- 化驗室管理制度 推薦度:
- 化驗室管理制度 推薦度:
- 化驗室管理制度 推薦度:
- 化驗室管理制度 推薦度:
- 化驗室管理制度 推薦度:
- 相關(guān)推薦
化驗室管理制度15篇【推薦】
現(xiàn)如今,制度使用的頻率越來越高,制度一經(jīng)制定頒布,就對某一崗位上的或從事某一項工作的人員有約束作用,是他們行動的準則和依據(jù)。我們該怎么擬定制度呢?以下是小編精心整理的化驗室管理制度,希望對大家有所幫助。
化驗室管理制度1
一、分析數(shù)據(jù)管理
原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料,一般化驗分析原始記錄保留一年,對原始記錄要求:
1.在實驗的同時記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。
2.要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。
3.采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注明。
4.更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。
5.數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。
二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度
一)目的
為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準確性和具有可追溯性,便于抽查、復(fù)查,滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任,特制定本管理制度。
二)采樣管理要求
1.采樣人員要嚴格按規(guī)定實施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實性。
2.取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準備取樣工具和相應(yīng)的盛器。
3.取樣完畢后,做好現(xiàn)場取樣記錄,貼好樣品標簽,標簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。
4.采得樣品應(yīng)立即進行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。
三)留樣管理要求
1.樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責(zé),在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。
2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3.樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量
四)、留樣間管理要求
1.留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。
2.留樣瓶、袋要封好口,標識清楚齊全。
3.樣品要分類、分品種有序擺放。
4.保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗員管理。
三、化驗室檢驗和試驗管理制度
一)目的
為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。
二)范圍
本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。
三)管理要求
1.檢驗程序
1.1按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標識。
1.2采樣作業(yè),要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
1.3采樣后,按規(guī)定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后,按要求備好保留樣品,并做好標識。
1.4檢驗過程中要嚴格遵守《化學(xué)檢驗操作規(guī)程》,對那些影響檢驗結(jié)果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意,并嚴加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時,不得擅自離開工作崗位。
1.5檢測過程中,要按方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定,其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。
1.6若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異;?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時,檢驗人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對性地進行復(fù)驗。
1.7要認真及時填寫好化驗記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時,用“--”注銷,并在“--”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠,整項未發(fā)生時,應(yīng)在此項欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。
