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藥品安全管理制度

時間:2023-11-15 11:36:18 制度 我要投稿

藥品安全管理制度

  在日常生活和工作中,我們可以接觸到制度的地方越來越多,制度是要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準(zhǔn)則。那么制度的格式,你掌握了嗎?以下是小編為大家收集的藥品安全管理制度,歡迎大家分享。

藥品安全管理制度

藥品安全管理制度1

  一、劇毒化學(xué)藥品、有毒有害物品購入后,驗收必須有三人參加,查驗數(shù)量、查看封口、有無殘損破漏水濕,合格后方能辦理入庫手續(xù)。

  二、劇毒化學(xué)藥品、有毒有害物品,要設(shè)置專庫、專柜、專人管理。嚴(yán)格按“五雙”(雙門、雙鎖、雙人保管、雙人發(fā)放、雙人領(lǐng)料)規(guī)定辦理。

  三、氰化物、砷及砷化物、金屬鉈、巨毒農(nóng)藥,鼠藥及其他劇毒化學(xué)物品,領(lǐng)料單除領(lǐng)料人、課題組長、室主任簽字外,還須經(jīng)保衛(wèi)處及主管所長同意后,才能領(lǐng)用。

  四、各室、組及所內(nèi)各部門,不得以任何理由存放劇毒、有害化學(xué)物品。領(lǐng)用單位需用劇毒化學(xué)藥品時,用多少,領(lǐng)多少,如確有剩余須立即退回庫房,并辦理退庫手續(xù)。

  五、領(lǐng)用劇毒有害物品,確有剩余不退回庫房者,如遇失盜而引起的一切后果應(yīng)有領(lǐng)用人及部門責(zé)任人負(fù)責(zé)。嚴(yán)重者、應(yīng)追究部門領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。

  六、嚴(yán)格庫房管理制度,加強(qiáng)安全意識,把防火、防盜工作落實(shí)到實(shí)處,經(jīng)常檢查水、電、門窗,杜絕跑、冒、滴漏現(xiàn)象,消除一切不安全隱患。

藥品安全管理制度2

  一、加強(qiáng)醫(yī)護(hù)人員的輸液安全意識

  科室對醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行安全輸液相關(guān)知識的培訓(xùn):著重在靜脈輸液相關(guān)基礎(chǔ)知識;靜脈治療前是否需要靜脈輸液評估;各種藥物的PH值、滲透壓及對血管的刺激;各種藥物溶媒的選擇;常見的藥物配伍禁忌;輸液反應(yīng)的觀察及處理等。做到人人重視,人人參與管理。

  二、確保輸液用具安全

  輸注藥物前必須認(rèn)真檢查輸液用具有效期、包裝的完整性。如已過期則不可重新消毒再使用。

  三、藥物的安全使用

  靜脈輸液治療流程中藥物的領(lǐng)取、擺藥、配置、查對、更換液體等步驟均存在安全隱患,必須確保每一個步驟安全,才能保證輸液的安全。

  (一)醫(yī)囑查對藥物在使用前必須由2人以上核對醫(yī)囑,確認(rèn)醫(yī)囑無誤后才能執(zhí)行。執(zhí)行醫(yī)囑前需打印好輸液瓶簽、輸液卡、輸液執(zhí)行單,由專人負(fù)責(zé)擺補(bǔ)液。

  (二)溶液查對擺補(bǔ)液者必須認(rèn)真檢查每一袋/瓶溶液的質(zhì)量,確保它的安全性。為了避免出錯,我們規(guī)范了檢查溶液的流程:

  1、軟包裝溶液檢查方法一擠二照三倒轉(zhuǎn)四復(fù)照:一擠:雙手用力擠壓軟包裝,檢查有無滲液,如發(fā)現(xiàn)有滲液,說明軟包裝已有裂縫,溶液已污染,不能使用;二照:對光照看溶液的質(zhì)量:認(rèn)真觀察溶液有無沉淀、絮狀物、霉點(diǎn)等;三倒轉(zhuǎn):將溶液上下倒轉(zhuǎn)后再檢查有無漂浮物或絮狀物;四復(fù)照:再一次對光照看溶液,檢查其質(zhì)量。如檢查溶液時發(fā)現(xiàn)有異常馬上更換并上報藥劑科和護(hù)理部。

  2、瓶裝溶液檢查方法與軟包裝溶液檢查法類似。方法:一擰二搖三照四倒轉(zhuǎn):一擰:用母指、食指、中指三個手指輕輕地擰瓶塞,檢查其松緊情況,如不能擰動或輕微動視為正常,如輕輕一擰其活動度很大,則提示該溶液不能使用;二搖:輕輕地?fù)u動瓶身;三照、四倒轉(zhuǎn)與軟包裝溶液檢查方法相同。

  (三)準(zhǔn)確張貼輸液瓶簽張貼瓶簽前必須認(rèn)真核對溶液的名稱、濃度、劑量與瓶簽是否相符,核對無誤后才能張貼。 (四)配藥補(bǔ)液擺后,配藥者在配藥前必須再認(rèn)真查對一次,確認(rèn)藥名、濃度、劑量無誤后嚴(yán)格按無菌操作加藥,藥液盡量做到現(xiàn)配現(xiàn)用。

  (五)更換補(bǔ)液更換補(bǔ)液時必須先檢查將要接瓶的補(bǔ)液有無混濁、沉淀等。查對相鄰二組補(bǔ)液有無配伍禁忌,如無才能接瓶,更換后應(yīng)仔細(xì)觀察二者的反應(yīng)是否有沉淀、混濁的現(xiàn)象出現(xiàn),如有應(yīng)馬上更換輸液管;對兩種已知有配伍禁忌的補(bǔ)液不能相鄰輸入,中間應(yīng)有其他的液體間隔,如無其他補(bǔ)液,應(yīng)用生理鹽水間隔。藥液輸入后,應(yīng)密切觀察用藥后的效果和不良反應(yīng)。另外,換瓶/袋時需注意茂菲氏滴管及輸液管是否已空,防止空氣輸進(jìn)病人體內(nèi)導(dǎo)致空氣栓塞的發(fā)生。

  四、輸液反應(yīng)觀察

  (一)觀察有無藥物的過敏反應(yīng)

  凡是輸液所需使用的藥物,對于易過敏者都應(yīng)在輸液前做皮內(nèi)敏感試驗,只有無過敏反應(yīng)時才能進(jìn)行輸液。但有些病人由于體質(zhì)等因素可能發(fā)生“遲發(fā)性過敏”反應(yīng)。這些病人雖然皮內(nèi)試驗為陰性,但可在輸入一定量的藥液后發(fā)生過敏反應(yīng),故需要密切觀察。如果在輸液過程中皮膚出現(xiàn)丘疹、有癢感,并有心慌、氣短或見病人顏面蒼白、口唇發(fā)紺、四肢發(fā)冷、測血壓有下降趨勢,即為過敏反應(yīng),須立即停止輸液。一般癥狀輕者可口服抗過敏藥物,如馬來酸氯苯那敏等。若出現(xiàn)過敏性休克,則要分秒必爭全力搶救。

