒入下水系統(tǒng)。應(yīng)經(jīng)過安全處理符合排放標(biāo)準(zhǔn)后倒入下水道,并用水沖洗水槽。

　　五、禁止用實(shí)驗室內(nèi)的任何容器盛放飲料和食物。

　　六、處理無名藥品,禁止口試。需嗅其味,可用手掌在藥品表面上空向臉部扇動聞之。

　　七、有毒液體、生產(chǎn)污水或其他腐蝕性強(qiáng)烈的液體在取樣時,不許用口吸取,只能用抽氣管吸取。

　　八、使用水銀注意事項:

　　(一)裝水銀的玻璃器皿,應(yīng)當(dāng)是堅固完好。

　　(二)裝水銀的容器表面應(yīng)蓋一層甘油。

　　(三)當(dāng)水銀可能與大氣直接連通時,不許在表面上覆其它物質(zhì)。應(yīng)在水銀和大氣中間,接一段內(nèi)裝活性二氧化錳的玻璃管。

　　(四)裝水銀容器應(yīng)放在金屬質(zhì)淺盤中。當(dāng)水銀濺出地面時,應(yīng)填死或以高錳酸鉀溶液灌泡。

　　(五)臟水銀的回收,可用10%的硝酸(濃度不許再高)在通風(fēng)柜內(nèi)處理,分離后用水洗3-4次。先用濾紙吸干,然后再于真空中干燥2h左右,不許采用加熱蒸干。

　　九、遇到下列毒性強(qiáng)烈的物質(zhì)時,應(yīng)特別注意安全:

　　1.汞及汞鹽;2.鉛鹽及鉛;3.砷化物及砷;4.氰化物;5.白磷及磷化氫;6.氟化物;7.二硫化碳;8.鉀、鈉、氨的氯酸鹽;9.鉻的化合物;10.所有的有機(jī)化合物。

　　第四條使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及腐蝕劑安全規(guī)定

　　一、搬運(yùn)和使用腐蝕性藥品如強(qiáng)酸、強(qiáng)酸及溴等,要戴橡皮手套、圍裙、眼鏡,并穿深筒膠鞋。

　　二、搬運(yùn)酸、堿前應(yīng)仔細(xì)作下列幾項檢查:

　　(一)裝運(yùn)器具的.強(qiáng)度;

　　(二)裝酸或堿的容器是否封嚴(yán);

　　(三)容器的位固定是否穩(wěn);

　　(四)搬運(yùn)時;不許一人把容器背在背上。

　　三、移注酸堿液時,要用虹吸管,不要用漏斗,以防酸、堿溶液濺出。

　　四、酸堿或其他苛性液體,禁止用嘴直接吸取,如無吸氣器可用量筒量取。

　　五、開啟盛溴、過氧化氫、氫氟酸、氨水其他苛性溶液容器時,應(yīng)先用水冷卻,開瓶時,瓶口不準(zhǔn)對人。

　　六、在稀釋酸(尤其是硫酸)時,應(yīng)當(dāng)一面攪拌冷水,一面慢慢將酸注入。禁止將水注入酸內(nèi)。

　　七、拿取堿金屬及其氫氧化物和氧化物時,必須用鑷子夾取或用瓷匙采取。

　　八、廢酸、廢堿必須倒在專門的缸子內(nèi),缸子應(yīng)該放在安全的地方。

　　九、如腐蝕性物質(zhì)觸到皮膚上時,應(yīng)立即用大量水沖洗。

　　十、腐蝕性強(qiáng)烈的物質(zhì)時:

　　1.溴及溴水;2.硝酸;3.硫酸;4.王水;5.氫氟酸;6.鉻酸溶液;7.氫氰酸;8.五氯化二磷;9.磷酸;10.氫氧化鉀;11.氫氧化鈉;12.氫氧化銨;13.冰醋酸;14.磷;15.硝酸銀;16.鹽酸。

　　十一、有毒物品的保管、使用應(yīng)有臺帳、記錄。

　　第五條使用易燃品安全規(guī)定:

　　一、不許將易著火的物質(zhì)放置在明火附近和試驗地區(qū)附近。

　　二、在儲存易著火的物質(zhì)的周圍不應(yīng)有明火作業(yè),點(diǎn)著的煤氣(酒精)燈、燃著的火柴和其他等。

　　三、使用在蒸餾或升化時易著火的物質(zhì),應(yīng)注意。

　　(一)不許用明火加熱,加熱可用水(油)浴器、電熱板或電砂浴,周圍也不準(zhǔn)有明火。

　　(二)試驗儀器應(yīng)當(dāng)嚴(yán)密不漏氣。

　　(三)在蒸餾裝置下面,應(yīng)有一金屬淺盤(邊高80-100mm)。

　　(四)工作地點(diǎn)應(yīng)有良好的通風(fēng),四周不可放置有可燃性的物料。

　　(五)工作時要戴上眼鏡。

　　四、在實(shí)驗室內(nèi)存放各種可燃性物質(zhì)量不許超過3kg,每種不得超過1kg。隨用隨取,用后送回專門的儲放地點(diǎn)。

　　五、遇水易著火的物質(zhì)(如黃磷、過氧化鈉、金屬鈉、鉀等)禁止丟入廢液桶內(nèi)。凡能引著火的物質(zhì)(如廢油、廢有機(jī)溶劑)應(yīng)集中在專門的容器內(nèi)放在安全的地方,不得任意亂放。

　　六、一旦發(fā)生失火事故,首先應(yīng)撤除一切熱源,關(guān)閉煤氣和電門,然后用砂于或石棉布蓋信失火地點(diǎn)或用二氧化碳等滅火機(jī)滅火。除酒精外,化學(xué)物品失火不許用水滅火。

　　七、應(yīng)經(jīng)常檢查防火設(shè)備:滅火機(jī)、砂子、石棉氈。

　　八、當(dāng)加熱、蒸餾及其他有關(guān)用火的工作進(jìn)行時,要有專人負(fù)責(zé)管理,不許隨便離開。用完后立即關(guān)掉熱源。

　　九、可燃的尤其是易揮發(fā)的可燃物,應(yīng)存放在密閉的容器中,不許用無蓋的開口容器貯存。

　　十、易著火的物質(zhì)有:

　　1.醇類;2.醚類;3.丙酮;4.苯;5.甲苯;6.酚;7.汽油;8.二硫化碳;9.磷;10.過氧化鈉;金屬鉀、鈉、鎂等;碳化鈣。

　　十一、做蒸餾提純或蒸餾實(shí)驗,必須用明火加熱時,每次蒸餾物的數(shù)量不得超過100ml,附近不許存放易燃物質(zhì),同時,應(yīng)有防火措施。

　　第六條使用易爆品安全規(guī)定:

　　一、預(yù)防由于內(nèi)外壓力差引起爆炸的措施:

　　(一)仔細(xì)檢查供真空操作用的全部儀器有無裂紋,不許使用有裂紋的儀器;

　　(二)使用前應(yīng)檢查容器真空度是否夠高,檢查時應(yīng)將容器用布包好。

　　二、使用氧氣時應(yīng)注意:

　　(一)不能使氧氣受碰撞或沖擊。不許用人背或在地下滾動搬運(yùn)氣瓶。立著使用時應(yīng)有固定措施,開氣時氣嘴不能對人。

　　(二)氫氣瓶、乙炔瓶及氧氣瓶應(yīng)分開存放,且不能放在電爐、暖氣附近,不能放在日光照射的地方。禁止在氫氣瓶、氧氣瓶旁抽煙。

　　(三)氫氣瓶、乙炔瓶、氧氣瓶必須有減壓閥門才能使用。

　　(四)氧氣瓶、氧氣表以及導(dǎo)管,禁止與油類物質(zhì)接觸。

　　三、有爆炸危險性的藥品(過氧化鈉、過氧化氫、高濃氯酸等),在實(shí)驗室內(nèi)只許放一小部分,并應(yīng)保存在干燥陰涼的地方。

　　四、禁止?jié)饬蛩岷徒Y(jié)晶狀高錳酸鉀接觸。

　　五、禁止和有機(jī)物一起研磨氯酸鉀。

　　六、禁止和有機(jī)物一起研磨硝鹽。有機(jī)物不得和濃硝酸一起混合及加熱。

　　七、乙炔銅、乙炔銀的干粉最易爆炸,故在試驗完時,將它的溶液一同倒在室外,用土埋住。

　　八、使用乙醚,首先應(yīng)按下法檢查過氧化醚是否存在;取10ml乙醚于試驗管中,加入新制10%碘化鉀溶液1ml,搖勻后放置1分鐘,如乙醚層顯黃色,則不能用此乙醚。

化驗室管理制度5

　　一、認(rèn)真學(xué)習(xí)糧油檢化驗制度，嚴(yán)格按照《檢化驗人員崗位責(zé)任制》對出入庫的糧油進(jìn)行檢驗。

　　二、化驗室設(shè)備、儀器要經(jīng)常檢查、清潔和維護(hù)，擺放整齊，選擇合適地方以便操作。

　　三、所以的儀器要符合要求，每月定時維護(hù)和校準(zhǔn)，并做好記錄，對精密儀器應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理，使用要有記錄，確保測定數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

　　四、化驗設(shè)備儀器要嚴(yán)格管理，不準(zhǔn)外借，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意外借的，交回時要認(rèn)真檢查，即使校正校正后方能使用。

　　五、儀器發(fā)生故障應(yīng)采取措施維修，不能自己維修的，及時向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報處理，不按操作規(guī)程操作，損壞儀器設(shè)備的照價賠償。