1.8化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。
1.9分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄,需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認無誤后填寫,分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫,確認無誤后,報告給部門負責(zé)人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準確性、計算公式及計算結(jié)果的.準確性負責(zé)。
1.10部門負責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認無誤后,立即填寫檢驗報告單。部門負責(zé)人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準確性和完整性負責(zé),對報告單的質(zhì)量負責(zé)。
2.質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標識,歸檔保管。
3.嚴格執(zhí)行國家關(guān)于文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管原始化驗數(shù)據(jù)。
4.化驗數(shù)據(jù)記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。
5.對于沒有工作單及上級領(lǐng)導(dǎo)簽字的樣品的檢驗,一律不能受理。
四)精密儀器的管理
安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責(zé)日常管理。
五)化學(xué)藥品管理
1.化驗室試劑存放要求
(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。
(2)注意化學(xué)藥品的存放期限。
(3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
(4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標簽掉落或?qū)⒁:龝r應(yīng)立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。
2.有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規(guī)定。
六)化驗員崗位職責(zé)
1、化驗員工作原則:客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔。
2、化驗次數(shù):原則上每份樣品至少化驗兩次,特殊情況待定。
3、每批樣品的化驗原始記錄均載入檔案,并清晰可查。
4、每天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子,并向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報;
5、所有化驗記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時,應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數(shù)字,務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辨;
6、為了確;灥臏蚀_性,所有常用吸管須按實際需要,實行專管專用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應(yīng)標明使用對象;
7、所有標準液配制原始記錄清晰可查,標準液標識清楚;
8、化驗員應(yīng)對自己的化驗結(jié)果負責(zé),為此,必須在化驗記錄后標明化驗姓名和日期;
9、化驗員應(yīng)對對自己的化驗結(jié)果有正確的認識,如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗,應(yīng)提前向部門負責(zé)人匯報;
10、做好當(dāng)日樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中;
11、保持化驗室清潔衛(wèi)生,干凈整潔,化驗結(jié)束時,務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗室工作平臺每天必須打掃一次,所有化驗器具有序擺放,不得隨意堆砌。
12、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
化驗室管理制度2
根據(jù)國家有關(guān)文件精神,行業(yè)規(guī)章制度及標準,為提高公司產(chǎn)品質(zhì)量,規(guī)范質(zhì)量管理,特制定本制度。
一、公司明確一名領(lǐng)導(dǎo)負責(zé)企業(yè)質(zhì)量全面工作,該領(lǐng)導(dǎo)必須履行其質(zhì)量管理職責(zé);公司設(shè)專制質(zhì)量管理機構(gòu),進行質(zhì)量管理日常工作,明確各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理負責(zé)人,主抓質(zhì)量管理日常事務(wù)。