  (二)觀察輸液的速度

  輸液的速度應(yīng)根據(jù)患者的年齡、病情、體質(zhì)及輸入液體的總量,輸液的目的和藥物的性質(zhì)等多種因素來考慮。一般情況下成人以每分鐘40~60滴為宜。有些藥物的滴速不宜太快,如氯化鉀一般稀釋成0.3%濃度,每分鐘應(yīng)控制在20~40滴。給老年人輸液亦必須減慢速度。然而有些藥物則需快速輸入才能發(fā)揮作用,如甘露醇為達(dá)到其脫水作用,按每kg體重1~2g的劑量應(yīng)在30分鐘內(nèi)滴注完畢。這在控制急性腦水腫病人時應(yīng)用較多。又如給休克早期的病人輸液亦應(yīng)盡早而快速,這時及時糾正休克狀態(tài)十分重要。特別需要指出的是,有些病人覺得輸液時間過長或出于不愿忍受輸液時對活動的限制,甚至怕影響到睡眠等原因,在未經(jīng)醫(yī)護(hù)人員允許的情況下,自行調(diào)快輸液速度,這是非常危險的。

  (三)觀察輸液藥物有無溢至血管外

  有些藥物是不允許滲出到血管外。一旦有外滲可使病人局部疼痛難忍,嚴(yán)重時可導(dǎo)致局部組織壞死。因此如果觀察到輸液外滲應(yīng)及時對癥處理,如局部濕敷硫酸鎂等。 (四)對神志不清患者更要仔細(xì)觀察

  對接受輸液治療的神志不清患者,須有專人陪護(hù),并在輸液全過程中細(xì)心觀察脈搏、呼吸、心率、血壓以及顏面表情和體態(tài),如有異常應(yīng)立即報告主管醫(yī)師或值班醫(yī)師并及時作出相應(yīng)的`處理,防止發(fā)生意外。 五、輸液反應(yīng)處理

  (一)靜脈輸液時盡量減少藥物配伍品種。多種藥物配伍易造成微粒、熱原迭加而超標(biāo)引起輸液反應(yīng),由于中草藥注射劑既易帶入微粒,又易與其它藥物發(fā)生反應(yīng),因此使用中草藥注射劑時盡量不要與其它藥物配伍。

  (二)規(guī)范操作,注意環(huán)境、人員的清潔衛(wèi)生。輸液的復(fù)配過程應(yīng)在凈化區(qū)內(nèi)進(jìn)行。對配液間及輸液間采用紫外燈消毒可使空氣細(xì)菌下降95%,保持空氣的清潔主要是減少人流、物流和保持地面清潔。醫(yī)護(hù)人員在靜脈輸液操作前有效地進(jìn)行手的清潔與消毒,是防止臨床輸液反應(yīng)的重要措施之一。認(rèn)真執(zhí)行操作規(guī)程,嚴(yán)格消毒患者穿刺部位皮膚。配液時,切割安瓿前后用酒精棉球擦拭切割處,可有效地防止污染及因安瓿內(nèi)負(fù)壓將大量玻璃微粒吸入藥液。配液加入粉針劑時,加藥后應(yīng)讓藥物必須充分溶解,必要時增加燈檢,符合輸液要求方可輸注;藥液宜現(xiàn)配現(xiàn)用,尤其是在高溫潮濕季節(jié)或外部環(huán)境較差時。

  (三)選擇質(zhì)量保證的輸液器具。目前臨床都使用帶有終端濾器的一次性輸液器,但各廠家一次性輸液器的終端濾器質(zhì)量參差不齊。因此我們應(yīng)選擇信譽(yù)保證、質(zhì)量可靠的廠家供貨。輸液器具貯存不宜過久,同一個批號盡量在短期內(nèi)使用。

  (四)選擇適宜的稀釋劑和輸注速度最好選用藥品說明書上的稀釋劑,選用輸注速度則應(yīng)考慮病人的年齡、病情、身體狀況及藥物性質(zhì)。

藥品安全管理制度3

  1、學(xué)校未開設(shè)食堂,不提供課間餐,要教育學(xué)生不購、不吃“三無”變質(zhì)食品,飲用符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的飲用水,預(yù)防食品中毒事件的發(fā)生。

  2、由校醫(yī)室?guī)ь^,根據(jù)衛(wèi)生防疫部門的要求,做好傳染病的.預(yù)防教育工作,各班要按劃分的衛(wèi)生包干區(qū)和衛(wèi)生清掃制度,搞好衛(wèi)生清掃、預(yù)防傳染病的發(fā)生;學(xué)校要根據(jù)需要添置必要的衛(wèi)生設(shè)施和預(yù)防藥物,發(fā)現(xiàn)傳染病病例,要按規(guī)定及時上報,同時采取正確的隔離、觀察、洗消措施,及時就醫(yī),預(yù)防和控制傳染病的蔓延。

  3、學(xué);瘜W(xué)試劑(品),由化學(xué)實(shí)驗室的專人實(shí)施安全管理,建立化學(xué)試劑(品)的購買、貯存,使用登記制度;購買正規(guī)渠道的合格試劑(品),失效試劑(品)要及時妥善清理掉,杜絕外流;化學(xué)教師應(yīng)認(rèn)真組織開展化學(xué)實(shí)驗,指導(dǎo)學(xué)生正確安全的進(jìn)行實(shí)驗操作。

  4、學(xué)校醫(yī)用藥品,由校醫(yī)實(shí)施安全管理,建立醫(yī)用藥品的購買、貯存、使用登記制度;購買正規(guī)渠道的合格藥品,失效藥品及時妥善清理掉,杜絕藥品外流,正確安全使用藥品。 小學(xué)安全應(yīng)急預(yù)案 觸電事故應(yīng)急預(yù)案 安全事故應(yīng)急預(yù)案 歡迎下載使用,分享讓人快樂

藥品安全管理制度4

  第一章總則

  第一條為加強(qiáng)公司藥品的安全管理,規(guī)范各級職責(zé),防止藥品質(zhì)量問題對患者造成危害,特制定本制度。

  第二條本制度適用于公司開展所有與藥品相關(guān)的活動和過程。

  第三條公司藥品安全工作原則:以保障患者用藥安全為中心,合法經(jīng)營、科學(xué)管理、依法監(jiān)管,實(shí)現(xiàn)藥品的安全性、有效性和合理使用。

  第四條公司藥品安全工作目標(biāo):通過建立健全的制度、完善的管理體系、有效的監(jiān)管機(jī)制,確保藥品質(zhì)量安全、醫(yī)藥行業(yè)秩序良好,提升公司公信力和市場競爭力。

  第二章職責(zé)分工

  第五條公司負(fù)責(zé)人:公司負(fù)責(zé)人是全面負(fù)責(zé)公司藥品安全工作的最高領(lǐng)導(dǎo),對公司藥品安全工作全面負(fù)責(zé)。

  第六條藥品安全負(fù)責(zé)人:負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)公司藥品安全管理工作,領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)藥品安全隊伍開展工作。