　　六、玻璃儀器使用時要輕拿輕放，掌握一般的洗滌、干燥和保管方法，完好率達(dá)90%以上，無辜損壞的要照價賠償。

　　七、化驗室所用的試劑、溶液，都要標(biāo)明名稱、濃度以及失效日期，以便正確使用。

　　八、化驗室各種記錄、單據(jù)必須正確書寫，對所出具的化驗結(jié)果，要項目填寫齊全，字跡清楚工整，有真實(shí)性和代表性。所有的登記記錄都要有編號、頁數(shù)、使用永久性碳素墨水書寫，更改時在數(shù)據(jù)上畫線標(biāo)明，不準(zhǔn)隨意撕、隨意扔，按時整理、裝訂化驗單據(jù)，確保數(shù)據(jù)的安全性，否則按糧庫的有關(guān)規(guī)定處理。

　　九、根據(jù)糧情、品質(zhì)檢驗制度認(rèn)真對儲存的糧食進(jìn)行常規(guī)檢驗，扦送的`樣品，按照檢驗程序?qū)υ紭悠繁Ａ舨簧儆?天，根據(jù)情況再做處理。

　　十、再整個化驗工作中，要做到公正、合理，不徇私情，不謀私利，不優(yōu)親厚友，吃拿卡要，樹立良好的形象。如有違反，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)查實(shí)后，按造成損失的金額給予處罰。

　　十一、化驗室要保持清潔衛(wèi)生，不準(zhǔn)在化驗室私自與他人聊天、洗衣服等做與化驗無關(guān)的事。

　　十二、對違反本制度的，除另有處罰的外，均按糧庫有關(guān)制度處理。

化驗室管理制度6

　　1、非工作人員禁止進(jìn)入煤分析室，試驗人員進(jìn)入煤分析室必須穿工作服。

　　2、試驗人員進(jìn)入煤分析室首先打開空調(diào)進(jìn)行恒溫，室內(nèi)有試驗產(chǎn)生的有毒氣體和其它易燃、有毒藥劑，嚴(yán)禁煙火，禁止吸煙。

　　3、禁止將飲食及其容器帶入煤分析室內(nèi)，工作后要洗手。

　　4、煤分析室實(shí)行定置管理，不得隨意將室內(nèi)設(shè)施移動或挪做他用、更換，試驗用具應(yīng)放在指定的位置。

　　5、煤分析室應(yīng)整齊清潔，不準(zhǔn)存放其它與試驗無關(guān)的物質(zhì)。

　　6、非試驗人員不得隨意觸動儀器及化學(xué)藥品。

　　7、試驗人員工作時要嚴(yán)格試驗操作規(guī)程，藥品管理規(guī)定，化驗工作一般注意事項的有關(guān)規(guī)定，防止儀器損壞。

　　8、試驗人員應(yīng)熟悉煤分析室內(nèi)所有試驗儀器、器皿的`安全操作方法和試驗藥品、樣品的特性。

　　9、煤分析儀器必須按照定期工作要求進(jìn)行對照和校驗，保證儀器準(zhǔn)確可靠。

　　10、試驗人員不得與礦方人員接觸，不準(zhǔn)泄露化驗數(shù)據(jù)，實(shí)事求是，反對弄虛作假。不準(zhǔn)礦方人員進(jìn)入煤分析室。

　　11、試驗中不慎將藥劑灑落到儀器、桌面、地面上應(yīng)及時清理干凈，試驗廢液禁止倒入下水道，有毒試驗廢液應(yīng)經(jīng)過解毒處理合格后排放。

化驗室管理制度7

　　1.化驗藥品通常是易腐蝕、有毒、易燃、易爆炸的危險品,因此要專人保管,并建立臺帳。

　　2.化驗室主任根據(jù)試劑保管員反映情況,有計劃定量采購。

　　3.藥品入庫后,應(yīng)根據(jù)藥品的毒性、易腐蝕、易燃、易爆炸的特性分類存放。

　　4.化驗員根據(jù)分析元素的.類別,領(lǐng)取相應(yīng)的化學(xué)試劑。對配制好的案頭試劑,嚴(yán)格按要求填寫名稱、濃度、配制日期。

　　5.所有試劑的標(biāo)簽或商標(biāo),都應(yīng)妥善保護(hù)好,脫落的標(biāo)識應(yīng)及時貼上。確因無法辨認(rèn)的試劑不可隨便亂扔,可通過定性檢測降低使用級別。

　　6.化驗藥品不得帶出化驗室,改作其他用途。

　　7.化驗過程中產(chǎn)生的廢液廢物應(yīng)集中處理,使用過的劇毒品應(yīng)使其無害化之后才能排放。

化驗室管理制度8

　　1、化驗室管理制度

　　目的：規(guī)范實(shí)驗室管理，保證試驗環(huán)境滿足檢驗工作的要求和儀器設(shè)備的使用條件。

　　使用范圍：適用于實(shí)驗室管理。

　　責(zé)任人：實(shí)驗室負(fù)責(zé)人、檢驗員。

　　主要內(nèi)容：化驗室必須保持整潔和安靜，保持良好通風(fēng)；嚴(yán)禁在化驗室內(nèi)吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂；所有儀器、物品必須擺放整齊，便于使用，不得隨意改動；實(shí)驗室內(nèi)試劑應(yīng)有規(guī)范的標(biāo)簽，按試劑要求的條件存放；易燃、易爆、有毒有害物品單獨(dú)存放；檢驗人員嚴(yán)格遵守儀器設(shè)備操作規(guī)程；下班前應(yīng)斷水、斷電、斷氣，做好安全檢查

　　2、樣品抽取管理制度

　　目的：規(guī)范取樣工作。

　　適用范圍：適用于檢驗部門對原料、輔料、半成品、成品檢驗的取樣工作。

　　責(zé)任者：質(zhì)檢人員。

　　主要內(nèi)容：取樣原則：要保證所取樣品具有代表性、隨機(jī)性、一致性、真實(shí)性。取樣時間：檢驗部門接到原料部、車間、倉庫的通知后，要及時采樣。取樣方法：固體原料、輔料用取樣釬，取出量至少為需取樣量的四倍，按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開口取樣管緩慢插到桶底，然后用食指壓緊上口，移出取樣管，放入樣品容器中，保證樣品均勻具有代表性。取樣數(shù)量：取樣數(shù)量決定于被抽物料的總件數(shù)。每批產(chǎn)品總件≤10時，每件都需取樣；總件為10～100時，取樣量為 10；總件為100件以上時，取樣量在 10的基礎(chǔ)上每增加100件多取3件。取樣后應(yīng)及時將樣品裝入瓶（袋）中，密封，并貼上標(biāo)簽，寫明品名、批號等信息。取樣完畢，在每件被取樣的包裝上貼上標(biāo)志（已取樣）。采樣完應(yīng)及時填寫采樣記錄，如：品名、生產(chǎn)日期（批號）、數(shù)量、規(guī)格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車間或成品庫中按批隨機(jī)采樣，采樣量由產(chǎn)量決定。采樣人員采樣時應(yīng)采取措施，防止樣品污染。采樣工具或容器，在采樣完畢后，應(yīng)清洗干凈，晾干，妥善保存，防止污染。

　　3、樣品檢驗分析判定制度

　　目的：保證原料合格進(jìn)廠、半成品合格進(jìn)入下一生產(chǎn)環(huán)節(jié)、成品合格出廠。

　　適用范圍：適用于本廠的原料、半成品、成品。

　　責(zé)任人：品管部負(fù)責(zé)人、檢驗員、成品倉庫保管員、質(zhì)監(jiān)人員。

　　主要內(nèi)容：出廠成品、生產(chǎn)過程中的半成品及購入的原料一律由質(zhì)量管理部門按企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，檢驗合格后方可進(jìn)入下一環(huán)節(jié)，不得漏檢；質(zhì)檢員根據(jù)規(guī)定對原料、成品、半成品進(jìn)行抽樣，填寫抽樣記錄，及時送至化驗室；檢驗人員必需嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程認(rèn)真操作，各種檢驗應(yīng)作好原始記錄，確保分析結(jié)果準(zhǔn)確、真實(shí)、有效。檢驗過程中發(fā)生故障或出現(xiàn)某種外界干擾（如停電等），必須立即中斷檢測，故障排除后，重新檢測；檢測原始記錄保存2年以后，由品管負(fù)責(zé)人同意方可銷毀；檢驗原始記錄及檢驗報告是單位的技術(shù)秘密，不得泄漏；成品、半成品每批抽檢一次，結(jié)果通知品管部。檢驗合格的原料，結(jié)果通知品管及保管入庫使用。不合格原料填寫“不合格原料通知單”交至原料部及品管部；檢驗人員必須持有勞動部頒發(fā)的職業(yè)資格證書，對檢驗室的儀器設(shè)備正確使用，按期維護(hù)，保證水、電、氣的安全。

　　4、檢品復(fù)檢和比對試驗制度

　　目的：建立檢品復(fù)檢制度，確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。

　　適用范圍：適用于原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等復(fù)檢。

　　責(zé)任人：檢驗員、質(zhì)檢員、復(fù)核人、檢驗負(fù)責(zé)人。

　　主要內(nèi)容：樣品經(jīng)檢驗不合格，或檢測平行樣結(jié)果不平行、須復(fù)檢或重做；復(fù)檢前要首先核對試劑、試液是否有異常，是否在規(guī)定的有效期之內(nèi)，儀器是否在檢定有效期內(nèi)，人員操作是否正確，時間（加熱、恒溫、滅菌）限制是否正確。確認(rèn)無誤后，進(jìn)行復(fù)檢，復(fù)檢結(jié)果有效；復(fù)檢合格并找出原因，可判定合格；若未找出原因，應(yīng)再安排另一位檢驗員檢驗，如結(jié)果合格，才可判定為合格；若出現(xiàn)不合格，應(yīng)報告質(zhì)檢負(fù)責(zé)人，指定第二人復(fù)檢，如復(fù)檢結(jié)果與第一次一致，則報不合格；若第二人復(fù)檢合格，且找到第一次不合格的原因，可判定合格；若未找出二人差距原因，須報告質(zhì)檢負(fù)責(zé)人，重新取樣復(fù)檢，批準(zhǔn)后由質(zhì)檢員重新取樣，檢驗員與復(fù)檢員一起復(fù)檢，若合格，判定為合格；不合格，則判定為不合格。

