[通用]醫(yī)院藥品管理制度15篇

　　在現(xiàn)在社會(huì)，制度在生活中的使用越來(lái)越廣泛，好的制度可使各項(xiàng)工作按計(jì)劃按要求達(dá)到預(yù)計(jì)目標(biāo)。想學(xué)習(xí)擬定制度卻不知道該請(qǐng)教誰(shuí)？以下是小編為大家收集的醫(yī)院藥品管理制度，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。

醫(yī)院藥品管理制度1

　　一、根據(jù)藥品使用情況，做好藥品采購(gòu)供應(yīng)工作

　　1、常規(guī)用藥根據(jù)HIS統(tǒng)計(jì)的月平均值及庫(kù)存情況購(gòu)買(mǎi)，特殊用藥根據(jù)臨床實(shí)際藥品使用情況購(gòu)買(mǎi)。

　　2、根據(jù)貨源情況及時(shí)向藥庫(kù)管理人員及各專(zhuān)業(yè)組提供信息，根據(jù)需要調(diào)配各專(zhuān)業(yè)組藥品，避免發(fā)生斷藥或藥品積壓情況。

　　二、票據(jù)管理

　　1、采購(gòu)員認(rèn)真審核發(fā)票中各項(xiàng)信息（藥品進(jìn)價(jià)、產(chǎn)地、規(guī)格等）是否正確，是否有供貨單位的印章。

　　2、對(duì)有問(wèn)題的票據(jù)，及時(shí)與供貨單位聯(lián)系解決。每月月底做好藥品結(jié)算工作。

　　藥庫(kù)進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度

　　一、醫(yī)院購(gòu)藥應(yīng)以保證藥品質(zhì)量為前提，從具有資質(zhì)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)貨。

　　二、首次供貨的經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)確認(rèn)其資質(zhì)，留存供貨企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、GMP證書(shū)、經(jīng)營(yíng)許可證，質(zhì)量保證協(xié)議與銷(xiāo)售人員資質(zhì)、銷(xiāo)售人員授權(quán)委托書(shū)等相關(guān)資料。

　　三、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有隨行發(fā)票，做到票、賬、貨相符。入庫(kù)單據(jù)保存15年備查。

　　四、驗(yàn)收藥品時(shí)，應(yīng)同時(shí)檢查藥品的批準(zhǔn)文號(hào)、規(guī)格、劑型、數(shù)量、標(biāo)簽、包裝等，做到發(fā)票與藥品相符。驗(yàn)收人員應(yīng)根據(jù)原始票據(jù)，嚴(yán)格逐批查驗(yàn)藥品。

　　五、藥品驗(yàn)收入庫(kù)原則上當(dāng)日完成，不得超過(guò)兩個(gè)工作日。對(duì)貴重、毒、麻及有溫度貯存要求的藥品，必須隨到隨驗(yàn)，及時(shí)入庫(kù)。

六、進(jìn)口藥品驗(yàn)收時(shí)，每一批號(hào)均要有蓋有供貨單位質(zhì)量機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和口岸藥檢所出據(jù)的《藥檢報(bào)告書(shū)》復(fù)印件。

　　七、退庫(kù)藥品應(yīng)查驗(yàn)批號(hào)，確認(rèn)為本庫(kù)房發(fā)出的藥品后，根據(jù)入庫(kù)驗(yàn)收要求驗(yàn)收入庫(kù)。

　　八、驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)不合格的藥品，包括外包裝污染、盒內(nèi)有破損、規(guī)格、數(shù)量不符等問(wèn)題時(shí)，不得入庫(kù)，及時(shí)與采購(gòu)聯(lián)系解決。

　　藥庫(kù)藥品的出庫(kù)復(fù)核制度

　　一、藥品出庫(kù)須雙人復(fù)核，出庫(kù)單與實(shí)物復(fù)核，復(fù)核內(nèi)容包括：藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地等與出庫(kù)單相符，核對(duì)無(wú)誤后方可簽字出庫(kù)。

　　二、搶救用藥品、臨床急需藥品及節(jié)假日藥品的出庫(kù)，如為單人發(fā)藥則需要再次核對(duì)并雙簽字。

　　三、藥品出庫(kù)后，領(lǐng)藥單位驗(yàn)收并簽字，出庫(kù)單一聯(lián)交藥房，一聯(lián)庫(kù)房留存?zhèn)洳椤?/p>

　　藥庫(kù)藥品的在庫(kù)養(yǎng)護(hù)管理制度

　　一、庫(kù)管人員要求本著藥劑工作者的職業(yè)道德，對(duì)藥品進(jìn)行科學(xué)的養(yǎng)護(hù)，以保證質(zhì)量、降低損耗。

　　二、庫(kù)管人員應(yīng)掌握藥品的儲(chǔ)存知識(shí)，了解其的理化性質(zhì)，采取綜合措施，選擇合適的儲(chǔ)存條件，保證藥品質(zhì)量。

　　三、藥品應(yīng)分類(lèi)儲(chǔ)存，定位存放；藥品收發(fā)過(guò)程中不野蠻裝卸。四、對(duì)有儲(chǔ)存溫濕度要求的藥品，應(yīng)嚴(yán)格按照要求貯存。

　　五、溫濕度計(jì)應(yīng)放在庫(kù)房空氣流通的位置。每個(gè)工作日9:00記錄庫(kù)房溫、濕度，當(dāng)溫濕度超出要求時(shí)，應(yīng)立即采取降溫、保溫、除濕、增濕等措施，使其達(dá)到規(guī)定的溫濕度范圍內(nèi)。定期檢查溫濕度監(jiān)控設(shè)備的運(yùn)行情況，發(fā)現(xiàn)異常情況及時(shí)處理并記錄，每月打印一次各冰箱溫、濕度記錄（時(shí)間取8:00記錄值）。如記錄人非溫濕度管理員或記錄時(shí)間非規(guī)定時(shí)間，應(yīng)在溫濕度記錄表進(jìn)行簽名、登記。