  第七條藥品安全員:具體負(fù)責(zé)公司藥品安全管理的執(zhí)行工作,需要參加藥品安全培訓(xùn)并取得合格證書。

  第八條部門負(fù)責(zé)人:各職能部門領(lǐng)導(dǎo)是本部門藥品安全的具體責(zé)任人,需要負(fù)責(zé)本部門藥品安全管理工作。

  第九條藥品經(jīng)營負(fù)責(zé)人:負(fù)責(zé)所轄藥品經(jīng)營場所藥品的安全性、有效性和合理使用。

  第十條倉庫管理員:負(fù)責(zé)所管理藥品倉庫內(nèi)藥品的存儲、保管和出庫等工作。

  第三章藥品生產(chǎn)

  第十一條公司藥品生產(chǎn)必須符合國家相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),建立健全的'質(zhì)量管理體系。

  第十二條公司藥品生產(chǎn)必須遵守GMP要求,生產(chǎn)車間應(yīng)設(shè)置門禁、通風(fēng)、消毒等措施,保證藥品生產(chǎn)環(huán)境潔凈。

  第十三條生產(chǎn)車間應(yīng)設(shè)立藥品生產(chǎn)記錄室,對生產(chǎn)過程進(jìn)行實(shí)時記錄。

  第十四條生產(chǎn)車間應(yīng)設(shè)立藥品檢驗室,對原料藥、輔材和成品進(jìn)行日常檢測。

  第十五條禁止在生產(chǎn)車間內(nèi)飲食、吸煙、嚼口香糖等不健康行為。

  第四章藥品流通

  第十六條公司藥品流通必須符合國家相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),建立健全的質(zhì)量管理體系。

  第十七條公司藥品經(jīng)營場所應(yīng)按照規(guī)定設(shè)置安全監(jiān)控、溫濕度控制、防火防潮等設(shè)施。

  第十八條藥品經(jīng)營場所應(yīng)有專業(yè)人員進(jìn)行藥品存儲保管工作。

  第十九條進(jìn)行藥品經(jīng)營活動的經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)向藥品監(jiān)督管理部門報備所經(jīng)營的藥品品種、數(shù)量、進(jìn)貨來源等信息。

  第二十條對進(jìn)貨藥品,經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)要求供貨方提供合格證明和質(zhì)量承諾書等相關(guān)資料。

  第五章藥品使用

  第二十一條藥品使用者應(yīng)以醫(yī)師的處方或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)的成藥、制劑的購銷合同為依據(jù),規(guī)范用藥。

  第二十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立完善的藥品使用管理制度,確保用藥合理有效。

  第二十三條藥品使用者應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品說明書和醫(yī)生指導(dǎo)正確使用藥品。

  第二十四條藥品使用者應(yīng)當(dāng)注意藥品儲存條件,藥品過期應(yīng)及時報廢。

  第六章藥品安全事件的處置

  第二十五條出現(xiàn)藥品質(zhì)量問題或者其他藥品安全事件,公司應(yīng)立即組織相關(guān)人員進(jìn)行處理,并按照相關(guān)程序進(jìn)行報告和上報工作。

  第二十六條對于藥品不良反應(yīng),公司應(yīng)收集相關(guān)信息并及時報告藥品監(jiān)管部門。

  第七章法律責(zé)任

  第二十七條違反本制度規(guī)定,造成藥品安全事件的,公司將承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任,并給予相應(yīng)的紀(jì)律處分。

  第二十八條涉嫌違法經(jīng)營的,公司將依法報警,配合有關(guān)部門進(jìn)行調(diào)查處理。

  第二十九條在實(shí)際執(zhí)行中,可能出現(xiàn)以下10個糾紛問題,法律途徑解決方案如下:

  1.藥品質(zhì)量問題:依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》對有關(guān)人員進(jìn)行行政處罰,并要求賠償損失。

  2.藥品誤用:醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立完善的藥品使用管理制度,并對患者進(jìn)行充分告知,如有醫(yī)療事故發(fā)生,責(zé)任人要依據(jù)相關(guān)法規(guī)進(jìn)行處理。

  3.藥品仿冒、假冒、劣藥:依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法規(guī)對違法行為進(jìn)行處罰,并要求賠償損失。

  4.企業(yè)違反GMP規(guī)定:由藥品監(jiān)管部門依法依規(guī)進(jìn)行處罰,并責(zé)令整改。

  5.違法廣告:依據(jù)《中華人民共和國廣告法》等有關(guān)法律法規(guī),對違法廣告進(jìn)行制止并進(jìn)行行政處罰。

  6.藥品價格問題:由藥品監(jiān)管部門依法依規(guī)進(jìn)行監(jiān)管,如涉及價格違法行為,將依據(jù)有關(guān)法律進(jìn)行處理。

  7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)違規(guī)銷售藥品:依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》等相關(guān)法規(guī)進(jìn)行處罰和處理。

  8.藥品批準(zhǔn)上市問題:依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法規(guī)進(jìn)行審查和評估,對于不符合規(guī)定的藥品予以排除。

  9.藥品無證生產(chǎn)、經(jīng)營等:依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法規(guī)予以取締并追究相關(guān)人員責(zé)任。

  10.經(jīng)銷商未按規(guī)定提供質(zhì)量保證書:藥品監(jiān)管部門要求經(jīng)銷商

  按規(guī)定提供質(zhì)量保證書,并對不符合規(guī)定的行為進(jìn)行處罰。

  為了保證合同嚴(yán)謹(jǐn)性,應(yīng)與本合同共同簽署的相關(guān)文檔如下:

  1.產(chǎn)品質(zhì)量合格證書

  2.產(chǎn)品檢驗報告書

  3.產(chǎn)品生產(chǎn)許可證

  4.產(chǎn)品出廠合格證明

  5.其他相關(guān)法律文件和規(guī)定。

  以下是標(biāo)準(zhǔn)的文檔范本:

  相關(guān)文檔清單:

  1.產(chǎn)品質(zhì)量合格證書

  2.產(chǎn)品檢驗報告書

  3.產(chǎn)品生產(chǎn)許可證

  4.產(chǎn)品出廠合格證明

  5.其他相關(guān)法律文件和規(guī)定。

  簽署各方應(yīng)在簽訂合同之前對以上文件進(jìn)行全面審查,并確保所提供的所有文件真實(shí)、合法、有效。在合同執(zhí)行期間,任何一方拒絕或未能提供上述文件的,均視為違約行為,并應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。

藥品安全管理制度5

  一、認(rèn)真學(xué)習(xí)宣傳、貫徹執(zhí)行國家產(chǎn)品質(zhì)量和食品安全等方面的法律法規(guī),貫徹執(zhí)行縣委、縣政府的各項決定,在鄉(xiāng)鎮(zhèn)政府的領(lǐng)導(dǎo)下,認(rèn)真履行質(zhì)量安全監(jiān)督管理職責(zé)。

  二、綜合管理本鄉(xiāng)鎮(zhèn)、村社(街道)的產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全工作,認(rèn)真制定、落實(shí)鄉(xiāng)鎮(zhèn)質(zhì)量及食品藥品安全工作目標(biāo)責(zé)任制;配合縣產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品監(jiān)督管理部門對本轄區(qū)生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營單位進(jìn)行質(zhì)量普查和建檔工作,建立健全食品藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量檔案,對轄區(qū)內(nèi)特種設(shè)備使用情況摸底建檔,實(shí)現(xiàn)動態(tài)管理。