　　對于原料，如供貨方提出異議，并拿出“合格證明”，經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人同意后，雙方重新取樣一同檢驗，以后一次結(jié)果作為最終判定。如雙方檢驗結(jié)果不一致，可送權(quán)威部門仲裁檢驗。

　　5、檢驗結(jié)果校核和報告制度

　　目的：確保檢驗記錄正確、規(guī)范，結(jié)論準(zhǔn)確。

　　適用范圍：適用于所有檢驗結(jié)果的校核。

　　責(zé)任人：校核人、檢驗員。

　　主要內(nèi)容：校核人應(yīng)具有與檢驗員一樣的資格；檢驗員填寫完檢驗原始記錄后，交校核人校核，未經(jīng)校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態(tài)，不能進(jìn)入下一個環(huán)節(jié)。校核人根據(jù)檢驗項目的操作規(guī)程進(jìn)行校核。校核內(nèi)容由：檢驗項目是否完整、不缺項，書寫是否工整、正確，檢驗依據(jù)與檢驗指令用標(biāo)準(zhǔn)是否一致，計算公式、計算數(shù)值是否正確，實(shí)驗記錄填寫是否完整、正確，檢驗員是否簽名等。原始記錄均符合規(guī)定要求，校核人可簽字，否則待檢驗員按要求改正后再校核簽名，或報檢驗負(fù)責(zé)人令其改正。屬于校核內(nèi)容范疇的項目發(fā)生錯誤由校核人負(fù)責(zé)；屬操作差錯等問題由檢驗員負(fù)責(zé)。校核工作應(yīng)及時、認(rèn)真完成，不得拖延。

　　6、飼料標(biāo)簽簽發(fā)制度

　　要點(diǎn)：產(chǎn)品經(jīng)檢驗（不一定經(jīng)過檢測）合格才可允許出廠。按照當(dāng)班產(chǎn)量核發(fā)標(biāo)簽的數(shù)量。檢驗員要在飼料標(biāo)簽上加蓋“檢驗合格章”或有檢驗員標(biāo)記的印記，這樣的標(biāo)簽才是合格的標(biāo)簽。

　　7、產(chǎn)品留樣觀察制度

　　目的：提高產(chǎn)品質(zhì)量，使產(chǎn)品具有追溯性，以便發(fā)現(xiàn)問題及時核查。

　　適用范圍：適用成品、原料、輔料、內(nèi)包裝材料、標(biāo)簽、說明書等。

　　責(zé)任人：品管部負(fù)責(zé)人、質(zhì)檢員、檢驗員、樣品保管員。

　　主要內(nèi)容：樣品保管員負(fù)責(zé)留樣樣品管理工作，應(yīng)具有一定的專業(yè)知識，了解樣品的性質(zhì)和貯存方法；質(zhì)檢員將所抽樣品進(jìn)行詳細(xì)登記，登記內(nèi)容有：樣品的名稱、規(guī)格、來源、生產(chǎn)日期（或批號）、采樣數(shù)量、采樣基數(shù)、采樣人、采樣日期、樣品保質(zhì)期等；送至化驗室后，樣品保管員對所抽樣品進(jìn)行唯一性編號，并進(jìn)一步簽字確認(rèn)，按要求粉碎至一定粒度；檢驗完畢后，由樣品保管員統(tǒng)一分類存放于留樣室，防止生蟲、霉壞或丟失；樣品保存期為保質(zhì)期過后三個月；超過保存期限樣品，按規(guī)定由品管部負(fù)責(zé)人簽字后統(tǒng)一處理，并做好記錄；留樣室的樣品為單位的.技術(shù)機(jī)密，未經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人同意任何人不得私自拿做它用。留樣室應(yīng)有溫濕度表，樣品保管員每天檢查留樣的溫、濕度情況并記錄，除具有特殊要求的樣品外，通常為常溫狀態(tài)下保存。

　　8、化學(xué)試劑安全貯存制度

　　目的：確保化學(xué)試劑安全、合理存放，利于管理和使用。

　　適用范圍：化學(xué)試劑的存放與管理。

　　責(zé)任人：檢驗負(fù)責(zé)人、檢驗人員。

　　主要內(nèi)容：貯存環(huán)境：化學(xué)試劑應(yīng)存放在化學(xué)試劑貯存室內(nèi)。室內(nèi)應(yīng)陰涼避光，防止太陽光直射，使室溫偏高造成試劑揮發(fā)、變質(zhì)、失效等。室內(nèi)嚴(yán)禁明火，消防滅火器材完備。盛放化學(xué)試劑的櫥柜應(yīng)防塵、耐腐蝕、避光，且取用方便�；瘜W(xué)性質(zhì)相抵觸的化學(xué)物品，嚴(yán)禁在同一柜內(nèi)存放。毒品及危險品應(yīng)單獨(dú)存放。配制好的各種化學(xué)試劑均應(yīng)封口，貼好標(biāo)簽，合理擺放。劇毒試劑應(yīng)雙人雙鎖專柜管理，設(shè)專帳保管。使用時由檢驗負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

　　9、儀器設(shè)備檢定和管理制度

　　目的：有效管理儀器設(shè)備，使儀器正常運(yùn)行，確保檢驗分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

　　適用范圍：適用于檢驗用儀器設(shè)備。

　　責(zé)任人：檢驗部門負(fù)責(zé)人、檢驗員。

　　主要內(nèi)容：對所有檢驗用儀器設(shè)備建立檔案和使用記錄。檔案內(nèi)容包括：生產(chǎn)廠家、規(guī)格、型號、技術(shù)參數(shù)、管理人、使用人、說明書、設(shè)備清單、安裝位置、維修保養(yǎng)記錄等。使用記錄應(yīng)包括：使用時間、使用人、使用前儀器狀態(tài)、測試項目、測試樣品、使用后儀器狀態(tài)、備注等。定期對儀器設(shè)備進(jìn)行保養(yǎng)、檢查，并做好記錄。

　　存放條件應(yīng)滿足儀器的要求，如溫度、適度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規(guī)程，操作人員應(yīng)先熟悉儀器性能，才能進(jìn)行操作，并嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作。為保證測試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，每臺分析儀器、必須定期進(jìn)行檢定。儀器一旦出現(xiàn)故障，應(yīng)由專業(yè)維修人員進(jìn)行維修，其他任何人不可對儀器進(jìn)行拆卸。維修完畢，由維修人員填寫維修記錄，存入儀器檔案。檢驗人員使用儀器操作完畢后，及時關(guān)機(jī)，填寫使用記錄，臺面整理干凈后方可離去。

　　10、玻璃儀器管理和洗滌制度

　　目的：有效管理玻璃儀器，確保檢驗分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

　　適用范圍：適用于檢驗用玻璃儀器。

　　責(zé)任人：檢驗部門負(fù)責(zé)人、檢驗員。

　　主要內(nèi)容：玻璃儀器分類存放，使用時輕拿輕放，使用后按要求清洗、晾干，定量玻璃儀器要進(jìn)行檢定合格后，方可使用。

　　11、檢驗記錄管理和保存制度

　　目的：規(guī)范檢驗記錄的書寫要求。

　　適用范圍：檢驗記錄。

　　責(zé)任人：檢驗負(fù)責(zé)人、檢驗員。

　　主要內(nèi)容：檢驗員書寫檢驗原始記錄要完整，無缺頁損角。有檢驗數(shù)據(jù)、計算公式。有檢驗員、校核人簽名（全名）。字跡清楚，色調(diào)一致。書寫正確，無涂改。錯誤處用橫線劃去，并在改正處簽章。有判定依據(jù)，由檢驗結(jié)論，無漏項。質(zhì)量檢驗記錄過樣品保存期一個月后，交品管部負(fù)責(zé)人妥善保存，并做好相應(yīng)記錄。檢驗記錄應(yīng)保存至樣品有效期滿后一年，無有效期的應(yīng)保存三年，經(jīng)品管負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可銷毀，并做記錄。

　　12、化驗員崗位職責(zé)

　�。�1）對自己所做的檢驗工作質(zhì)量負(fù)責(zé)；

　�。�2）嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)或檢驗技術(shù)規(guī)范進(jìn)行各項檢驗工作，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠、及時；

　　（3）按照要求全面檢測原料和成品相應(yīng)指標(biāo)；

　　（4）不合格原料、成品及時通知檢驗負(fù)責(zé)人；

　�。�5）對初檢不合格原料、成品及時復(fù)檢，保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確；

　�。�6）負(fù)責(zé)所用試劑及標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及標(biāo)定，做好記錄；