　　六、對(duì)在規(guī)定的儲(chǔ)存下仍易變質(zhì)的藥品，應(yīng)定期檢查其外觀變化，并做記錄；對(duì)易串味的藥品應(yīng)分開(kāi)存放。

　　七、每季度盤(pán)點(diǎn)后及時(shí)匯總近效期藥品情況并通知采購(gòu)采取措施，避免藥品過(guò)期。

　　八、發(fā)現(xiàn)藥品內(nèi)包裝有破損的，不得繼續(xù)發(fā)放，及時(shí)通知采購(gòu)解決。

　　九、注意采取必要措施防止藥品發(fā)生蟲(chóng)蛀、鼠咬、霉變等情況；定期檢查藥品的質(zhì)量，并做記錄。

　　藥庫(kù)藥品效期管理制度

　　一、藥品驗(yàn)收入庫(kù)時(shí)，管庫(kù)人員必須認(rèn)真核查藥品的有效期，所購(gòu)藥品必須標(biāo)明有效期，原則上要求購(gòu)進(jìn)的有效期在一年以上，對(duì)有效期小于六個(gè)月的拒絕入庫(kù)，特殊用藥除外。

　　二、做好藥庫(kù)采購(gòu)計(jì)劃，制定合理的庫(kù)存，原則上藥品周轉(zhuǎn)天數(shù)不超過(guò)30天。

　　三、庫(kù)管人員進(jìn)行入庫(kù)時(shí)，準(zhǔn)確錄入藥品批號(hào)及有效期，每月盤(pán)點(diǎn)后將近效期藥品（效期

　　四、發(fā)放藥品時(shí)遵守近效期先出的原則，出庫(kù)時(shí)核對(duì)系統(tǒng)出庫(kù)時(shí)的批號(hào)，保持實(shí)物與管理系統(tǒng)內(nèi)的批號(hào)一致。

　　五、近效期藥品辦理完退換手續(xù)時(shí)，按要求填寫(xiě)記錄并簽字。

　　六、過(guò)期藥品及問(wèn)題藥品退回藥庫(kù)時(shí)，登記后進(jìn)行封存，存放在不合格區(qū)。

　　七、對(duì)已過(guò)期而無(wú)法退給供應(yīng)商的藥品，根據(jù)報(bào)損相關(guān)管理規(guī)定進(jìn)行報(bào)損。

　　藥庫(kù)退庫(kù)管理制度

　　一、藥品庫(kù)只接收藥房、配液室的退庫(kù)藥品，不得接受其它來(lái)源的退藥。

　　二、退庫(kù)藥品視為進(jìn)貨藥品，嚴(yán)格入庫(kù)驗(yàn)收，內(nèi)容包括：藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)，有效期等是否與進(jìn)貨時(shí)的登記相符，不相符的藥品應(yīng)拒絕入庫(kù)。

　　三、退庫(kù)藥品應(yīng)及時(shí)入賬，根據(jù)藥品實(shí)際情況通知采購(gòu)人員處理。四、因質(zhì)量問(wèn)題退庫(kù)的藥品（包括包裝有破損、字跡不清的、藥品變色等），應(yīng)單獨(dú)存放于不合格藥品區(qū)，及時(shí)通知采購(gòu)人員與醫(yī)藥公司聯(lián)系退換。

　　采購(gòu)人員崗位責(zé)任制

　　一、采購(gòu)員負(fù)責(zé)將采購(gòu)計(jì)劃上報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)審批后傳送至醫(yī)藥公司，采購(gòu)計(jì)劃根據(jù)臨床需要及時(shí)調(diào)整，以銷(xiāo)定進(jìn)。減少積壓，及時(shí)滿足臨床藥品的供應(yīng)。

　　二、以本地大型醫(yī)藥公司為進(jìn)貨主渠道，保證質(zhì)量，不購(gòu)入假、劣藥品。

　　三、在采購(gòu)工作中，不能私自收受現(xiàn)金及物品回扣，堅(jiān)決杜絕不正之風(fēng)。

　　四、對(duì)短缺藥品要積極尋找貨源，對(duì)臨床急需的藥品，要克服一切困難，及時(shí)保證供應(yīng)。

　　五、購(gòu)入近效期藥品時(shí)應(yīng)掌握好數(shù)量，除有充分理由，購(gòu)入有效期不能少于6個(gè)月。

　　六、對(duì)于近交期、積壓、質(zhì)量不合格、原包裝藥品殘破等情況的.藥品負(fù)責(zé)聯(lián)系退換，及時(shí)處理并進(jìn)行登記。

　　七、采購(gòu)藥品后，發(fā)票上如有價(jià)格變動(dòng)，應(yīng)及時(shí)通知有關(guān)人員。八、發(fā)現(xiàn)醫(yī)院藥品價(jià)格相關(guān)問(wèn)題時(shí)，及時(shí)聯(lián)系供貨商解決

。九、每月底負(fù)責(zé)與經(jīng)營(yíng)單位核對(duì)結(jié)算賬務(wù)，經(jīng)主管院長(zhǎng)審批簽字后，向財(cái)務(wù)報(bào)賬。

　　十、協(xié)助做好庫(kù)房日常工作及每月的盤(pán)點(diǎn)工作。

　　藥庫(kù)管理人員崗位責(zé)任制

　　一、每周負(fù)責(zé)制擬定定采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)組長(zhǎng)確認(rèn)后，將計(jì)劃報(bào)采購(gòu)員，并掌握所購(gòu)藥品到庫(kù)情況，保證臨床用藥的供應(yīng)。

　　二、購(gòu)入進(jìn)口藥品須嚴(yán)格查驗(yàn)進(jìn)口注冊(cè)證及進(jìn)口口岸檢驗(yàn)報(bào)告，核對(duì)物價(jià)批文。