  三、負(fù)責(zé)轄區(qū)產(chǎn)品質(zhì)量、食品藥品和特種設(shè)備安全,根據(jù)各級政府及相關(guān)監(jiān)督管理部門的安排部署,有計劃地開展檢查,規(guī)范市場,打假治劣,保護(hù)廣大人民群眾的切身利益。

  四、負(fù)責(zé)對本鄉(xiāng)鎮(zhèn)、村社(街道)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)、小作坊和食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營單位的巡查回防和咨詢服務(wù)工作。

  五、配合上級相關(guān)監(jiān)督管理部門開展各類專項整治和監(jiān)督檢查工作,協(xié)助縣相關(guān)監(jiān)督管理部門對各類產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品違法案件的調(diào)查處理。

  六、負(fù)責(zé)本鄉(xiāng)鎮(zhèn)產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品的安全分析和預(yù)測,按照工作要求上報各類產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全工作總結(jié)、信息和統(tǒng)計報表。

  七、負(fù)責(zé)本鄉(xiāng)鎮(zhèn)、村社(街道)產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全常識和法律知識宣傳普及工作,加強(qiáng)對從業(yè)人員以及食品、藥品安全協(xié)管員、信息員、監(jiān)督員的培訓(xùn)。

  八、組織開展產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全、特種設(shè)備安全事故應(yīng)急救援培訓(xùn)演練,切實(shí)做好產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全事故的'應(yīng)急救援工作。發(fā)生事故及時向當(dāng)?shù)卣拖嚓P(guān)主管部門上報,并采取積極有效的措施進(jìn)行處置。

  九、負(fù)責(zé)做好縣政府及監(jiān)管部門交辦的其他事項。

藥品安全管理制度6

  1、試劑、藥品庫房的門窗向外開,保持良好通風(fēng)。地面要墊木板,窗戶應(yīng)裝毛玻璃或白鉛油,防止日光曬入。

  2、試劑、藥品不得與其他物品混存,要分類放置。

  3、庫房應(yīng)安裝防爆式電燈,電線穿管,電閘應(yīng)設(shè)在庫外防雨處。

  4、庫內(nèi)溫度保持在35℃以下,在夏季對低沸點(diǎn)的藥品要采取降溫措施。

  5、嚴(yán)禁吸煙,禁止明火照明或明火作業(yè)。

  6、嚴(yán)禁在庫內(nèi)分裝配料。

  7、庫房管理員要經(jīng)常檢查,發(fā)現(xiàn)包裝滲漏要及時處理。

  8、要及時處理廢舊包裝物品,不得在庫內(nèi)堆放。

  9、庫內(nèi)要配備相應(yīng)的'滅火器材。

  10、劇毒品要專人專柜保管。領(lǐng)用時必須由兩人同時在現(xiàn)場。

  11、要建立入庫出庫手續(xù),要定期進(jìn)行盤點(diǎn),建立詳細(xì)的藥品臺帳。

  12、性質(zhì)不穩(wěn)定,容易分解、變質(zhì)、自燃等易引起爆炸危險的藥品和需在特殊條件下存放的藥品應(yīng)經(jīng)常檢查,保證其存放條件安全可靠,防止一切事故的發(fā)生。

藥品安全管理制度7

  1、實(shí)驗器材及藥品用專室存放,確定專人負(fù)責(zé)。

  2、各類實(shí)驗器材、藥品要分類放置,歸還后要放回原位,以便查找,登記。

  3、各實(shí)驗教師在實(shí)驗前領(lǐng)取實(shí)驗器材、藥品,并由實(shí)驗管理人員對器材、藥品進(jìn)行登記,以便歸還時核對。

  4、單項實(shí)驗完畢后應(yīng)及時將器材、藥品歸還器材保管室。歸還時各儀器要保持完整、清潔。

  5、實(shí)驗器材管理人員要隨時注意安全,對各種器材和藥品的損耗要登記注冊,并及時將配置清單報總務(wù)處采購。

  6、未盡事宜由徐州市城新實(shí)驗學(xué)校解釋。

藥品安全管理制度8

  一、教師的責(zé)任

  1、各科教師在課堂內(nèi)外都有對學(xué)生護(hù)書培訓(xùn)的任務(wù),做好督檢查工作。

  2、按照使用的頻率和方式,可以將教材分為兩類:《語文》、《數(shù)學(xué)》、《英語》為一類,要求學(xué)生為課本包上書皮,《音樂》、《美術(shù)》、《品德與生活》等教材,可分年級直接存放在專業(yè)教室,或由科任老師負(fù)責(zé)整理保存,并給教材編號,按學(xué)生的'學(xué)號統(tǒng)一發(fā)放,下課時再由老師統(tǒng)一收回保管。

  3、每學(xué)期開學(xué)之前,各教研組長組織本學(xué)科教師對教材中變更的內(nèi)容,做一插頁,加入舊教材,注明變動的地方及變動內(nèi)容;對于變更的有關(guān)練習(xí),也要做成插頁,加入《練習(xí)》中。

  4、定期引導(dǎo)學(xué)生對所使用的教材進(jìn)行維護(hù),經(jīng)常在班級開展教材維護(hù)展評活動。

  5、學(xué)期結(jié)束時,由各科老師協(xié)助圖書室,作好有關(guān)教材的檢查回收工作。

  6、圖書室管理人員負(fù)責(zé)對收回的教材消毒整理,確保教材的整潔、統(tǒng)一、有序。

  二、學(xué)生的責(zé)任

  1、拿到教材后,先在書簽上寫下自己的姓名、性別、自己喜歡的格言警句。

  2、使用教材時,做到不亂寫、不亂劃、不標(biāo)記、不折角,做課堂筆記和課堂練習(xí)時,要聽從任課教師的安排。

  3、經(jīng)常對所使用教材進(jìn)行維護(hù),如:把折卷的書角伸展壓平等。

  4、在教材使用過程中,由于使用不慎,造成教材嚴(yán)重破損直接影響下次正常使用者,要自費(fèi)購買一本新教材,并在書簽上寫清破損的原因;如造成教材丟失者,也要重新購買一本新教材,并在書簽上寫上丟失的原因。

  5、期末,教材交給圖書室統(tǒng)一管理驗收。如發(fā)現(xiàn)教材破損較為嚴(yán)重,影響到教材使用年限的,學(xué)生要按照教材定價賠付。賠付金作為教材維護(hù)基金,由圖書室統(tǒng)一管理使用。

藥品安全管理制度9

  實(shí)驗室工作是教學(xué)科研工作的重要組成部分,為了加強(qiáng)實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全管理,明確各部門和人員的安全工作責(zé)任,將校內(nèi)實(shí)驗教學(xué)安全工作落到實(shí)處,特制定實(shí)驗器材(藥品)安全管理制度如下:

  一、實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全工作的主要內(nèi)容

  1、實(shí)驗室及儀器設(shè)備、設(shè)施、用具、用品等安全。

  2、實(shí)驗教學(xué)師生人身安全。

  二、實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全工作管理規(guī)定

  1、實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全工作實(shí)行層級管理責(zé)任制:

 。1)教務(wù)處分管主任是實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全工作的第一責(zé)任人;各實(shí)驗室實(shí)驗員及相關(guān)任課教師為各自管理范圍內(nèi)的實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全工作的直接責(zé)任人。各實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全工作第一責(zé)任人每年簽定《實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全管理責(zé)任書》。

  (2)教務(wù)處分管主任負(fù)責(zé)各自管理范圍內(nèi)的實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全工作的直接管理責(zé)任的落實(shí)。原則上各實(shí)驗室管理員、倉庫管理員和儀器、設(shè)備管理責(zé)任人分別為各自管理范圍的安全工作直接責(zé)任人。

  (3)實(shí)驗課或使用實(shí)驗室期間,實(shí)驗室、設(shè)施、儀器設(shè)備、用具、用品及師生的人身安全責(zé)任由指導(dǎo)教師負(fù)責(zé)。

 。4)實(shí)驗室安全工作常規(guī)管理納入學(xué)校安全工作領(lǐng)導(dǎo)小組工作職責(zé)范圍;各實(shí)驗室設(shè)立安全員崗位,并落實(shí)責(zé)任心強(qiáng)、有相關(guān)上崗資格、安全業(yè)務(wù)水平較高的人員擔(dān)任。

  2、實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全工作管理一般規(guī)定

  (1)加強(qiáng)安全教育,上好第一堂安全教育課,牢固樹立“安全第一”的觀念;努力提高教師及管理人員安全工作業(yè)務(wù)水平;嚴(yán)格履行安全工作層級管理職責(zé),將安全工作作為工作考核的一項重要內(nèi)容。

 。2)落實(shí)和完善安全工作的技術(shù)、設(shè)施和裝備條件;健全安全工作有關(guān)管理規(guī)章制度、規(guī)程和崗位職責(zé)。

  (3)將安全工作的所有項目內(nèi)容落實(shí)到人,并實(shí)行部門安全工作每天值班制度,做到安全工作在時間和空間上百分之百無遺漏。

  (4)實(shí)行常規(guī)檢查和集中檢查相結(jié)合的安全工作檢查制度,及時發(fā)現(xiàn)安全問題,消除安全隱患。安全工作檢查要有專門的檢查記錄。

 。5)嚴(yán)格執(zhí)行安全事故第一時間層級報告制度,加強(qiáng)與學(xué)校保衛(wèi)部門的信息溝通和協(xié)作。嚴(yán)禁隱瞞不報和私下處理。

  (6)建立安全獎、懲機(jī)制。對認(rèn)真做好安全工作,無安全事故的部門和人員進(jìn)行表彰和獎勵。對安全意識薄弱、安全管理松散和瀆職造成安全事故和損失的部門和人員追究責(zé)任。

  三、實(shí)驗室安全及化學(xué)、劇毒危險品管理制度

  (一)安全守則

  1.在實(shí)驗室工作的師生員工,未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意不接受公私來訪,接待客人請在室外進(jìn)行,聯(lián)系工作在辦公室進(jìn)行;

  2.實(shí)驗室大門定時開、關(guān),若在規(guī)定時間以外進(jìn)出實(shí)驗室要先向有關(guān)人領(lǐng)取鑰匙,自開自鎖,安全自己負(fù)責(zé);

  3.各室的門、窗、水管、電源在下班時要關(guān)好,才能離開實(shí)驗室,若因失職未將門、窗、水管、電源關(guān)好,而造成的損失,將受到不同程度的處分,安全工作做的`好的受到表揚(yáng);

  4.節(jié)假日輪流值班,處理日常事物和注意安全事宜,并填寫值班記要;

  5.有實(shí)驗室保衛(wèi)小組成員定期進(jìn)行安全檢查,每年年終安全大檢查一次。

  (二)劇毒藥品保管及領(lǐng)用制度

  1.各種劇毒藥品均需兩人共同保管。

  2.劇毒藥品增減賬目必須高度準(zhǔn)確精細(xì),以備領(lǐng)導(dǎo)經(jīng)常檢查。

  3.不論任何情況學(xué)生不得直接向保管室領(lǐng)取劇毒藥品。

  4.教師領(lǐng)用劇毒藥品必須填寫《劇毒藥品領(lǐng)用報告單》,注明用途用量,才能發(fā)給(限一次用量),并實(shí)行兩名教師共同領(lǐng)取、同時投料(實(shí)驗用)。

  5.學(xué)生必須在教師監(jiān)督之下使用劇毒藥品。

  6.使用劇毒藥品必須嚴(yán)加謹(jǐn)慎細(xì)心,不使劇毒藥品撒在實(shí)驗臺上、地面及其它器物上,如發(fā)生上述情況應(yīng)立即收拾干凈,以免引起意外事故。

  7.含有劇毒藥品的廢物,不能按一般廢物處理,以免危害附近人畜的生命,并將使用情況、處理情況記錄在《領(lǐng)用報告單》上交辦公室存查。

  (三)化學(xué)學(xué)校藥品申購制度

  為了規(guī)范藥品申購程序,減少浪費(fèi),保證學(xué)生做實(shí)驗和科研的正常進(jìn)行,經(jīng)校長室研究決定:做實(shí)驗所需要的藥品,先由各教研組向教科室主任提出計劃,由教科室主任審查后填寫申購單,再交由主管副校長申批,然后,本著節(jié)約的原則由采購人員按量購買所需藥品。

藥品安全管理制度10

  一、制定本單位食品衛(wèi)生管理制度和崗位衛(wèi)生責(zé)任制管理措施。

  二、制定本單位食品經(jīng)營場所衛(wèi)生設(shè)施改善的規(guī)劃。

  三、按有關(guān)發(fā)放,辦理領(lǐng)取或換發(fā)食品流通許可證,無食品流通許可證不得從事食品經(jīng)營。

  做到亮證、亮照經(jīng)營。

  四、組織本單位食品從業(yè)人員進(jìn)行食品安全有關(guān)法規(guī)和知識的培訓(xùn),培訓(xùn)合格者才允許從事食品流通經(jīng)營。

  五、建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度。

  六、對本單位貫徹執(zhí)行《食品安全法》的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查,總結(jié)、推廣經(jīng)驗,批評和獎勵,制止違法行為。

  七、執(zhí)行食品安全標(biāo)準(zhǔn)。

  八、協(xié)助食品安全監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)實(shí)施食品安全監(jiān)督、監(jiān)測。

  食品安全檢查制度

  一、配備專職或者兼職食品安全管理人員,負(fù)責(zé)日常食品安全監(jiān)督檢查。

  二、食品安全管理人員堅持落實(shí)每天檢查各部門、各崗位的衛(wèi)生狀況和崗位責(zé)任制的執(zhí)行情況,并作好登記。

  三、每日組織一次衛(wèi)生檢查,單位負(fù)責(zé)人每月組織考核食品安全管理人員工作。

  四、每次檢查,都必須有記錄。

  五、發(fā)現(xiàn)問題,應(yīng)有人跟蹤改正。

  六、檢查內(nèi)容應(yīng)包括食品儲存、銷售過程;