二、基酒車間質(zhì)量目標:基酒生產(chǎn)車間,應(yīng)嚴格遵守公司規(guī)定的各項操作流程,生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)達標的基礎(chǔ)酒,為此,必須認真作好以下環(huán)節(jié)工作:
1、原燃材料的.購進:必須達到規(guī)定標準,不合格的原燃材料堅決不能進倉;
2、生產(chǎn)配料環(huán)節(jié):必須按公司規(guī)定的配料控制點(即配料比例)產(chǎn)出高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的基礎(chǔ)酒;
3、生產(chǎn)發(fā)酵環(huán)節(jié):嚴格按公司規(guī)定的入窖溫度、發(fā)酵時間、窖池的密封等重要環(huán)節(jié)。
三、貯存環(huán)節(jié):公司的基礎(chǔ)酒必須達到貯存時間,沒有達到貯存時間的,嚴禁調(diào)入勾兌車間勾兌,貯存時間要求在基礎(chǔ)酒產(chǎn)出入庫時3年以上。
四、勾兌環(huán)節(jié):勾兌加漿時,必須加入已交貨的水,達到GB5749《生活飲用水衛(wèi)生標準》的規(guī)定,勾兌達所需要酒精度后進行化檢測,化驗不合格的,繼續(xù)進行凈化、勾調(diào),至化驗合格標準,然后進行儲存,等待再過濾后罐裝。
五、包裝環(huán)節(jié):應(yīng)按以下目標進行:
1、洗瓶:酒瓶的損耗率為
2%以下,酒瓶的洗凈率為98%;
2、灌裝:檢驗員必須在流水線上逐一進行感官(目視)檢驗,每隔二十分鐘隨機抽取一瓶進行計量檢測,所抽驗產(chǎn)品必須達到計量標準;
3、在批次成件酒中,隨機抽取六件,每件抽取一瓶,共六瓶,總量不少于
300ML
4、包裝成件入庫前,化驗員進行抽取化驗,抽取合格率必須達到
100%,抽取不合格產(chǎn)品嚴禁出廠;
5、出廠前必須認真檢查各項產(chǎn)品記錄,出廠合格率必須達到
100%。
化驗室管理制度3
1.化驗藥品通常是易腐蝕、有毒、易燃、易爆炸的危險品,因此要專人保管,并建立臺帳。
2.化驗室主任根據(jù)試劑保管員反映情況,有計劃定量采購。
3.藥品入庫后,應(yīng)根據(jù)藥品的毒性、易腐蝕、易燃、易爆炸的特性分類存放。
4.化驗員根據(jù)分析元素的.類別,領(lǐng)取相應(yīng)的化學(xué)試劑。對配制好的案頭試劑,嚴格按要求填寫名稱、濃度、配制日期。
5.所有試劑的標簽或商標,都應(yīng)妥善保護好,脫落的標識應(yīng)及時貼上。確因無法辨認的試劑不可隨便亂扔,可通過定性檢測降低使用級別。
6.化驗藥品不得帶出化驗室,改作其他用途。
7.化驗過程中產(chǎn)生的廢液廢物應(yīng)集中處理,使用過的劇毒品應(yīng)使其無害化之后才能排放。
化驗室管理制度4
一、分析數(shù)據(jù)管理
原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料,一般過程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。
對原始記錄要求:
1。要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。
2。要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。
3。采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注名。
4。更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。
5。數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。
二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度
一)、目的
為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準確性和具有可追溯性,便于抽查、復(fù)查,滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任,特制定本管理制度。
二)、采樣管理要求
1。采樣人員要嚴格按規(guī)定實施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實性。
2。取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準備取樣工具和相應(yīng)的盛器。
3。取樣完畢后,做好現(xiàn)場取樣記錄,貼好樣品標簽,標簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。
4。采得樣品應(yīng)立即進行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。
三)、留樣管理要求
1。樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責(zé),在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。
2。保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3。樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200mL;固體成品或原料保留300克。
4。過程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時。
5。外購原材料、樣品保留四個月。
6。成品樣品:保留四個月。
7。樣品過保存期后,根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察,并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì),應(yīng)作報廢處理。