　　三、負(fù)責(zé)在庫(kù)藥品的養(yǎng)護(hù)工作。嚴(yán)格按照藥品的貯存要求儲(chǔ)存，掌握在儲(chǔ)存期間的變化規(guī)律，積極創(chuàng)造適宜的儲(chǔ)存條件，采取有效措施，維護(hù)藥品質(zhì)量，降低損耗。

　　四、負(fù)責(zé)藥品的入庫(kù)驗(yàn)收工作。入庫(kù)前，庫(kù)管人員應(yīng)對(duì)藥品進(jìn)行逐一驗(yàn)收，驗(yàn)收的內(nèi)容包括：發(fā)票上藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量與實(shí)物相符，生產(chǎn)批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)及進(jìn)口藥品的口岸檢驗(yàn)報(bào)告、注冊(cè)證；發(fā)票或隨貨同行上應(yīng)有流通監(jiān)管碼，包裝完好無(wú)污損等，驗(yàn)收后，在隨貨同行及發(fā)票上簽字。

　　五、沒(méi)有隨貨同行及發(fā)票的藥品，要在臨時(shí)出入庫(kù)登記本上登記。

　　六、嚴(yán)格入庫(kù)驗(yàn)收，如名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量與發(fā)票不符，或品有破損、包裝字跡模糊不清、無(wú)有效期等質(zhì)量問(wèn)題的應(yīng)拒絕入庫(kù)。

七、對(duì)近期藥品，應(yīng)在“近效期藥品登記本”上登記，并簽字。

八、驗(yàn)收合格的藥品及時(shí)入固定貨位及現(xiàn)品卡，及時(shí)入HIS藥品庫(kù)和物資管理系統(tǒng)，打印入庫(kù)單交財(cái)務(wù)。

　　九、每月盤(pán)點(diǎn)時(shí)認(rèn)真查驗(yàn)藥品效期，近效期

　　十一、藥品有破損、變質(zhì)等質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，應(yīng)及時(shí)登記，并通知采購(gòu)?fù)藫Q。

　　十二、每日檢查庫(kù)中的溫、濕度表，并做好登記工作。

十三、對(duì)短缺的藥品，及時(shí)通知采購(gòu)購(gòu)買(mǎi)。

　　十四、對(duì)臨床急需藥品要及時(shí)發(fā)出，短缺藥品到貨后及時(shí)通知相關(guān)部門(mén)，保證臨床使用。

　　十五、每周根據(jù)各科的領(lǐng)用計(jì)劃定時(shí)發(fā)放藥品。

　　十六、發(fā)出藥品嚴(yán)格執(zhí)行雙人核對(duì)制度。發(fā)放人與核對(duì)人在出庫(kù)單上雙簽字后方可出庫(kù)。藥品的發(fā)放須憑出庫(kù)單，節(jié)假日及搶救用藥發(fā)藥后應(yīng)及時(shí)補(bǔ)錄HIS出庫(kù)單，保證賬物相符。

十七、發(fā)生差錯(cuò)事故要及時(shí)登記。

　　十八、拆箱的零頭要及時(shí)上架，保證藥庫(kù)通道的暢通。

　　十九、注意監(jiān)測(cè)冷庫(kù)溫度變化，注意觀察溫度監(jiān)控設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)情況。

二十、每月底進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，要求賬物相符率100%。發(fā)現(xiàn)賬物不符的及時(shí)查清原因，并向組長(zhǎng)匯報(bào)，差錯(cuò)進(jìn)行登記。

　　二十一、維護(hù)藥庫(kù)衛(wèi)生，每日檢查庫(kù)內(nèi)的水、電、門(mén)窗、電腦、電源等的安全情況；負(fù)責(zé)防火器材的養(yǎng)護(hù)工作。

　　二十二、藥庫(kù)內(nèi)嚴(yán)禁吸煙，不得帶與工作無(wú)關(guān)人員進(jìn)入藥庫(kù)，藥庫(kù)的鑰匙不得轉(zhuǎn)交。

　　藥庫(kù)管理人員操作規(guī)程

　　一、藥品入庫(kù)驗(yàn)收

1、 檢查藥品外觀是否完好，有無(wú)擠壓、破損、液體滲漏等現(xiàn)象。根據(jù)醫(yī)藥公司所開(kāi)發(fā)票，檢驗(yàn)藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、效期、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號(hào)等相關(guān)內(nèi)容。

3、藥品有效期小于六個(gè)月的原則上拒絕入庫(kù)，特殊情況應(yīng)與采購(gòu)溝通。

4、驗(yàn)收進(jìn)口藥品時(shí)，認(rèn)真核對(duì)進(jìn)口注冊(cè)證與進(jìn)口檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的內(nèi)容是否相符，檢驗(yàn)報(bào)告信息與名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、效期是否相符。

5、藥品驗(yàn)收后，按貨位及效期遠(yuǎn)近碼放整齊，做到用舊存新。藥品上架后及時(shí)按照實(shí)際數(shù)量登記現(xiàn)品卡。

　　二、藥品出庫(kù)

1、根據(jù)藥房、科室提交的申請(qǐng)計(jì)劃進(jìn)行出庫(kù)確認(rèn)，打印出庫(kù)單，及時(shí)配發(fā)藥品，發(fā)放同時(shí)出現(xiàn)品卡。

2、出庫(kù)遵照先進(jìn)先出、近效期先發(fā)的原則，避免過(guò)期失效。藥品、出庫(kù)時(shí)應(yīng)核對(duì)批號(hào)，保證實(shí)物與出庫(kù)單據(jù)批號(hào)一致。

3、特殊情況藥房借藥時(shí)，先填寫(xiě)借藥登記本再發(fā)放藥品，并及時(shí)出現(xiàn)品卡。

三、庫(kù)房管理

1、嚴(yán)格執(zhí)行《效期藥品管理制度》，每月盤(pán)點(diǎn)時(shí)清查藥品效期，在盤(pán)點(diǎn)表上記錄并向采購(gòu)反饋，以免藥品過(guò)期失效。