　�。�7）認(rèn)真做好儀器設(shè)備的使用記錄，并定期保養(yǎng)，儀器由故障及時匯報負(fù)責(zé)人；

　　（8）認(rèn)真填寫檢驗原是記錄，數(shù)據(jù)處理及時準(zhǔn)確，并及時將分析結(jié)果報告檢驗負(fù)責(zé)人；

　�。�9）所用玻璃器皿及時清洗，保持檢驗室干凈衛(wèi)生；

　　13、檢驗室負(fù)責(zé)人崗位責(zé)任制

　�。�1）全面負(fù)責(zé)檢驗室工作，每月向品管部或主管廠長報告工作情況；

　�。�2）負(fù)責(zé)全室人員的工作安排，時刻檢查、督促檢驗工作；

　�。�3）及時收集新的檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法，隨時解決檢驗過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題；

　　（4）負(fù)責(zé)檢測質(zhì)量爭議的處理；

　�。�5）審核檢驗記錄，簽收檢驗報告單；

　�。�6）每月編寫原料、成品檢驗匯總表；

　�。�7）負(fù)責(zé)提出所需儀器設(shè)備、化學(xué)試劑的計劃。

化驗室管理制度9

　　一、目的

　　為了加強(qiáng)和規(guī)范公司對樣品存檔和領(lǐng)用的管理，使樣品保持其有效性、統(tǒng)一性和特殊性，特制定此規(guī)定。

　　二、適用范圍

　　適用于本公司質(zhì)檢部、生產(chǎn)技術(shù)部和銷售部等對樣品的存檔和領(lǐng)用。

　　三、職責(zé)

　　1、質(zhì)檢部負(fù)責(zé)樣品的日常管理及發(fā)放審批工作；

　　2、質(zhì)檢部主任負(fù)責(zé)重要樣品發(fā)放的審批工作；

　　3、生產(chǎn)技術(shù)部負(fù)責(zé)保證樣品存檔所需數(shù)據(jù)的真實(shí)、準(zhǔn)確性；

　　4、銷售部負(fù)責(zé)對領(lǐng)用樣品的維護(hù)工作（指內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)樣品），并及時歸還；

　　四、樣品的保存

　　公司的實(shí)物樣品存放于公司樣品室，由質(zhì)檢部統(tǒng)一采集、管理和處置。

　　五、公司樣品的基本構(gòu)成

　　公司的樣品有內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)樣品和對外展示樣品之分。

　　1】內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)樣品

　　1）內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)樣品作為公司產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)以實(shí)物存檔和文字存檔相結(jié)合的形式存在，是在以美國原有樣品的'基礎(chǔ)上添加了本公司近年來生產(chǎn)和研發(fā)的新產(chǎn)品取樣構(gòu)成，它的內(nèi)容涵蓋了三大原材料的規(guī)格，生產(chǎn)

　　過程數(shù)據(jù)（生產(chǎn)技術(shù)部提供）以及后處理加工等以備為日后生產(chǎn)提供準(zhǔn)確可靠的標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)支持。

　　2）內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)樣品的存檔方式

　　存檔方式分為實(shí)物存檔和電子存檔兩類。

　　電子存檔內(nèi)容包括產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、原材料的規(guī)格、生產(chǎn)過程中的技術(shù)數(shù)據(jù)、產(chǎn)品的后處理以及產(chǎn)品進(jìn)行各種檢驗數(shù)據(jù)的記錄。

　　2】對外展示樣品

　　1）對外展示樣品主要是以實(shí)物樣式呈現(xiàn)在顧客面前，為客戶要求產(chǎn)品的品質(zhì)判定、色樣、花型提供對比參照，從中挑選出符合顧客要求的產(chǎn)品，以制定相應(yīng)的生產(chǎn)計劃。

　　2）對外展示樣品的分類

　　對外展示樣品也分為電子存檔和實(shí)物存檔。因為照片容易出現(xiàn)色差，所以電子存檔現(xiàn)只以花型為主，可為遠(yuǎn)距離的顧客在挑選花型時提供產(chǎn)品照片。

　　實(shí)物存檔按照功能分現(xiàn)為家居裝飾、汽車裝飾、地毯三大類。

　　按照制作工藝又可分為空氣壓花、熱油輥壓花、平絨、絨上絨和印染五大類型。

　　六、樣品的采集

　　在公司科研成功并生產(chǎn)出新型產(chǎn)品后，由采樣員對符合各項公司產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的新產(chǎn)品，按照一定的樣品采集操作規(guī)程進(jìn)行樣品的采集。

　　采集后的樣品實(shí)物存放于樣品室內(nèi)，樣品上依次注明產(chǎn)品的名稱、產(chǎn)

　　品的批次、所用原材料的規(guī)格、生產(chǎn)日期、各種檢驗數(shù)據(jù)、生產(chǎn)技術(shù)數(shù)據(jù)（由生產(chǎn)技術(shù)部提供）等。產(chǎn)品的相應(yīng)電子數(shù)據(jù)信息存于公司產(chǎn)品信息庫內(nèi)。

　　七、外寄樣品的管理

　　質(zhì)檢部在接到銷售部的備樣通知單后，根據(jù)要求及時準(zhǔn)備所需樣品，對有特殊要求的備樣通知單和給特殊客戶的備樣，須經(jīng)質(zhì)檢部負(fù)責(zé)人審核后方可備樣。新產(chǎn)品樣品的外寄一律經(jīng)公司的領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)方可。

　　八、樣品的領(lǐng)取手續(xù)

　　質(zhì)檢部及時準(zhǔn)備好樣品后（有特殊要求的備樣通知單和給特殊客戶的備樣，須經(jīng)質(zhì)檢部領(lǐng)導(dǎo)審核后方可備樣），通知銷售部領(lǐng)取，領(lǐng)取時在《樣品領(lǐng)用登記表》表中簽字，注明領(lǐng)用日期、領(lǐng)用人姓名，由樣品管理員在《樣品領(lǐng)用登記表》中填寫領(lǐng)用樣品的規(guī)格、顏色、花型、數(shù)量等。

　　九、內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)樣品的管理

　　內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)樣品因其對日后再生產(chǎn)的數(shù)據(jù)具有參考性和重要性，因此在領(lǐng)用和使用過程中要注重保持其完整性并及時歸還。

化驗室管理制度10

　　1、目的

　　保證樣品的準(zhǔn)確性,滿足檢測工作的需要。為檢測工作的準(zhǔn)確性提供基礎(chǔ)保證。

　　2、適用范圍

　　適用于化驗室檢測樣品的質(zhì)量控制。

　　3、職責(zé)

　　采樣人員負(fù)責(zé)對樣品的'采樣、管理、發(fā)放、回收和處理。

　　4、工作程序

　　4.1采樣方法、數(shù)量須按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行(人工采樣應(yīng)先將采樣容器用水樣反復(fù)沖洗三次以上)。

　　4.2采集的樣品應(yīng)及時貼寫標(biāo)簽,如實(shí)填寫采集現(xiàn)場記錄單。

　　4.3委托樣品必需填寫委托人,經(jīng)運(yùn)營公司總經(jīng)理同意方可受理檢測工作。

　　4.4樣品容器應(yīng)清潔干凈,容器材質(zhì)要符合檢測分析要求。

　　4.5需現(xiàn)場處理(如加濃硫酸固定)的樣品,采樣人員按有關(guān)規(guī)定處理。

　　4.6樣品應(yīng)妥善運(yùn)輸,專人在限定時間送到實(shí)驗室,防止因碰撞而導(dǎo)致?lián)p失或粘污;水樣如必須在特定的環(huán)境條件下儲存或處置,則應(yīng)對這些條件加以維持、監(jiān)控和記錄。

　　4.7樣品分發(fā)時,接收者和送樣者要認(rèn)真核對,驗收登記,專柜存放,填寫樣品流轉(zhuǎn)單后移交檢測室檢測。

　　4.8需保存樣品,應(yīng)按檢測分析要求選擇必要的保存方法。

　　4.9接收化驗水樣時,應(yīng)記錄其狀態(tài),并標(biāo)識,保證在任何時候?qū)λ畼拥淖R別不發(fā)生混淆。

　　4.9異�，F(xiàn)象樣品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行登記,保存留樣,逾期方可處理。

　　5、相關(guān)文件

　　6、相關(guān)記錄

化驗室管理制度11

　　(一)化驗室主任、副主任

　　1．在經(jīng)理(廠長)或管理者代表的直接領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全廠的質(zhì)量管理和本室的全面工作，領(lǐng)導(dǎo)職工全面完成各項質(zhì)量檢驗任務(wù)，不斷提高質(zhì)量管理水平，確保出廠水泥質(zhì)量達(dá)到兩個100％合格。

　　2．認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家的質(zhì)量方針政策、水泥標(biāo)準(zhǔn)、水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程和上級下達(dá)的各項質(zhì)量指標(biāo)，組織起草和修改本廠質(zhì)量管理制度，并報領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后督促執(zhí)行。

　　3．及時掌握原燃材料、半成品的質(zhì)量情況，定期開展質(zhì)量分析活動，及時調(diào)整有關(guān)質(zhì)量控制指標(biāo)，采取有效措施，幫助車間不斷提高半成品質(zhì)量，充分發(fā)揮化驗室對質(zhì)量的控制和指導(dǎo)作用。

　　4．負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行上級的指示、決議，定期檢查督促室內(nèi)各項規(guī)章制度的落實(shí)和工作任務(wù)的完成，不斷提高檢驗工作的準(zhǔn)確性，按期寫出工作小結(jié)。

　　5．經(jīng)常組織全體人員學(xué)習(xí)質(zhì)量方針政策、文化、技術(shù)和管理知識，經(jīng)�？偨Y(jié)質(zhì)量管理經(jīng)驗，熟悉新的檢測儀器、設(shè)備和檢驗方法，廣泛應(yīng)用數(shù)理統(tǒng)計方法，不斷提高全室人員的工作質(zhì)量和技術(shù)素質(zhì)。