  陳列的各種防護(hù)設(shè)施設(shè)備,冷藏、冷凍設(shè)施衛(wèi)生和周圍環(huán)境衛(wèi)生。

  七、對損壞的衛(wèi)生設(shè)施、設(shè)備、工具應(yīng)有維修記錄,確保正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

  八、各類檢查記錄必須完整、齊全,并存檔。

  食品從業(yè)人員衛(wèi)生制度

  一、從業(yè)人員每年應(yīng)當(dāng)進(jìn)行健康檢查,取得健康證明后方可參加工作。

  二、勤洗澡、勤洗手、勤剪指甲。

  三、勤洗衣服、被,勤換工作服,進(jìn)入操作間須戴發(fā)帽,頭發(fā)必須全部戴入帽內(nèi)。

  四、定期理發(fā),不留長胡須。

  五、平日不染紅指甲,上班不戴戒指,手表,手鐲。

  六、不準(zhǔn)穿工作服上廁所,大小便后堅持洗手消毒。

  七、工作時嚴(yán)禁吸煙。

  八、工作時不要隨地吐痰。

  九、不準(zhǔn)用工作服擦汗,擦餐具或擦鼻涕。

  十、不準(zhǔn)用手抓直接入口食品。

  十一、不準(zhǔn)對著食品咳嗽或大噴嚏。

  十二、自覺遵守衛(wèi)生制度。

  十三、抹布專用,經(jīng)常搓洗,消毒。

  食品安全管理員制度

  一、配合食品藥品監(jiān)督管理部門對本單位餐飲食品安全進(jìn)行監(jiān)督檢查,并如實(shí)提供有關(guān)情況;

  二、定期協(xié)助組織本單位從業(yè)人員進(jìn)行食品安全法律法規(guī)和食品安全知識培訓(xùn);

  三、制定本單位食品安全管理制度及崗位責(zé)任制度,并對執(zhí)行情況進(jìn)行督促檢查;

  四、檢查餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)中的食品安全狀況并記錄,對檢查中發(fā)現(xiàn)的不符合要求的行為及時制止并提出處理意見;

  五、對食品安全檢驗工作進(jìn)行管理;

  六、對本餐飲服務(wù)單位從業(yè)人員進(jìn)行健康管理,督促患有有礙食品安全疾病和病癥的'人員調(diào)離相關(guān)崗位;

  七、建立健全餐飲服務(wù)單位食品安全管理檔案,保存各種檢查記錄;

  八、所在餐飲服務(wù)單位發(fā)生疑似食物中毒和食品污染事故時,協(xié)助單位及時報告衛(wèi)生及食品藥品監(jiān)督管理部門,采取措施防止事態(tài)擴(kuò)大,配合監(jiān)管部門調(diào)查處理;

  九、協(xié)助所在餐飲服務(wù)單位定期向食品藥品監(jiān)督管理部門上交本單位的餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)食品安全綜合自查報告;

  十、與保證餐飲服務(wù)食品安全有關(guān)的其他管理工作。

藥品安全管理制度11

  1、需在園服藥的幼兒,要求家長只給幼兒帶一天的.服藥量(請家長接幼兒離園時將液體藥品帶回)。

  2、幼兒當(dāng)日需服用的藥要用紙袋包好封口,在紙袋上注明孩子姓名、班級、藥名、服藥時間、服藥方法和劑量。

  3、服藥幼兒家長詳細(xì)、認(rèn)真填寫《在園幼兒帶藥服藥記錄表》。

  4、保健護(hù)士核對紙袋和家長填寫的表格,經(jīng)確認(rèn)無誤后收藥,放在班級藥箱籃。

藥品安全管理制度12

  1、為加強(qiáng)對我鎮(zhèn)食品藥品安全監(jiān)管員、信息員的管理,特制定本制度。

  2、我鎮(zhèn)食品藥品安全監(jiān)管員、信息員實(shí)行任免制。監(jiān)管員由我鎮(zhèn)食品藥品安全監(jiān)管辦公室負(fù)責(zé)推薦,由我鎮(zhèn)人民政府負(fù)責(zé)審查,由市食品藥品監(jiān)管城鄉(xiāng)一體化建設(shè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室負(fù)責(zé)審批。監(jiān)管員經(jīng)市政府法制辦培訓(xùn)考試合格的,頒發(fā)《行政執(zhí)法證》,在食品藥品監(jiān)管相關(guān)部門授予的權(quán)限內(nèi)開展執(zhí)法檢查和巡查工作;信息員由我鎮(zhèn)食品藥品安全監(jiān)管辦公室負(fù)責(zé)推薦,由我鎮(zhèn)人民政府負(fù)責(zé)審批,報市食品藥品監(jiān)管城鄉(xiāng)一體化建設(shè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室備案。

  3、我鎮(zhèn)食品藥品安全監(jiān)管員、信息員必須認(rèn)真履行職責(zé),積極開展工作,努力完成各項工作目標(biāo)。監(jiān)管員、。信息員每年進(jìn)行一次考核。對我鎮(zhèn)食品藥品安全監(jiān)管員的考核,由市食品藥品監(jiān)管城鄉(xiāng)一體化建設(shè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室組織實(shí)施。對村級食品藥品安全信息員的考核,由我鎮(zhèn)食品藥品安全監(jiān)管辦公室組織實(shí)施,考核結(jié)束后,應(yīng)將考核結(jié)果報市食品藥品監(jiān)管城鄉(xiāng)一體化建設(shè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室備案;

  4、對食品藥品安全監(jiān)管員、信息員實(shí)行動態(tài)管理,連續(xù)兩年被評為“不稱職”的,將由原聘用機(jī)關(guān)予以解聘;

  5、對年度考核為優(yōu)秀的.監(jiān)管員、信息員,將分別由市食品藥品監(jiān)管城鄉(xiāng)一體化建設(shè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室和我鎮(zhèn)人民政府給予通報表揚(yáng)和獎勵。

  食品藥品安全監(jiān)管員信息員培訓(xùn)管理制度

  1、為確保廣大人民飲食用藥安全,進(jìn)一步完善農(nóng)村食品藥品監(jiān)管體系,特制定本制度。

  2、監(jiān)管員、信息員在聘任期內(nèi)必須按時參加上級有關(guān)部門組織的培訓(xùn)教育活動。

  3、我鎮(zhèn)食品藥品安全監(jiān)管辦公室可以根據(jù)工作的實(shí)際需要,開展對轄區(qū)內(nèi)信息員的培訓(xùn)工作。

  4、培訓(xùn)學(xué)習(xí)內(nèi)容主要是涉及食品藥品管理方面的法律、法規(guī)規(guī)章及安全知識,;并結(jié)合工作實(shí)際學(xué)習(xí)食品藥品監(jiān)管知識。

  5、培訓(xùn)教育采取定期集中學(xué)習(xí)、自學(xué)、現(xiàn)場實(shí)踐學(xué)習(xí)、組織參觀學(xué)習(xí)的方式進(jìn)行。