四)、留樣間管理要求
1。留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。
2。留樣瓶、袋要封好口,標識清楚齊全。
3。樣品要分類、分品種有序擺放。
4。保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗員管理。
三、化驗室檢驗和試驗管理制度
一)、目的
為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。
二)、范圍
本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。
三)、管理要求
1。檢驗程序
1。1按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標識。
1。2采樣作業(yè),要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
1。3采樣后,按規(guī)定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后,按要求備好保留樣品,并做好標識。
1。4檢驗過程中要嚴格遵守《化學(xué)檢驗操作規(guī)程》,對那些影響檢驗結(jié)果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意,并嚴加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時,不得擅自離開工作崗位。
1。5檢測過程中,要按方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定,其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。
1。6若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異;?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時,檢驗人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對性地進行復(fù)驗。
1。7要認真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時,用“——”注銷,并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠,整項未發(fā)生時,應(yīng)在此項欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。
1。8難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種;炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。
1。9分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄,需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認無誤后填寫,分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫,確認無誤后,報告給部門負責(zé)人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準確性、計算公式及計算結(jié)果的準確性負責(zé)。
1。10部門負責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認無誤后(兩檢制),立即填寫檢驗報告單,成品檢驗單呈送給倉庫和市場部,原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負責(zé)人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準確性和完整性負責(zé),對報告單的質(zhì)量負責(zé)。
2。質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標識,歸檔保管。
3。嚴格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。
4。質(zhì)量記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。
5。非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動,未接到化驗室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。
四)、精密儀器的管理
安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責(zé)日常管理。
五)、化學(xué)藥品管理
1;炇以噭┐娣乓
。1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。
。2)注意化學(xué)藥品的存放期限。
。3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
。4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標簽掉落或?qū)⒁:龝r應(yīng)立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辨認的`試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。