　　6．加強(qiáng)質(zhì)量信息的收集管理，做好售后服務(wù)工作，經(jīng)常走訪用戶，了解對產(chǎn)品質(zhì)量的意見和建議，解答用戶提出的技術(shù)問題。

　　7．合理配備全室各崗位的技術(shù)力量，及時掌握全室人員的出勤、勞動紀(jì)律，遵紀(jì)守法情況，嚴(yán)格執(zhí)行工作考核，做到獎罰分明。

　　8．有權(quán)制止不合格水泥出廠，對違反質(zhì)量管理制度的'現(xiàn)象有權(quán)制止，并提出處理意見，必要時可越級報告上級主管部門。

　　（二）技術(shù)人員(工藝技術(shù)員)

　　1.在主任的領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹國家有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的方針政策、決定和制度，并聯(lián)系工作實(shí)際向有關(guān)車間、科室宣傳。

　　2．認(rèn)真貫徹執(zhí)行水泥國家標(biāo)準(zhǔn)及水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程，結(jié)合本廠實(shí)際情況，協(xié)助主任起草本廠質(zhì)量管理制度，并認(rèn)真貫徹執(zhí)

　　3．掌握熟料、出磨水泥和出廠水泥三者的統(tǒng)計關(guān)系，正確制訂混合材摻入量和水泥磨細(xì)度指標(biāo)，為保證質(zhì)量，經(jīng)濟(jì)合理的組織生產(chǎn)及時提出方案。

　　4．經(jīng)常深入現(xiàn)場，了解生產(chǎn)情況和存在的問題，提出改進(jìn)措施，指導(dǎo)日常質(zhì)量控制工作。根據(jù)原燃材料、半成品的變化，按產(chǎn)品質(zhì)量的要求，提出合理的配料方案及半成品、出磨水泥的質(zhì)量控制指標(biāo)，做好出廠水泥的質(zhì)量管理工作。

　　5．經(jīng)常了解生產(chǎn)工藝和外購原材料的質(zhì)量變動情況，定期做小磨配比研究試驗，掌握規(guī)律，指導(dǎo)生產(chǎn)，積極推廣應(yīng)用國內(nèi)外新工藝、新技術(shù)、新的檢驗方法，努力提高熟料質(zhì)量。

　　6．參與走訪用戶，了解用戶對產(chǎn)品質(zhì)量方面的意見和建議，解答用戶提出的技術(shù)問題，做好用戶服務(wù)工作。

　　7．制訂并組織實(shí)施全室技術(shù)業(yè)務(wù)培訓(xùn)計劃，不斷提高技術(shù)水平和試驗準(zhǔn)確性。

　　8．按期提出月、季、年的質(zhì)量專題總結(jié)，運(yùn)用數(shù)理統(tǒng)計等方法，分析質(zhì)量動態(tài)，為領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量分析會提供資料。

　　9．有權(quán)檢查化驗室各組工作，指導(dǎo)值班長及有關(guān)崗位工作，檢查各組的抽查對比情況。

　　10．有權(quán)制止不合格水泥出廠，對違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象有權(quán)制止或提出處理意見。

　　(三)水泥出廠質(zhì)量管理員

　　1．在化驗室主任領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹執(zhí)行水泥國家標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理制度，確保出廠水泥全部符合國家標(biāo)準(zhǔn)，并留足富裕強(qiáng)度。

　　2．根據(jù)庫存水泥的質(zhì)量，正確下達(dá)包裝庫號、比例，并督促檢查其實(shí)施情況。

　　3．簽發(fā)出廠水泥通知單，檢查包裝標(biāo)志，經(jīng)常與經(jīng)銷單位核對出廠水泥回單。收集和解答用戶有關(guān)水泥質(zhì)量的查詢意見和技術(shù)問題。

　　4．對威脅出廠水泥質(zhì)量的隱患要及時反映，迅速排除，有權(quán)制止不合格水泥出廠，有權(quán)對質(zhì)量事故提出處理意見。

　　5．按時提出月、季、年出廠水泥質(zhì)量管理方面的工作總結(jié)，對各級質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的質(zhì)量抽查、對比結(jié)果要及時匯總整理。

　　(四)統(tǒng)計員

　　1．按時完成廠內(nèi)質(zhì)量日報、旬報、月報、年報及其他各種報表的統(tǒng)計工作，數(shù)字務(wù)必準(zhǔn)確、完整，填寫要清楚、整齊，發(fā)送到及時無誤。

　　2．按統(tǒng)一表格負(fù)責(zé)各類臺帳的登記整理及保管工作。

　　3．負(fù)責(zé)車間的質(zhì)量考核統(tǒng)計工作，結(jié)果按時報出。

　　4．負(fù)責(zé)領(lǐng)取、保管化驗室所用的辦公、勞保用品等。

　　5．負(fù)責(zé)文件的收發(fā)、存放、外來人員的接待和其他臨時事務(wù)性工作。

　　(五)質(zhì)量值班長(質(zhì)量調(diào)度員)

　　1．根據(jù)本廠質(zhì)量管理制度和原燃材料、半成品、成品的技術(shù)條件的規(guī)定，負(fù)責(zé)本班的質(zhì)量調(diào)度和質(zhì)量控制，在值班中代表化驗室領(lǐng)導(dǎo)行使職權(quán)。對內(nèi)有權(quán)臨時調(diào)度本班的崗位工人，督促和協(xié)助各崗位完成各項任務(wù)；對外有權(quán)制止違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象，制止無效可報告主管領(lǐng)導(dǎo)。

　　2．值班時應(yīng)經(jīng)常深入車間巡回檢查，了解生產(chǎn)和質(zhì)量情況，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不穩(wěn)定或質(zhì)量指標(biāo)完成不好時，應(yīng)協(xié)同有關(guān)單位分析原因，并采取措施，迅速解決。

　　3．隨時掌握原燃材料的質(zhì)量波動情況，及時檢查和調(diào)整生產(chǎn)控制指標(biāo)，調(diào)整要有根據(jù)，檢查情況要做好值班記錄。

　　4．要建立系統(tǒng)的生產(chǎn)控制臺賬或資料，及時作好生料、熟料、水泥等出入庫和有關(guān)質(zhì)量情況的記錄。

　　5．組織每班抽查水泥包裝質(zhì)量，并計算合格率。

　　6．處理重大質(zhì)量問題時要請示化驗室領(lǐng)導(dǎo)和主管廠領(lǐng)導(dǎo)，如遇緊急情況，可先處理，然后再向領(lǐng)導(dǎo)匯報，并做好詳細(xì)記錄。

　　7．負(fù)責(zé)督促本班人員遵守操作規(guī)程及一切規(guī)章制度，監(jiān)督檢驗人員的工作質(zhì)量，搞好安全、衛(wèi)生、節(jié)約等工作。

　　8．協(xié)助操作人員按時完成規(guī)定的取樣、留樣及各項臨時性工作，保證水泥廠化驗室取樣裝置的正常運(yùn)行，同時準(zhǔn)確及時地整理生產(chǎn)控制記錄，嚴(yán)格執(zhí)行密碼校對制度，認(rèn)真做好交接班工作，并按時參加每天一次的質(zhì)量碰頭會。

化驗室管理制度12

　　一、目的

　　確保化驗室環(huán)境符合檢測要求，檢驗工作順利進(jìn)行，檢驗結(jié)果真實(shí)可靠。

　　二、適用范圍

　　適用于公司化驗室檢驗工作。

　　三、化驗室工作職責(zé)

　　1、執(zhí)行品控部規(guī)定，對原輔材料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗，出具檢驗數(shù)據(jù)，對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

　　2、檢驗過程中，認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫各項記錄，嚴(yán)格按照檢驗規(guī)程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

　　3、定期維護(hù)保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

　　四、化驗室環(huán)境要求

　　1、化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

　　2、化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。

　　3、化驗室工作人員進(jìn)入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。

　　4、化驗室工作人員必須確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

　　五、試驗設(shè)備、儀器的管理

　　1、試驗設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。

　　2、試驗設(shè)備、儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，使用完畢要對設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。

　　3、試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn)，執(zhí)行公司《檢測計量設(shè)備管理制度》，嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的'試驗設(shè)備、儀器。

　　4、試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng)，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

　　六、檢驗工作程序

　　1、需要進(jìn)行檢驗的產(chǎn)品，化驗室工作人員負(fù)責(zé)對樣品進(jìn)行編號登記。

　　2、化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程，對所送樣品進(jìn)行檢驗。

　　3、檢驗員嚴(yán)格按檢驗規(guī)程操作，確保檢驗過程符合要求，檢驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠，。

　　4、化驗室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫檢驗原始記錄。

　　5、檢驗工作完成后，工作人員應(yīng)及時整理檢測數(shù)據(jù)，編制檢驗報告。

　　6、檢驗報告由化驗室工作人員出具。

　　7、檢驗樣品由化驗室負(fù)責(zé)標(biāo)識保存，流程樣品一般保存30天，仲裁樣品保存期限半年。

　　8、檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負(fù)責(zé)保存，定期歸檔。

　　七、化驗人員安全生產(chǎn)規(guī)則

　　1、化驗人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)化驗操作規(guī)程和有關(guān)的安全技術(shù)規(guī)程，了解儀器設(shè)備的性能及操作中可能發(fā)生事故的原因，掌握預(yù)防和處理事故的方法。

　　2、使用易揮發(fā)有毒有害的藥品進(jìn)行化驗時，必須在通風(fēng)良好的通風(fēng)廚內(nèi)操作。使用極毒藥品時，應(yīng)注意防止中毒。