  6、食品藥品法律法規(guī)及安全知識采用集中授課培訓(xùn)的方式進(jìn)行,監(jiān)管員每年不少于2次,信息員每年不少于1次。

  7、我鎮(zhèn)監(jiān)管辦公室應(yīng)建立好監(jiān)管員、信息員培訓(xùn)教育檔案。

藥品安全管理制度13

  文件名稱:中藥飲片進(jìn)、存、銷管理制度

  編號:017

  起草部門:質(zhì)量管理部

  起草人:xxx

  審閱人:xxx

  起草日期:20xx.5.1

  批準(zhǔn)日期:20xx.5.1

  執(zhí)行日期:20xx.5.1

  (1)為加強(qiáng)中藥飲片經(jīng)營管理,確?茖W(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確地經(jīng)營中藥飲片,杜絕銷售假藥、劣藥,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。

 。2)中藥飲片購進(jìn)管理:

 、偎徶兴庯嬈仨毷呛戏ǖ纳a(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品;

 、谒徶兴庯嬈瑧(yīng)有包裝,包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期,實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還應(yīng)有藥品批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號;

  ③購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗報告書》復(fù)印件;

 、茉撆谥贫磁谥频闹兴庯嬈坏觅徣。

  (3)中藥飲片驗收管理:

 、衮炇諉T應(yīng)按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的中藥飲片進(jìn)行逐批驗收;

  ②驗收時應(yīng)同時對中藥飲片的包裝、標(biāo)簽及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查;

 、垓炇諔(yīng)按照規(guī)定的的方法進(jìn)行抽樣檢查;

 、茯炇諔(yīng)按規(guī)定做好驗收記錄,記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員等項內(nèi)容;實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還應(yīng)記載藥品的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號;

 、蒡炇沼涗洃(yīng)保存三年;

 。4)中藥飲片儲存與陳列管理

  ①應(yīng)按照中藥飲片儲存條件的要求儲存于相應(yīng)庫中,易串味藥品應(yīng)單獨(dú)存放;

 、谥兴庯嬈瑧(yīng)按其特性采取干燥等方法養(yǎng)護(hù),根據(jù)實(shí)際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防霉變等措施;

 、壑兴庯嬈瑧(yīng)定期采取養(yǎng)護(hù)措施,按季度對飲片全部巡檢一遍。

 、苤兴庯嬈b斗前應(yīng)進(jìn)行裝斗復(fù)核,不得錯斗、串斗,并做好記錄;

 、葜兴庯嬈b斗前應(yīng)進(jìn)行凈選、過篩,定期清理格斗,飲片斗前應(yīng)寫正名、正字,防止混藥;

  ⑥飲片上柜應(yīng)執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出,易變先出的裝斗原則;

  ⑦每天工作完畢整理營業(yè)場所,保持柜櫥內(nèi)外清潔,無雜物;

 。5)中藥飲片的銷售管理

  嚴(yán)把飲片銷售質(zhì)量關(guān),銷售的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范,并做到計量準(zhǔn)確,配方使用的中藥飲片,必須是經(jīng)過加工炮制的中藥品種;

  文件名稱:員工培訓(xùn)教育管理制度

  編號:018

  起草部門:質(zhì)量管理部

  起草人:xxx

  審閱人:xxx

  起草日期:20xx.5.1

  批準(zhǔn)日期:20xx.5.1

  執(zhí)行日期:20xx.5.1

 。1)為不斷提高員工整體素質(zhì)及業(yè)務(wù)水平,規(guī)范全員質(zhì)量培訓(xùn)教育工作,根據(jù)《藥品管理法》及GSP等相關(guān)法律法規(guī),特制定本制度。

 。2)本制度適用于本店所有在職員工的質(zhì)量教育培訓(xùn)工作與考核工作的管理。

 。3)質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)制定年度質(zhì)量培訓(xùn)計劃,開展企業(yè)員工質(zhì)量教育培訓(xùn)和考核工作。

 。4)企業(yè)質(zhì)量管理部門根據(jù)企業(yè)制定的年度培訓(xùn)計劃合理安排全年的.質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作,建立職工質(zhì)量教育培訓(xùn)檔案。

 。5)質(zhì)量知識培訓(xùn)方式以組織集中學(xué)習(xí)和自學(xué)方式為主,以外部培訓(xùn)為輔。

 。6)企業(yè)新錄入人員上崗前須進(jìn)行質(zhì)量教育與培訓(xùn),主要培訓(xùn)內(nèi)容包括《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī),崗位操作程序、記錄的登記方法等。

 。7)企業(yè)質(zhì)量管理人員、質(zhì)量驗收人員及其他藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員每年應(yīng)接受繼續(xù)教育,從事養(yǎng)護(hù)、保管、銷售等工作的人員,每年應(yīng)接受企業(yè)的繼續(xù)教育。

 。8)參加外部培訓(xùn)及在職接受繼續(xù)學(xué)歷教育的人員,應(yīng)將考核結(jié)果或相應(yīng)的培訓(xùn)教育證書原件交企業(yè)管理部驗證后,留復(fù)印件存檔。

  (9)企業(yè)內(nèi)部教訓(xùn)教育的考核,由質(zhì)量負(fù)責(zé)人根據(jù)培訓(xùn)內(nèi)容的不同可選擇閉卷考試、筆記、口試及現(xiàn)場操作等考核方式,并將考核結(jié)果存檔。

 。▁x)培訓(xùn)、教育考核結(jié)果,應(yīng)作為企業(yè)有關(guān)崗位人員聘用的主要依據(jù),并作為員工晉級、加薪或獎懲等工作的參考依據(jù)。

  文件名稱:質(zhì)量管理工作情況檢查及考核制度

  編號:019

  起草部門:質(zhì)量管理部

  起草人:xxx

  審閱人:xxx

  起草日期:20xx.5.1

  批準(zhǔn)日期:20xx.5.1

  執(zhí)行日期:20xx.5.1

 。1)為貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,進(jìn)一步落實(shí)各項管理制度和規(guī)定,保證企業(yè)在經(jīng)營中創(chuàng)造一流的質(zhì)量、一流的服務(wù),以達(dá)到創(chuàng)建本企業(yè)知名品牌的目的,做到藥品高質(zhì)量,員工高素質(zhì),服務(wù)創(chuàng)一流,企業(yè)創(chuàng)名牌,特制定本制度。

  (2)員工培訓(xùn)教育管理制度的考核:

  是否定期組織員工學(xué)習(xí)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和本企業(yè)制訂的各項質(zhì)量管理等規(guī)章制度,每年進(jìn)行一次書面考核。

 。3)藥品質(zhì)量管理制度的檢查考核。

 、偎幤焚忂M(jìn)、驗收制度的檢查考核:每月對藥品購進(jìn)及驗收的進(jìn)貨單,驗收單進(jìn)行一次清理自查,查是否正規(guī)渠道進(jìn)貨,所購藥品注冊商標(biāo)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號及品名、規(guī)格、說明書是否齊全;所簽訂的合同是否規(guī)范、合法,每年清查一次,發(fā)現(xiàn)問題對相關(guān)人員予以經(jīng)濟(jì)處罰。

 、谒幤焚A存、養(yǎng)護(hù)制度的檢查考核:每季度對倉庫藥品貯存養(yǎng)護(hù)情況進(jìn)行檢查,查藥品分類貯存和堆垛是否按要求存放,有無混垛現(xiàn)象;是否按色標(biāo)(區(qū))存放藥品的要求;庫房溫度、濕度必須每日上下午是否實(shí)時測定檢查并有記錄;每年考核一次,對未按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行的督促整改并給當(dāng)事人予以經(jīng)濟(jì)處罰。