2、近郊期、呆滯及因其它原因造成需退換貨時(shí)，供貨商需按要求在破損及呆滯藥品記錄本上登記后方可將藥品拿出庫(kù)，庫(kù)管員收到退貨發(fā)票后及時(shí)在登記本上登記注銷(xiāo)。

3、藥庫(kù)設(shè)置常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷庫(kù)，藥品保存條件，根據(jù)冷凍、冷藏、密封、遮光等不同要求分別貯存，嚴(yán)格監(jiān)控溫度，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)處理。

4、認(rèn)真做好月末盤(pán)點(diǎn)工作，如有問(wèn)題及時(shí)查明原因，及時(shí)糾正。因各種原因藥房需要退貨時(shí)，根據(jù)藥房人員提交的藥品退貨申請(qǐng)，點(diǎn)清數(shù)量入庫(kù)，并登記入現(xiàn)品卡，打印退貨單。

醫(yī)院藥品管理制度2

　　急救藥管理制度是為了確保企業(yè)在緊急情況下能夠快速、有效地提供急救服務(wù)，保障員工的生命安全，同時(shí)也是企業(yè)社會(huì)責(zé)任的重要體現(xiàn)。該制度主要包括以下幾個(gè)方面：

　　1、急救藥品的`采購(gòu)與存儲(chǔ)

　　2、急救藥品的分類(lèi)與標(biāo)識(shí)

　　3、急救藥品的使用與管理

　　4、員工急救知識(shí)培訓(xùn)

　　5、應(yīng)急預(yù)案與演練

　　6、制度的監(jiān)督與評(píng)估

　　內(nèi)容概述：

　　1、藥品采購(gòu)：規(guī)定藥品來(lái)源的合法性，確保藥品的質(zhì)量和有效期。

　　2、存儲(chǔ)條件：設(shè)定適宜的存儲(chǔ)環(huán)境，防止藥品變質(zhì)或失效。

　　3、分類(lèi)與標(biāo)識(shí)：清晰標(biāo)注藥品類(lèi)型、用途、使用方法和注意事項(xiàng)，方便快速識(shí)別。

　　4、使用與管理：建立藥品領(lǐng)用、使用記錄，確保藥品的安全使用。

　　5、培訓(xùn)：定期對(duì)員工進(jìn)行急救知識(shí)培訓(xùn)，提高應(yīng)急反應(yīng)能力。

　　6、應(yīng)急預(yù)案：制定詳細(xì)的操作流程，以便在緊急情況下迅速響應(yīng)。

　　7、監(jiān)督與評(píng)估：定期檢查制度執(zhí)行情況，及時(shí)調(diào)整和完善。

醫(yī)院藥品管理制度3

　　在企業(yè)運(yùn)營(yíng)中，不合格管理制度是一項(xiàng)至關(guān)重要的管理環(huán)節(jié)，旨在預(yù)防和處理生產(chǎn)、服務(wù)過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題，確保產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平。它涵蓋了從質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定、問(wèn)題識(shí)別、責(zé)任劃分到糾正措施的全過(guò)程，旨在提高企業(yè)效率，維護(hù)客戶(hù)滿意度，并保障企業(yè)的長(zhǎng)期發(fā)展。

　　內(nèi)容概述：

　　1.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定：明確產(chǎn)品或服務(wù)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，作為判斷是否合格的依據(jù)。

　　2. 問(wèn)題識(shí)別：建立有效的監(jiān)控機(jī)制，及時(shí)發(fā)現(xiàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)的情況。

　　3.責(zé)任劃分：確定各部門(mén)、各崗位在質(zhì)量管理中的職責(zé)，確保問(wèn)題能被迅速定位和解決。

　　4.糾正措施：制定詳細(xì)的操作流程，對(duì)發(fā)現(xiàn)的`不合格品進(jìn)行處理，防止其進(jìn)入市場(chǎng)。

　　5.預(yù)防措施：分析不合格原因，提出改進(jìn)措施，防止問(wèn)題的再次發(fā)生。

　　6.記錄與報(bào)告：保持詳實(shí)的記錄，定期匯報(bào)，以便于管理層了解情況并作出決策。

醫(yī)院藥品管理制度4

　　藥品養(yǎng)護(hù)管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要保障，旨在規(guī)范藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用過(guò)程中的.養(yǎng)護(hù)工作，防止藥品變質(zhì)、失效，確保藥品的有效性和安全性。

　　內(nèi)容概述：

　　1、藥品存儲(chǔ)環(huán)境管理：包括溫度、濕度、光照、通風(fēng)等方面的控制，確保藥品儲(chǔ)存條件符合規(guī)定。

　　2、藥品分類(lèi)管理：根據(jù)藥品性質(zhì)進(jìn)行分類(lèi)存放，避免相互影響導(dǎo)致質(zhì)量變化。

　　3、藥品有效期管理：定期檢查藥品有效期，及時(shí)處理即將過(guò)期的藥品。

　　4、藥品檢查與記錄：定期進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)檢查，并詳細(xì)記錄檢查結(jié)果，以便追溯。

　　5、庫(kù)房設(shè)備維護(hù)：定期保養(yǎng)和檢查庫(kù)房設(shè)備，如空調(diào)、除濕機(jī)、溫濕度計(jì)等，確保其正常運(yùn)行。

　　6、應(yīng)急處理機(jī)制：建立應(yīng)對(duì)突發(fā)情況（如溫度異常、漏水等）的應(yīng)急處理流程。

　　7。員工培訓(xùn)：對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)知識(shí)和技能的培訓(xùn)，提高其養(yǎng)護(hù)意識(shí)和能力。