　　3、化驗室的儀器、藥品的擺放是根據(jù)取用方便及性質(zhì)合理布置的，取用后必須放回原處，不得隨意亂放。

　　4、禁止在化驗室內(nèi)吸煙、進(jìn)食。不得用實(shí)驗器皿盛放食物。離開化驗室前應(yīng)用肥皂洗手。

　　5、化驗室嚴(yán)禁喧嘩打鬧，保持化驗室次序井然。工作時應(yīng)穿工作服，不能穿工作服到食堂等公共場所。進(jìn)行危險性工作時要佩戴防護(hù)用具�；炇覂�(nèi)不得干與化驗無關(guān)的事。

　　6、每天工作完畢時，應(yīng)檢查電、水、氣、窗等后鎖門。

　　7、化驗人員應(yīng)具有安全用電，防火防暴滅火，預(yù)防中毒及中毒救治等基本安全常識。

化驗室管理制度13

　　1.目的：為加強(qiáng)化驗室管理、規(guī)范化驗室工作流程，明確檢驗人員職責(zé)，提高化驗人員的檢測技能及綜合素質(zhì)，滿足檢測實(shí)驗室規(guī)定的能力要求，特制定本制度。

　　2.適用范圍：適用于伊利集團(tuán)原奶事業(yè)部杜蒙分公司化驗室。

　　3.工作內(nèi)容：

　　3.1檢驗人員行為規(guī)范

　　3.1.1健康規(guī)范：化驗室所有工作人員上崗須持當(dāng)年當(dāng)?shù)匦l(wèi)生防疫部門頒發(fā)的有效健康證，化驗員需持化驗員證。

　　3.1.2著裝規(guī)范：工作時間化驗人員必須穿工衣、戴工帽，按要求佩戴胸卡，工衣干凈、整潔，無衣袋撕裂、無扣等現(xiàn)象，工帽須將頭發(fā)完全覆蓋，長發(fā)應(yīng)束起，不得散露在外。不得穿工衣進(jìn)入衛(wèi)生間，出工作區(qū)域不允許穿工衣。

　　3.1.3裝飾規(guī)范：工作期間不得濃妝艷抹，應(yīng)妝飾得當(dāng)，不可佩戴首飾。

　　3.1.4行為規(guī)范：

　　3.1.4.1個人衛(wèi)生習(xí)慣良好，不在工作區(qū)內(nèi)隨地吐痰。

　　3.1.4.2工作時間不允許嬉戲打鬧，大聲喧嘩，不得睡覺，聊天、看閑書，不得無故脫崗、竄崗，接私人電話不宜過長，以免影響工作，交接班時秩序井然。

　　3.1.4.3化驗室不得飲食，不得用檢驗用具、器皿盛放食品，不得將私人物品存放在冰箱內(nèi)及化驗室內(nèi)，不得將非清真食品帶入廠區(qū)。

　　3.1.4.4一律不允許在檢驗工作區(qū)清洗晾曬（可在清洗間打曬），暖器、桌椅不得搭放物品，當(dāng)班人員及衛(wèi)生責(zé)任區(qū)人員負(fù)責(zé)各自衛(wèi)生區(qū)（包括桌面、地面、墻角、水池、窗臺、儀器、容器、試劑架等），檢驗過程中隨時收拾清理物品器皿，保持現(xiàn)場整潔。

　　3.1.4.5有事須提前向負(fù)責(zé)人及當(dāng)班組長打招呼，準(zhǔn)假后方可，無特殊情況不得遲到早退。

　　3.1.5文件規(guī)范

　　3.1.5.1化驗室的文件書籍由體系員保管，工作期間可在現(xiàn)場查閱書籍，在下班前必須交還體系員處；帶出化驗室的書籍，借閱者填寫《文件借閱登記表》。

　　3.1.5.2對于企業(yè)內(nèi)部的保密性文件，化驗室以外人員借閱時，必須經(jīng)化驗室主管同意，在借閱過程中不得隨意進(jìn)行復(fù)印，并嚴(yán)禁向企業(yè)外部的人員泄漏。

　　3.1.5.3借閱的文件書籍須在一周內(nèi)歸還，若有續(xù)借需重新辦理登記手續(xù)。

　　3.1.5.4每人借閱的文件書籍保留不得超過兩周，以免影響工作需求。

　　3.1.5.5借閱過程中要保證書籍文件的完整，并不得隨意轉(zhuǎn)借他人。

　　3.1.5.6文件的監(jiān)督檢查：化驗室主管隨機(jī)檢查本部門人員的文件執(zhí)行情況。

　　3.1.6現(xiàn)場衛(wèi)生管理

　　3.1.6.1地面無污跡、油膩，無雜物，墻壁無污跡，無亂寫亂畫，墻角、柜底無奶垢、雜物。

　　3.1.6.2工作臺面物品擺放整齊，無牛奶及試劑殘液。

　　3.1.6.3水池內(nèi)無殘留牛奶、藥液、油膩，無玻璃碎渣及雜物；抹布、刷子等干凈整齊放在固定位置；下水道通暢，地漏處無雜物，無異味，異臭。

　　3.1.6.4各種玻璃器皿表面潔凈、無污跡，按要求整齊放在指定位置；各類容器內(nèi)壁不得有油膩、雜物、異味、異臭。

　　3.1.6.5試劑瓶標(biāo)識清晰、無破損，大小適度、端正，填寫規(guī)范；按大小有序排列，位置固定。

　　3.1.6.6檢測儀器表面干凈無污跡、無塵土，標(biāo)識清晰、無破損；儀器上不得擺放與工作無關(guān)的物品，保持過濾網(wǎng)的清潔；設(shè)備內(nèi)部保持干凈無雜物；天平不可隨意搬動，定期更換干燥劑，天平室隨手關(guān)門。儀器按要求填寫使用記錄。

　　3.1.6.7干燥器內(nèi)物品擺放整齊，定期更換干燥劑、涂凡士林；冰箱、藥品柜等物件擺放整齊，列有詳細(xì)藥品目錄。柜的頂部不得擺放物品。

　　3.1.6.8工作臺、微機(jī)桌、辦公桌上記錄、物品擺放整齊，人離開即收起，不得無人時仍攤開；椅、凳用完及時歸位。

　　3.1.6.9及時清倒垃圾，不得溢出，衛(wèi)生用具放在指定位置，不得隨意亂放。

　　3.1.6.10卷柜只許存放各種資料、文件，并分類陳列，擺放有序。

　　3.1.6.11冰箱內(nèi)的樣品試劑分類存放，擺放整齊且有標(biāo)識，不得存放私人物品。

　　3.1.6.12藥品柜內(nèi)試劑按液體、固體及性質(zhì)的不同分類存放，擺放整齊，標(biāo)識清晰，無塵土。

　　3.1.6.13藥品架上的各種試劑同一性質(zhì)的擺放在一起，且依照試劑瓶的大小由高到低順序擺放，不可放無關(guān)東西。

　　3.1.6.14工作臺柜內(nèi)雜物及時清理，要求干凈整齊。

　　3.1.6.15清洗間物品擺放整齊有序。

　　3.1.6.16每周六衛(wèi)生大清掃。

　　3.1.7其它工作：

　　3.1.7.1用完水后，及時關(guān)好水閥。

　　3.1.7.2電器要求停用時斷電的'必須及時斷電，需連續(xù)工作的儀器每日須經(jīng)常檢查電源線有無損壞，插頭是否有虛插現(xiàn)象，線路是否雜亂無章。

　　3.1.7.3做到人人會用消防器材，遇緊急事件冷靜處理。

　　3.1.7.4白天無特殊情況，不允許開燈。

　　3.2化驗室考核制度

　　3.2.1文件控制

　　3.2.1.1兼職體系員未做好文件、記錄的檔案整理歸檔工作，罰款10元/次。

　　3.2.1.2對于借閱的實(shí)驗室書籍，若有破損要按原價的10%，對借閱人進(jìn)行經(jīng)濟(jì)罰款，若有丟失必須照價賠償，對于不易買到的重要書籍要雙倍進(jìn)行罰款。

　　3.2.1.3工作期間查閱的書籍亂放，看后不及時交還，發(fā)現(xiàn)一次罰款10元。

　　3.2.1.4因檔案保管員失誤造成實(shí)驗室書籍資料丟失，檔案保管員須照價賠償。

　　3.2.2申購與供應(yīng)品

　　3.2.2.1相關(guān)人員未及時將需要申購的檢驗物品及時未及時審購，導(dǎo)致檢驗物品短缺，檢驗工作延期，根據(jù)實(shí)際情況，對相關(guān)人員警告并罰款10元/次。

　　3.2.2.2體系員未及時送檢玻璃量器，對檢驗工作造成影響，罰款10元/次。

　　3.2.2.3領(lǐng)用檢驗物品時，未填寫或未按要求填寫領(lǐng)用記錄，對組長處以罰款10元/次。如果領(lǐng)用人不簽字，組長可以不給予領(lǐng)用。

　　3.2.2.4化驗員進(jìn)行藥品配制與標(biāo)定時，未填寫完整的記錄、盛放試劑的試劑瓶未按要求標(biāo)識、藥品標(biāo)識與配制記錄中的配制日期不符、標(biāo)簽未及時更換等，罰款10元/次。

　　3.2.2.5化驗員未合理使用藥品，造成浪費(fèi)，罰款10元/次。

　　3.2.2.6庫房物品出、入帳不符，對組長進(jìn)行罰款30元/次，三次以上降為試用期，一個月后根據(jù)表現(xiàn)決定上崗與否。

　　3.2.2.7辦公品由統(tǒng)計統(tǒng)一負(fù)責(zé)，出、入帳不符時給相關(guān)責(zé)任人10元/次的罰款。

　　3.2.2.8化驗室藥品未按要求進(jìn)行存放和標(biāo)識，對組長進(jìn)行罰款20元/次。造成事故，保管員應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。