2。有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規(guī)定。
六)、化驗員崗位職責(zé)
1、化驗員工作原則:客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔,切實把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。
2、負責(zé)到貨原材料抽樣,感觀檢驗。
3、負責(zé)成品及原料的檢化驗工作。
4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗項目。
5、每批原料常規(guī)化驗項目按原料驗收標準有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
6、化驗次數(shù):原則上成品每班(批)次至少化驗一次,原料每批至少化驗兩次。
7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案,并清晰可查。
8、每天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子,原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必須當(dāng)天將結(jié)果化驗出來,并向部門經(jīng)理匯報;
9、所有化驗記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時,應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數(shù)字,務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辨;
10、為了確保化驗的準確性,所有常用吸管須按實際需要,實行專管專用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應(yīng)標明使用對象;
11、所有標準液配制原始記錄清晰可查,標準液標識清楚;
12、化驗員應(yīng)對自己的化驗結(jié)果負責(zé),為此,必須在化驗記錄后標明化驗姓名;
13、化驗員應(yīng)對對自己的化驗結(jié)果有正確的認識,如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗,應(yīng)提前向部門負責(zé)人匯報,以防因此帶來質(zhì)量事故;
14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中;
15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。
16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。
17、保持化驗室清潔衛(wèi)生,干凈整潔,化驗結(jié)束時,務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗室工作平臺每天必須打掃一次,所有化驗器具有序擺放,不得隨意堆砌。
18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
化驗室管理制度5
化驗室管理制度是企業(yè)運營中不可或缺的一環(huán),其主要作用在于確保實驗過程的準確、安全與高效。它規(guī)定了實驗人員的行為準則,保證了實驗結(jié)果的可靠性和一致性,同時也為化驗室的安全管理提供了明確的指導(dǎo),防止意外事故的發(fā)生。此外,有效的化驗室管理制度還有助于提升員工的工作效率,維護設(shè)備的良好運行狀態(tài),以及保障企業(yè)的合規(guī)性,符合相關(guān)法規(guī)和行業(yè)標準。
內(nèi)容概述:
化驗室管理制度應(yīng)涵蓋以下幾個核心方面:
1.安全規(guī)定:明確實驗人員在操作過程中應(yīng)遵守的安全規(guī)程,如正確使用化學(xué)品、佩戴個人防護裝備、緊急情況下的應(yīng)對措施等。
2.操作流程:詳細描述每個實驗步驟,包括樣本處理、測試方法、數(shù)據(jù)記錄等,確保實驗的標準化和可重復(fù)性。
3.設(shè)備管理:規(guī)定設(shè)備的.使用、保養(yǎng)、維修和報廢流程,以保證設(shè)備的正常運行和延長使用壽命。
4.數(shù)據(jù)管理:設(shè)定數(shù)據(jù)的收集、存儲、分析和報告標準,確保數(shù)據(jù)的完整性和準確性。
5.培訓(xùn)與考核:制定員工培訓(xùn)計劃,定期進行技能考核,確保員工具備必要的專業(yè)知識和操作技能。
6.環(huán)境衛(wèi)生:規(guī)定化驗室的清潔、消毒、廢棄物處理等要求,保持良好的實驗環(huán)境。
化驗室管理制度6
1、原始記錄填寫制度
1.1數(shù)據(jù)要保持完整性。
1.2化驗人員要在化驗記錄上記錄整個化驗過程,并按此記錄出具化驗結(jié)果報告單,所有記錄要求字跡清晰、工整。
1.3化驗人員必須在化驗記錄和化驗結(jié)果報告單上簽字,由各班班長審核,并對記錄結(jié)果負責(zé)。
1.4對化驗記錄和化驗結(jié)果報告單要求及時填寫,內(nèi)容真實、完整,字跡清晰,能準確識別,簽名齊全,不得隨意更改涂改。如因筆誤造成錯誤,可用劃改更正的方法進行,用單線劃改,原樣可辯,并并簽上修改人名字和修改日期。
2、化驗室試劑、玻璃器皿、儀器管理制度
2.1對常用試劑和玻璃器皿,使用過程中及使用完畢后,要擺放整齊,試劑瓶上標簽要清晰。
2.2各種試劑要按有關(guān)要求進行分類保管。