　　8。合規(guī)性監(jiān)督：定期進(jìn)行內(nèi)部審計(jì)和外部合規(guī)性檢查，確保制度執(zhí)行到位。

醫(yī)院藥品管理制度5

　　物品藥品器材管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

　　1. 提升效率：規(guī)范化的流程可以減少管理混亂，提高工作效率。

　　2. 節(jié)約成本：通過(guò)有效控制，防止物資浪費(fèi)，降低運(yùn)營(yíng)成本。

　　3. 安全保障：對(duì)藥品的嚴(yán)格管理，可以避免誤用，保障員工健康；對(duì)器材的維護(hù)，能防止因設(shè)備故障導(dǎo)致的`生產(chǎn)中斷。

　　4. 法規(guī)合規(guī)：符合國(guó)家相關(guān)法規(guī)，避免因違規(guī)操作帶來(lái)的法律風(fēng)險(xiǎn)。

醫(yī)院藥品管理制度6

　　急救用品管理制度旨在確保企業(yè)在面臨突發(fā)事故時(shí)，能夠及時(shí)、有效地提供必要的急救措施，保護(hù)員工的生命安全。該制度主要包括急救用品的配置、管理、使用和維護(hù)四個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

　　內(nèi)容概述：

　　1、急救用品的.配置：明確急救箱的種類(lèi)、數(shù)量、放置位置，以及急救用品清單，如繃帶、消毒液、止血粉、心肺復(fù)蘇設(shè)備等。

　　2、管理責(zé)任：確定急救用品的負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)定期檢查、補(bǔ)充和更換過(guò)期或損壞的急救用品。

　　3、使用規(guī)定：設(shè)定急救用品的正確使用流程，包括在何種情況下可以使用，以及如何正確使用。

　　4、維護(hù)保養(yǎng)：建立急救用品的維護(hù)保養(yǎng)制度，包括定期清潔、消毒和功能檢查。

醫(yī)院藥品管理制度7

　　急救管理制度是企業(yè)安全管理的重要組成部分，旨在確保員工在遭遇突發(fā)狀況時(shí)能夠得到及時(shí)有效的救助。該制度主要包括以下幾個(gè)方面：

　　1、急救設(shè)備配置：規(guī)定企業(yè)應(yīng)配備的急救箱、aed（自動(dòng)體外除顫器）等急救設(shè)備的位置、數(shù)量及維護(hù)管理。

　　2、急救人員培訓(xùn)：定期組織員工參加急救知識(shí)與技能的培訓(xùn)，確保至少有一定比例的`員工具備初級(jí)急救能力。

　　3、應(yīng)急預(yù)案：制定針對(duì)各類(lèi)緊急情況的應(yīng)急預(yù)案，包括事故報(bào)告流程、疏散路線、現(xiàn)場(chǎng)處理措施等。

　　4、演練與評(píng)估：定期進(jìn)行應(yīng)急演練，評(píng)估急救措施的有效性，并據(jù)此調(diào)整和完善制度。

　　5、宣傳與教育：通過(guò)各種方式提高全體員工的急救意識(shí)和自救互救能力。

　　內(nèi)容概述：

　　1、制度設(shè)計(jì)：明確急救管理制度的目標(biāo)、原則和執(zhí)行機(jī)制，確保其科學(xué)性和實(shí)用性。

　　2、資源分配：合理配置急救資源，如急救設(shè)備、培訓(xùn)預(yù)算、人力資源等。

　　3、人員選拔：確定急救人員的選拔標(biāo)準(zhǔn)，確保他們具備必要的急救知識(shí)和心理素質(zhì)。

　　4、培訓(xùn)內(nèi)容：制定詳實(shí)的培訓(xùn)課程，涵蓋心肺復(fù)蘇、創(chuàng)傷處理、中毒急救等多個(gè)方面。

　　5、實(shí)施監(jiān)控：設(shè)立監(jiān)督機(jī)制，對(duì)急救設(shè)備的使用、急救人員的培訓(xùn)效果進(jìn)行定期檢查。

　　6、持續(xù)改進(jìn)：建立反饋系統(tǒng)，收集和分析急救事件數(shù)據(jù)，以持續(xù)優(yōu)化急救管理制度。

醫(yī)院藥品管理制度8

　　第一醫(yī)院物品、藥品器材管理制度的重要性不言而喻：

　　1. 醫(yī)療安全：正確的物品使用和管理直接關(guān)乎患者的生命安全，制度能降低醫(yī)療事故風(fēng)險(xiǎn)。

　　2. 成本控制：通過(guò)有效管理，減少浪費(fèi)，降低成本，提高醫(yī)院經(jīng)濟(jì)效益。

　　3. 法規(guī)遵從：遵循相關(guān)法規(guī)，避免因管理不當(dāng)導(dǎo)致的法律糾紛。

　　4. 服務(wù)品質(zhì)：良好的`物品供應(yīng)能保證醫(yī)療服務(wù)的連續(xù)性和質(zhì)量，提升患者滿意度。

醫(yī)院藥品管理制度9

　　一、建立藥品質(zhì)量管理小組,由分管院長(zhǎng)為組長(zhǎng),成員由藥劑科主管質(zhì)量和制劑的主任、制劑室和藥檢室負(fù)責(zé)人組成。日常的藥品質(zhì)量管理和制劑配制質(zhì)量管理工作由藥檢室負(fù)責(zé)。

　　二、貫徹上級(jí)有關(guān)藥品和制劑質(zhì)量管理工作的'方針、政策和法規(guī),并落實(shí)執(zhí)行。

　　三、制定藥品質(zhì)量管理職責(zé),加強(qiáng)對(duì)藥品的供應(yīng)、調(diào)配、制劑生產(chǎn)等環(huán)節(jié)的管理。

　　1、藥劑科藥品質(zhì)量追溯:藥劑科主任負(fù)責(zé),以藥檢室為核心,分設(shè)質(zhì)量員,每季度進(jìn)行抽查(不少于5個(gè)批次),每季度報(bào)表,定期會(huì)議總結(jié),及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,避免質(zhì)量事故(見(jiàn)附件1)。