　　3.2.3投訴、抱怨制度：為確保相關(guān)業(yè)務(wù)部門及奶戶對化驗室出具的檢驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性有疑義時，各類抱怨及投訴能及時有效地得到解決，特制定本制度。

　　3.2.3.1票據(jù)、檢驗信息咨詢：

　　3.2.3.1.1關(guān)于質(zhì)量檢驗票據(jù)類的問題，由統(tǒng)計負(fù)責(zé)核實(shí)、解釋，如因數(shù)據(jù)錄入錯誤，及時更正檢驗數(shù)據(jù)、撤回有誤票據(jù)并電話或書面通知相關(guān)業(yè)務(wù)部門。

　　3.2.3.1.2關(guān)于檢驗結(jié)果疑義的問題，由當(dāng)班化驗員負(fù)責(zé)解釋、查詢、核對，如因匯總錯誤，負(fù)責(zé)及時更正并通知統(tǒng)計員，由其按要求執(zhí)行。

　　3.2.3.1.3如奶戶對當(dāng)日牛奶檢驗結(jié)果有異議，根據(jù)化驗室要求及實(shí)際情況予以重新采樣復(fù)檢，以復(fù)檢結(jié)果為準(zhǔn)。

　　3.2.3.1.4關(guān)于檢驗技術(shù)方面的問題，由化驗員作出盡可能科學(xué)、詳盡的答復(fù)。

　　3.2.3.2對相關(guān)業(yè)務(wù)部門提出的關(guān)于檢驗效率、準(zhǔn)確率、信息反饋及時性等問題投訴，化驗室應(yīng)及時合理安排、調(diào)整，滿足要求。

　　3.2.3.3對奶戶反映的各類問題，由負(fù)責(zé)人及相關(guān)人員及時予以核實(shí)，并將核實(shí)情況告知奶戶，如情況屬實(shí)按照化驗室制度對相關(guān)人員考核。

　　3.2.3.4化驗員被客戶投訴，經(jīng)證實(shí)是檢驗人員行為引起的，罰款50元/次。被投訴超過三次，該檢驗員降為試用期，一個月后根據(jù)表現(xiàn)決定上崗與否。

　　3.2.4原始記錄

　　3.2.4.1檢驗員對原始記錄信息填寫不完整，每有一項未填寫，罰款10元/次，兩項未填寫罰款20元/次，以此類推。

　　3.2.4.2檢驗過程中，沒有及時記錄數(shù)據(jù)，憑事后記憶填寫或重抄原始記錄，罰款10元/次。

　　3.2.4.3記錄出現(xiàn)錯誤，隨意涂改或不蓋章（簽名），每有一處，罰款10元/次，兩處罰款20元/次，以此類推。

　　3.2.4.4審核人發(fā)現(xiàn)檢驗員原始記錄結(jié)果計算錯誤，對檢驗員罰款20元/次。

　　3.2.4.5原始記錄中數(shù)據(jù)計量單位錯誤，或有效位數(shù)保留錯誤，罰款10元/次。

　　3.2.4.6檢驗結(jié)果未按要求的時間下發(fā)，對檢驗員罰款10元/次。

　　3.2.4.7由于檢驗員結(jié)果計算錯誤，記錄審核人未發(fā)現(xiàn)，從而造成檢驗報告錯誤并下發(fā)，則對檢驗員和記錄審核人分別罰款10元/次；

　　3.2.4.8由于檢驗記錄字跡不清，導(dǎo)致化驗結(jié)果票據(jù)錄入錯誤，對填寫記錄檢驗員，罰款10元/次。

　　3.2.4.9采樣員與樣品管理員未交接好樣品或未認(rèn)真填寫《奶樣交接記錄表》，導(dǎo)致樣品丟失或工作延誤，罰款10元/次。

　　3.2.5內(nèi)審：質(zhì)量體系審核每發(fā)生一項不符合，相應(yīng)責(zé)任人承擔(dān)雙倍罰款。

　　3.2.6人員

　　3.2.6.1培訓(xùn)人員未按培訓(xùn)計劃進(jìn)行培訓(xùn)工作，罰款10元/次。

　　3.2.6.2培訓(xùn)人未及時整理培訓(xùn)檔案，罰款10元/次。

　　3.2.6.3未按要求參加培訓(xùn)，對當(dāng)事人罰款20元/次；未按要求參加考試，以不合格計。

　　3.2.6.4培訓(xùn)后進(jìn)行理論或操作考核，不合格者給予20元/次的罰款；考核成績95分以上者（包括95分），獎勵20元/次。

　　3.2.6.5在崗人員年度技能考核不合格者降為試用期，一個月后重新進(jìn)行考核，合格后方可重新上崗，仍不合格則繼續(xù)試用一個月，如果連續(xù)試用三個月后，仍不能重新上崗，則向綜合科提出對該人員的解聘申請。

　　3.2.6.6閉卷考試時，相互說話、抄襲，根據(jù)情況扣當(dāng)事人考試成績的5-10分。

　　3.2.6.7泄露試題，對當(dāng)事人罰款50元/次。

　　3.2.7設(shè)施和環(huán)境條件（內(nèi)務(wù)管理部分）

　　3.2.7.1所轄衛(wèi)生區(qū)域不整潔，垃圾清理不及時，罰款10元/次。

　　3.2.7.2實(shí)驗完畢后未及時清理實(shí)驗現(xiàn)場(所用物品未及時歸位、設(shè)備未清潔、臺面未清潔、未清洗各自實(shí)驗所用器皿)，罰款10元/次。

　　3.2.7.3未按《化學(xué)藥品管理制度》進(jìn)行危險品排放，罰款10元/次。

　　3.2.7.4辦公室內(nèi)更衣柜門敞開，水杯、毛巾隨處亂放，影響室內(nèi)整潔，處當(dāng)事人罰款10元/次。

　　3.2.7.5進(jìn)入檢驗工作區(qū)域不穿工衣、未按要求戴工帽，罰款10元/次。

　　3.2.7.6在檢驗工作區(qū)域吃東西、放日常用品，罰款10元/次。

　　3.2.7.7未經(jīng)化驗室主管許可，隨意領(lǐng)私人進(jìn)入檢測區(qū)域，罰款10元/次。

　　3.2.7.8工作期間擅自離崗，造成實(shí)驗影響，罰款50元/次。

　　3.2.7.9檢驗人員下班前未做安全檢查（關(guān)好水、電、汽、門、窗等），罰款10元/次。

　　3.2.8方法

　　3.2.8.1未嚴(yán)格按照檢驗方法進(jìn)行檢驗，擅自更改檢驗方法，罰款50元/次。

　　3.2.8.2化驗員未按時完成檢驗任務(wù)，罰款20元/次。

　　3.2.8.3檢驗結(jié)果誤判（合格判成不合格，不合格判成合格）罰款10元/次。

　　3.2.8.4弄虛作假，虛報結(jié)果，一次降為實(shí)習(xí)化驗員，兩次退人力資源部。

　　3.2.8.5檢驗結(jié)果（除微生物外）不合格未按要求復(fù)檢，罰款20元/次。

　　3.2.9設(shè)備

　　3.2.9.1未完全按設(shè)備的作業(yè)指導(dǎo)書操作，造成儀器損壞，視情節(jié)嚴(yán)重罰款50-100元。

　　3.2.9.2未按規(guī)定要求填寫使用記錄，罰款10元/次。

　　3.2.9.3設(shè)備責(zé)任人未保管好設(shè)備附件造成丟失，罰款50元/次。

　　3.2.9.4設(shè)備發(fā)生故障時，設(shè)備使用人未填寫設(shè)備損壞維修記錄并通知設(shè)備責(zé)任人進(jìn)行聯(lián)系檢修，罰款30元/次。

　　3.2.9.5未按要求填寫恒溫設(shè)備的監(jiān)控記錄，罰款10元/次。

　　3.2.10樣品處置：樣品管理員未按樣品管理制度保留樣品，罰款10元/次。

　　3.2.11質(zhì)量保證

　　3.2.11.2檢驗員對同一樣品進(jìn)行重復(fù)性檢驗時，兩次檢驗結(jié)果之間差值在允差值范圍以外，罰款20元/次。

　　3.2.11.3檢驗員對保留樣進(jìn)行重復(fù)檢驗時，兩次檢驗結(jié)果之間差值在允差值范圍以外，罰款20元/次。

　　3.2.12結(jié)果報告

　　3.2.12.1報告編制人未及時出具檢驗報告單，罰款20元/次。

　　3.2.12.2報告編制人編制檢驗報告出現(xiàn)輕微錯誤，罰款10元/次。

　　3.2.12.3報告審核人未認(rèn)真審核以致報告錯誤并下發(fā)，視情節(jié)輕重，對報告編制人和審核人分別罰款10-100元/次。 3.3化驗室保密制度