2.3儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告化驗室管理人員。
2.4化驗室法定的計量器具,按要求定期進行檢定校準,嚴禁使用未檢定校準的計量器具,檢測設(shè)備按操作規(guī)程要求進行檢查、維護和自校。
3、化驗制度
3.1樣品按標準方法取樣,取樣后立即做樣,防止樣品成分發(fā)生變化。
3.2在化驗過程中,樣品由化驗人員保管,化驗人員要保持樣品不被污染直至化驗結(jié)束。
3.3配制試劑應(yīng)注明配制日期、配制人、濃度及有效日期。
3.4屬于保密范圍內(nèi)的技術(shù)資料和文件,由有關(guān)人員傳閱和處理,不得擅自復(fù)制或私自轉(zhuǎn)借外單位人員。
4、安全衛(wèi)生制度
4.1化驗員每天要清掃化驗室,保持化驗室整潔衛(wèi)生,儀器設(shè)備要布局合理,保持清潔。
4.2化驗用的樣品要擺放整齊,不可亂堆亂放。
4.3化驗員工作時勞保必須穿戴齊全。
4.4嚴禁個人物品亂存亂放,嚴禁室內(nèi)飲食、吸煙,嚴禁無關(guān)人員進入化驗室。
4.5化驗室工作完畢后,詳細檢查化驗室的門、窗、水、電,安全后方可鎖門。
儀器室管理制度
1、儀器室必須避光,儀器必須有罩,儀器狀態(tài)標識(運行狀態(tài)、停止運行、維修中),按規(guī)定進行標識。
2、必須每天對儀器室內(nèi)干濕度進行2次檢測,不符合要求的,應(yīng)及時采取措施,使其達到要求,并做好記錄。
3、儀器室內(nèi)衛(wèi)生清潔,墻、門、窗、地面做到每天清潔。
4、定期對儀器進行維護與保養(yǎng),定期校驗,并做好儀器使用記錄。(記錄包括儀器使用記錄、儀器維護保養(yǎng)記錄、儀器校驗記錄。)
綜合分析室管理制度
1、天平室必須避光,儀器必須有罩,里面放干燥劑,天平狀態(tài)標識,按規(guī)定進行標識。
2、必須每天對天平室內(nèi)干濕度進行2次檢測,不符合要求的,應(yīng)及時采取措施,使其達到要求,并做好記錄。
3、定期對天平進行維護與保養(yǎng),定期校驗,并做好天平使用記錄。
4、天平室內(nèi)衛(wèi)生清潔,墻、門、窗、地面做到每天清潔。
5、分析天平的使用:
5.1在同一化驗中的幾次稱量,都必須使用同一天平和砝碼。
5.2不能用天平稱量超過其最大載荷的物品,超負荷稱量將損壞天平。
5.3使用天平前,應(yīng)檢查天平水準器,看天平是否處于水平狀態(tài),檢查天平各部分零件是否處于正確位置。
5.4開啟關(guān)閉天平時,用力要均勻,動作要輕緩。
5.5被稱量的物體,應(yīng)放在秤盤的.中央.稱粉狀物時,樣品應(yīng)放在器皿、坩堝內(nèi)。揮發(fā)性,吸潮性或有腐蝕性的樣品,必須放在密閉的容器里。 5.6使用砝碼時,必須用鑷子夾取,不能直接赤手拿取。使用完畢應(yīng)隨即放入盒內(nèi)相應(yīng)位置。
6、量熱儀的操作
6.1熱容量標定的有效期為5個月,若如下情況發(fā)生:內(nèi)筒水溫與標定時相差50℃以上、更換量熱溫度計、更換氧彈較大部件、熱量計經(jīng)過較大的搬動等要立即重新標定。
6.2氧彈必須經(jīng)過耐壓(≥20MPa)試驗(每次水壓試驗后,氧彈的使用時間不超過2年),并且沖氧后保持完全氣密。如發(fā)現(xiàn)氧彈漏氣,則必須修理后再用。
7、干燥器:內(nèi)裝變色硅膠,變色硅膠應(yīng)經(jīng)常更換和烘干。
化驗室管理制度7
本化驗室儀器管理制度旨在規(guī)范實驗室儀器設(shè)備的使用、維護和管理,確保實驗數(shù)據(jù)的準確性、可靠性和實驗過程的安全性。制度涵蓋以下幾個方面:
1.儀器購置與驗收
2.儀器使用與操作規(guī)程
3.儀器保養(yǎng)與維護
4.儀器故障與報修
5.儀器報廢與更新
6.安全操作與廢棄物處理
內(nèi)容概述:
1.儀器購置與驗收:明確購置程序,包括需求分析、預(yù)算編制、選型、供應(yīng)商評估,以及設(shè)備到貨后的驗收標準和流程。
2.儀器使用與操作規(guī)程:規(guī)定各類儀器的操作流程,包括使用前的'準備、操作步驟、使用后的清潔與整理,以及操作人員的培訓(xùn)與資質(zhì)要求。
3.儀器保養(yǎng)與維護:制定定期保養(yǎng)計劃,規(guī)定日常檢查、定期維護的內(nèi)容和頻率,以及保養(yǎng)記錄的填寫與保存。
4.儀器故障與報修:設(shè)立故障報告機制,規(guī)定故障識別、報修流程、臨時替代方案及維修后驗證程序。
5.儀器報廢與更新:設(shè)定儀器報廢標準,闡明更新替換的決策流程,以及舊設(shè)備的處置辦法。
6.安全操作與廢棄物處理:強調(diào)安全操作規(guī)程,包括個人防護、應(yīng)急措施,以及實驗廢棄物的分類、存儲和處理。
化驗室管理制度8
在實驗過程中不慎發(fā)生受傷事故,應(yīng)立即采取適當(dāng)?shù)募本却胧?/p>
1、受玻璃割傷及其他機械損傷:首先必須檢查傷口內(nèi)有無玻璃或金屬等物碎片,然后用硼酸水洗凈,再擦碘酒或紫藥水,必要時用紗布包扎。若傷口較大或過深而大量出血,應(yīng)迅速在傷口上部和下部扎緊血管止血,立即到醫(yī)院診治。
2、燙傷:一般用濃的'(90%~95%)酒精消毒后,涂上苦味酸軟膏。如果傷處紅痛或紅腫(一級灼傷),可用橄欖油或用棉花沾酒精敷蓋傷處;若皮膚起泡(二級灼傷),不要弄破水泡,防止感染;鉻傷處皮膚呈棕色或黑色(三級灼傷),應(yīng)用干燥而無菌的消毒紗布輕輕包扎好,急送醫(yī)院治療。
3、強堿(氫氧化鈉,氫氧化鉀)、鈉、鉀等觸及皮膚而引起灼傷時,要先用大量自來水沖洗,再用5%乙酸溶液或2%乙酸溶液涂洗。
4、強酸、溴等觸及皮膚而致灼傷時,應(yīng)立即用大量自來水沖洗,再以5%碳酸氫鈉溶液或5%氫氧化銨溶液洗滌。
5、如酚觸及皮膚引起灼傷,應(yīng)該用大量的水清洗,并用肥皂和水洗滌,忌用乙醇。