　　2、藥檢室對(duì)藥品實(shí)行抽檢制度。

　　3、藥品入庫(kù)驗(yàn)收:逐條登記,查驗(yàn)藥檢報(bào)告,自制制劑藥房領(lǐng)入驗(yàn)收。

　　4、藥品效期管理:參照近效期藥品管理制度。

　　5、毒麻藥品管理:處方雙簽字,藥品專(zhuān)人、專(zhuān)柜、專(zhuān)賬管理(參照特殊藥品管理制度)。

　　四、定期對(duì)臨床科室的備用基數(shù)藥品、急救藥品的保管和質(zhì)量情況進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)及時(shí)與有關(guān)科室溝通,并做好相關(guān)登記和記錄(見(jiàn)附件2)。

　　五、制定制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理、藥品質(zhì)量管理規(guī)章制度和生產(chǎn)、檢驗(yàn)人員職責(zé),加強(qiáng)制劑生產(chǎn)及藥品檢驗(yàn)等環(huán)節(jié)的管理。

　　1、制定制劑的有效期。

　　2、由制劑室負(fù)責(zé)人審核成品發(fā)放前的全部生產(chǎn)記錄;藥檢室負(fù)責(zé)人審核全部檢驗(yàn)記錄,由藥劑科主管質(zhì)量的主任(藥品質(zhì)量管理小組副組長(zhǎng))決定成品的發(fā)放、

　　六、決定不合格藥品報(bào)損前的審核及處理。

　　注:辦公地點(diǎn)為藥劑科、藥檢室。

　　附件:

　　1、藥品質(zhì)量追溯流程圖

　　2、病區(qū)備用藥品管理規(guī)范

醫(yī)院藥品管理制度10

　　物品出入管理制度的重要性不言而喻，它不僅關(guān)乎企業(yè)資產(chǎn)的安全，也影響著日常運(yùn)營(yíng)效率。良好的物品管理能減少丟失和損壞，降低運(yùn)營(yíng)成本，提升工作效率。嚴(yán)格的`制度可以培養(yǎng)員工的責(zé)任心和合規(guī)意識(shí)，維護(hù)企業(yè)的良好秩序。

醫(yī)院藥品管理制度11

　　附二醫(yī)院藥品質(zhì)量管理制度旨在確保醫(yī)療活動(dòng)中藥品的安全、有效與合理使用，為患者提供高質(zhì)量的醫(yī)療服務(wù)。它通過(guò)規(guī)范藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、分發(fā)、使用及廢棄處理等環(huán)節(jié)，防止藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，保障患者的生命安全，同時(shí)也有助于提升醫(yī)院的`整體運(yùn)營(yíng)效率和公眾信任度。

　　內(nèi)容概述：

　　藥品質(zhì)量管理制度主要包括以下幾個(gè)關(guān)鍵方面：

　　1.藥品采購(gòu)管理：設(shè)定嚴(yán)格的供應(yīng)商資質(zhì)審核標(biāo)準(zhǔn)，確保藥品來(lái)源合法合規(guī)，同時(shí)執(zhí)行定期評(píng)估和更新機(jī)制。

　　2.庫(kù)存管理：實(shí)施科學(xué)的庫(kù)存控制，確保藥品存儲(chǔ)條件符合要求，避免過(guò)期、損壞或變質(zhì)。

　　3.分發(fā)與使用：建立明確的藥品領(lǐng)用流程，確保藥品的正確使用，防止濫用或誤用。

　　4.質(zhì)量監(jiān)控：定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查，包括藥品外觀、有效期、包裝等，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理問(wèn)題藥品。

　　5.培訓(xùn)與教育：對(duì)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行藥品知識(shí)和法規(guī)培訓(xùn)，提高其藥品質(zhì)量管理意識(shí)和能力。

　　6.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)：建立不良反應(yīng)報(bào)告和處理機(jī)制，以便及時(shí)響應(yīng)并采取相應(yīng)措施。

醫(yī)院藥品管理制度12

　　高危藥品管理制度的`重要性在于：

　　1. 保障患者安全：防止因藥品誤用或不當(dāng)使用導(dǎo)致的嚴(yán)重醫(yī)療事故。

　　2. 提升醫(yī)療質(zhì)量：通過(guò)規(guī)范流程，提高醫(yī)療服務(wù)的標(biāo)準(zhǔn)化和專(zhuān)業(yè)化水平。

　　3. 控制醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)：減少醫(yī)療糾紛，維護(hù)醫(yī)院的聲譽(yù)和運(yùn)營(yíng)穩(wěn)定性。

醫(yī)院藥品管理制度13

　　1、按上級(jí)有關(guān)規(guī)定及醫(yī)院臨床用藥的實(shí)際情況，劃分貴重藥品管理范圍。

　　2、貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結(jié)收支帳。

　　3、凡屬貴重藥品，值班人員必須每日認(rèn)真盤(pán)點(diǎn)，填寫(xiě)逐日消耗交班表，如有差錯(cuò)和丟失現(xiàn)象按科有關(guān)規(guī)定處理。

　　4、統(tǒng)計(jì)員每日根據(jù)門(mén)診用藥消耗數(shù)量及時(shí)補(bǔ)充藥品，以保證臨床用藥，當(dāng)日消耗的貴重藥品應(yīng)及時(shí)登記入帳，并應(yīng)帳物相符。

　　5、自費(fèi)藥品均按上級(jí)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，嚴(yán)禁自費(fèi)藥品用醫(yī)保結(jié)算的現(xiàn)象發(fā)生。

　　6、貴重藥品如有自然破損，應(yīng)按上級(jí)規(guī)定的報(bào)損制度執(zhí)行，認(rèn)真清點(diǎn)破損藥品，填寫(xiě)藥品報(bào)損單，由科室負(fù)責(zé)人和主管理院長(zhǎng)簽字方能報(bào)損。報(bào)損單為二聯(lián)，其中一聯(lián)報(bào)院財(cái)務(wù)銷(xiāo)帳。