　　3.3.1嚴(yán)禁將企業(yè)內(nèi)部的機(jī)密向企業(yè)外部人員泄漏，以免造成企業(yè)利益的損失。

　　3.3.2化驗室保密范圍

　　3.3.2.1客戶樣品和客戶的全部資料及商業(yè)秘密等；

　　3.3.2.1檢測原始記錄、結(jié)果報告、各種質(zhì)量活動計劃和記錄；

　　3.3.2.3公司的質(zhì)量手冊、程序文件；

　　3.3.2.4化驗室上報主管單位的有關(guān)數(shù)據(jù)、報告、計劃書等文件；

　　3.3.2.5化驗室擁有的一切檢測技術(shù)和技術(shù)成果；

　　3.3.2.6所有外來密級文件、資料等；

　　3.3.2.7集團(tuán)產(chǎn)品的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

　　3.3.3保密文件及客戶樣品由專人保管，使用后的文件及時存檔。借閱或查閱保密范圍內(nèi)的文件、技術(shù)資料時必須經(jīng)實(shí)驗室負(fù)責(zé)人同意，不經(jīng)同意不得自行外借、復(fù)印、銷毀或個人擅自處理，并嚴(yán)禁作為廢物出售。

　　3.3.4檢驗報告簽發(fā)前，結(jié)果應(yīng)對外保密。發(fā)放內(nèi)部各種文件資料按規(guī)定范圍發(fā)放和使用，不準(zhǔn)擅自擴(kuò)大發(fā)放范圍或?qū)⑽募䲠y帶外出。

　　3.3.5實(shí)驗室的微機(jī)，除內(nèi)部人員使用外，不得向他人泄漏開機(jī)密碼并查看相關(guān)文件資料，并嚴(yán)禁對微機(jī)內(nèi)的文件隨便拷貝、打�。浑娮影娴慕Y(jié)果報告應(yīng)由檔案管理員加文檔保護(hù)密碼，嚴(yán)禁外人翻閱。

　　3.4微生物實(shí)驗室安全管理

　　3.4.1微生物室通向外面的窗戶不得隨意打開，無菌室的門要隨手關(guān)閉，以防外界微生物的進(jìn)入。

　　3.4.2微生物室內(nèi)應(yīng)保持清潔，不得存放與實(shí)驗無關(guān)的物品。

　　3.4.3進(jìn)入無菌室前要更換專用潔凈的工作衣。

　　3.4.4無菌室內(nèi)應(yīng)備有體積分?jǐn)?shù)為3%-5%的來蘇兒溶液或0.1%的新潔爾滅溶液、體積分?jǐn)?shù)為70%-75%的酒精棉球，以便樣品表面及意外污染消毒。

　　3.4.5無菌室內(nèi)應(yīng)備有鑷子、剪刀、接種針或接種環(huán)，每次使用前后應(yīng)在酒精燈火焰上灼燒至無菌。

　　3.4.6檢驗人員在實(shí)驗過程中需嚴(yán)格按照要求進(jìn)行操作，不得隨意減少工序。

　　3.4.7無菌操作室禁止交談，操作過程中不得用手觸摸其它未消毒、滅菌的區(qū)域，與該工作無關(guān)人員不得隨便出入無菌室。

　　3.4.8接樣前所用的吸管、平皿及培養(yǎng)基必須經(jīng)消毒滅菌，打開包裝未使用完的器皿，不能再繼續(xù)使用，金屬用具應(yīng)高壓滅菌或用酒精燈過火三次后使用。

　　3.4.9切忌用手直接接觸標(biāo)本及已滅菌的器材內(nèi)部，打開瓶塞或管塞時，應(yīng)夾持在手中適當(dāng)位置，避免污染。吸過菌液的吸管不可隨意放在潔凈工作臺內(nèi)。

　　3.4.10無菌室每次使用前后，用紫外燈照射30min，要定期（每周）檢測室內(nèi)空氣清潔度，確保其符合實(shí)驗條件，環(huán)境不合格時，需要對微生物室進(jìn)行徹底清洗、消毒、殺菌。

　　3.4.11微生物檢驗每班必須做空白、對照試驗（細(xì)菌總數(shù)做一鹽水對照、一瓊脂對照，大腸菌群做單料、雙料各一空白培養(yǎng)），同時記錄。當(dāng)有菌生長時須保留樣品及時匯報，分析原因再作外理，如果空白試驗不符合要求，微生物結(jié)果不能出具。

　　3.4.12每次微生物實(shí)驗后，需用體積分?jǐn)?shù)為2%的來蘇兒溶液浸手或以肥皂洗手，再用清水沖洗干凈。

　　3.4.13樣品檢驗完畢后，應(yīng)及時清理桌面。凡要丟棄的培養(yǎng)物，應(yīng)先高壓滅菌后，再進(jìn)行處理，污染的玻璃器皿要先高壓滅菌，再洗刷干凈，然后再進(jìn)行滅菌處理。

　　3.4.14嚴(yán)格控制培養(yǎng)箱溫度以及培養(yǎng)時間。

　　3.5化驗室培訓(xùn)管理制度

　　3.5.1基本原則

　　3.5.1.1外部培訓(xùn)與內(nèi)部培訓(xùn)相結(jié)合。

　　3.5.1.2員工的培訓(xùn)結(jié)果作為獎勵、晉升和淘汰的重要依據(jù)。

　　3.5.2培訓(xùn)內(nèi)容

　　3.5.2.1通用性知識：

　　3.5.2.1.1企業(yè)的歷史與現(xiàn)狀、企業(yè)文化、規(guī)章制度；

　　3.5.2.1.2國家法規(guī)制度；

　　3.5.2.1.3計算機(jī)操作；

　　3.5.2.1.4乳品知識。

　　3.5.2.2專業(yè)知識、技能：

　　3.5.2.2.1檢驗基礎(chǔ)理論知識：化學(xué)基礎(chǔ)、分析化學(xué)、計量基礎(chǔ)知識、微生物學(xué)、乳及乳制品的基礎(chǔ)知識、乳及乳制品的檢驗基礎(chǔ)知識。

　　3.5.2.2.2檢驗技能：原料乳的檢驗、乳制品的理化指標(biāo)檢驗、乳及乳制品的微生物學(xué)檢驗。

　　3.5.2.2.3儀器操作：已具備的儀器的操作和新進(jìn)儀器的操作；如全組組分分析儀、FC、凱氏定氮儀、體細(xì)胞檢測儀等。

　　3.5.2.3其他：諸如禮儀、道德品質(zhì)、安全、質(zhì)量管理體系等。

　　3.5.3培訓(xùn)講師

　　3.5.3.1培訓(xùn)工作采用專職講師、兼職講師與外聘講師相結(jié)合的方法。

　　3.5.3.2根據(jù)培訓(xùn)需求，可以聘請外部講師進(jìn)行培訓(xùn)。

　　3.5.3.3根據(jù)培訓(xùn)需求，參加全國各地的公開課。

　　3.5.4培訓(xùn)流程

　　3.5.4.1年初，根據(jù)對化驗員進(jìn)行培訓(xùn)需求調(diào)查后，制定出培訓(xùn)計劃草案（包括培訓(xùn)內(nèi)容、師資要求、課程設(shè)計及預(yù)計費(fèi)用）。

　　3.5.4.2計劃內(nèi)的培訓(xùn)由本部門填寫《培訓(xùn)項目申請表》報綜合科，批準(zhǔn)后由本部門培訓(xùn)人員組織實(shí)施，綜合科提供必要的支援。計劃外的培訓(xùn)，首先由該部門負(fù)責(zé)人簽署意見，并報綜合科審核認(rèn)可，方可予以培訓(xùn)。

　　3.5.4.3要求組織者提前2天作出培訓(xùn)計劃，并通知參加培訓(xùn)人員，參加培訓(xùn)人員必須準(zhǔn)時到達(dá)培訓(xùn)現(xiàn)場，并簽到；不得遲到、早退，因特殊情況不能參加必須向負(fù)責(zé)人請假，違反一次罰責(zé)任人20元。

　　3.5.4.4培訓(xùn)老師認(rèn)真填寫培訓(xùn)記錄，組織者負(fù)責(zé)保存、整理相關(guān)記錄，并存檔。

　　3.5.4.5對于其他部門臨時組織的培訓(xùn)，根據(jù)具體情況，由主管選派人員參加。

　　3.5.4.6培訓(xùn)后，由化驗室主管予以審核、評估，計入員工檔案。

　　3.5.4.7組織者定期對所有培訓(xùn)內(nèi)容進(jìn)行綜合測評，可根據(jù)培訓(xùn)對象和內(nèi)容以抽查的方式進(jìn)行考試�？己藘�(nèi)容包括理論和操作兩部分，具體為理論考試2月進(jìn)行1次，操作考試每月進(jìn)行，操作考核每次抽取人數(shù)不少于3人，（考核滿分100分，60分及格，操作考核滿分100分，80分合格）通過考核來驗證培訓(xùn)效果和調(diào)整培訓(xùn)項目，同時提高培訓(xùn)的積極性，作到按需、有效培訓(xùn)。

　　3.5.5新進(jìn)員工培訓(xùn)

　　3.5.5.1化驗室主任安排新進(jìn)人員的培訓(xùn)，要進(jìn)行崗前培訓(xùn)。并有化驗室主任評估合格后方可上崗或派出。未經(jīng)崗前培訓(xùn)者不得上崗、派出，培訓(xùn)不達(dá)標(biāo)者不得上崗或派出。

　　3.5.5.2崗前培訓(xùn)內(nèi)容：乳品檢驗基礎(chǔ)知識、實(shí)驗室管理制度、實(shí)驗室安全管理規(guī)定、規(guī)章制度、檢驗流程。

　　3.5.5.3新聘人員必須參加國家技術(shù)監(jiān)督局組織的化驗員資格證書考試。

　　3.5.5.4崗后培訓(xùn)內(nèi)容：國際及國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定、常用試劑的配制方法、常用檢測設(shè)備的使用及維護(hù)、精密儀器的使用及維護(hù)。

　　4.執(zhí)行日期:下發(fā)之日起執(zhí)行。

　　5.發(fā)放范圍:杜蒙分公司化驗室。