6、若媒氣中毒時,應(yīng)到室外呼吸新鮮空氣,若嚴重時應(yīng)立即到醫(yī)院診治。
7、水銀容易由呼吸道進入人體,也可以經(jīng)皮膚直接吸收而引起積累性中毒。嚴重中毒的征象是口中有金屬氣味,呼出氣體也有氣味;流唾液,牙床及嘴唇上有硫化汞的黑色;淋巴腺及唾液腺腫大。若不慎中毒時,應(yīng)送醫(yī)院急救。急性中毒時,通常用碳粉或嘔吐劑徹底洗胃,或者食入蛋白(如1 升牛奶加3 個雞蛋清)或蓖麻油解毒并使之嘔吐。
8、觸電:觸電時可按下述方法之一切斷電路:
。1)關(guān)閉電源;
。2)用干木棍使導(dǎo)線與被害者分開;
。3)使被害者和土地分離,急救時急救者必須做好防止觸電的安全措施,手或腳必須絕緣。
化驗室管理制度9
一、藥品管理制度
1、腐蝕性物品不能在電烘箱內(nèi)烘烤;
2、鈉、鉀、過氧化物及其他規(guī)定的藥劑應(yīng)放在陰涼地方;
3、潮解性藥品應(yīng)當(dāng)用畢就立即用石蠟或火漆封好,揮發(fā)性及易燃性物品用畢,應(yīng)立即用石蠟或適當(dāng)封料封好,須防止在可能著火的情況下不進行封口;
4、強酸(如發(fā)煙HNO3、濃H2SO4、濃HCl)應(yīng)當(dāng)專門放置處理;
5、對于劇毒藥品(Ag SO4、HgI2、HgSO4)應(yīng)由專人負責(zé)保管;
6、開啟濃氨水,鹽酸,硝酸,乙醚等藥品前,必須預(yù)先放在冰箱內(nèi)冷卻,或先蓋上濕布,用冷水冷卻后,再在露天場所開動瓶蓋,操作者應(yīng)戴上防風(fēng)鏡,以免發(fā)生噴濺;
7、水銀如灑在地上,應(yīng)盡量清除干凈,然后在殘跡或隙縫處撒上硫磺粉,以免日后水銀蒸汽中毒。
二、玻璃儀器管理制度
1、在使用玻璃儀器前,要詳細檢查儀器本身有無裂紋,聯(lián)接部位是否牢固,緊密;
2、截開玻璃管必須用火將末端燒圓,以免劃破手指;
3、量瓶與普通玻璃瓶不可直接加熱,溶解或放熱反應(yīng)都能使之碎裂。
化驗室管理制度10
一、文件、資料及檔案實行專人管理。
二、從有關(guān)職能部門、單位所獲得的文件、資料,要送總經(jīng)理及相關(guān)人員閱讀,涉及需辦理的事項,要及時辦理,讀閱后專管人員將文件,資料進行登記,搜集、歸檔。
三、公司內(nèi)部制發(fā)、出臺的'文件,要及時送達有關(guān)部門,同時進行登記,搜集、歸檔。
四、對公司的各種原始記錄,進行搜集、歸檔,以便今后查閱對比。
五、各種文件,資料收存歸檔時,要分類別,目錄清楚,便于查閱,妥善保管,不得遺失。
六、若因需要查閱和提取文件、資料,要先經(jīng)業(yè)務(wù)部經(jīng)理同意,查閱和提取要進行登記,記錄,并由查閱人簽字,提取的文件,資料要近期歸還,確保文件的安全、完整。
化驗室管理制度11
1、目的
使化驗室的`檢驗原始記錄,儀器設(shè)備檔案,技術(shù)書籍處于受控狀態(tài),滿足檢驗、設(shè)備的原始資料的保存需要。
2、使用范圍
本制度適用于化驗室的檢測原始資料和儀器設(shè)備檔案管理。
3、職責(zé)
3.1班長負責(zé)對檢測原始記錄進行歸類,按保存期限進行保管。
3.2儀器設(shè)備管理人員負責(zé)對儀器設(shè)備檔案進行管理。
4、工作程序
4.1由班長負責(zé)歸檔資料的整理、保管、借閱和銷毀工作。
4.2由班長負責(zé)收集日常水質(zhì)檢測原始記錄,在檢測報告發(fā)出后立即歸檔。凡列入固定資產(chǎn)范圍內(nèi)的各類儀器設(shè)備檔案資料于進站開箱驗收后,立即歸檔。
4.3借閱存檔資料應(yīng)辦理借閱手續(xù)。與檢測無關(guān)人員不得查閱檢測報告和原始記錄,保密資料需經(jīng)部長或總經(jīng)理批準方可查閱,不得帶出資料室,不得復(fù)印。
4.4檔案工作人員要嚴格為供貨商保守技術(shù)機密,并按照相關(guān)保密制度管理,否則以違反紀律處理。
4.5要注銷的技術(shù)檔案要造冊登記,經(jīng)部長和總經(jīng)理審批,指定監(jiān)銷人共同處理,以防失密。
4.6妥善保管資料檔案,定期檢查防止霉變和蟲蛀。
5、相關(guān)文件
6、相關(guān)記錄
化驗室管理制度12
1、領(lǐng)用有毒藥品時必須裝入磨口玻璃瓶中(或直接倒入配制溶液的燒杯內(nèi)),禁止用紙包裝,使用時嚴防與皮膚接觸。試驗結(jié)束后,應(yīng)妥善處理廢液,含有氰化物的廢液務(wù)必倒入含有碳酸鈉和硫酸亞鐵混合液的廢液缸中。
2、配制稀硫酸時,只能將濃硫酸倒入水中,不得將水往濃硫酸中倒。
3、配制濃氫氧化鈉,氫氧化鉀及稀硫酸時,必須在耐熱容器中進行并將其放入水槽中冷卻;
5、用移液管移取有毒及腐蝕性液體時,不能用口吸,而應(yīng)使用洗耳球或其它吸取工具吸取。
6、移動比重大的'物體,包括盛裝有腐蝕性和有毒的物質(zhì),應(yīng)雙手進行,一手握瓶一手托底。
7、所用試劑配好后,應(yīng)立即貼標簽,在標簽上體現(xiàn)出試劑名稱、濃度、用途以及配制時間,有毒藥品加以說明。
化驗室管理制度13
1、在使用電氣設(shè)備時,必須事先檢查開關(guān)、電機、以及機械設(shè)備,確認各部分是否安置妥當(dāng)。
2、開展工作或停止工作時,必須將開關(guān)扣嚴和拉下。
3、要更換保險絲時,應(yīng)讓電工按負荷選用保險絲,不得隨意加大或以銅絲代替使用。
4、電器開關(guān)箱內(nèi)及下面,不準放任何物品。
5、嚴禁用導(dǎo)電器具去洗掃電器和用濕布擦洗電器。
6、凡電器動力設(shè)備超過允許溫度時,應(yīng)立即停止運轉(zhuǎn)。
7、嚴禁酒水在電氣設(shè)備和線路上,以免漏電。
8、嚴禁用濕手分、合開關(guān)或接觸電氣設(shè)備。
9、電器插座請勿接觸太多插頭,以免電荷負荷不了,引起電氣火災(zāi)。
10、實驗室內(nèi)不得使用明火取暖,嚴禁抽煙。
化驗室管理制度14
1、總則