　　7、藥庫(kù)如遇藥品調(diào)價(jià)時(shí)，應(yīng)及時(shí)清點(diǎn)庫(kù)存藥品將藥品差價(jià)填寫(xiě)調(diào)價(jià)單，上報(bào)財(cái)務(wù)科。

　　8、值班人員調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)調(diào)配無(wú)誤，錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的.貴重藥，均按差錯(cuò)登記處理，損失由調(diào)配人員自費(fèi)賠償補(bǔ)足。

　　9、屬醫(yī)療保險(xiǎn)的患者，應(yīng)按醫(yī)療保險(xiǎn)制度執(zhí)行，嚴(yán)格控制用量現(xiàn)象。

　　10、貴重藥品應(yīng)定期檢查有效期限，嚴(yán)防過(guò)期失效。

　　11、凡屬生物制品的藥品均按要求冷藏保存，易潮解霉變的藥品應(yīng)存放于陰涼、干燥處。

　　12、嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法，嚴(yán)防假、劣藥混入。

　　13、嚴(yán)格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗制度，并認(rèn)真填寫(xiě)明細(xì)表，人員交接時(shí)應(yīng)雙簽字。

醫(yī)院藥品管理制度14

　　應(yīng)急救援隊(duì)伍管理制度旨在確保在突發(fā)事件發(fā)生時(shí)，能夠迅速、有序、有效地進(jìn)行救援行動(dòng)，保障人民生命財(cái)產(chǎn)安全。這一制度主要包括以下幾個(gè)方面：

　　1、應(yīng)急救援隊(duì)伍的組織架構(gòu)和職責(zé)分工

　　2、隊(duì)伍選拔、培訓(xùn)與考核機(jī)制

　　3、應(yīng)急預(yù)案的制定與執(zhí)行

　　4、裝備配備與維護(hù)管理

　　5、緊急響應(yīng)流程與指揮體系

　　6、演練與評(píng)估機(jī)制

　　7、后勤保障與心理援助

　　8、法規(guī)遵從與信息公開(kāi)

　　內(nèi)容概述：

　　1、組織架構(gòu)：明確隊(duì)伍的層級(jí)設(shè)置，如指揮中心、救援小組、專(zhuān)業(yè)救援隊(duì)等，以及各層級(jí)的.職責(zé)與權(quán)限。

　　2、人員選拔：設(shè)定選拔標(biāo)準(zhǔn)，如身體素質(zhì)、專(zhuān)業(yè)技能、應(yīng)急處理能力等，確保隊(duì)伍的綜合素質(zhì)。

　　3、培訓(xùn)與考核：定期進(jìn)行專(zhuān)業(yè)技能培訓(xùn)、實(shí)戰(zhàn)演練及理論知識(shí)考核，提升隊(duì)伍的應(yīng)急反應(yīng)能力。

　　4、預(yù)案制定：根據(jù)可能發(fā)生的災(zāi)害類(lèi)型，制定詳細(xì)的應(yīng)急預(yù)案，包括預(yù)警、啟動(dòng)、行動(dòng)和終止等環(huán)節(jié)。

　　5、裝備管理：規(guī)定裝備的配備標(biāo)準(zhǔn)、使用規(guī)則及日常保養(yǎng)，確保設(shè)備處于良好狀態(tài)。

　　6、響應(yīng)流程：建立快速響應(yīng)機(jī)制，明確從接警到出勤的各個(gè)環(huán)節(jié)，保證行動(dòng)的高效性。

　　7、演練評(píng)估：定期進(jìn)行模擬演練，通過(guò)評(píng)估結(jié)果優(yōu)化預(yù)案和提高隊(duì)伍的協(xié)同作戰(zhàn)能力。

　　8、后勤保障：提供充足的物資供應(yīng)、醫(yī)療救助和心理疏導(dǎo)，確保隊(duì)伍在救援過(guò)程中得到充分支持。

　　9、法規(guī)遵從：遵守相關(guān)法律法規(guī)，確保救援行動(dòng)合法合規(guī)，同時(shí)及時(shí)公開(kāi)信息，增強(qiáng)公眾信任。

醫(yī)院藥品管理制度15

　　為積極推進(jìn)城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革，鼓勵(lì)醫(yī)療技術(shù)進(jìn)步，規(guī)范新增醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目和價(jià)格管理，維護(hù)醫(yī)療單位和消費(fèi)者的合法權(quán)益，根據(jù)國(guó)家發(fā)展改革委、衛(wèi)生部、國(guó)家中醫(yī)藥管理局印發(fā)的《全國(guó)醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目規(guī)范（試行）》等有關(guān)規(guī)定，制定本制度。

　　1、新增醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目應(yīng)體現(xiàn)技術(shù)先進(jìn)性、經(jīng)濟(jì)合理性、符合社會(huì)需求并有利于基本醫(yī)療服務(wù)開(kāi)展的要求。

　　2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)申報(bào)新增醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目，應(yīng)提出正式書(shū)面報(bào)告，并提供以下材料：

　�。ㄒ唬�《新增醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目成本測(cè)算表》；

　�。ǘ�）診療規(guī)范，內(nèi)容包括：服務(wù)項(xiàng)目的規(guī)范名稱(chēng)（包括項(xiàng)目簡(jiǎn)稱(chēng)或英文縮寫(xiě)）、項(xiàng)目類(lèi)別、工作原理、適用范圍及臨床意義、可能產(chǎn)生的副作用及操作規(guī)范和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

　�。ㄈ�）省級(jí)及以上專(zhuān)業(yè)學(xué)會(huì)的書(shū)面推薦證明；

　�。ㄋ模┕�開(kāi)發(fā)表的.臨床應(yīng)用資料；

　�。ㄎ澹﹪�(guó)內(nèi)或國(guó)際價(jià)格資料；以及其他需要說(shuō)明的事項(xiàng)。

　　3、對(duì)新增醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目和價(jià)格，實(shí)行技術(shù)認(rèn)定和價(jià)格審批制度。