 、蹖Α端幤蜂N售及處方調(diào)配管理制度》的檢查考核:每年對駐店藥師處方審核情況進(jìn)行一次考核,查是否按規(guī)定銷售處方藥及對顧客的用藥咨詢能否做到耐心細(xì)致,對未按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行的督促整改并給當(dāng)事人予以經(jīng)濟(jì)處罰。

 、軐Σ鹆闼幤泛退幤逢惲泄芾碇贫鹊臋z查考核:每年一次全面檢查拆零藥品是否按規(guī)定存放,陳列是否符合規(guī)定要求,對未按規(guī)定執(zhí)行的督促整改并給當(dāng)事人予以經(jīng)濟(jì)處罰。

  ⑤對效期藥品管理制度的檢查考核:每年對倉庫和陳列藥品的有效期藥品進(jìn)行一次檢查,查是否做到不混垛,是否做到先進(jìn)先出,近期先出,近效期藥品是否催銷。對未按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行造成損失的,追究責(zé)任人并要求當(dāng)事人經(jīng)濟(jì)賠償。

 、迣Α顿|(zhì)量事故管理制度》、《藥品不良應(yīng)反報告制度》和《不合格藥品管理制度》的檢查考核:每年考核一次,主要是查是否按規(guī)定記錄、匯報,對不按時限報告或報告記錄含糊、不準(zhǔn)確的給予有關(guān)人員經(jīng)濟(jì)處罰。

 、邔|(zhì)量信息管理制度、服務(wù)質(zhì)量管理制度以及健康管理的檢查考核:有無收集藥品質(zhì)量信息、對直接接觸藥品人員進(jìn)行健康體檢并建立檔案,員工是否遵守職業(yè)道德,是否做到規(guī)范服務(wù)、熱情服務(wù)、站立服務(wù),有無與與顧客爭吵。每年一次檢查,對違反規(guī)定行為的有關(guān)人員給予經(jīng)濟(jì)處罰。

 、鄬κ谞I企業(yè)和首營品種審核制度的考核:是否按規(guī)定收集首營企業(yè)和首營品種所需的材料并按規(guī)定審批,對未按規(guī)定執(zhí)行的督促整改并給當(dāng)事人予以經(jīng)濟(jì)處罰。

 。4)檢查考核辦法

  將根據(jù)考核結(jié)果分為優(yōu)、良、及格、不及格四個等級,對評為優(yōu)、良的發(fā)給核定工資,并給予獎勵;對評為及格的發(fā)給核定工資;對評為不及格的扣發(fā)核定工資或獎金,表現(xiàn)極差的給予開除處理,發(fā)現(xiàn)重大事故造成嚴(yán)重后果的交給有關(guān)部門處理。

藥品安全管理制度14

  1.對物理、化學(xué)、生物中的易燃、易爆、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和劇毒等危險藥品必須貯藏在危險化學(xué)藥品專用柜內(nèi),并按各自的.危險特性,分類存放,不得和普通試劑混存或隨意亂放。

  2.危險化學(xué)藥品柜,必須有專人管理。管理人員要有高度的責(zé)任感,懂得各種化學(xué)藥品的危險特性,具有一定的防護(hù)知識,并實(shí)行雙人雙鎖管理,實(shí)行雙人領(lǐng)發(fā)、雙人使用。

  3.危險化學(xué)藥品室內(nèi)嚴(yán)禁煙火,要配備相應(yīng)的消防設(shè)施,如滅火器、消防桶、河沙等,學(xué)校主管領(lǐng)導(dǎo)和專管人員要定期檢查,節(jié)假日安排值班時,要把危險化學(xué)藥品室列為重點(diǎn)防范區(qū)。

  4.定期對危險化學(xué)藥品的包裝、標(biāo)簽、狀態(tài)進(jìn)行認(rèn)真檢查,并核對庫存量,做到帳卡物相符。

  5.使用危險化學(xué)藥品進(jìn)行實(shí)驗前,必須向?qū)W生提出遵守安全操作規(guī)程的要求。教師領(lǐng)用危險化學(xué)藥品時,必須提前計算用量,必須辦理領(lǐng)取手續(xù),由專管人員和教師送取,不得讓學(xué)生代為領(lǐng)取。

  6.對實(shí)驗中危險品的遺棄及廢液、廢渣要及時收集,妥善處理,不得在實(shí)驗室存留,更不可隨意倒入下水道。

  7.危險化學(xué)藥品的管理和使用方面如出現(xiàn)問題,除采取措施迅速排除外,必須及時向?qū)W校領(lǐng)導(dǎo)如實(shí)報告,并協(xié)助有關(guān)部門進(jìn)行處理。

藥品安全管理制度15

  1、為加強(qiáng)對我鎮(zhèn)食品藥品安全監(jiān)管員、信息員的管理,特制定本制度。

  2、我鎮(zhèn)食品藥品安全監(jiān)管員、信息員實(shí)行任免制。

  監(jiān)管員由我鎮(zhèn)食品藥品安全監(jiān)管辦公室負(fù)責(zé)推薦,由我鎮(zhèn)人民政府負(fù)責(zé)審查,由市食品藥品監(jiān)管城鄉(xiāng)一體化建設(shè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室負(fù)責(zé)審批。

  監(jiān)管員經(jīng)市政府法制辦培訓(xùn)考試合格的,頒發(fā)《行政執(zhí)法證》,在食品藥品監(jiān)管相關(guān)部門授予的權(quán)限內(nèi)開展執(zhí)法檢查和巡查工作;

  信息員由我鎮(zhèn)食品藥品安全監(jiān)管辦公室負(fù)責(zé)推薦,由我鎮(zhèn)人民政府負(fù)責(zé)審批,報市食品藥品監(jiān)管城鄉(xiāng)一體化建設(shè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室備案。

  3、我鎮(zhèn)食品藥品安全監(jiān)管員、信息員必須認(rèn)真履行職責(zé),積極開展工作,努力完成各項工作目標(biāo)。

  監(jiān)管員、。

  信息員每年進(jìn)行一次考核。

  對我鎮(zhèn)食品藥品安全監(jiān)管員的考核,由市食品藥品監(jiān)管城鄉(xiāng)一體化建設(shè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室組織實(shí)施。

  對村級食品藥品安全信息員的'考核,由我鎮(zhèn)食品藥品安全監(jiān)管辦公室組織實(shí)施,考核結(jié)束后,

  應(yīng)將考核結(jié)果報市食品藥品監(jiān)管城鄉(xiāng)一體化建設(shè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室備案;

  4、對食品藥品安全監(jiān)管員、信息員實(shí)行動態(tài)管理,連續(xù)兩年被評為“不稱職”的,將由原聘用機(jī)關(guān)予以解聘;

  5、對年度考核為優(yōu)秀的監(jiān)管員、信息員,將分別由市食品藥品監(jiān)管城鄉(xiāng)一體化建設(shè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室和我鎮(zhèn)人民政府給予通報表揚(yáng)和獎勵。

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