為了規(guī)范化驗室的環(huán)境、安全、儀器設(shè)備及化驗人員的相關(guān)管理,有效地控制危險化學(xué)品事故發(fā)生,保護操作人員的安全與健康,結(jié)合本公司實際,特制定本制度。
2、適用范圍
本制度適用于車間工藝小試/中心化驗室的安全管理。
3、管理規(guī)定
化驗室工作人員,必須經(jīng)危化品操作專業(yè)培訓(xùn)與考核,合格后上崗;炇覍嶒灂r一般應(yīng)有二個工作人員在場。
4、環(huán)境管理
化驗室要保持整潔的環(huán)境衛(wèi)生和良好的工作秩序,化驗室內(nèi)不準飲食、吸煙,不準閑雜人員出入,嚴禁個人物品存放,工作人員進入化驗室必須著工作服。
5、安全管理
5.1 對水、電、氣、火源及油料應(yīng)專人管理,要經(jīng)常檢查管道線路及開關(guān)的安全;炇覂(nèi)使用的空調(diào)設(shè)備、電熱設(shè)備等的電源線,必須經(jīng)常檢查有否損壞,移動電氣設(shè)備,必須先切斷電源、電路或用電設(shè)備出現(xiàn)故障時,必須先切斷電源后,方可進行檢查。
5.2 化驗室應(yīng)配有各類滅火器,按保衛(wèi)部門要求定期檢查,化驗室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。
5.3 與化驗室無關(guān)的易燃、易爆物品不得隨意帶入化驗室。
5.4 室內(nèi)嚴禁擅自亂拉電線,任何設(shè)施嚴禁帶事故隱患運行。
5.5 正確使用和維護電子和電氣設(shè)備,非工作時不得使用空調(diào)、烘箱和電爐等。
5.6 嚴格執(zhí)行對易燃、易爆、劇毒、放射性等危險物質(zhì)的領(lǐng)用、保管、使用的管理;對易燃易爆藥品分類擺放,妥善保管,遠離火源。下班后,檢查電源、火源、水源和氣源,做到無隱患方可下班。
5.7 化驗室使用后的廢棄物,做到無害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經(jīng)常檢查。
5.8 按規(guī)定放置消防器材,不得挪作他用。
6、化驗、試驗管理
6.1 實驗工作人員在檢測前必須熟悉檢測內(nèi)容、操作步驟及各類儀器的性能,嚴格執(zhí)行操作規(guī)程,并做好必要的安全防護。
6.2 實驗前要全面檢查安全,實驗要有安全措施。若儀器設(shè)備在運行中,實驗人員不得離開現(xiàn)場。
6.3 進行有毒、有害、有刺激性物質(zhì)或有腐蝕性物質(zhì)操作時,應(yīng)戴好防護手套、防護鏡。
6.4 易燃、易爆物品,有毒、有害、有刺激性物質(zhì)及高壓氣體鋼瓶的存放應(yīng)滿足實驗環(huán)境條件的.規(guī)定。
6.5 儀器設(shè)備在使用過程中要有人值班,下班時負責(zé)關(guān)掉各種開關(guān),進行安全檢查;炇曳ǘǖ挠嬃科骶撸瑱z測設(shè)備需經(jīng)常檢查,清潔維護和校準。
6.6 配制試劑應(yīng)注明日期、配制人、濃度大小。對原始記錄和化驗單要求填寫及時,內(nèi)容真實,完整正確,字跡清晰,能準確識別,簽名齊全,不得隨意更改涂改,如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯誤,要用劃線的方式更改更正,更改人需簽名。
7、試驗、化驗等儀器設(shè)備管理
7.1 儀器設(shè)備的管理和使用,必須實行崗位責(zé)任制,并有專人負責(zé)技術(shù)管理工作。
7.2 化驗室內(nèi)部設(shè)備借用,需向倉庫管理人員登記,并注明用途、歸還日期;炇覂x器設(shè)備外借,須經(jīng)部門負責(zé)人批準,并按規(guī)定辦理借用手續(xù),要按期歸還,經(jīng)化驗室檢測確認正常后方能辦理歸還手續(xù)。
7.3 做好儀器設(shè)備的安全防護工作,設(shè)備要定期維護保養(yǎng)。如發(fā)現(xiàn)損壞、丟失,應(yīng)及時報知部門負責(zé)人。
7.4 化驗室的儀器設(shè)備一律不許任意拆改,確因工作需要必須拆改時,應(yīng)事先報部門負責(zé)人批準。
7.5 儀器設(shè)備的報損、報失,必須按程序經(jīng)技術(shù)鑒定后,填寫《設(shè)備報廢單》,經(jīng)批準后方能辦理報廢手續(xù)。
8、事故處理
一旦發(fā)生事故,及時上報,配合有關(guān)部門查明原因,分清責(zé)任。對違反安全規(guī)定造成事故的要追究個人責(zé)任;情節(jié)嚴重者,除經(jīng)濟賠償外,還要酌情給予行政處分或依法追究刑事責(zé)任。
9、本制度由公司技術(shù)小組負責(zé)解釋。
化驗室管理制度15
1、凡能產(chǎn)生有毒氣體和刺激性氣味的操作,應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進行。
2、進行有毒物質(zhì)的`實驗時,必須穿工作服、戴口罩和面罩、手套,工作人員應(yīng)在飯前和試驗后洗手,試驗中嚴禁飲食、吸煙。禁止用實驗儀器盛放食物。
3、工作人員有臉、手、皮膚有破裂時,不許進行有毒實驗,尤其是氫化物操作。
4、處理無名藥品不準用口品嘗。如嗅氣味,可用手掌在物品表面上方的臉部煽動嗅之。所有裝有藥品的瓶子均應(yīng)貼有明顯的標簽,并分類、分層、分室存放。禁止使用沒有標簽的藥品。
5、有毒液體、生產(chǎn)污水或其他腐蝕性強烈的液體在取樣時,不許用口吸取,只能用抽器管抽取,或用滴定管。
【化驗室管理制度】相關(guān)文章:
化驗室管理制度06-02
化驗室管理制度(精)08-03
化驗室管理制度[熱]07-09
[精品]化驗室管理制度07-05
化驗室的管理制度優(yōu)秀01-13
(熱門)化驗室管理制度07-09
化驗室日常管理制度08-30
化驗室安全管理制度05-19
化驗室管理制度通用01-07
公司化驗室管理制度01-02