　　4、對(duì)屬于新增項(xiàng)目的，由價(jià)格主管部門(mén)會(huì)同級(jí)衛(wèi)生行政主管部門(mén)對(duì)成本資料進(jìn)行初審，并對(duì)價(jià)格水平提出建議，向省物價(jià)局和省衛(wèi)生廳提交正式申請(qǐng)報(bào)告及醫(yī)療機(jī)構(gòu)有關(guān)申報(bào)資料。

　　5、醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展新增醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目必須遵守醫(yī)療服務(wù)價(jià)格管理的有關(guān)規(guī)定，明碼標(biāo)價(jià)，規(guī)范服務(wù)，并接受價(jià)格監(jiān)督檢查。

　　6、本制度自發(fā)布之日起施行。

　　價(jià)格違紀(jì)違法行為責(zé)任追究制度

　　為了進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)院收費(fèi)行為，加強(qiáng)醫(yī)療服務(wù)價(jià)格管理，提高收費(fèi)價(jià)格管理的責(zé)任意識(shí)，維護(hù)廣大群眾的利益，根據(jù)上級(jí)有關(guān)文件精神，結(jié)合本單位實(shí)際情況，制定本制度。

　　一、責(zé)任追究的范圍

　　1、不向患者提供醫(yī)療服務(wù)價(jià)格明細(xì)清單；

　　2、提前或推遲執(zhí)行醫(yī)藥、服務(wù)價(jià)格政策；

　　3、擅自增刪收費(fèi)項(xiàng)目或自定價(jià)格標(biāo)準(zhǔn)或提高醫(yī)療服務(wù)價(jià)格標(biāo)準(zhǔn)；

　　4、超越“除外內(nèi)容”的范圍或增加衛(wèi)生材料品種或重復(fù)使用醫(yī)用材料按一次性材料收費(fèi)或分解項(xiàng)目收費(fèi)；

　　5、無(wú)醫(yī)囑或重復(fù)收費(fèi)或超醫(yī)囑規(guī)定內(nèi)容、范圍和時(shí)間收費(fèi)；

　　6、自主選擇服務(wù)項(xiàng)目或便民服務(wù)用品未征求患者或家屬同意收費(fèi)。

　　7、不同批次的醫(yī)用耗材和便民服務(wù)用品（如一次性便盆等），總務(wù)和醫(yī)用耗材倉(cāng)庫(kù)未及時(shí)向物價(jià)員報(bào)告物品使

　　三、責(zé)任追究程序

　　1、物價(jià)員自查處理程序：物價(jià)員應(yīng)根據(jù)《物價(jià)管理制度》，經(jīng)常對(duì)醫(yī)院整個(gè)醫(yī)療活動(dòng)中所發(fā)生收費(fèi)事項(xiàng)進(jìn)行督查，若發(fā)現(xiàn)有違規(guī)行為，及時(shí)提出整改意見(jiàn)并督促整改。

　　2、患者與醫(yī)院自行協(xié)商處理的程序：患者若向院物價(jià)管理部門(mén)提出收費(fèi)異議或行風(fēng)投訴，由物價(jià)員和行風(fēng)投訴接待人員與收費(fèi)科室對(duì)該費(fèi)用進(jìn)行核實(shí)，并將核實(shí)結(jié)果告知患者，如確有違規(guī)收費(fèi)行為，應(yīng)立即予以糾正，并全額退還多收的費(fèi)用，同時(shí)對(duì)患者往返交通費(fèi)給予補(bǔ)償。

　　3、患者通過(guò)政府部門(mén)處理收費(fèi)爭(zhēng)議的程序：患者與醫(yī)院協(xié)商不能解決或直接要求物價(jià)部門(mén)解決的，相關(guān)科室應(yīng)積極配合上級(jí)有關(guān)部門(mén)的調(diào)查，并根據(jù)上級(jí)部門(mén)的處理決定，立即糾正違規(guī)收費(fèi)行為，全額退還多收的費(fèi)用，同時(shí)對(duì)患者往返交通費(fèi)用給予補(bǔ)償。

　　四、責(zé)任人追究處理

　　1、物價(jià)管理人員：物價(jià)員和各科室兼職物價(jià)員（病區(qū)為護(hù)士長(zhǎng)，門(mén)診及醫(yī)技科室為科主任）未及時(shí)根據(jù)上級(jí)有關(guān)文件調(diào)整物價(jià)；物價(jià)員未履行《物價(jià)管理員崗位職責(zé)》；應(yīng)追究直接責(zé)任者的責(zé)任。

　　2、電腦中心機(jī)房：擅自接受科室或個(gè)人調(diào)整醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目或價(jià)格標(biāo)準(zhǔn)造成違規(guī)收費(fèi)行為的；未按“醫(yī)療費(fèi)用（醫(yī)療價(jià)格）管理領(lǐng)導(dǎo)小組”的通知及時(shí)調(diào)整執(zhí)行省、市物價(jià)部門(mén)文件規(guī)定的收費(fèi)項(xiàng)目、價(jià)格標(biāo)準(zhǔn)的行為，應(yīng)追究電腦中心機(jī)房的責(zé)任。

　　3、藥劑科：未按上級(jí)物價(jià)部門(mén)規(guī)定時(shí)間調(diào)整藥品價(jià)格而造成違規(guī)收費(fèi)行為，應(yīng)追究藥劑科的責(zé)任。

　　4、病區(qū)或相關(guān)科室：若有第二條事項(xiàng)的行為發(fā)生，所退還患者的費(fèi)用和交通費(fèi)用列入科室成本支出，并按第六條之規(guī)定追究當(dāng)事人責(zé)任。

　　五、責(zé)任追究方式

　　根據(jù)違規(guī)情節(jié)的輕重及對(duì)醫(yī)院造成損失的大小，對(duì)直接責(zé)任人分別予以檢討、通報(bào)批評(píng)、扣除1～3個(gè)月績(jī)效工資、行政警告、記過(guò)、直至解聘等處罰，并與本人年度考核掛鉤。

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